《阿斯匹林的合成》同步练习2.doc

阿斯匹林的合成同步练习1下列关于有机物的说法错误的是()ACCl4可由CH4制得，可萃取碘水中的碘B石油和天然气的主要成分都是碳氢化合物C乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用饱和Na2CO3溶液鉴别D苯不能使KMnO4溶液褪色，因此苯不能发生氧化反应2下列化合物中既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能在光照下与溴发生取代反应的是()A甲苯 B乙醇C丙烯 D乙烯3以溴乙烷为原料制备1,2二溴乙烷，下列方案中最合理的是()ACH3CH2BrCH3CH2OHCH2CH2CH2BrCH2BrBCH3CH2BrCH2BrCH2BrCCH3CH2BrCH2CH2CH3CH2BrCH2BrCH2BrDCH3CH2BrCH2CH2CH2BrCH2Br4下列分离提纯物质的方法错误的是()A用加热的方法提纯含少量NaHCO3的Na2CO3B用分液的方法分离乙酸乙酯与饱和Na2CO3溶液的混合液C用盐析法提纯高级脂肪酸钠D用溶解过滤的方法提纯含少量BaSO4的BaCO35一种从植物中提取的天然化合物damascone可用于制作“香水”，其结构为，有关该化合物的下列说法不正确的是()A分子式为C13H20OB该化合物可发生聚合反应C1 mol该化合物完全燃烧消耗19 mol O2D与溴的CCl4溶液反应生成的产物经水解、稀硝酸酸化后可用AgNO3溶液检验6在国际环境问题中，一次性使用聚苯乙烯材料带来的“白色污染”极为严重。这种材料难分解，难处理。最近研制出一种新材料： 能代替聚苯乙烯，它由乳酸(一种有机酸)缩聚而成，能在乳酸菌的作用下降解而消除对环境的污染。下列关于聚乳酸的说法正确的是()A聚乳酸是一种纯净物B聚乳酸是一种羧酸C聚乳酸的单体是D其聚合方式和聚苯乙烯相同7现有烃的含氧衍生物A，还原A时形成醇B；氧化A时形成C，由B、C反应可生成高分子化合物。以下叙述错误的是()AA属于醛类BA的相对分子质量为58CA分子中有6个原子，含碳40%D1 mol A与足量银氨溶液反应能生成4 mol银8用尿素CO(NH2)2和甲醛(HCHO)可以合成电玉(脲醛树脂)，其结构为，则合成电玉的反应属于()A化合反应 B加聚反应C缩聚反应 D分解反应9阿司匹林药效释放较快，科学家将它连接在高分子载体上制成缓释长效阿司匹林，其中一种药物结构简式如下：该物质1 mol与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量为()A3 mol B4 molC3n mol D4n mol10某种解热镇痛药的结构简式为，当它完全水解时，可得到的产物有()A2种 B3种C4种 D5种11肉桂醛是一种食用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过下列反应制备： (1)请推测B侧链上可能发生反应的类型_、_(任填两种)。(2)请写出两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式：_。(3)请写出同时满足括号内条件的B的所有同分异构体的结构简式： (分子中不含羰基和羟基；是苯的对二取代物；除苯环外，不含其他环状结构)。12苯甲醛在医药、染料、香料等行业有着广泛的应用。实验室通过下图所示的流程由甲苯氧化制备苯甲醛。试回答下列问题：(1)Mn2O3氧化甲苯的反应需要不断搅拌，搅拌的作用是_。(2)甲苯经氧化后得到的混合物通过结晶、过滤进行分离。该过程中需将混合物冷却，其目的是_。(3)实验过程中，可循环使用的物质分别为_、_。(4)实验中分离甲苯和苯甲醛采用的操作是_，其原理是_。(5)实验中发现，反应时间不同苯甲醛的产率也不同(数据见下表)。反应时间/h12345苯甲醛产率/%76.087.583.672.564.8请结合苯甲醛的结构，分析当反应时间过长时，苯甲醛产率下降的原因_。13阿司匹林被誉为“百年新药”，阿司匹林药片的有效成分是乙酰水杨酸，它是一种白色晶体，难溶于水。其结构简式为： (相对分子质量为180)。已知：阿司匹林药片中一般添加少量的辅料(都不溶于水，也不与NaOH溶液反应)；酚类物质与FeCl3溶液在弱酸性条件下能发生显色反应。某课外学习小组为检验阿司匹林有效成分中的官能团并测定乙酰水杨酸在药片中的含量，进行了如下实验：.验证乙酰水杨酸中具有羧基和酯的结构(COOR)。将一片阿司匹林研碎后溶于水，静置，各取清液2 mL于两支洁净的试管中；向一支试管中加入_，若观察到_，即证明乙酰水杨酸中有羧基；向另一支试管中加入适量NaOH溶液，加热几分钟，冷却后逐滴滴入稀H2SO4，再向其中滴入FeCl3溶液，边加边振荡，若观察到溶液逐渐变为_色，即证明乙酰水杨酸中具有酯的结构。