2012高三生物一轮复习同步辅导课件(大纲版)5-2-8第8课.ppt

考点1性别决定1 概念理解 1 雌雄异体的生物决定性别的方式 2 通常由性染色体决定 雌雄同株 植物雌雄同株 的生物无性别决定 植物一般雌雄同株 但也有雌雄异株的 如杨树 柳树 银杏 大麻 女娄菜等 雌雄异株的生物存在性别决定 性别决定的时间 受精作用时 2 染色体分类及组成 1 根据染色体的大小和形态特征分为 同源染色体和非同源染色体 减I不联会的染色体 X Y也是同源染色体 X与Y虽然形状 大小不相同 但在减数分裂过程中X Y的行为与同源染色体的行为一样 要经历联会 四分体和分离的过程 因此X Y是一对同源染色体 3 人类中男 女性别比例1 1的原因 根据基因的分离定律 男性减数分裂可以同时产生含X和含Y两种且数目相等的精子 女性减数分裂只能产生一种含X的卵细胞 受精时 因为两种精子和卵细胞随机结合 因而形成两种数目相等的受精卵 即含XX性染色体的受精卵和含XY性染色体的受精卵 前者发育为女性 后者发育为男性 所以男 女 1 1 4 X Y染色体的来源及传递规律X1Y中X1只能由父亲传给女儿 Y则由父亲传给儿子 X2X3中X2 X3任何一条都可来自母亲 也可来自父亲 向下一代传递时 任何一条既可传给女儿 又可传给儿子 但一对夫妇生两个女儿 则女儿中来自父亲的都为X1 应是相同的 但来自母亲的既可能为X2 也可能为X3 不一定相同 染色体的倍数决定性别在膜翅目昆虫中的蚂蚁 蜜蜂 黄蜂和小蜂等动物中 其性别与染色体的倍数有关 雄性为单倍体 雌性为二倍体 如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵发育而成的 因而具有单倍体的染色体数 n 16 蜂王和工蜂是由受精卵发育成的 具有二倍体的染色体数 2n 32 性别决定过程的图解如下 走进高考1 2008 海南生物 自然状况下 鸡有时会发生性反转 如母鸡逐渐变为公鸡 已知鸡的性别由性染色体决定 如果性反转公鸡与正常母鸡交配 并产生后代 后代中母鸡与公鸡的比例是 A 1 0B 1 1C 2 1D 3 1 解析 鸡的性别由性染色体决定 为ZW型 正常情况下 母鸡性染色体为ZW 公鸡为ZZ 如果性反转公鸡ZW与正常母鸡ZW交配 后代正常发育鸡的性染色体组成为ZW ZZ 2 1 母鸡与公鸡的比例是2 1 答案 C 考点2伴性遗传的类型及其遗传特点1 伴X隐性遗传 1 实例 人类红绿色盲症 血友病 果蝇红白眼遗传 2 典型系谱图 3 遗传特点 具有隔代交叉遗传现象 患者中男多女少 女患者的父亲及儿子一定是患者 简记为 女病 父子病 正常男性的母亲及女儿一定正常 简记为 男正 母女正 2 伴X显性遗传病 1 实例 抗维生素D佝偻病 2 典型系谱图 3 遗传特点 具有连续遗传现象 患者中女多男少 男患者的母亲及女儿一定为患者 简记为 男病 母女病 正常女性的父亲及儿子一定正常 简记为 女正 父子正 3 伴Y遗传 1 实例 人类外耳道多毛症 2 典型系谱图 3 遗传特点 致病基因只位于Y染色体上 无显隐性之分 患者后代中男性全为患者 女性全正常 简记为 男全病 女全正 致病基因由父亲传给儿子 儿子传给孙子 具有世代连续性 也称限雄遗传 简记为 父传子 子传孙 基因在性染色体上的分布如图所示 伴X遗传是指位于X的非同源部分上的基因控制的性状遗传 伴Y遗传是指位于Y非同源部分上的基因控制的性状遗传 走进高考2 2009 广东 如图所示的红绿色盲患者家系中 女性患者 9的性染色体只有一条X染色体 其他成员性染色体组成正常 9的红绿色盲致病基因来自于 A 1B 2C 3D 4 解析 本题考查人类的遗传病 红绿色盲 意在考查考生对遗传病的判断分析能力 因 9只含一条X染色体 且 7正常 则该染色体来自 6 而 6本身正常 肯定有一正常基因来自 1 则红绿色盲基因来自 2 答案 B 考点3遗传系谱的判定方法1 首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗传 1 若系谱图中 女患者的子女全部患病 正常女性的子女全正常 即子女的表现型与母亲相同 则为细胞质遗传 如图 母亲有病 子女均有病 子女有病 母亲必有病 