药理学题库-.docx

资料收集于网络 如有侵权请联系网站 删除 谢谢 药理学题库（药理学配套练习题）第1章 绪言一、选择题：A型题1、药效学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律 B 药物在体内的吸收 C 药物对机体的作用及其规律 D 药物的临床疗效 E 药物疗效的影响因素二、名词解释：1、药理学2、药物效应动力学（1）3、药物代谢动力学（1）选择题答案：1 C第2章 药物代谢动力学一、选择题A型题：1、弱酸性药物在碱性尿液中：A 解离多，再吸收多，排泄慢 B 解离少，再吸收多，排泄慢 C 解离多，再吸收少，排泄快 D 解离少，再吸收少，排泄快 E 以上均不是2、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：A 易穿透毛细血管壁 B 易透过血脑屏障 C 不影响其主动转运过程 D 影响其主动转运过程 E 仍保持其药理活性3、主动转运的特点：A 顺浓度差，不耗能，需载体 B 顺浓度差，耗能，需载体 C 逆浓度差，耗能，无竞争现象 D 逆浓度差，耗能，有饱和现象 E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象4、以近似血浆t1/2的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：A 增加半倍 B 加倍剂量 C 增加3倍 D 增加4倍 E 不必增加5、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：A 通透性 B 吸收 C 分布 D 转化 E 代谢6、药物首关消除可发生于下列何种给药后：A 舌下 B 直肠 C 肌肉注射 D 吸入 E 口服7、药物的t1/2是指：A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量8、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：A 2h B 3h C 4h D 5h E 0.5h9、药物的作用强度，主要取决于：A 药物在血液中的浓度 B 在靶器官的浓度大小 C 药物排泄的速率大小 D 药物与血浆蛋白结合率之高低 E 以上都对10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上：A 3个 B 4个 C 5个 D 6个 E 7个11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A 在胃中解离增多，自胃吸收增多 B 在胃中解离减少，自胃吸收增多C 在胃中解离减少，自胃吸收减少 D 在胃中解离增多，自胃吸收减少 E 无变化12、甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为：A 小于4h B 不变 C 大于4h D 大于8h E 大于10h13、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A 有效血浓度 B 稳态血浓度 C 峰浓度 D 阈浓度 E 中毒浓度14、药物产生作用的快慢取决于：A 药物的吸收速度 B 药物的排泄速度 C 药物的转运方式 D 药物的光学异构体 E 药物的代谢速度15、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：A 加速药物从尿液的排泄 B 加速药物从尿液的代谢灭活 C 加速药物由脑组织向血浆的转移 D A和C E A和B16、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：A 增强 B 减弱 C 不变 D 无效 E 相反17、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：A 1个 B 3个 C 5个 D 7个 E 9个18、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：A 16h B 30h C 24h D 40h E 50h19、药物的时量曲线下面积反映：A 在一定时间内药物的分布情况 B 药物的血浆t1/2长短C 在一定时间内药物消除的量 D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间20、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7g/ml，其表观分布容积约为：A 0.5L B 7L C 50L D 70L E 700L21、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A 药物自肾脏的转运 B 药物在肝脏的转化 C 胃肠对药物的吸收 D 药物与血浆蛋白的结合率 E 个体差异22、二室模型的药物分布于：A 血液与体液 B 血液与尿液 C 心脏与肝脏 D 中央室与周边室 E 肺脏与肾脏23、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间：A 血浆稳态浓度 B 有效血浓度 C 血浆浓度 D 血浆蛋白结合率 E 