高考化学二轮复习 专题突破专题十四 有机化合物及其应用课件.ppt

专题十四有机化合物及其应用 1 有机化合物的组成与结构 1 能根据有机化合物的元素含量 相对分子质量确定有机化合物的分子式 2 了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法 3 了解有机化合物碳原子的成键特征 了解同系物的概念和同分异构现象 能正确判断和书写简单有机化合物的同分异构体 不包括手性异构体 4 了解常见有机化合物的结构 了解有机物分子中的官能团 能正确表示它们的结构 5 了解有机化合物的分类 并能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物 6 了解有机化合物的某些性质与其结构的关系 考纲要求 2 烃及其衍生物的性质与应用 1 理解烃 烷 烯 炔 芳香烃 及其衍生物 卤代烃 醇 酚 醛 羧酸 酯 的组成 结构 性质 了解他们的主要用途 2 了解天然气 石油液化气和汽油的主要成分及其应用 3 了解有机反应的主要类型 如加成反应 取代反应和消去反应等 4 了解烃及其衍生物在有机合成和有机化工中的重要作用 5 结合实际了解某些有机化合物对环境和健康可能产生的影响 关注有机化合物的安全使用问题 考纲要求 3 糖类 氨基酸和蛋白质 1 了解糖类 油脂 氨基酸和蛋白质的组成 结构特点和主要化学性质及其应用 2 了解化学科学在生命科学发展中所起的重要作用 4 合成高分子化合物 1 了解合成高分子化合物的组成与结构特点 能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体 2 了解加聚反应和缩聚反应的特点 了解常见高分子材料的合成反应及重要应用 3 了解合成高分子化合物在发展经济 提高生活质量方面的贡献 考纲要求 知识精讲 考点一有机物的结构与同分异构现象 近几年高考中频频涉及有机物分子的结构 碳原子的成键特征及同分异构体数目的判断 题目难度一般较小 复习时要注意以下几点 1 教材中典型有机物的分子结构特征 识记典型有机物的球棍模型 比例模型 会 分拆 比对结构模板 合成 确定共线 共面原子数目 1 明确三类结构模板 2 对照模板定共线 共面原子数目需要结合相关的几何知识进行分析 如不共线的任意三点可确定一个平面 一条直线与某平面有两个交点时 则这条直线上的所有点都在该相应的平面内 同时要注意问题中的限定性词语 如最多 至少 2 学会等效氢法判断一元取代物的种类有机物分子中 位置等同的氢原子叫等效氢 有多少种等效氢 其一元取代物就有多少种 等效氢的判断方法 1 同一个碳原子上的氢原子是等效的 如分子中 ch3上的3个氢原子 2 同一分子中处于轴对称位置或镜面对称位置上的氢原子是等效的 如分子中 在苯环所在的平面内有两条互相垂直的对称轴 故该分子有两类等效氢 3 注意简单有机物的二元取代物 1 ch3ch2ch3的二氯代物有 四种 2 的二氯代物有三种 题组集训 题组一选主体 细审题 突破有机物结构的判断 1 下列关于的说法正确的是 a 所有原子都在同一平面上b 最多只能有9个碳原子在同一平面上c 有7个碳原子可能在同一直线上d 最多有5个碳原子在同一直线上 解析此有机物的空间结构以苯的结构为中心 首先联想苯分子是6个碳原子与6个氢原子在同一平面上 一条直线上有两个碳原子和两个氢原子 其次根据乙烯的平面结构与甲烷的正四面体结构 最后根据共价单键可以旋转 乙烯平面可以与苯平面重合 从而推出最多有11个碳原子在同一平面上 最多有5个碳原子在同一直线上 答案d 2 下列说法正确的是 a 丙烷是直链烃 所以分子中3个碳原子也在一条直线上b 丙烯所有原子均在同一平面上c 所有碳原子一定在同一平面上d 至少有16个原子共平面 解析a项 直链烃是锯齿形的 错误 b项 ch3 ch ch2中甲基上至少有一个氢不和它们共平面 错误 c项 因为环状结构不是平面结构 所以所有碳原子不可能在同一平面上 错误 d项 该分子中在同一条直线上的原子有8个 再加上其中一个苯环上的8个原子 所以至少有16个原子共平面 答案d 方法技巧 1 