所以为细胞质遗传 2 若系谱图中 出现母亲患病 孩子有正常的情况 或者 孩子患病母亲正常 则不是母系遗传 2 其次确定是否为伴Y遗传 1 若系谱图中女性全正常 患者全为男性 而且患者的父亲 儿子全为患者 则为伴Y遗传 如图 患者的母亲没病 所以非细胞质遗传 再根据患者父亲儿子均为患者 所以为Y染色体遗传 2 若系谱图中 患者有男有女 则不是伴Y遗传 3 再次确定是常染色体遗传还是伴X遗传 1 首先确定是显性遗传还是隐性遗传 无中生有 是隐性遗传病 如图 甲 有中生无 是显性遗传病 如图 乙 2 在已确定是隐性遗传的系谱中 若女患者的父亲和儿子都患病 则最大可能为伴X隐性遗传 若女患者的父亲和儿子中有正常的 则一定为常染色体隐性遗传 如图 3 在已确定是显性遗传的系谱中 若男患者的母亲和女儿都患病 则最大可能为伴X显性遗传 若男患者的母亲和女儿中有正常的 则一定为常染色体显性遗传 如图 走进高考3 2010 江苏 遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲 乙两种单基因遗传病的家系 系谱如下图所示 请回答下列问题 所有概率用分数表示 1 甲病的遗传方式是 2 乙病的遗传方式不可能是 3 如果 4 6不携带致病基因 按照甲 乙两种遗传病最可能的遗传方式 请计算 双胞胎 1与 2 同时患有甲种遗传病的概率是 双胞胎中男孩 1 同时患有甲 乙两种遗传病的概率是 女孩 2 同时患有甲 乙两种遗传病的慨率是 解析 本题综合考查人类遗传病的遗传方式的判定与遗传概率的计算 意在考查考生的判断能力和推理能力 1 因一对正常的夫妇生了一个患甲病的女儿 故甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传 2 父亲患病 而女儿正常 儿子患病 故不可能是伴X染色体显性遗传 3 因 4 6不携带致病基因 设甲病的致病基因为a 3的基因型为1 3AA 2 3Aa 4的基因型为AA 则 1的基因型为1 3Aa 5的基因型为1 3AA 2 3Aa 6的基因型为AA 则 2的基因型为1 3Aa 故 1和 2所生孩子患甲病的概率为1 3 1 3 1 4 1 36 1和 2为异卵双胞胎 故同时患有甲种遗传病的概率为1 36 1 36 1 1296 甲病的致病基因在常染色体上 双胞胎中男孩 1 和女孩 2 患甲病的可能性都为1 36 若 4 6不携带致病基因 乙病的致病基因最可能是在Y染色体上 后代的男孩肯定患乙病 女孩肯定不患乙病 故双胞胎中男孩 1 同时患有甲 乙两种遗传病的概率为1 36 1 1 36 双胞胎中女孩 2 同时患有甲 乙两种遗传病的概率为1 36 0 0 答案 1 常染色体隐性遗传 2 伴X显性遗传 3 1 12961 360 类型一分析伴性遗传的特点和规律例1 2010 江苏模拟 如图是一种伴性遗传病的家系图 下列叙述错误的是 A 该病是显性遗传病 4是杂合体B 7与正常男性结婚 子女都不患病C 8与正常女性结婚 儿子都不患病D 该病在男性人群中的发病率高于女性人群 解析 从4号和5号所生儿子的表现型可以判断 该病为X染色体上的显性遗传病 这样 4应是杂合体 7是正常的纯合子 与正常男性结婚 子女都不患病 8患病 与正常女性结婚 只能把致病基因遗传给女儿 儿子不可能患病 该病在女性人群中的发病率高于男性人群 所以D项不正确 答案 D 规律方法 两个常用的伴X染色体遗传的规律 由于XbXb女性必有一个Xb来自父方 所以父方的基因型为XbY 同理 XbXb女性只能将Xb传给其儿子 所以她的儿子的基因型必为XbY 规律 女性为隐性性状时 她的父亲 她的儿子都是隐性性状 由于XBY男性的XB基因只能来自其母方 故其母亲为XBX 同理 XBY男性只能将XB基因传给他的女儿 故他的女儿为XBX 规律 男性为显性性状时 他的母亲 他的女儿都是显性性状 类型二遗传系谱中基因型推导及概率计算例2 2009 山东高考理综 人类遗传病发病率逐年增高 相关遗传学研究备受关注 根据以下信息回答问题 上图为两种遗传病系谱图 甲病基因用A a表示 乙病基因用B b表示 4无致病基因 甲病的遗传方式为 乙病的遗传方式为 2的基因型为 1的基因型为 