阈浓度24、关于坪值，错误的描述是：A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经45个t1/2才能达到坪值C 坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度D 坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比E 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度25、药物的零级动力学消除是指：A 药物完全消除至零 B 单位时间内消除恒量的药物C 药物的吸收量与消除量达到平衡 D 药物的消除速率常数为零E 单位时间内消除恒定比例的药物26、按一级动力学消除的药物，其血浆t1/2等于：A 0.301/ke B 2.303/ke C ke/0.693 D 0.693/ke E ke/2.30327、离子障指的是：A 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B 非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D 非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E 以上都不是28、pka是：A 药物90%解离时的pH值 B 药物不解离时的pH值C 50%药物解离时的pH值 D 药物全部长解离时的pH值E 酸性药物解离常数值的负对数29、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用 B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶 D 病人对双香豆素产生了耐药性E 苯巴比妥抗血小板聚集30、药物进入循环后首先：A 作用于靶器官 B 在肝脏代谢 C 由肾脏排泄 D 储存在脂肪 E 与血浆蛋白结合31、药物的生物转化和排泄速度决定其：A 副作用的多少 B 最大效应的高低 C 作用持续时间的长短 D 起效的快慢 E 后遗效应的大小32、时量曲线的峰值浓度表明：A 药物吸收速度与消除速度相等 B 药物吸收过程已完成C 药物在体内分布已达到平衡 D 药物消除过程才开始E 药物的疗效最好33、药物的排泄途径不包括：A 汗腺 B 肾脏 C 胆汁 D 肺 E 肝脏34、关于肝药酶的描述，错误的是：A 属P-450酶系统 B 其活性有限 C 易发生竞争性抑制 D 个体差异大 E 只代谢20余种药物35、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100g/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5g/ml，则此药的t1/2为：A 4h B 2h C 6h D 3h E 9h36、某药的时量关系为：时间（t） 0 1 2 3 4 5 6C(g/ml) 10.00 7.07 5.00 3.50 2.50 1.76 1.25该药的消除规律是：A 一级动力学消除 B 一级转为零级动力学消除 C 零级动力学消除 D 零级转为一级动力学消除 E 无恒定半衰期B型题：问题 37-38A 消除速率常数 B 清除率 C 半衰期 D 一级动力学消除 E 零级动力学消除37、单位时间内药物消除的百分速率：38、单位时间内能将多少体积血中的某药全部消除净：问题 39-43A 生物利用度 B 血浆蛋白结合率 C 消除速率常数 D 剂量 E 吸收速度39、作为药物制剂质量指标：40、影响表观分布容积大小：41、决定半衰期长短：42、决定起效快慢：43、决定作用强弱：问题 44-48A 血药浓度波动小 B 血药浓度波动大 C 血药浓度不波动 D 血药浓度高 E 血药浓度低44、给药间隔大：45、给药间隔小：46、静脉滴注：47、给药剂量小：48、给药剂量大：二、名词解释：首关消除、消除半衰期、生物利用度、血浆清除率、一级动力学消除、零级动力学消除、负荷量、稳态血药浓度、半衰期选择题答案：1 C 2 D 3 D 4 B 5 B 6 E 7 A 8 B 9 B 10 C 11 D 12 B 13 B14 A 15 D 16 A 17 C 18 D 19 D 20 E 21 A 22 D 23 C 24 E 25 B 26 D27 D 28 E 29 B 30 E 31 C 32 A 33 E 34 E 35 D 36 A 37A 38 B 39 A40 B 41 C 42 E 43 D 44 B 45 A 46 C 47 E 48 D第3章 药物效应动力学一、选择题：A型题1、药物产生副作用主要是由于：A 剂量过大 B 用药时间过长 C 机体对药物敏感性高 D 连续多次用药后药物在体内蓄积 E 药物作用的选择性低2、LD50是：A 引起50%实验动物有效的剂量 B 引起50%实验动物中毒的剂量 C 引起50%实验动物死亡的剂量 D 与50%受体结合的剂量 E 达到50%有效血药浓度的剂量3、在下表中，安全性最大的药物是：药物 LD50（mg/kg） ED50（mg/kg）A 100 5B 200 20 C 300 20D 300 10 E 300 404、药物的不良反应不包括：A 副作用 B 毒性反应 C 过敏反应 D 局部作用 