选准主体通常运用的基本结构类型包括 甲烷 乙烯 乙炔 苯 凡是出现碳碳双键结构形式的原子共平面问题 通常都以乙烯的分子结构作为主体 凡是出现碳碳三键结构形式的原子共直线问题 通常都以乙炔的分子结构作为主体 若分子结构中既未出现碳碳双键 又未出现碳碳三键 而只出现苯环和烷基 当烷基中所含的碳原子数大于1时 以甲烷的分子结构作为主体 当苯环上只有甲基时 则以苯环的分子结构作为主体 在审题时需注意题干说的是碳原子还是所有原子 包括氢原子等 方法技巧 2 注意审题看准关键词 可能 一定 最多 最少 共面 共线 等 以免出错 3 正误判断 正确的划 错误的划 1 不是同分异构体 2014 天津理综 4a 2 乙醇与乙醛互为同分异构体 2014 福建理综 7c 题组二判类型 找关联 巧判同分异构体 3 互为同分异构体 2014 山东理综 11d 4 做衣服的棉和麻均与淀粉互为同分异构体 2014 广东理综 7b 5 戊烷 c5h12 有两种同分异构体 2013 福建理综 7b 6 氰酸铵 nh4ocn 与尿素 co nh2 2 互为同分异构体 2013 上海 2c 4 2014 新课标全国卷 7 下列化合物中同分异构体数目最少的是 a 戊烷b 戊醇c 戊烯d 乙酸乙酯解析a项 戊烷有3种同分异构体 ch3ch2ch2ch2ch3 ch3 2chch2ch3和 ch3 4c b项 戊醇可看作c5h11 oh 而戊基 c5h11 有8种结构 则戊醇也有8种结构 属于醚的还有6种 c项 戊烯的分子式为c5h10 属于烯烃类的同分异构体有5种 ch2 chch2ch2ch3 ch3ch chch2ch3 ch2 c ch3 ch2ch3 ch2 chch ch3 2 属于环烷烃的同分异构体有5种 d项 乙酸乙酯的分子式为c4h8o2 其同分异构体有6种 hcooch2ch2ch3 hcooch ch3 2 ch3cooch2ch3 ch3ch2cooch3 ch3ch2ch2cooh ch3 2chcooh 答案a 5 2014 新课标全国卷 8 四联苯的一氯代物有 a 3种b 4种c 5种d 6种解析推断有机物一氯代物的种数需要找中心对称轴 四联苯是具有两条对称轴的物质 即 在其中的一部分上有几种不同的氢原子 包括对称轴上的氢原子 就有几种一氯代物 四联苯有5种不同的氢原子 故有5种一氯代物 c 6 2013 新课标全国卷 12 分子式为c5h10o2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇 若不考虑立体异构 这些醇和酸重新组合可形成的酯共有 a 15种b 28种c 32种d 40种 解析从有机化学反应判断酸 醇种类 结合数学思维解决问题 由分子式c5h10o2分析酯类 hcoo 类酯 醇为4个c原子的醇 同分异构体有4种 ch3coo 类酯 醇为3个c原子的醇 同分异构体有2种 ch3ch2coo 类酯 醇为乙醇 ch3ch2ch2coo 类酯 其中丙基ch3ch2ch2 有正丙基和异丙基 2种 醇为甲醇 故羧酸有5种 醇有8种 从5种羧酸中任取一种 8种醇中任取一种反应生成酯 共有5 8 40种 答案d 方法技巧 1 由烃基突破卤代烃 醇 醛 羧酸的同分异构体 1 c3h7有2种 则相应的卤代烃 醇各有两种 醛 羧酸各有一种 2 c4h9有4种 则相应的卤代烃 醇各有4种 醛 羧酸各有2种 3 c5h11有8种 则相应的卤代烃 醇各有8种 醛 羧酸各有4种 注意判断醛或羧酸的同分异构体 直接把端基上碳原子变成醛基或羧基即可 方法技巧 2 了解同分异构体的种类 1 碳链异构 如正丁烷和异丁烷 2 位置异构 如1 丙醇和2 丙醇 3 官能团异构 如 醇和醚 羧酸和酯 3 掌握同分异构体的书写规律具有官能团的有机物 一般书写顺序为官能团类别异构 碳链异构 官能团位置异构 一一考虑 避免重写和漏写 考点二有机物的结构与性质 知识精讲 1 烃的结构与性质 1 烷烃结构 性质巧区分 必须掌握饱和烷烃的结构特点 a 一般碳原子连接成链状 但不是直线形 b 碳原子跟碳原子之间以单键连接 c 碳原子其余的价键全部被氢原子饱和 必须掌握烷烃的性质 