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文档简介

精品文档名称解释:1.工业药剂学 2. 药物剂型3.辅料 4.热原5.置换价 6.片剂7.表面活性剂 8.等渗溶液9.热原 10.乳剂11临界胶团浓度CMC 12.昙点13注射用水 14.含量均匀度15等张溶液 16.增溶剂17崩解时限 18.等量递加法19无菌操作法 20.灭菌21药典 22. HLB值23有限溶胀 24.助溶剂25絮凝剂1.输液灌封后,一般灭菌过程应在_小时内完成。2.片剂的辅料可分为_、_、_、_四大类。3.常用的渗透压调节剂用量计算方法有_和_。4.药品生产质量管理规范简称_,非处方药简称为_。5.软材过筛制粒时对软材的要求为_。6作为粘合剂的淀粉浆有两种制法,一种是_,第二种是_。7.混悬剂的稳定剂包括_、_、_和_等。8.高分子溶液的制备一般经过_ 、_ 两个过程。9.用40%司盘60(HLB4.7)和60%吐温60(HLB14.9)组成的混合表面活性剂HLB值为_,该混合物可用作_型乳化剂。10注射剂的pH值要求一般控制范围在_。11制备空胶囊的主要材料是_。12 湿法制粒压片适用于_的药物。13药剂学是研究药物制剂的_、_、_、_、_等的综合性应用技术科学。14.栓剂按作用可分为两种:一种是发挥_作用,一种发挥_作用。15.热原的基本性质有耐热性、_、_和_等。16. 乳剂的类型主要是由乳化剂决定,亲水性性强的乳化剂易形成_型乳剂,亲油性性强的乳化剂易形成_ 乳剂。17.中国药典二部收载的溶出度测定的方法有_和_。18.热原检查方法有_和_。19. 制备散剂,当药物比例相差悬殊时,一般采用_法混合。20.栓剂的制备方法主要有_和_ 两种。21. 粉针剂的制备方法有_和_。22溶液剂的制备方法分为溶解法和_。23.常用的软膏基质可分为_、_、和_三种类型。24.中国药典二部收载的溶出度测定的方法有_和_。25.药物降解的两个主要途径为_和_。26加入适当的电解质,使微粒间的电位降低到一定程度,微粒形成絮状聚集体的过程称为_。O/W型乳剂转成W/O型乳剂,或者相反的变化称为_。乳剂在放置过程中出现分散相粒子上浮或下沉,这个现象称为_。27混悬剂的稳定剂包括_、_、_和_等。28.表面活性剂的CMC是指_,即表面活性剂开始形成胶束时的最低浓度。表面活性剂可用作_、_、润湿剂、去污剂等。29. 凡规定检查_的片剂,可不进行片重差异检查。凡规定检查_的片剂,可不进行崩解度检查。30.司盘类的表面活性剂,一般作为_型乳化剂;吐温类表面活性剂,一般作为_型乳化剂。31.复方碘溶液处方中的碘化钾起_作用32.注射剂的灌封应在_级洁净区,安瓿剂的配液应在_级洁净区33.垂熔玻璃滤器3或4号常用于注射液的滤过,可以作除菌滤过的_号垂熔玻璃滤器。34.注射剂的pH值要求一般控制范围在_。35. 一个国家记载药品规格、标准的法典称为_。36. 药品生产质量管理规范简称_,非处方药简称为_。37.表面活性剂HLB值越高,其_越强,反之_越强。38.高分子溶液的制备一般经过_、_两个过程。39制备空胶囊的主要材料是_。40. 片剂包糖衣的工艺过程依次是:芯片_ _ 。41注射剂的附加剂有_、_、_、_、_ 、_。42.注射液的配液方式有两种:_和_43. 在注射剂里加亚硫酸钠的目的是_44.压片时颗粒不够干燥或润滑剂用量不足可引起_45.在制备散剂时,组分数量差异大者,宜采用何种混合方法最佳_46.我国工业用标准筛号常用“目”表示,“目”系指_47渗漉法的浸提效果好,其主要原因是_48.粉体学中,用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为_49一般药物酊剂的浓度是1ml相当于原药材_,毒性药物酊剂的浓度是1ml相当于原药材_50.热压灭菌法所用的蒸汽是_。51.中国药典(2005版)规定,普通压制片的崩解时限为_52.在片剂处方中加适量的微粉硅胶,作用是_53乙醇防腐的最低浓度为_54

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