E 特异质反应5、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：A 作用点改变 B 作用机理改变 C 作用性质改变 D 效能改变 E 效价强度改变6、量反应与质反应量效关系的主要区别是：A 药物剂量大小不同 B 药物作用时间长短不同 C 药物效应性质不同 D 量效曲线图形不同 E 药物效能不同7、药物的治疗指数是：A ED50/LD50 B LD50/ED50 C LD5/ED95 D ED99/LD1 E ED95/LD58、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：A 药物是否具有亲和力 B 药物是否具有内在活性 C 药物的酸碱度 D 药物的脂溶性 E 药物的极性大小9、竞争性拮抗剂的特点是：A 无亲和力，无内在活性 B 有亲和力，无内在活性 C 有亲和力，有内在活性 D 无亲和力，有内在活性 E 以上均不是10、药物作用的双重性是指：A 治疗作用和副作用 B 对因治疗和对症治疗 C 治疗作用和毒性作用 D 治疗作用和不良反应 E 局部作用和吸收作用11、属于后遗效应的是：A 青霉素过敏性休克 B 地高辛引起的心律性失常 C 呋塞米所致的心律失常 D 保泰松所致的肝肾损害 E 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？A 药物的安全范围 B 药物的疗效大小 C 药物的毒性性质 D 药物的体内过程 E 药物的给药方案13、药物的内在活性（效应力）是指：A 药物穿透生物膜的能力 B 药物对受体的亲合能力 C 药物水溶性大小 D 受体激动时的反应强度 E 药物脂溶性大小14、安全范围是指：A 有效剂量的范围 B 最小中毒量与治疗量间的距离 C 最小治疗量至最小致死量间的距离 D ED95与LD5间的距离 E 最小治疗量与最小中毒量间的距离15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A 中毒量 B 治疗量 C 无效量 D 极量 E 致死量16、可用于表示药物安全性的参数：A 阈剂量 B 效能 C 效价强度 D 治疗指数 E LD5017、药原性疾病是：A 严重的不良反应 B 停药反应 C 变态反应 D 较难恢复的不良反应 E 特异质反应18、药物的最大效能反映药物的：A 内在活性 B 效应强度 C 亲和力 D 量效关系 E 时效关系19、肾上腺素受体属于：A G蛋白偶联受体 B 含离子通道的受体 C 具有酪氨酸激酶活性的受体 D 细胞内受体 E 以上均不是20、拮抗参数pA2的定义是：A 使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B 使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C 使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数D 使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E 使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数21、药理效应是：A 药物的初始作用 B 药物作用的结果 C 药物的特异性 D 药物的选择性 E 药物的临床疗效22、储备受体是：A 药物未结合的受体 B 药物不结合的受体 C 与药物结合过的受体 D 药物难结合的受体 E 与药物解离了的受体23、pD2是：A 解离常数的负对数 B 拮抗常数的负对数 C 解离常数 D 拮抗常数 E 平衡常数24、关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？A 拮抗药对R及R*的亲和力不等B 受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态（R）和活动态（R*）C 静息时平衡趋势向于RD 激动药只与R*有较大亲和力E 部分激动药与R及R*都能结合，但对R*的亲和力大于对R的亲和力25、质反应的累加曲线是：A 对称S型曲线 B 长尾S型曲线 C 直线 D 双曲线 E 正态分布曲线26、从下列pD2值中可知，与受体亲和力最小的是：A 1 B 2 C 4 D 5 E 627、从下列pA2值可知拮抗作用最强的是：A 0.1 B 0.5 C 1.0 D 1.5 E 1.628、某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：A 变态反应 B 停药反应 C 后遗效应 D 特异质反应 E 毒性反应29、下列关于激动药的描述，错误的是：A 有内在活性 B 与受体有亲和力 C 量效曲线呈S型 D pA2值越大作用越强 E 与受体迅速解离30、下列关于受体的叙述，正确的是：A 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B 受体都是细胞膜上的蛋白质C 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的B型题问题 31-35A 药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B 