回答下列问题：(1)将上述三处空白补充完整。(2)实验中滴加稀H2SO4的作用是_。.该学习小组设计了如下实验方案测定乙酰水杨酸在药片中的含量：称取阿司匹林样品m g；将样品研碎，溶于V1 mL a molL1 NaOH溶液(过量)中并加热，除去辅料等不溶物，将所得溶液移入锥形瓶；向锥形瓶中滴加几滴指示剂，用浓度为b mol L1的标准盐酸返滴未反应的NaOH溶液，消耗盐酸的体积为V2 mL。回答下列问题：(3)往阿司匹林中加入过量NaOH溶液并加热，发生反应的化学方程式为_；其中，加热的目的是_。(4)不能将阿司匹林溶于水后直接用NaOH溶液进行滴定的原因是_。(5)根据实验中记录的数据，阿司匹林药片中乙酰水杨酸的质量分数的表达式为：_。答案：1解析：选D。CCl4可由CH4与Cl2发生取代反应而制得，不溶于水，可萃取碘水中的碘；石油主要成分是烷烃、环烷烃和芳香烃，天然气是甲烷，都属于碳氢化合物；乙醇与Na2CO3溶液互溶，乙酸与Na2CO3溶液反应放出二氧化碳气体，乙酸乙酯与Na2CO3溶液分层；苯虽然不能使KMnO4溶液褪色，但苯可以燃烧，是氧化反应。2解析：选C。能使溴的四氯化碳溶液褪色的物质分子结构中含有碳碳不饱和键，这样选项只剩下C和D了，再根据能与溴发生取代反应的物质为分子结构中含有苯环或烷基的物质，因此只有C选项符合题意。3解析：选D。题干中强调的是最合理的方案，A项与D项相比，步骤多一步，且在乙醇发生消去反应时，容易发生分子间脱水、氧化反应等副反应；B项步骤最少，但取代反应不会停留在“CH2BrCH2Br”阶段，副产物特别多，分离困难，原料浪费；C项比D项多一步取代反应，显然不合理；D项相对步骤少，操作简单，副产物少，较合理。所以选D。4解析：选D。A中NaHCO3分解：2NaHCO3Na2CO3H2OCO2；B中乙酸乙酯与饱和Na2CO3溶液不互溶且密度不同，可用分液法分离；C中可用NaCl降低硬脂酸钠的溶解度使其析出；D中BaSO4和BaCO3都不溶于水且BaSO4不溶于一般的酸，故不能用溶解过滤的方法除杂。5解析：选C。根据结构式首先确定该有机物分子式为C13H20O，由于有机物中含有CC，可发生聚合反应，由燃烧方程式C13H20O17.5O213CO210H2O可知1 mol 该物质完全燃烧耗氧17.5 mol。该物质能与Br2发生加成反应，反应后的物质经水解后会有自由移动的Br，与AgNO3反应生成淡黄色AgBr沉淀，从而可检验。6解析：选C。高聚物因n值不定，因此不是纯净物。聚苯乙烯是通过加聚反应而得，而聚乳酸是通过缩聚反应而得，聚乳酸不符合羧酸的定义。7解析：选C。A既能被氧化又能被还原，属于醛类；由高分子化合物得到的单体为HOCH2CH2OH、，故A为，其相对分子质量为58；分子中含有6个原子，含碳量为100%40%；1 mol A中含有2 mol醛基，能与银氨溶液反应生成4 mol 银。8解析：选C。观察单体和高聚物的组成可看出两者不同，故应为缩聚反应。9解析：选D。分析该高分子化合物的结构，每个链节有3个COOR结构，其中与苯环相连的CH3COO可以消耗2个NaOH，其他2个COOR各消耗1个NaOH，故每个链节消耗4个NaOH。考虑该药物是高分子化合物，1 mol该物质最多消耗NaOH的物质的量为4n mol。10解析：选C。该有机物的分子中含有三个可水解的官能团，其中两个、一个，水解可产生4种分子。11答案：(1)加成反应、氧化反应、还原反应(任填两种)(2)2CH3CHOCH3CH=CHCHOH2O(3)12解析：(1)搅拌的目的：混合均匀、加速反应。(2)为了分离而冷却，应该想到是改变溶解度。(3)循环使用的物质可以从图上找：开始加进去后来生成或分离出来的物质。(4)甲苯和苯甲醛都是有机物，应该是互溶的，这样排除过滤、萃取、结晶。(5)产率下降，说明开始生成了后来消耗了。那么是什么反应消耗它？想到乙醛容易被银氨溶液、氢氧化铜悬浊液氧化，上述过程中正好用了氧化剂。答案：(1)使反应物充分接触，增大反应速率(2)降低MnSO4的溶解度(3)稀硫酸甲苯(4)蒸馏利用甲苯和苯甲醛的沸点差异使二者分离(5)部分苯甲醛被氧化成苯甲酸13解析：.阿司匹林的主要成分为：，属多官能团化合物，可用NaHCO3溶液验证其分子结构中含COOH：NaHCO3CO2H2O；要验证其分子结构中含酯基，可先加NaOH溶液煮沸后调整溶液pH，再验证其水解产物(遇FeCl3发生显色反应)。.在进行中和滴定测乙酰水杨酸在药片中的含量时，因乙酰水杨酸难溶于水，与NaOH反应缓慢，指示剂不能灵敏指示出反应终点，故不能直接用NaOH溶液滴定。而采取将阿司匹林样品研碎，然后加入过量NaOH溶液，再用HCl滴定过量NaOH溶液的酸碱滴定方法。设m g样品含乙酰水杨酸x g，则有3NaOH CH3COONa2H2O180 g