a 含碳原子个数越多的烷烃 熔 沸点越高 常温下 一般碳原子个数为1 4的烷烃是气体 碳原子个数为5 16的烷烃是液体 碳原子个数大于16的烷烃是固体 b 含碳原子个数相同的烷烃 支链越多 熔 沸点越低 c 烷烃的化学性质与甲烷相似 除能发生燃烧和取代反应外 与酸 碱和其他氧化剂一般不反应 2 不饱和烃性质对比一览表 2 官能团与有机化合物的性质 题组集训 1 正误判断 正确的划 错误的划 1 ch3ch3 cl2ch3ch2cl hcl与ch2 ch2 hcl ch3ch2cl均为取代反应 2014 山东理综 7a 2 由油脂得到甘油与由淀粉得到葡萄糖 均发生了水解反应 2014 山东理综 7b 题组一有机反应类型的判断 3 油脂在酸性或碱性条件下均可发生水解反应 且产物相同 2014 北京理综 10d 4 糖类 油脂和蛋白质均可发生水解反应 2013 福建理综 7d 5 聚乙烯塑料的老化是因为发生了加成反应 2013 山东理综 7a 6 乙醇不能发生取代反应 2012 福建理综 7a 7 甲烷和cl2的反应与乙烯和br2的反应属于同一反应类型的反应 2012 山东理综 10b 8 在浓硫酸存在下 苯与浓硝酸共热生成硝基苯的反应属于取代反应 2011 福建理综 8d 2 下列反应中 属于取代反应的是 ch3ch ch2 br2ch3chbrch2br ch3ch2ohch2 ch2 h2o ch3cooh ch3ch2ohch3cooch2ch3 h2o c6h6 hno3c6h5no2 h2oa b c d 解析反应 是由双键变为单键 故属于加成反应 反应 是生成了碳碳双键 故属于消去反应 反应 是酯化反应 属于取代反应 反应 是 no2取代了苯环上的一个氢原子 也属于取代反应 故b正确 答案b 题组集训 3 正误判断 正确的划 错误的划 1 均能与溴水反应 2014 天津理综 4c 2 乙烯可作水果的催熟剂 2014 四川理综 1a 题组一有机物的组成 官能团与性质 3 福尔马林可作食品保鲜剂 2014 四川理综 1c 4 葡萄糖 蛋白质都属于高分子化合物 2014 四川理综 2d 5 煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的饱和酯类 2014 广东理综 7c 6 磨豆浆的大豆富含蛋白质 豆浆煮沸后蛋白质变成了氨基酸 2014 广东理综 7d 7 淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖 2014 浙江理综 10c 8 乙烯 聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键 2013 福建理综 7c 9 将一小块na放入无水乙醇中 产生气泡 因此na能置换出醇羟基中的氢 2013 广东理综 23c 10 苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷 2013 新课标全国卷 8b 11 乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1 2 二溴乙烷 2013 新课标全国卷 8c 12 甲苯与氯气在光照下反应主要生成2 4 二氯甲苯 2013 新课标全国卷 8d 13 利用粮食酿酒经历了淀粉 葡萄糖 乙醇的化学变化过程 2013 山东理综 7d 14 将 nh4 2so4 cuso4溶液分别加入蛋白质溶液 都出现沉淀 表明二者均可使蛋白质变性 2013 浙江理综 8d 15 煤经过气化和液化等物理变化可转化为清洁燃料 2013 山东理综 7b 16 合成纤维 人造纤维及碳纤维都属于有机高分子材料 2013 山东理综 7c 17 纤维素在人体内可水解为葡萄糖 故可作人类的营养物质 2013 天津理综 2c 4 2014 海南 7 下列有关物质水解的说法正确的是 a 蛋白质水解的最终产物是多肽b 淀粉水解的最终产物是葡萄糖c 纤维素不能水解成葡萄糖d 油脂水解产物之一是甘油 解析a项 蛋白质先水解成多肽 多肽再水解成最终产物氨基酸 