等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C 用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D 长期用药，需逐渐增加剂量，才可保持药效不减E 长期用药，产生生理上依赖，停药后出现戒断症状31、高敏性是指：32、过敏反应是指：33、习惯性是指：34、耐受性是指：35、成瘾性是指：问题 36-41A 受体 B 第二信使 C 激动药 D 结合体 E 拮抗药36、起后继信息传导系统作用：37、能与配体结合触发效应：38、能与受体结合触发效应：39、能与配体结合不能触发效应：40、起放大分化和整合作用：41、能与受体结合不触发效应：问题 42-43A 纵坐标为效应，横坐标为剂量B 纵坐标为剂量，横坐标为效应C 纵坐标为效应，横坐标为对数剂量D 纵坐标为对数剂量，横坐标为效应E 纵坐标为对数剂量，横坐标为对数效应42、对称S型的量效曲线应为：43、长尾S型的量效曲线应为：问题 44-48A 患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应B 强心甙所致的心律失常C 四环素和氯霉素所致的二重感染D 阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸E 巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象44、属毒性反应的是：45、属后遗效应的是：46、属继发反应的是：47、属特异质反应的是：48、属副作用的是：二、名词解释：1、不良反应 2、效能 3、LD50 4、治疗指数5、pA2 6、pD2 7、竞争性拮抗剂 8、药原性疾病9、副作用 10、毒性反应 11、后遗效应 12停药反应 13、安全范围 14、向下调节15、向上调节选择题答案：1 E 2 C 3 D 4 D 5 E 6 C 7 B 8 B 9 B 10 D 11 E 12 E 13 D14 E 15 B 16 D 17 D 18 B 19 A 20 B 21 B 22 A 23 A 24 B 25 A 26 A27 E 28 B 29 D 30 A 31 B 32 A 33 C 34 D 35 E 36 B 37 A 38 C 39 D40 B 41 E 42 C 43 A 44 B 45 E 46 C 47 A 48 D 第四章 影响药物效应的因素及合理用药原则一、选择题A型题：1、安慰剂是：A 不具药理活性的剂型 B 不损害机体细胞的剂型 C 不影响药物作用的剂型 D 专 供口服使用的剂型 E 专供新药研究的剂型2、药物联合使用，其总的作用大于各药物单独作用的代数和，这种作用称为药物的：A 增强作用 B 相加作用 C 协同作用 D 拮抗作用 E 以上均不是3、停药后会出现严重生理功能紊乱称为：A 习惯性 B 耐受性 C 成瘾性 D 快速耐受性 E 耐药性4、药物的配伍禁忌是指：A 吸收后和血浆蛋白结合 B 体外配伍过程中发生的物理和化学变化C 肝药酶活性的抑制 D 两种药物在体内产生拮抗作用 E 以上都不是5、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：A 耐药性 B 耐受性 C 成瘾性 D 习惯性 E 适应性6、利用药物协同作用的目的是：A 增加药物在肝脏的代谢 B 增加药物在受体水平的拮抗 C 增加药物的吸收D 增加药物的排泄 E 增加药物的疗效7、遗传异常主要表现在：A 对药物肾脏排泄的异常 B 对药物体内转化的异常 C 对药物体内分布的异常 D 对药物胃肠吸收的异常 E 对药物引起的效应异常8、影响药动学相互作用的方式不包括：A 肝脏生物转化 B 吸收 C 血浆蛋白结合 D 排泄 E 生理性拮抗B型题：问题 9-11A 耐受性 B 耐药性 C 成瘾性 D 习惯性 E 快速耐受性9、短时间内反复应用数次药效递减直至消失：10、病原体及肿瘤细胞对化学治疗药物的敏感性降低：11、长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱：二、名词解释：配伍禁忌、安慰剂、快速耐受性、耐受性、习惯性、成瘾性、药物滥用、耐药性选择题答案：1 A 2 A 3 C 4 B 5 B 6 E 7 E 8 E 9 E 10 B 11 C 第六章 传出神经系统药理概论一、选择题A型题：1、多数交感神经节后纤维释放的递质是：A 乙酰胆碱 B 去甲肾上腺素 C 胆碱酯酶D 儿茶酚氧位甲基转移酶 E 单胺氧化胺2、胆碱能神经兴奋时不应有的效应是：A 抑制心脏 B 舒张血管 C 腺体分泌 D 扩瞳 E 收缩肠管、支气管3、阻断植物神经节上的烟碱受体后，可能会产生的效应是：A 重症肌无力 B 胃肠道蠕动增加 C 唾液腺的分泌增加D 麻痹呼吸肌 E 血压下降4、分布在骨骼肌运动终板上的受体是：A -R B -R C M-R D N1-R E N2-R5、突触间隙NA主要以下列何种方式消除？A 被COMT破坏 B 被神经末梢再摄取 C 在神经末梢被MAO破坏D 被磷酸二酯酶破坏 E 被酪氨酸羟化酶破坏6、下列哪种效应是通过激动M-R实现的？