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文档简介

专家备考建议 有机化学基础知识在高考中常以有机框图推断或合成题的形式进行考查 情景新 要求高 综合性强 几乎涵盖有机化学中的所有重点知识 涉及的主要考点有 1 官能团的结构与性质的判断 2 分子式 结构简式 有机反应方程式的书写 3 有机反应类型的判断 4 有限制条件的同分异构体的书写与数目判断 5 利用所给原料合成有机物并设计合成路线等 分析近两年高考试题发现 有机推断与合成题往往以新材料 新药物 新成果以及社会热点为题材 并串联多个重要有机反应 进行综合考查 复习时要牢牢抓住 有机物之间的转化关系 这条主线 注重从官能团的结构及转化上掌握有机物的重要性质 同时注意有机反应类型的区别 再者 复习过程中要注意总结推断题的 突破口 学会运用 正向 与 逆向 推理法 同时进行相应的专题训练 考点分析 考点一有机化合物中碳原子的成键特征及同分异构现象考点二有机物的结构和性质考点三有机反应类型考点四有机推断与合成 一 掌握基本转化关系 关注特殊转化形式 正确推断有机物 1 烃及烃的衍生物之间的转化关系 2 常作 题眼 的特殊转化形式 二 掌握官能团的变化 1 官能团的引入 碳碳双键 消去反应 炔烃加成 碳碳三键 卤素原子 羟基 a 醇羟基的引入 b 酚羟基的引入 醛基 羧基 2 官能团的消除 本专题栏目开关 3 常见有机官能团的保护 物质检验中碳碳双键与醛基的先后处理方法检验碳碳双键时 当有机物中含有醛基 碳碳双键等多个官能团时 可以先用弱氧化剂 如银氨溶液 新制的cu oh 2悬浊液等氧化醛基 再用溴水或酸性kmno4溶液进行碳碳双键的检验 物质合成中酚羟基的保护由于酚羟基极易被氧化 在有机合成中 如果遇到需要用氧化剂进行氧化时 经常先将酚羟基通过酯化反应 使其成为酯而被保护 待氧化过程完成后 再通过水解反应 使酚羟基恢复 有机推断题的 突破口 4 由单一有机物发生酯化反应能生成环酯或高聚酯 可确定该有机物是含羟基的羧酸 并根据酯的结构 确定 oh与 cooh的相对位置 例1已知 r cooh 从a出发 发生下列图示的一系列反应 其中w和z互为同分异构体 请回答下列问题 写出反应类型 写出化学反应方程式 典例分析 a的结构简式可能有种 请写出其中化学式不同的两种结构简式 与hoch2 ch2oh互为同分异构体 属于酚类且苯环上只有两个互为对位取代基的化合物共有4种 其结构简式为 ho och2ch3 ho ch2och3 答案 加成反应 水解反应或取代反应 2c2h5oh o2 2ch3cho 2h2o 催化剂 加热 hoch2 ch2oh 2ch3coohch3cooch2 ch2oocch3 2h2o 6 本专题栏目开关 本专题栏目开关 1 根据元素守恒书写化学方程式 ch3 2c oh cn ch3oh h2so4 ch2 c ch3 cooch3 nh4hso4 2 d mma的反应是加成反应
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