如果 2与 3婚配 生出正常孩子的概率为 解析 由图可知甲病代代都有患者 可判断甲病为显性遗传 同时根据 2患甲病 若为伴X染色体显性遗传 则 1应为患者 但 1正常 可排除X染色体显性遗传 而甲病只能是常染色体显性遗传 乙病中由于 3 4均为正常 且 4无致病基因 而后代出现了一个患病的儿子 因而可判断乙病为伴X染色体隐性遗传 知道了两种遗传方式 很容易推出 2的基因型为AaXbY 1的基因型为aaXBXb 由于 2患甲病 且 1正常 因而 2为Aa 2是男性不患乙病 为XBY 则 2的基因型为AaXBY 由于 3患甲病 且 4不含致病基因 则 3为Aa 3不患乙病 但 4患乙病 说明 3为XBXb 则 3为1 2XBXb 1 2XBXB 3的基因型为AaXBXB或AaXBXb 2与 3婚配 对于甲病 婚配方式为Aa Aa 后代正常的概率为1 4 对于乙病 婚配方式为1 2XBXb XBY和1 2XBXB XBY 后代患病概率为1 8 则正常的概率为7 8 所以 2与 3婚配 生出正常孩子的概率为7 32 答案 常染色体显性遗传伴X隐性遗传AaXbYaaXBXb7 32 类型三伴性遗传与遗传定律的关系例3 09 广东高考 雄鸟的性染色体组成是ZZ 雌鸟的性染色体组成是ZW 某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因 A a 和伴Z染色体基因 ZB Zb 共同决定 其基因型与表现型的对应关系见下表 请回答下列问题 1 黑鸟的基因型有 种 灰鸟的基因型有 种 2 基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配 子代中雄鸟的羽色是 雌鸟的羽色是 3 两只黑鸟交配 子代羽色只有黑色和白色 则母本的基因型为 父本的基因型为 4 一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配 子代羽色有黑色 灰色和白色 则母本的基因型为 父本的基因型为 黑色 灰色和白色子代的理论分离比为 3 两黑鸟可记为A ZBZ A ZBW 子代中有白色则亲本的一对基因为Aa Aa 子代中只有黑色和白色 没有灰色 说明亲本基因型为ZBZB ZBW 所以亲本基因型 父本为AaZBZB 母本为AaZBW 4 亲本基因型可表示为 A ZBZ A ZbW 子代中有白色 亲本为Aa Aa 子代中有灰色 亲本为ZBZb ZbW 所以母本为AaZbW 父本为AaZBZb 答案 1 64 2 黑色灰色 3 AaZBWAaZBZB 4 AaZbWAaZBZb3 3 2 规律总结 1 与基因分离定律的关系伴性遗传遵循基因的分离定律 伴性遗传是由性染色体上基因所控制的遗传 若就一对相对性状而言 则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传 仍符合基因的分离定律 2 与基因自由组合定律的关系在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时 由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理 由常染色体上的基因控制的性状按基因的分离定律处理 整体上则按自由组合定律处理 26 探究基因位置的实验设计方案 理论指导1 探究基因位于常染色体上还是X染色体上 1 在已知显隐性性状的条件下 可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交 2 在未知显性性状 或已知 条件下 可设置正反交杂交实验 若正反交结果相同 则基因位于常染色体上 若正反交结果不同 则基因位于X染色体上 2 探究基因位于细胞核还是位于细胞质 1 实验依据 细胞质遗传具有母系遗传的特点 子代性状与母方相同 因此正 反交结果不相同 且子代性状始终与母方相同 2 实验设计 设置正反交杂交实验 若正反交结果不同 且子代始终与母方相同 则为细胞质遗传 若正反交结果相同 则为细胞核遗传 1 伴性遗传和细胞质遗传的正反交结果都会出现不同 但细胞质遗传产生的子代总是与母方性状相同 而伴性遗传则不一定都与母方相同 