A 膀胱括约肌收缩 B 骨骼肌收缩 C 虹膜辐射肌收缩D 汗腺分泌 E 睫状肌舒张7、ACh作用的消失，主要：A 被突触前膜再摄取 B 是扩散入血液中被肝肾破坏C 被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解 D 被神经突触部位的胆碱酯酶水解E 在突触间隙被MAO所破坏8、M样作用是指：A 烟碱样作用 B 心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰 C 骨骼肌收缩 D 血管收缩、扩瞳 E 心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩9、在囊泡内合成NA的前身物质是：A 酪氨酸 B 多巴 C 多巴胺 D 肾上腺素 E 5-羟色胺10、下列哪种表现不属于-R兴奋效应：A 支气管舒张 B 血管扩张 C 心脏兴奋 D 瞳孔扩大 E 肾素分泌11、某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为：A -R B 1-R C 2-R D M-R E N1-R12、去甲肾上腺素减慢心率的机制是：A 直接负性频率作用 B 抑制窦房结 C 阻断窦房结的1-RD 外周阻力升高致间接刺激压力感受器 E 激动心脏M-R13、多巴胺-羟化酶主要存在于：A 去甲肾上腺素能神经末梢膨体内 B 去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内C 去甲肾上腺素能神经突触间隙 D 胆碱能神经突触间隙E 胆碱能神经突触前膜14、-R分布占优势的效应器是：A 皮肤、粘膜、内脏血管 B 冠状动脉血管 C 肾血管D 脑血管 E 肌肉血管15、关于N2-R结构和偶联的叙述，正确的是：A 属G-蛋白偶联受体 B 由3个亚单位组成 C 肽链的N-端在细胞膜外，C-端在细胞内 D 为7次跨膜的肽链E 属配体、门控通道型受体选择题答案：1 B 2 D 3 E 4 E 5 B 6 D 7 D 8 E 9 C 10 D 11 C 12 D 13 B 14 A 15 E 第七章 胆碱受体激动药一、选择题A型题1、毛果芸香碱主要用于：A 重症肌无力 B 青光眼 C 术后腹气胀 D 房室传导阻滞E 眼底检查2、乙酰胆碱舒张血管机制为：A 促进PGE的合成与释放 B 激动血管平滑肌上2-RC 直接松驰血管平滑肌D 激动血管平滑肌M-R，促进一氧化氮释放E 激动血管内皮细胞M-R，促进一氧化氮释放3、匹鲁卡品对视力的影响是：A 视近物、远物均清楚 B 视近物、远物均模糊 C 视近物清楚，视远物模糊 D 视远物清楚，视近物模糊 E 以上均不是4、氨甲酰胆碱临床主要用于：A 青光眼 B 术后腹气胀和尿潴留 C 眼底检查D 解救有机磷农药中毒 E 治疗室上性心动过速5、对于ACh，下列叙述错误的是：A 激动M、N-R B 无临床实用价值 C 作用广泛 D 化学性质稳定E 化学性质不稳定6、与毒扁豆碱相比，毛果芸香碱不具备哪种特点？A 遇光不稳定 B 维持时间短 C 刺激性小 D 作用较弱 E 水溶液稳定7、切除支配虹膜的神经（即去神经眼）后再滴入毛果芸香碱，则应：A 扩瞳 B 缩瞳 C 先扩瞳后缩瞳 D 先缩瞳后扩瞳 E 无影响8、小剂量ACh或M-R激动药无下列哪种作用：A 缩瞳、降低眼内压 B 腺体分泌增加 C 胃肠、膀胱平滑肌兴奋 D 骨骼肌收缩 E 心脏抑制、血管扩张、血压下降9、与毛果芸香碱相比，毒扁豆碱用于治疗青光眼的优点是：A 作用强而久 B 水溶液稳定 C 毒副作用小 D 不引起调节痉挛 E 不会吸收中毒10、可直接激动M、N-R的药物是：A 氨甲酰甲胆碱 B 氨甲酰胆碱 C 毛果芸香碱 D 毒扁豆碱 E 加兰他敏B型题问题 11-13A 激动M-R及N-R B 激动M-R C 小剂量激动N-R，大剂量阻断N-R D 阻断M-R和N-R E 阻断M-R11、ACh的作用是：12、毛果芸香碱的作用是：13、氨甲酰胆碱的作用是：问题 14-15A 用于青光眼和虹膜炎 B 用于术后腹气胀和尿潴留 C 解救有机磷农药中毒D 无临床实用价值，但有毒理意义 E 被胆碱酯酶水解，作科研工具药14、氨甲酰甲胆碱：15、烟碱：选择题答案：1 B 2 D 3 C 4 A 5 D 6 A 7 B 8 D 9 A 10 B 11 A 12 B 13 A14 B 15 D 第八章 抗胆碱酯酶药一、选择题A型题1、有机磷酸酯类农药轻度中毒症状主要表现为：A M样作用 B N样作用 C M+N样作用 D 中枢样作用 E M+N+中枢样作用2、新斯的明最明显的中毒症状是：A 中枢兴奋 B 中枢抑制 C 胆碱能危象 D 青光眼加重 E 唾液腺分泌增多3、新斯的明作用最强的效应器是：A 胃肠道平滑肌 B 腺体 C 骨骼肌 D 眼睛 E 血管4、解磷定应用于有机磷农药中毒后，消失最明显的症状是：A 瞳孔缩小 B 流涎 C 呼吸困难 D 大便失禁 E 肌颤5、抗胆碱酯酶药不用于：A 青光眼 B 重症肌无力 C 小儿麻痹后遗症 D 术后尿潴留 E 房室传导阻滞6、对口服敌敌畏中毒的患者，错误的治疗方法是：A 洗胃 B 立即将患者移出有毒场所 C 使用抗胆碱酯酶药D 及早、足量、反复使用阿托品 E 使用胆碱酯酶复合药7、属于胆碱酯酶复活药的药物是：A 新斯的明 B 氯磷定 C 阿托品 D 安贝氯铵 E 毒扁豆碱B型题问题 8-10A 碘解磷定 B 有机磷酸酯类 C 毒扁豆碱 D 氨甲酰胆碱 E 乙酰胆碱8、易逆性抗胆碱酯酶药：9、难逆性抗胆碱酯酶药：10、胆碱酯酶复活药：问题 11-13A 有机磷酸酯中毒 B 青光眼 C 缓慢型心律失常 D 脊髓前角灰白质炎 E 胃肠平滑肌痉挛11、加兰他敏用于：12、派姆用于：13、依色林用于：二、简述题1、解磷定和阿托品合用于有机磷农药中毒的优点。