故蛋白质水解的最终产物是各种氨基酸 错误 b项 淀粉在酸的催化作用下能发生水解 淀粉的水解过程 先生成分子量较小的糊精 淀粉不完全水解的产物 糊精继续水解生成麦芽糖 最终水解产物是葡萄糖 正确 c项 纤维素属于多糖 水解的最终产物是葡萄糖 错误 d项 油脂是高级脂肪酸与甘油形成的酯 在酸性条件下水解生成高级脂肪酸与甘油 在碱性条件下 完全水解生成高级脂肪酸盐 肥皂 与甘油 正确 答案bd 5 2014 山东理综 11 苹果酸的结构简式为 下列说法正确的是 a 苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种b 1mol苹果酸可与3molnaoh发生中和反应c 1mol苹果酸与足量金属na反应生成1molh2d hooc ch2 ch oh cooh与苹果酸互为同分异构体 解析a项 由苹果酸的结构简式可知 含有羟基和羧基两种官能团 两者都能发生酯化反应 该选项正确 b项 苹果酸中只有羧基能与naoh反应 故1mol苹果酸只能与2molnaoh发生中和反应 该选项错误 c项 羧基和羟基都能与na反应放出h2 故1mol苹果酸能与3molna反应生成1 5molh2 该选项错误 d项 此结构简式与题干中的结构简式表示的是同一种物质 该选项错误 答案a 6 正误判断 正确的划 错误的划 1 乙醇可用纤维素的水解产物或乙烯通过加成反应制取 2014 福建理综 7ab 2 乙醇通过取代反应可制取乙酸乙酯 2014 福建理综 7d 3 乙酸和乙酸乙酯可用na2co3溶液加以区别 2013 福建理综 7a 题组三有机物的鉴别 分离 提纯与制备 4 葡萄中的花青素在碱性环境下显蓝色 故可用苏打粉检验假红酒 2013 天津理综 2d 5 苯与浓硝酸 浓硫酸共热并保持55 60 反应生成硝基苯 2013 新课标全国卷 8a 6 用乙醇和浓h2so4制备乙烯时 可用水浴加热控制反应的温度 2013 浙江理综 8b 7 因为乙酸乙酯和乙醇的密度不同 所以用分液的方法分离乙酸乙酯和乙醇 2013 新课标全国卷 13b改编 8 因为丁醇与乙醚的沸点相差较大 所以用蒸馏的方法除去丁醇中的乙醚 2013 新课标全国卷 13d改编 7 2013 北京理综 12 用下图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是 解析题目中共给出了两种制备乙烯的方法 利用溴乙烷和氢氧化钠的乙醇溶液制备乙烯时 乙烯中可能混有溴乙烷 乙醇 水蒸气等杂质 利用乙醇与浓硫酸共热制备乙烯时 乙烯中可能混有二氧化硫 二氧化碳 水蒸气等杂质 弄清楚了杂质 再考虑杂质对乙烯检验有无影响 若无影响便不需要除杂 a项利用溴乙烷和氢氧化钠的乙醇溶液制备乙烯时 乙烯中可能混有溴乙烷 乙醇 水蒸气等杂质 乙醇也能使高锰酸钾酸性溶液褪色 因此在检验乙烯时 应先将气体通入水中以除去乙醇 防止其对乙烯检验的干扰 b项溴乙烷 乙醇 水蒸气都不能使溴的四氯化碳溶液褪色 因此对乙烯的检验没有影响 故可以不除杂质 c项利用乙醇与浓硫酸共热制备乙烯时 乙烯中混有的二氧化硫也能使高锰酸钾酸性溶液褪色 故检验乙烯前必须将二氧化硫除去 d项二氧化硫也能使溴的四氯化碳溶液褪色 故检验乙烯前必须将二氧化硫除去 答案b 8 2013 重庆理综 4 按以下实验方案可以从海洋动物柄海鞘中提取具有抗肿瘤活性的天然产物 下列说法错误的是 a 步骤 1 需要过滤装置b 步骤 2 需要用到分液漏斗c 步骤 3 需要用到坩埚d 步骤 4 需要蒸馏装置 解析a项 步骤 1 由于得到不溶性物质 所以应采取过滤的方法 正确 b项 步骤 2 由于得到有机层和水层 所以应用分液漏斗分离 正确 c项 从水溶液中获得固体 应采取蒸发结晶或浓缩冷却结晶的方法 应用蒸发皿 错误 d项 从有机层中获得甲苯 应根据沸点不同 采用蒸馏装置 正确 答案c 方法技巧 1 辨别材料 分析纤维 1 棉花 羊毛 蚕丝 天然橡胶属于有机高分子材料 塑料 合成纤维 合成橡胶属于有机高分子材料 高分子分离膜属于有机高分子材料 2 纤维分为天然纤维和化学纤维 棉 麻 丝 毛属于 人造棉 人造丝 锦纶 腈纶属于 