2 设置隐性雌和显性雄个体杂交还可判断基因位于X Y染色体的同源区段还是X染色体的非同源区段 命题设计例 2010 江西重点校联考 生物的性状由基因控制 不同染色体上的基因在群体中所形成基因型的种类不同 如图为果蝇XY染色体结构示意图 请据图回答 1 若控制某性状的等位基因A与a位于X染色体 区上 则该自然种群中控制该性状的基因型有 种 2 若等位基因A与a位于常染色体上 等位基因B与b位于X染色体 区上 则这样的群体中最多有 种基因型 3 在一个种群中 控制一对相对性状的基因A与a位于X Y染色体的同源区 上 如图所示 则该种群雄性个体中最多存在 种基因型 分别是 4 现有若干纯合的雌雄果蝇 已知控制某性状的基因可能位于常染色体上或X Y染色体的同源区段 区段 请补充下列实验方案以确定该基因的位置 实验方案 选取若干对表现型分别为 的果蝇作为亲本进行杂交 子代 F1 中无论雌雄均为显性 再选取F1中雌 雄个体相互交配 观察其后代表现型 结果预测及结论 若 则该基因位于常染色体上 若 则该基因位于X Y染色体的同源区段 解析 1 若等位基因A与a位于X染色体 区上 则在雌性个体中可形成XAXA XAXa XaXa三种 雄性个体中可形成XAY XaY两种 共5种基因型 2 若等位基因A与a位于常染色体上 等位基因B与b位于X染色体 区上 则在雄性个体中有3 AA Aa aa 2 XBY XbY 6种基因型 雌性个体中有3 AA Aa aa 3 XBXB XBXb XbXb 9种基因型 因此共有15种基因型 3 X和Y染色体属于性染色体 其基因的遗传与性别有关 在一个群体中 雌性个体的基因型有 XAXA XAXa XaXa三种 雄性个体的基因型有 XAYA XAYa XaYA XaYa四种 4 将基因可能分布的两种情况依次代入 并通过绘制遗传图解分析 即可获得答案 如基因位于X Y染色体的同源区段 区段 上 亲本的基因型为XaXa XAYA F1的基因型为XAXa XaYA F2中雄性个体的基因型为XAYA XaYA 均表现为显性性状 雌性个体的基因型为XAXa XaXa 既有显性性状又有隐性性状 而对于常染色体遗传 F2雌雄个体中均有显性和隐性两种性状 答案 1 5 2 15 3 4XAYA XAYa XaYA XaYa 4 雌性个体为隐性雄性个体为显性 雌雄中均有显性和隐性两种性状 雄性个体为显性 雌性个体表现为显性和隐性两种性状 1 2011 江苏南通一模 下列有关性染色体的叙述正确的是 A 存在于所有生物的各个细胞中B 其基因表达产物只存在于生殖细胞中C 在体细胞增殖时从不发生联会行为D 在次级性母细胞中只含一条性染色体答案C解析有的生物细胞中无性染色体与常染色体之分 故并不是所有生物的各个细胞中都含性染色体 性染色体上的基因表达产物不只存在于生殖细胞中 如色盲遗传等 次级性母细胞中可能含有一条或两条性染色体 2 2010 广东天和区质检 如图是人体性染色体的模式图 下列叙述不正确的是 A 位于 区基因的遗传只与男性相关B 位于 区的基因在遗传时 后代男女性状的表现一致C 位于 区的致病基因 在体细胞中也可能有等位基因D 性染色体既存在于生殖细胞中 也存在于体细胞中 答案B解析位于 区的基因在遗传时 后代男女性状的表现不一定一致 例如 XaXa与XAYa婚配 后代女性全部为显性类型 男性全部为隐性类型 XaXa与XaYA婚配 后代女性全部为隐性类型 男性全部为显性类型 女性的体细胞中 有两个X染色体 所以位于 区的致病基因在女性的体细胞中也有等位基因 在体细胞和生殖细胞中都存在性染色体 3 2009 北京崇文期末 下列有关人体性染色体的叙述中正确的是 A 男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父B 性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中C 在生殖细胞形成过程中X Y染色体会发生联会行为D 人体的次级卵母细胞中只含一条X染色体 答案C解析男性的两条性染色体中没有来自祖母的 性染色体上的基因控制多种性状 不只在生殖细胞中表达 X和Y是一对特殊的同源染色体 在减数分裂的过程中能发生联