选择题答案：1 A 2 C 3 C 4 E 5 E 6 C 7 B 8 C 9 B 10 A 11 D 12 A 13 B第九章 胆碱受体阻断药（I）-M胆碱受体阻断一、选择题A型题1、M-R阻断药不会引起下述哪种作用？A 加快心率 B 尿潴留 C 强烈抑制胃液分泌 D 抑制汗腺和唾液腺分泌 E 扩瞳2、阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是：A 子宫平滑肌 B 胆管输尿管平滑肌 C 支气管平滑肌D 胃肠道平滑肌强烈痉挛时 E 胃肠道括约肌3、乙醚麻醉前使用阿托品的目的是：A 减少呼吸道腺体的分泌 B 增强麻醉效果 C 镇静 D 预防心动过速 E 辅助松驰骨骼肌4、毒蕈碱中毒时应首选何药治疗？A 阿托品 B 毒扁豆碱 C 毛果芸香碱 D 新斯的明 E 氨甲酰胆碱5、具有中枢抑制作用的M-R阻断药是：A 阿托品 B 654-2 C 东莨菪碱 D 后马托品 E 丙胺太林6、阿托品禁用于：A 毒蕈碱中毒 B 有机磷农药中毒 C 机械性幽门梗阻 D 麻醉前给药 E 幽门痉挛7、东莨菪碱作为麻醉前给药较阿托品多用，主要是因为：A 抑制呼吸道腺体分泌时间长 B 抑制呼吸道腺体分泌时间短 C 镇静作用弱D 镇静作用强 E 解除平滑肌痉挛作用强8、用于晕动病及震颤麻痹症的M-R阻断药是：A 胃复康 B 东莨菪碱 C 山莨菪碱 D 阿托品 E 后马托品9、阿托品对眼的作用是：A 扩瞳，视近物清楚 B 扩瞳，调节痉挛 C 扩瞳，降低眼内压D 扩瞳，调节麻痹 E 缩瞳，调节麻痹10、阿托品最适于治疗的休克是：A 失血性休克 B 过敏性休克 C 神经原性休克 D 感染性休克 E 心源性休克11、治疗量的阿托品可产生：A 血压升高 B 眼内压降低 C 胃肠道平滑肌松驰 D 镇静 E 腺体分泌增加12、阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是：A 流涎 B 瞳孔缩小 C 大小便失禁 D 肌震颤 E 腹痛13、对于山莨菪碱的描述，错误的是：A 可用于震颤麻痹症 B 可用于感染性休克 C 可用于内脏平滑肌绞痛D 副作用与阿托品相似 E 其人工合成品为654-214、与阿托品相比，后马托品对眼的作用特点是：A 作用强 B 扩瞳持久 C 调节麻痹充分 D 调节麻痹作用高峰出现较慢E 调节麻痹作用维持时间短15、对于胃康复，描述正确的是：A 属季铵类 B 具解痉及抑制胃酸分泌作用 C 口服难吸收 D 无中枢作用 E 不适宜于兼有焦虑症的溃疡病病人16、有关东莨菪碱的叙述，错误的是：A 可抑制中枢 B 具抗震颤麻痹作用 C 对心血管作用较弱D 增加唾液分泌 E 抗晕动病17、对下列哪个部位平滑肌痉挛，阿托品的作用最好？A 支气管 B 胃肠道 C 胆道 D 输尿管 E 子宫18、各器官对阿托品阻断作用的敏感性不同，最先敏感者是：A 心脏 B 中枢 C 腺体 D 眼睛 E 胃肠平滑肌B型题问题 19-23A 东莨菪碱 B 山莨菪碱 C 托吡卡胺 D 丙胺太林 E 依色林19、治疗感染性休克：20、用于麻醉前给药：21、治疗青光眼：22、用于伴胃酸过多的溃疡病：23、用于眼底检查：二、简答题1、阿托品的作用和用途有哪些？选择题答案：1 C 2 D 3 A 4 A 5 C 6 C 7 D 8 B 9 D 10 D 11 C 12 D 13 A14 E 15 B 16 D 17 B 18 C 19 B 20 A 21 E 22 D 23C 第九章 胆碱受体阻断药（）-N-R阻断药一、选择题A型题1、琥珀胆碱不具有哪种特性？A 肌松作用时间短，并常先出现短时的束颤 B 连续用药可产生快速耐受性C 抗胆碱酯酶药可加强其肌松作用 D 属非除极化型肌松药E 可使血钾升高2、神经节被阻断时，有临床意义的效应是：A 扩张血管，血压下降 B 抑制胃肠，蠕动减慢 C 抑制膀胱，排尿减少D 抑制腺体，分泌减少 E 扩大瞳孔，视物模糊3、骨骼肌松驰药过量致死的主要原因是：A 直接抑制心脏 B 严重损害肝肾功能 C 显著抑制呼吸中枢D 过敏性休克 E 肋间肌和膈肌麻痹4、琥珀胆碱过量中毒的解救药是：A 新斯的明 B 毛果芸香碱 C 解磷定 D 尼可刹米 E 人工呼吸5、筒箭毒碱的肌松作用主要是由于：A 抑制ACh合成 B 使终板膜持久除极化 C 抑制Ach释放D 增强胆碱酯酶活性 E 竞争性地阻断Ach与N2-R结合6、琥珀胆碱的肌松作用机制是：A 使Ach合成和释放减少 B 使Ach合成和释放增加 C 激活胆碱酯酶，使Ach破坏增多 D 抑制胆碱酯酶，使Ach破坏增多E 直接与N2-R结合，引起类似Ach的除极化，使Ach不能兴奋终板7、琥珀胆碱的不良反应不包括：A 升高眼内压 B 过量致呼吸肌麻痹 C 损伤肌梭 D 使血钾升高 E 阻断神经节使血压下降8、解救筒箭毒碱中毒的药物是：A 新斯的明 B 氨甲酰胆碱 C 解磷定 D 阿托品 E 人工呼吸9、加拉碘铵属：A 扩瞳药 B 缩瞳药 C 非除极化型肌松药 D 除极化型肌松药 E 神经节阻断药B型题问题 10-12A 神经节阻断剂 B 非除极化肌松药 C 难逆性除极化肌松药 D 抗胆碱酯酶药 E 可逆性抗胆碱酯酶药10、琥珀胆碱属：11、泮库溴铵属：12、美加明属：选择题答案：1 D 2 A 3 E 4 E 5 E 6 E 7 E 8 A 9 C 10 C 11 B 12 A 第十章 肾上腺素受体激动药一、选择题A型题1、有一药物治疗剂量静脉注射后，表现出心率明显加快，收缩压上升，舒张压下降，而总外周阻力明显降低，该药应是：A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 异丙肾上腺素 D 阿拉明 E 多巴胺2、肾上腺素作用于下列哪些受体引起心血管作用？