其中人造棉 人造丝又属于 而锦纶 腈纶属于 天然 合成 新型 天然 纤维 化学纤维 人造纤维 合成纤维 2 反应条件 对比归纳由已知有机物生成a b等产物的反应条件 1 brch2ch2ch2oh ch2 chch2oh brch2ch ch2 naoh 醇 加热 浓h2so4 加热 光照 fe粉 或febr3 3 ch2 chch2oh brch2chbrch2oh ch2 chcho ch2 chch2oocch3 4 ch3chbrcooch3 ch3ch oh cook ch3chbrcooh 溴水 cu 加热 浓h2so4 加热 koh溶液 加热 稀h2so4 加热 3 糖类水解产物判断若二糖或多糖是在稀硫酸作用下水解的 则先向冷却后的水解液中加入足量的 中和 然后再加入或 水浴 加热 观察现象 作出判断 naoh溶液 稀硫酸 银氨溶液 新制的氢氧化铜悬浊液 考点三有机物的性质与有机反应类型 知识精讲 1 取代反应有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫取代反应 1 酯化反应 醇 酸 包括有机羧酸和无机含氧酸 2 水解反应 卤代烃 酯 油脂 糖类 蛋白质 水解条件应区分清楚 如 卤代烃 强碱的水溶液 糖类 强酸溶液 酯 无机酸或碱 碱性条件水解反应趋于完全 油脂 无机酸或碱 碱性条件水解反应趋于完全 蛋白质 酸 碱 酶 c2h5cl h2oc2h5oh hclch3cooc2h5 h2och3cooh c2h5oh 蛋白质 水多种氨基酸 3 硝化 磺化 反应 苯 苯的同系物 苯酚 4 卤代反应 烷烃 苯 苯的同系物 苯酚 醇 饱和卤代烃等 特点 每取代一个氢原子 消耗一个卤素分子 同时生成一个卤化氢分子 5 其他 c2h5oh hbrc2h5br h2o 2 加成反应有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新化合物的反应叫加成反应 如烯烃与卤素 卤化氢或氢气 水的反应 炔烃与卤素 卤化氢或氢气 水的反应 苯与氢气的反应等 3 氧化反应 1 与o2反应 点燃 有机物燃烧的反应都是氧化反应 催化氧化 如醇 醛 属去氢氧化反应 醛 羧酸 属加氧氧化反应 2c2h2 5o24co2 2h2o2ch3ch2oh o22ch3cho 2h2o 2 使酸性高锰酸钾溶液褪色的反应在有机物中 如 r ch ch2 r c ch roh 醇羟基 r cho 苯的同系物等都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 发生的反应都属氧化反应 3 银镜反应和使cu oh 2转变成cu2o的反应实质上都是有机物分子中的醛基 cho 加氧转变为羧基 cooh 的反应 因此凡是含有醛基的物质均可发生上述反应 碱性条件 含醛基的物质 醛 甲酸 hcooh 甲酸酯 hcoor 甲酸盐 葡萄糖 麦芽糖 4 还原反应主要是加氢还原反应 能发生加氢还原反应的物质在结构上有共性 即都含有双键或三键 如 烯烃 炔烃 苯及苯的同系物 苯酚 醛 酮 油酸 油酸甘油酯等 ch3cho h2ch3ch2oh 5 消去反应有机化合物在一定条件下 从一个分子中脱去一个或几个小分子 如h2o hx等 而生成含不饱和键 碳碳双键或三键 化合物的反应 叫做消去反应 如 卤代烃 醇等 卤代烃消去反应条件 强碱的醇溶液 共热 醇消去反应条件 浓硫酸加热 170 满足条件 卤代烃或醇分子中碳原子数 2 卤代烃或醇分子中与 x oh 相连的碳原子的邻位碳上必须有h原子 6 显色反应 含有苯环的蛋白质与浓hno3作用呈白色 加热变黄色 7 聚合反应含碳碳双键 碳碳三键的烯烃 炔烃加聚 含 oh cooh nh2官能团的物质间的缩聚加聚 缩聚 该考点在非选择题上的命题形式一直是以框图形式给出 主要考查化学反应方程式的书写 反应类型的判断 官能团的类别 判断或书写同分异构体 题组集训 1 2014 新课标全国卷 38 席夫碱类化合物g在催化 药物 新材料等方面有广泛应用 合成g的一种路线如下 题组一有机物性质推断类 已知以下信息 