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文档简介

第一章 绪论1、下列叙述正确的是() A.凡未在我国生产的药品都是新药 B.药剂学主要包括制剂学和调剂学两部分 C.药品被污染后即为劣药不能使用 D.根据医师处方将药物制成一定剂型的药剂即制剂 E.药物制成剂型后即改变药物作用性质 2、下列叙述错误的是( )A. 医师处方仅限一人使用B. 处方一般不得超过7日量,急诊处方不得超过3日量C. 药师审方后认为医师用药不适,应拒绝调配D. 药师调剂处方时必须做到“四查十对”E.医院病区的用药医嘱单也是处方3每张处方中规定不得超过()种药品A. 3 B. 4 C.5 D.6 E7.4、在调剂处方时必须做到“四查十对”,其不属于四查的内容是()查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查药品费用E.查用药合理性5、在调剂处方时必须做到“四查十对”,其不属于四查的内容是()A. 对科别、姓名、年龄; B. 对药品、剂型、规格、数量;C.对药品性状、用法用量;D. 对临床诊断。E以上都不是.6、下列叙述错误的是()A. GMP 是新建、改建和扩建制药企业的依据B. GMP认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工序C.药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段 D. GMP认证是对药品生产企业实施GMP情况的检查认可过程E.GMP认证是为了贯切实施中华人民共和国行政许可法 7、关于剂型的叙述错误的是()A. 剂型即为药物的应用形式B.将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用 C药物剂型可改变其作用速度. D同一药物剂型不同,药物的作用效果可能不同. E.同一药物剂型不同,药物的作用持续时间可不同8、不属于按分散系统分类的剂型是()A.溶液剂 B乳剂 C.浸出药剂 D. 混悬剂 E.高分子溶液剂9、下列属于假药的是()A.未标明有效期或者更改有效期的 B.被污染的C.超过有效期的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E.不注明或者更改生产批号的10下列属于劣药的是()、A.擅自添加防腐剂的 B.变质的 C. 被污染的D.未取得批准文号的原料药生产的 E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围11、处方中表示每日3次的外文缩写是()A.qd B.b.i.d C.t.i.d D.q.i.d E.q.h12、处方中的q.s的中文含义是()A.加至 B. 一半 C. 立即 D 适量 E. 隔日一次13、下列叙述错误的是()A. 医药学人员负责处方审核、调配、核对、发药以及安全用药指导工作B. 非胃肠道给药制剂室处方药C. 检验药品质量的法典是中国药典D. 医师在药品超剂量或超级量旁注明原因并签章即可调配E医师利用计算机开具普通处方时,在打印的纸质处方签名即有效.(二)X型题14、下列叙述正确的是()A. 药典是药品生产、检验、供应、使用的依据B.2005年版药典分中药、化学药品、生物制品三部C.国家药品标准即国家食品监督管理局药品标准D. 药物稳定性试验指导原则在药典附录中E.各种术语的含义在药典的凡例中15关于药典的叙述正确的是()A. 药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等B. 药典二部收载化学物品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等C. 药典三部收载生物制品D. 中国药典是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法典E. 中国药典是执行药品管理法、监督检验药品质量的技术法规16实施GMP的要素是()A. 人为产生的错误减小到最低B. 调动生产企业的积极性C. 淘汰不良药品D. 防止对药品的污染和低质量的药品的产生E.保证产品高质量的系统设计17、国家实行特殊管理的药品是()A 麻醉药品B新药C精神药品D疗用毒性药品E放射性药品18、下列叙述正确的是()A. 经注册的执业医师和执业助理医均有处方权B. 执业医师具有麻醉药品和第一类精神药品的处方权C. OTC是消费者可以自行判断、购买和使用的药品D. 住院患者的麻醉药品和第一类精神药品每张处方为1日常用量E. 药士可从事处方调剂工作19、GMP可概括为湿件、硬件和软件的管理,其软件是指()A. 人员B. 记录C. 制度D. 操作E.设施20、下列哪项不是中国药典“附录”中收载的内容() A. 制剂通则 B. 通用检测方法 C 术语和法定单位 D. 指导原则 E. 试剂配制 21、处方药品调配完成后应由另一人认真按处方核查,核查的内容不包括() A. 全面核查一遍处方内容 B.逐一核对处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量 C. 处方颜色、标识 D. 逐个检查药品的外观质量 E. 有效期22、处方中的药品名称应当使用()A. 药品通用名称B. 新活性化合物的专利药品名称C. 复方制剂药品名称D. 卫生部公布的药品习惯名称E.规范的英文缩写体名称23、调剂处方时首先审核的内容是()A. 药品的给药途径B. 处方填写的完整性C. 处方用药的适宜性D. 药品的生产企业E.确认处方的合法性94、药剂学是研究药物制剂()的综合性应用技术学科。 A.基本理论

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