高中生物 第二章第三节 伴性遗传课件 新人教版必修2.ppt

第3节伴性遗传 第二章基因与染色体的关系 返回 思考生男孩是女人决定的吗 请思考 人的性别是由什么决定的 生男生女由谁决定 男性 女性应如何表示 你认为 人妖 是男性还是女性呢 1 2 3 4 5 6 7 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 23 22 女性 男性 女性染色体组成 男性染色体组成 44条 xy 44条 xx 探究与思考1 1 为什么人类的性别比总是接近于1 1 请画遗传图解解释这一问题 红绿色盲检查图 不能区分红色和绿色发病率男性为7 女性为0 5 男性多于女性 红绿色盲检查图 男性多于女性 抗维生素 佝偻病 抗维生素 佝偻病 红绿色盲男性多于女性 抗维生素 佝偻病女性多于男性 遗传上总是和性别相关联说明 基因位于性染色体上 探究与思考1 2 基因位于性染色体上的类型有几种 分别是哪几种 x和y染色体上的基因可能分布情况 x染色体非同源区段 x和y染色体同源区段 y染色体非同源区段 二 红绿色盲症的遗传分析 分析课本 资料分析 a 红绿色盲基因位于x染色体上还是y染色体上 b 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因 结论 红绿色盲是位于x染色体上的隐性基因 b 控制的 即 xb 1 伴x染色体隐性遗传病 正常基因b 也位于x染色体上 即 x b x y x b b y染色体过于短小 没有这种基因 xy xy xx xx xx b b b b b b b b 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 x b x b xbxb xbxb xbxb xby xby 女性 男性 人类红绿色盲症的遗传方式 思考探究3 红绿色盲症遗传的特点 xbxb xby xbxb xby xbxb xby xbxb xby xbxb xby xbxb xby 无色盲 男 50 女 0 男 100 女 0 无色盲 男 50 女 50 都色盲 男性患者多于女性患者 四种婚配方式组合成一个家系 xby xby xbxb xbxb xby xbxb xbxb xbxb xby xby xbxb xby xbxb xbxb xby xby 交叉遗传 女 男 男 女 四种婚配方式组合成一个家系 探究 红绿色盲症遗传的特点 隔代遗传 母亲 女儿 交叉遗传 男性多于女性 2 遗传特点 b xx b xy b xx xy xx b b b b b xby 女性患者的 都是患者 男性只能从传来 以后只能传给他的 xb 父亲 儿子 隔代遗传 三 抗维生素 佝偻病 受x染色体上的显性基因 d 的控制 1 伴x染色体显性遗传病 抗维生素d佝偻病基因型和表现型 a表示致病基因 遗传特点有哪些 男性多 女性多 2 遗传特点 女患多于男患世代遗传男病其母女必病 父传子子传孙传男不传女 伴y遗传病 外耳道多毛症 四 细胞质遗传 教材70页 1 实例 人类线粒体疾病 2 遗传特点 母病子必病 母正常子必正常 即母系遗传 3 典型遗传系谱 小结1 无中生有 有女患病为常隐 小结2 有中生无 有女正常为常显 五 六 伴性遗传的应用 1 设计果蝇杂交实验 使子代根据眼色判断雌雄 xwy xwxw xw y xw xwy xwxw p f1 配子 红眼雌 白眼雄 2 设计一个杂交实验 对其子代在早期时 就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗 芦花鸡的性别决定方式是 zw型 雄性 zz性染色体 雌性 zw性染色体 芦花鸡羽毛由位于z染色体上的显性基因 b 决定 即 zb非芦花鸡羽毛则为 zb 2 你能设计一个杂交实验 对其子代在早期时 就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗 小结 一 伴性遗传1 概念 2 实例 二 典型的几种遗传病的特点及判断方法1 伴x隐性遗传病2 伴x显性遗传病3 伴y遗传病 伴性遗传 4 常染色体遗传5 细胞质遗传 三 伴性遗传在实践中的运用 通过遗传系谱图只能被否定 不能肯定 除非有条件 通过遗传系谱图可以被肯定 遗传方式的判断方法1 首先确定致病基因的显隐性2 是常染色体还是性染色体上遗传病3 不能确定的 只能从可能性大小推测 小结 可能 伴x隐或常显或常隐 常 显 常 隐 肯定口诀 无中生有 有女患病为常隐 有中生无 有女正常为常显 最可能 伴x遗传 最可能 伴y遗传 最可能 伴x 隐 否定口诀 x隐否定口诀 女病的父亲和儿子未必病 x显否定口诀 男病的母亲和女儿未必病 伴y否定口诀 男病的父亲儿子未必病 质遗传否定口诀 女病的子女未必病 课堂检测 1 人的性别是在时决定的 a 形成生殖细胞 b 形成受精卵 c 胎儿发育 d 胎儿出生 b 2 色盲的家系调查中 下列说法正确吗 a 患者大多数是男性 b 男性患者 其妻正常 非携带者 的子女都正常 c 患者的祖父一定是色盲患者 d 男性患者 其妻正常 非携带者 的外孙可能患病 3 判断题 1 红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的x和y染色体上 2 母亲是红绿色盲基因的携带者 由于交叉遗传 儿子一定患红绿色盲 3 人类的精子中含有的染色体是23 x或23 y 4 下图是某家系红绿色盲病的遗传图解 图中除男孩 3和他的祖父 4是红绿色盲外 其他人视觉都正常 中与男孩 3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是 与该男孩的亲属关系是 3的基因型是 2的基因型可能是 xby xby xbxb xby xbxb或xbxb xbxb 母子 xbxb xb xb xby 1 2 xb xbxb 2 xbxb 5 下图是某家系红绿色盲病的遗传图解 图中除男孩 3和他的祖父 4是红绿色盲外 其他人视觉都正常 1是红绿色盲基因携带者的概率是 xby xbxb xby xbxb xb xb xby 1 2 xb xbxb 1 1 4 xbxb xbxb xby 6 人的正常色觉 b 对红绿色盲呈显性 正常肤色 a 对白化呈显性 下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系 请回答 1 的基因型是 的基因型是 2 是纯合体的几率是 3 若 生出色盲男孩的几率是 生出女孩是白化病的几率 生出两病兼发男孩的几率 1 2 5 11 10 x 1 6 1 4 1 3 1 12 7 遗传病系谱图中 最可能属于x染色体隐性遗传的是 8 在下图