A 和1-R B 和2-R C 、1和2-R D 1-R E 1和2-R3、青霉素引起的过敏性休克应首选：A 去甲肾上腺素 B 麻黄碱 C 异丙肾上腺素 D 肾上腺素 E 多巴胺4、防治腰麻时血压下降最有效的方法是：A 局麻药溶液内加入少量NA B 肌注麻黄碱 C 吸氧、头低位、大量静脉输液D 肌注阿托品 E 肌注抗组胺药异丙嗪5、对尿量已减少的中毒性休克，最好选用：A 肾上腺素 B 异丙肾上腺素 C 间羟胺 D 多巴胺 E 麻黄碱6、多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是：A 兴奋-R B 兴奋H2-R C 释放组胺 D 阻断-R E 兴奋DA-R7、下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血？A AD皮下注射 B AD肌肉注射 C NA稀释后口服 D 去氧肾上腺素静脉滴注 E 异丙肾上腺素气雾吸入8、具有扩瞳作用，临床用于眼底检查的药物是：A 肾上腺素 B 去氧肾上腺素 C 去甲肾上腺素 D 甲氧明 E 异丙肾上腺素9、临床上作为去甲肾上腺素的代用品，用于各种休克早期、手术后或脊椎麻醉后低血压的药物是：A 麻黄碱 B 间羟胺 C 肾上腺素 D 多巴胺 E 多巴酚丁胺10、在麻黄碱的用途中，描述错误的是：A 房室传导阻滞 B 轻症哮喘的治疗 C 缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状D 鼻粘膜充血引起的鼻塞 E 防治硬膜外麻醉引起的低血压11、下列药物中，不引起急性肾功能衰竭的药物是：A 去甲肾上腺素 B 间羟胺 C 去氧肾上腺素 D 多巴酚丁胺 E 甲氧明12、治疗、度房室传导阻滞宜选用：A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 异丙肾上腺素 D 多巴胺 E 多巴酚丁胺13、剂量过大，易引起快速型心律失常甚至室颤的药物是：A 去甲肾上腺素 B 阿拉明 C 麻黄碱 D 肾上腺素 E 多巴酚丁胺14、麻黄碱的特点是：A 不易产生快速耐受性 B 性质不稳定，口服无效 C 性质稳定，口服有效 D 具中枢抑制作用 E 作用快、强15、既可直接激动、-R，又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是：A 麻黄碱 B 去甲肾上腺素 C 肾上腺素 D 异丙肾上腺素 E 苯肾上腺素16、去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是：A 抑制心脏 B 急性肾功能衰竭 C 局部组织缺血坏死 D 心律失常 E 血压升高17、去氧肾上腺素对眼的作用是：A 激动瞳孔开大肌上的-R B 阻断瞳孔括约肌上的M-RC 明显升高眼内压 D 可产生调节麻痹 E 可产生调节痉挛18、异丙肾上腺素没有下述哪种作用？A 松驰支气管平滑肌 B 激动2-R C 收缩支气管粘膜血管D 促使ATP转变为CAMP E 抑制组胺等过敏性物质的释放19、异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是：A 腹泻 B 中枢兴奋 C 直立性低血压 D 心动过速 E 脑血管意外20、现有一新药，给人静脉注射后可产生轻度心动过速，但平均动脉血压无变化，还可减少汗腺分泌和扩瞳，不具有中枢效应，该药应属于：A -R 阻断药 B -R激动药 C 神经节N受体激动药 D 神经节N受体阻断药 E 以上均不是21、静滴剂量过大，易致肾功能衰竭的药物是：A 肾上腺素 B 异丙肾上腺素 C 去甲肾上腺素 D 多巴胺 E 麻黄碱 22、肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是：A 使局部血管收缩而止血 B 预防过敏性休克的发生 C 防止低血压的发生D 使局麻时间延长，减少吸收中毒 E 使局部血管扩张，使局麻药吸收加快23、房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：A 氯化钙 B 利多卡因 C 去甲肾上腺素 D 异丙肾上腺素 E 苯上肾腺素24、去甲肾上腺素不同于肾上腺素之处是：A 为儿茶酚胺类药物 B 能激动-R C 能增加心肌耗氧量 D 升高血压 E 在整体情况下心率会减慢25、属1-R激动药的药物是：A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 甲氧明 D 间羟胺 E 麻黄碱26、控制支气管哮喘急性发作宜选用：A 麻黄碱 B 异丙肾上腺素 C 多巴胺 D 间羟胺 E 去甲肾上腺素27、肾上腺素禁用于：A 