《2-2 芳香烃》 同步练习1.doc

第二节芳香烃1能说明苯分子苯环的平面正六边形结构中，碳碳键不是单双键交替排布的事实是()A苯的一元取代物无同分异构体B苯的间位二元取代物只有一种C苯的邻位二元取代物只有一种D苯的对位二元取代物只有一种解析：苯的邻位二元取代物在单双键交替结构中有两种结构：两个取代原子连在形成双键的两个碳原子上面，或者他们之间的碳原子是通过单键相连。而如果是一种介于单键和双键之间的化学键，那么邻位二元取代物则只有一种，故答案为C。答案：C2下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是()A甲苯通过硝化反应生成三硝基甲苯B甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色C甲苯燃烧产生很浓的黑烟D1 mol甲苯与3 mol氢气发生加成反应答案：A3下列说法中正确的是()A分子式为C7H16的烷烃，含有3个甲基的同分异构体有3种B聚乙烯可发生加成反应，还能使KMnO4酸性溶液褪色C甲苯中所有原子都处于同一平面D相同质量的甲烷和乙烷完全燃烧，乙烷耗氧量多解析：分子式为C7H16的烷烃，含有3个甲基分子中，若含有1个支链，若支链为甲基，有2种结构；若支链为乙基，有1种结构，所以同分异构体共有3种，A项正确；聚乙烯不含不饱和键，不能发生加成反应，也不能使KMnO4酸性溶液褪色， B项错误；甲苯中甲基上的3个H原子与苯环上的原子不共面，C项错误；根据化学方程式和相对分子质量可知相同质量的甲烷和乙烷完全燃烧，甲烷耗氧量多，D项错误。答案：A4在丙烯、氯乙烯、苯、甲苯四种有机化合物中，分子内所有原子均在同一平面的是()A BC D答案：B5实验室用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：蒸馏；水洗；用干燥剂干燥；用10%NaOH溶液洗；水洗。正确的操作顺序是()A BC D解析：粗溴苯中主要含有溴、苯、溴化铁等杂质，先用水洗，FeBr3溶于水而被洗去；再用NaOH溶液洗，溴与NaOH溶液反应生成易溶于水的盐(NaBr、NaBrO)而被洗去；第二次用水洗时有效地除去残存在有机物中易溶于水的杂质；干燥时少量的水被除去，最后蒸馏时将溴苯中的苯分离出去(利用两者沸点的差异)。答案：B6苯的同系物中，有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成芳香酸，反应如下：(R、R表示烷基或氢原子)(1)现有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14。甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸，它的结构简式是_；乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化为分子式为C8H6O4的芳香酸，则乙可能的结构有_种。(2)有机物丙也是苯的同系物，分子式也是C10H14，它的苯环上的一溴代物只有一种。试写出丙所有可能的结构简式：_。答案：7(2013江苏化学)设NA()A1 L 1 molL1的NaClO 溶液中含有ClO的数目为NANANANA解析：ClO水解，ClO数目小于NA；苯中事实上没有真正的双键，而是介于单键和双键之间的一种独特的键；相对分子质量皆为28的CO和N2混合气体，因分子中原子数目一样为二个，故为NA；6.72 L即0.3 mol NO2溶于水，转移的电子数目为0.2 NA；C项正确。答案：C8.(双选)苯与甲苯相比较，下列叙述中正确的是()A都能在空气中燃烧产生浓烟B都能使酸性KMnO4溶液褪色C都不能因反应而使溴水褪色D苯比甲苯更容易与硝酸发生取代反应解析：苯不能使酸性KMnO4溶液褪色而甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色；甲苯中的苯环受到甲基的影响，使苯环上的氢原子的活泼性增强，更容易被取代。答案：AC9(2013新课标卷理综)下列叙述中，错误的是()A苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持5060 反应生成硝基苯B苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1，2二溴乙烷D甲苯与氯气在光照下反应主要生成2，4二氯甲苯解析：甲苯与氯气在光照下反应主要是甲基上的H被取代，D项错误。答案：D10人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。(1)由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出分子式为C6H6的一种含两个三键且无支链的链烃的结构简式_。(2)已知分子式为C6H6的结构有多种，其中的两种为() ()这两种结构的区别表现在：定性方面(即化学性质方面)：能_(填字母编号)而不能。A被酸性高锰酸钾溶液氧化B能与溴水发生加成反应C能与溴发生取代反应D能与氢气发生加成反应定量方面(即消耗反应物的量的方面)：1 mol C6H6 与H2加成时，需_mol ，而需_mol。今发现C6H6还可能有另一种立体结构，如图所示，该结构的二氯代物有_种。(3)萘也是一种芳香烃，它的分子式是C10H8，请你判断，它的结构简式可能是下列中的_(填字母编号)。 (4)根据第(3)小题中你判断得到的萘结构简式，它不能解释萘的下列事实中的_(填字母编号)。A萘不能使溴的四氯化碳溶液褪色B萘能与H2发生加成反应C萘分子中所有原子在同一平面上D一溴代萘(C10H7Br)只有两种(5)现代化学认为萘分子碳碳之间的键是_ _。解析：(1)C6H6分子中含两个三键且无支链的链烃的结构简式为CHCCCCH2CH3等。(2)中含有碳碳双键，故能被酸性高锰酸钾溶液氧化、能与溴水发生加成反应，1 mol C6H6与H2加成时需3 mol，而需2 mol。它的二氯代物有3种，即假设一个Cl原子固定，另一个氯原子可位于如图三个位置上。(3) 的分子式为C12H10；不符合碳的四价原则；的分子式为C10H14。(4)根据第(3)小题