高考生物二轮复习 第二部分 专题十 生物的变异与育种课件（通用版）.ppt

专题十生物的变异与育种 核心考点精析 命题热点解读 专题质量检测 三种可遗传的变异都为生物进化提供了原材料 基因突变是基因结构的改变 产生新基因 是生物变异的根本来源 真核生物存在基因突变 基因重组和染色体变异 原核生物和病毒只存在基因突变 2 染色体组数的判断 1 根据染色体的形态推断 细胞内同一种形态的染色体共有几条 则该细胞中就含有几个染色体组 如下图甲中与1号 或2号 相同的染色体共有四条 此细胞有四个染色体组 细胞中染色体共有几种形态 则该细胞中的一个染色体组中就有几条染色体 如上图甲中共有1 2两种形态 则此细胞中一个染色体组中含有2条染色体 2 根据基因型推断 在生物体的基因型中 控制同一性状的基因 读音相同的大小写字母 出现几次 则有几个染色体组 如上图乙中 若生物体的基因型为aaaabbbb 任意一种基因中均有四个 则该生物含有四个染色体组 在细胞的不同分裂时期 染色体组数不一定相同 细胞分裂后期由于染色体着丝点分裂染色体组数加倍 杂交育种和单倍体育种首要操作都是杂交 目的是将控制优良性状的不同基因集中到同一个体上 但其他操作不同 单倍体育种和多倍体育种都有使染色体加倍的操作 但两者加倍的对象不同 前者加倍对象是单倍体幼苗 后者则是正常二倍体植株 明考向在高考中 基因突变是高考命题高频考点和热点 命题角度主要集中在以生产实际或社会热点问题为背景 考查知识的运用 综合分析及获取信息的能力 做考题 例1 2011 安徽高考 人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力 临床上常用小剂量的放射性同位素131i治疗某些甲状腺疾病 但大剂量的131i对人体会产生有害影响 积聚在细胞内的131i可能直接 a 插入dna分子引起插入点后的碱基序列改变b 替换dna分子中的某一碱基引起基因突变c 造成染色体断裂 缺失或易位等染色体结构变异d 诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代 解析 本题以放射性同位素131i为素材考查生物的变异 意在渗透辐射污染对人类的影响 引导关注社会热点和人类健康 131i不能插入dna分子中 也不能替换dna分子中的碱基 故a b项错误 大剂量的放射性同位素131i会导致基因突变或染色体结构的变异 上皮细胞属于体细胞 发生基因突变后不会遗传给下一代 故c项正确 d项错误 答案 c 悟技巧解答此类问题时 需明确以下几点 1 基因 dna 的组成元素为c h o n p 2 基因突变的实质是碱基对的增添 缺失或替换 3 基因突变发生在体细胞中 当代局部表现突变性状 不能遗传给下一代 发生在生殖细胞中 则可遗传给后代 明考向在高考中 基因重组是高考命题点之一 其命题角度主要集中在细胞分裂过程或基因自由组合定律问题上 考查基因重组类型及综合运用知识分析判断能力 做考题 例2 2011 江苏高考 在有丝分裂和减数分裂的过程中均可产生的变异是 多选 a dna复制时发生碱基对的增添 缺失或改变 导致基因突变b 非同源染色体之间发生自由组合 导致基因重组c 非同源染色体之间交换一部分片段 导致染色体结构变异d 着丝点分裂后形成的两条染色体不能移向两极 导致染色体数目变异 解析 本题借助有丝分裂和减数分裂的过程 考查生物的变异类型 意在考查分析比较能力 有丝分裂和减数分裂的过程中都有dna的复制 在dna复制的过程中可能发生基因突变 a项正确 非同源染色体之间的自由组合只发生在减数分裂的过程中 故只有减数分裂过程中能发生基因重组 b项错误 非同源染色体之间交换一部分片段在有丝分裂和减数分裂过程都可以发生 引起的变异为染色体结构变异中的易位 而同源染色体的非姐妹染色单体间交换部分片段则发生在减数分裂过程中 引起的变异为基因重组 c项正确 在有丝分裂的后期或减数第二次分裂的后期 都可能发生着丝点分裂后染色体的分离异常 引起染色体数目的变异 答案 acd 悟技巧解答此类问题时应明确以下几点 1 有丝分裂过程中产生的可遗传变异有基因突变 染色体变异 减数分裂过程中则可发生基因突变 基因重组和染色体变异 2 原核细胞生物和病毒只存在基因突变 真核细胞生物存在基因突变 基因重组和染色体变异三种可遗传变异 明考向在高考中 生物育种是高考命题高频考点和热点 命题角度主要集中在结合生产实践中的育种案例 考查运用知识分析问题 解决问题的能力 做考题 例3 2011 四川高考 小麦的染色体数为42条 下图表示小麦的三个纯种品系的部分染色体及基因组成 表示染色体 a为矮秆基因 b为抗矮黄病基因 e为抗条斑病基因 均为显性 乙品系和丙品系由普通小麦与近缘种偃麦草杂交后 经多代选育而来 图中黑色部分是来自偃麦草的染色体片段 1 乙 丙品系在培育过程中发生了染色体的 变异 该现象如在自然条件下发生 可为 提供原材料 2 甲与乙杂交所得到的f1自交 所有染色体正常联会 则基因a与a可随 的分开而分离 f1自交所得f2中有 种基因型 其中仅表现抗矮黄病的基因型有 种 3 甲与丙杂交所得到的f1自交 减数分裂中i甲与i丙因差异较大不能正常配对 而其他染色体正常配对 可观察到 个四分体 该减数分裂正常完成 可产生 种基因型的配子 配子中最多含有 条染色体 4 让 2 中f1与 3 中f1杂交 若各种配子的形成机会和可育性相等 产生的种子均发育正常 则后代植株同时表现三种性状的几率为 解析 1 根据题干信息及图形分析 乙 丙品种小麦的染色体都含有偃麦草的染色体片段 可知其发生的是染色体结构的变异 可为生物进化提供原材料 2 a和a是等位基因 其随同源染色体的分开而分离 f1的基因型为aab0 f1自交 f2有3 aa aa aa 3 bb b0 00 9种基因型 0表示该染色体上无相应的基因 不考虑a a控制的性状 其中仅表现为抗矮黄病的基因型有2种 bb b0 3 根据题干信息 小麦有42条染色体 共21对 甲 丙杂交后 i染色体不能正常配对 因此四分体有20个 减数分裂正常完成 则产生四种基因型的配子 配子中最多含有22条染色体 4 2 中f1与 3 中f1杂交产生后代植株中同时具有三种性状的概率为3 4 1 2 1