3年高考高三生物第一轮复习 第5单元 第17讲 人类遗传病试题 新人教版.doc

第17讲人类遗传病1.(2014课标,5,6分)下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件是()a.-2和-4必须是纯合子b.-1、-1和-4必须是纯合子c.-2、-3、-2和-3必须是杂合子d.-4、-5、-1和-2必须是杂合子2.(2012江苏单科,6,2分)下列关于人类基因组计划的叙述,合理的是()a.该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防b.该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程c.该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部dna序列d.该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响3.(2012广东理综,25,6分)人类红绿色盲的基因位于x染色体上,秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测,图中-3和-4所生子女是(双选)()bbbbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶a.非秃顶色盲儿子的概率为1/4b.非秃顶色盲女儿的概率为1/8c.秃顶色盲儿子的概率为1/8d.秃顶色盲女儿的概率为04.(2014广东理综,28,16分)如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用a、a,b、b和d、d表示。甲病是伴性遗传病,-7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,请回答下列问题:(1)甲病的遗传方式是,乙病的遗传方式是,丙病的遗传方式是,-6的基因型是。(2)-13患两种遗传病的原因是。(3)假如-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100,-15和-16结婚,所生的子女只患一种病的概率是,患丙病的女孩的概率是。(4)有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的。启动子缺失常导致缺乏正确的结合位点,转录不能正常起始,而使患者发病。5.(2012江苏单科,30,9分)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为h、h)和乙遗传病(基因为t、t)患者,系谱图如下。以往研究表明在正常人群中hh基因型频率为10-4。请回答下列问题(所有概率用分数表示):(1)甲病的遗传方式为,乙病最可能的遗传方式为。(2)若-3无乙病致病基因,请继续以下分析。-2的基因型为;-5的基因型为。如果-5与-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为。如果-7与-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为。如果-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为。1.b由题干可知该病为常染色体隐性遗传病(设由a、a基因控制),无论-2和-4是否为纯合子(aa),-2、-3、-4、-5的基因型均为aa,a错误;若-1、-1和-4是纯合子,则-1为aa的概率为1/4;-3的基因型为1/3aa、2/3aa,-2为aa的概率为1/3,-1与-2婚配生出患病孩子的概率为1/31/41/4=1/48,与题意相符,b正确;若-2和-3是杂合子,-4和-1同时是aa或aa或一个是aa另一个是aa,后代患病概率都不可能是1/48,c错误;若-1和-2是杂合子aa,则子代患病概率为1/4,d错误。2.a本题主要考查了人类基因组计划的相关知识。人类的许多疾病与基因有关,该计划的实施对于人类疾病的诊治和预防具有重要意义,a正确;该计划是人类从分子水平研究自身遗传物质的系统工程,b不正确;该计划的目的是测定人类基因组的全部dna序列,c不正确;该计划表明基因之间确实存在人种的差异,有可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响,d不正确。3.cd本题主要考查人类遗传病概率计算的方法。用基因a表示人类红绿色盲基因,结合秃顶的基因型、表现型和性别可确定-3和-4的基因型分别为bbxaxa、bbxay,他们所生子女中非秃顶色盲儿子(bbxay)的概率为1/21/4=1/8,非秃顶色盲女儿(b_xaxa)的概率为11/4=1/4,秃顶色盲儿子(bbxay)的概率=1/21/4=1/8,秃顶色盲女儿(bbxaxa)的概率是0。故c、d两项符合题意。4.答案(1)伴x染色体显性遗传(2分)伴x染色体隐性遗传(1分)常染色体隐性遗传(1分)d_xabxab(2分)(2)-6的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期,两条x染色体的非姐妹染色单体之间发生交换,产生了xab配子(3分)(3)301/1200(3分)1/1200(2分)(4)rna聚合酶(2分)解析(1)甲病是伴性遗传病,根据男患者的母亲、女儿均患病,可推知甲病是伴x染色体显性遗传病;因-7不携带乙病致病基因, 其儿子-12患乙病,所以乙病为伴x染色体隐性遗传病;据-10和-11正常,其女儿-17患丙病可知丙病为常染色体隐性遗传病;根据-6患甲病,其儿子-12只患乙病和其父亲-1只患甲病,可确定-6的基因型为xabxab。(2)-6的基因型为xabxab,-7的基因型为xaby,而其子代-13患两种遗传病基因型为xaby,由此可知,其母亲-6在产生配子时发生了交叉互换,产生重组配子xab。(3)针对丙病来说,-15基因型为dd的概率为1/100,-16基因型为1/3dd、2/3dd,所以其子女患丙病的概率为=,针对乙病来说,-15的基因型为xbxb,-16的基因型为xby,所以他们的后代患乙病的概率为1/4,只患一种病的概率是(1-)+(1-)=602/2 400=,患丙病女孩的概率为=1/1 200。(4)启动子为rna聚合酶的识别和结合位点,启动子缺失,导致rna聚合酶无法结合dna,无法启动转录而使患者发病。5.答案(1)常染色体隐性遗传伴x隐性遗传(2)hhxtxthhxty或hhxty1/361/60 0003/5解析(1)根据表现型正常的-1和-2 生有患甲病的女儿-2可确定,甲病为常染色体隐性遗传病;根据双亲正常,均有儿子患乙病,可推断乙病最可能为伴x隐性遗传病。(2)-3无乙病致病基因,可确定乙病为伴x隐性遗传病。由-1和-2的表现型及子女的患病情况可推知:-1的基因型为hhxty,-2的基因型为hhxtxt,-5的基因型为1/3hhxty、2/3hhxty;-3、-4的基因型分别为hhxty、hhxtxt,-6与甲病有关的基因型为1/3hh、2/3hh,与乙病有关的基因型为1/2xtxt、1/2xtxt,-5和-6结婚,所生男孩同时患两种病的概率为2/32/31/41/21/2=1/36;-7与甲病有关的基因型为1/3hh、2/3hh,-8基因型为hh的概率为10-4,甲病为常染色体隐性遗传病,其女儿患甲病的概率为2/310-41/4=1/60 000;-5