支气管哮喘急性发作 B 甲亢 C 过敏性休克 D 心脏骤停 E 局部止血28、主要用于支气管哮喘轻症治疗的药物是：A 麻黄碱 B 肾上腺素 C 异丙肾上腺素 D 阿托品 E 去甲肾上腺素B型题问题 29-32A 心率减慢，血压升高 B 心率增快，脉压增大C 收缩压、舒张压明显升高，脉压变小 D 增加收缩压、脉压，舒张肾血管E 收缩压下降，舒张压上升29、小剂量静滴肾上腺素可引起：30、小剂量静滴去甲肾上腺素可引起：31、大剂量静滴去甲肾上腺素可引起：32、治疗量静滴多巴胺可引起：问题 33-35A 过敏性休克 B 出血性休克 C 早期神经原性休克 D 感染中毒性休克 E 心源性休克33、肾上腺素可用于：34、去甲肾上腺素可用于：35、阿托品可用于：二、论述题1、肾上腺素的用途有哪些？选择题答案：1 C 2 C 3 D 4 B 5 D 6 E 7 C 8 B 9 B 10 A 11 D 12 C 13 D 14 C 15 A 16 B 17 A 18 C 19 D 20 E 21 C 22 D 23 D 24 E 25 C 26 B27 B 28 A 29 B 30 A 31 C 32 D 33 A 34 C 35 D 第十一章 肾上腺素受体阻断药一、选择题A型题1、选择性1-R阻断剂是：A 酚妥拉明 B 间羟胺 C 可乐宁 D 哌唑嗪 E 妥拉苏林2、普萘洛尔的特点是：A 阻断-R强度最高 B 治疗量时无膜稳定作用 C 有内在拟交感活性D 个体差异大（口服用药） E 主要经肾排泄3、外周血管痉挛性疾病可选用：A 普萘洛尔 B 酚妥拉明 C 肾上腺素 D 阿替洛尔 E 吲哚洛尔4、兼有和-R阻断作用的药物是：A 拉贝洛尔 B 美托洛尔 C 吲哚洛尔 D 噻吗洛尔 E 纳多洛尔5、给予酚妥拉明，再给予肾上腺素后血压可出现：A 升高 B 降低 C 不变 D 先降后升 E 先升后降6、给予普萘洛尔后，异丙肾上腺素的血压可出现：A 升高 B 进一步降低 C 先升后降 D 先降后升 E 不变或略降7、具有组胺样作用和拟胆碱作用的药物是：A 酚苄明 B 酚妥拉明 C 普萘洛尔 D 阿替洛尔 E 美托洛尔8、普萘洛尔能诱发下列哪种严重反应而禁用于伴有此疾患的病人？A 高血压 B 甲亢 C 支气管哮喘 D 心绞痛 E 快速型心律失常9、具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：A 酚妥拉明 B 阿托品 C 麻黄碱 D 普萘洛尔 E 美托洛尔10、静滴NA发生药液外漏时，酚妥拉明应采用何种给药方法治疗？A 静脉注射 B 静脉滴注 C 肌肉注射 D 局部皮下浸润注射 E 局部皮内注射11、可选择性阻断1-R的药物是：A 氯丙嗪 B 异丙嗪 C 肼屈嗪 D 丙咪嗪 E 哌唑嗪 12、属长效类-R阻断药的是：A 酚妥拉明 B 妥拉唑啉 C 哌唑嗪 D 酚苄明 E 甲氧明13、可用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物是：A 阿托品 B 山莨菪碱 C 多巴胺 D 肼屈嗪 E 酚妥拉明B型题问题 1415A 酚妥拉明 B 普萘洛尔 C 噻吗洛尔 D 拉贝洛尔 E 妥拉唑啉14、可用于治疗青光眼的是：15、可用于治疗甲亢的是：二、问答题试述普萘洛尔的药理作用和临床用途。选择题答案：1 D 2 D 3 B 4 A 5 B 6 E 7 B 8 C 9 A 10 D 11 E 12 D 13 E14 C 15 B第15章 抗焦虑药和镇静催眠药一、选择题 型题1、临床最常用的镇静催眠药是：A 苯二氮卓类 B 吩噻嗪类 C 巴比妥类 D 丁酰苯 E 以上都不是2、苯二氮卓类产生抗焦虑作用的主要部位是：A 桥脑 B 皮质及边缘系统 C 网状结构 D 导水管周围灰质 E 黑质纹状体通路3、苯二氮卓类主要通过下列哪种物质而发挥药理作用？A PGD2 B PGE2 C 白三烯 D 氨基丁酸 E 乙酰胆碱4、静脉注射地西泮后首先分布的部位是：A 肾脏 B 肝脏 C 脑 D 肌肉组织 E 皮肤5、苯巴比妥最适用于下列哪种情况？A 镇静 B 催眠 C 小儿多动症 D 癫痫持续状态 E 麻醉 6、GABA与GABAA受体结合后使哪种离子通道的开放频率增加？A Na B K C Ca2 D Cl E Mg27、苯二氮卓类口服后吸收最快、维持时间最短的药物：A 地西泮 B 三唑仑 C 奥沙西泮 D 氯氮卓 E 氟西泮8、下列哪种药物的安全范围最大？A 地西泮 B 水合氯醛 C 苯巴比妥 D 戊巴比妥 E 司可巴比妥9、在体内经肝脏代谢后，其代谢产物具有与母体药物相似活性的药物是：A 氯丙嗪 B 地西泮 C 苯巴比妥 D 司可巴比妥 E 甲丙氨酯10、苯巴比妥过量中毒时，最好的措施是：A 静脉输注速尿加乙酰唑胺 B 静脉输注乙酰唑胺 C 静脉输注碳酸氢钠加速尿D 静脉输注葡萄糖 E 静脉输注右旋糖酐11、下列巴比妥类药物中，起效最快、维持最短的经物是：A 苯巴比妥 B 司可巴比妥 C 硫喷妥 D 巴比妥 E 戊巴比妥12、镇静催眠药中有抗癫痫作用的药物是：A 苯巴比妥 B 司可巴比妥 C 巴比妥 D 硫喷妥 E 以是都不是13、对各型癫痫均有一定作用的苯二氮卓类药物是：A 地西泮 B 氯氮卓 C 三唑仑 D 氯硝西泮 E 奥沙西泮14、苯二氮卓类受体的分布与何种中枢性抑制递质的分布一致？A 多巴胺 B 脑啡肽 C 咪唑啉 D 氨基丁酸 E 以上都不是15、