1molb经上述反应可生成2molc 且c不能发生银镜反应 d属于单取代芳烃 其相对分子质量为106 核磁共振氢谱显示f苯环上有两种化学环境的氢 回答下列问题 1 由a生成b的化学方程式为 反应类型为 2 d的化学名称是 由d生成e的化学方程式为 3 g的结构简式为 4 f的同分异构体中含有苯环的还有 种 不考虑立体异构 其中核磁共振氢谱为4组峰 且面积比为6 2 2 1的是 写出其中一种的结构简式 5 由苯及化合物c经如下步骤可合成n 异丙基苯胺 n 异丙基苯胺反应条件1所选用的试剂为 反应条件2所选用的试剂为 i的结构简式为 解析a c6h13cl 在naoh的乙醇溶液中加热 发生消去反应生成b 1molb经信息 反应 生成2molc 而c不能发生银镜反应 所以c属于酮 c为 从而推知b为 a为 因d属于单取代芳烃 且相对分子质量为106 设该芳香烃的化学式为cxhy 则由12x y 106 经讨论得x 8 y 10 所以芳香烃d为 由f c8h11n 核磁共振氢谱中苯环上有两种化学环境的氢原子 所以f为 从而推出e为 1 a b的反应为 该反应为消去反应 2 d为乙苯 d e的反应为 hno3 h2o 3 根据c f的结构简式及信息 得 所以g的结构简式为 4 含有苯环的同分异构体还有 共8种 同时 nh2还可连在 ch3或 ch2 ch3上 ch3 ch2 ch3也可连在 nh2上 因此符合条件的同分异构体共有19种 其中核磁共振氢谱为4组峰 且面积比为6 2 2 1的是 5 由信息 可推知合成n 异丙基苯胺的流程为 所以反应条件1所选用的试剂为浓hno3和浓h2so4混合物 反应条件2所选用的试剂为fe和稀hcl i的结构简式为 答案 消去反应 h2o 5 浓hno3 浓h2so4fe和稀盐酸 2 2014 山东理综 34 3 对甲苯丙烯酸甲酯 e 是一种用于合成抗血栓药的中间体 其合成路线如下 已知 hcho ch3cho ch2 chcho h2o 1 遇fecl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的a的同分异构体有 种 b中含氧官能团的名称为 2 试剂c可选用下列中的 a 溴水b 银氨溶液c 酸性kmno4溶液d 新制cu oh 2悬浊液 3 是e的一种同分异构体 该物质与足量naoh溶液共热的化学方程式为 4 e在一定条件下可以生成高聚物f f的结构简式为 解析新信息中发生的反应是甲醛断开碳氧双键 乙醛断开 c h键发生了加成反应 后再发生消去反应 由此可知b的结构简式为 所含官能团为醛基和碳碳双键 b d是 cho生成了 cooh d e是发生了酯化反应 1 遇fecl3溶液显紫色 说明含有酚羟基 a中的醛基是不饱和的 故结构中应该还含有 ch ch2 在苯环上有邻 间 对3种同分异构体 2 将 cho氧化成 cooh的试剂可以是银氨溶液或新制cu oh 2悬浊液 但不能用酸性kmno4溶液 它能将碳碳双键也氧化 也不能用溴水 它能与碳碳双键加成 3 水解时消耗1molh2o 生成的酚和羧酸消耗2molnaoh的同时生成2molh2o 故反应方程式为 4 e中含有碳碳双键 能够发生加聚反应生成 答案 1 3醛基 2 bd 题组集训 3 2014 新课标全国卷 38 立方烷 具有高度对称性 高致密性 高张力能及高稳定性等特点 因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点 下面是立方烷衍生物i的一种合成路线 题组二有机物合成题 回答下列问题 1 c的结构简式为 e的结构简式为 2 的反应类型为 的反应类型为 3 化合物a可由环戊烷经三步反应合成 反应1的试剂与条件为 反应2的化学方程式为 反应3可用的试剂为 4 在i的合成路线中 互为同分异构体的化合物是 填化合物代号 5 i与碱石灰共热可转化为立方烷 立方烷的核磁共振氢谱中有 个峰 6 立方烷经硝化可得到六硝基立方烷 其可能的结构有 种 解析 1 2 由流程 及两种物质结构上的变化推知该反应为取代反应 b属于卤代物 在碱的乙醇溶液中会发生消去反应 生成 故c的结构简式