2015年上高二下学期化学期中试卷.doc

绝密启用前长沙县实验中学2015年上期高二期中考试 科目：化学 时量：90分钟 总分：100分 命题人：王小琦 审题人：一、选择题（每小题3分，共48分）1下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的有()A乙烷B甲苯 C苯 D四氯化碳2下列有机物命名正确的是( )A二溴乙烷 B3乙基1丁烯C2甲基2,4己二烯 D2,3,3三甲基戊烷3分子式为C5H12O且可与乙酸发生酯化反应的的有机化合物有(不考虑立体异构)()A5种 B6种 C7种 D8种4某有机物的结构简式为：，下列说法不正确的是( )A该烃的最简单同系物的二氯取代物有两种B1 mol该烃最多能与14 mol氯气发生取代反应C 该有机物属于烷烃 D 该烃的密度小于水的密度5、下列关于有机化合物的认识不正确的是()A油脂在空气中完全燃烧转化为水和二氧化碳B蔗糖、麦芽糖的分子式都是C12H22O11，二者互为同分异构体C在水溶液里，乙酸分子中的CH3可以电离出HD乙醇与浓硫酸共热生成乙烯的反应属于消去反应6下图为实验室制取少量乙酸乙酯的装置图。下列关于该实验的叙述中不正确的是() A向a试管中先加入浓硫酸，然后边摇动试管边慢慢加入乙醇，再加入冰醋酸B试管b中导气管下端管口不能浸入液面的目的是防止实验过程中产生倒吸现象C实验时加热试管a的目的之一是及时将乙酸乙酯蒸出，使平衡向正方向移动D试管b中饱和Na2CO3溶液的作用之一是吸收随乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇7迷迭香酸的结构简式如图所示。下列叙述正确的是（ ）A迷迭香酸的分子式为C18H15O8B迷迭香酸可以发生加成、取代、显色反应C1 mol迷迭香酸跟H2反应，最多消耗6 mol H2D1 mol迷迭香酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗5molNaOH8 下列与有机物结构、性质相关的叙述错误的是()A乙酸分子中含有羧基，可与NaHCO3溶液反应生成CO2B蛋白质和油脂都属于高分子化合物，一定条件下都能水解C甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同D苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键9下列对有机物结构或性质的描述，错误的是()A一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应B苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚和碳酸钠，则碳酸的酸性比苯酚强C乙烷和丙烯的物质的量共1 mol，完全燃烧生成3 mol H2OD光照下2,2二甲基丙烷与Br2反应其一溴取代物只有一种10甲苯苯环上的一个H原子被C3H6Cl取代，形成的同分异构体有（不考虑立体异构）（ ）A9种 B12种 C15种 D18种11药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：下列有关叙述正确的是( )A贝诺酯分子中有三种含氧官能团B乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3 溶液反应C可用FeCl3 溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚D贝诺酯与足量NaOH 溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠12下列物质中，既能发生水解反应，又能发生加成反应，但不能发生消去反应的是( )ACH3CHCH2CH2Cl BCH3CH2Cl CCH3Br D13、由2氯丙烷制取少量1，2丙二醇HOCH2CHOHCH3时需经过下列哪几步反应：（ ）A消去加成水解 B取代消去加成 C 加成消去取代 D消去加成消去 14去甲肾上腺素其结构简式如图所示。，下列说法正确的是( ) A去甲肾上腺素既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠溶液反应B每个去甲肾上腺素分子中没有1个手性碳原子（1个C连接4个不同的基团）C1mol去甲肾上腺素最多能与2molBr2发生取代反应D 每个去甲肾上腺素分子中含有3个酚羟基15.羧酸A(分子式为C5H10O2)可由醇B氧化得到。A和B可生成酯C(相对分子质量为172)，符合这些条件的酯有 ( ) A1种B2种 C3种 D4种16、能用一种试剂鉴别乙醛、乙酸、乙醇、 甲酸、苯、四氯化碳的是( )A银氨溶液 BCu(OH)2悬浊液 CFeCl3溶液 DBr2水17（6分）选择恰当的试剂和方法除去下列物质中的少量杂质(括号内为杂质)。(1)C2H6(C2H4)除杂试剂_，方法_。(2)溴苯(溴)除杂试剂_，方法_。(3)苯(苯酚)除杂试剂_，方法_。18（10分）AG是几种烃分子的球棍模型(如图)，据此回答下列问题：(1)常温下含碳量最高的气态烃是(填对应字母)_；(2)能够发生加成反应的烃有(填数字)_种；(3)一卤代物种类最多的是(填对应字母)_；(4)写出C发生加聚反应的化学方程式：_；(5)写出F发生溴代反应的化学方程式：_。19.（12分）已知：醛在一定条件下可以两分子加成：产物不稳定，受热即脱水而成为不饱和醛。B是一种芳香族化合物。根据下图所示转化关系填空(所有无机物均已略去)(1)写出B、F的结构简式：B_；F _。(2)写出和反应的反应类型：_；_。(3)写出G、D反应生成H的化学方程式：_。(4)F若与H2发生加成反应，每摩F最多消耗的H2的物质的量为_ mol。20、（12分） 美国化学家R.F.Heck 发现如下Heck反应。该反应原理如下:（X为卤原子，R为取代基）经由Heck反应合成E的路线如下：（1）已知A 为羧酸，AB的反应类型是 ，0.2mol的A与足量的金属Na反应产生H2 L（标准状况下）。（2）写出反应I的方程式 （注明条件）（3）符合A分子式的羧酸类物质有两种，其中的一种经过上述反应转化成B，已知B分子的核磁共振氢谱有两种峰，B的结构简式为 。（4）E的结构简式为 。（5）A的一种同分异构体F，经过下列反应也能制得C：实验室检验反应III是否完全可用的试剂是： 。 21、（12分）正丁醛是一种化工原料。某实验小组利用如下装置合成正丁醛。Na2Cr2O7H2SO4加热发生的反应如下： CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH2CHO反应物和产物的相关数据列表如下：相对分子质量沸点/。c密度/(gcm-3)水中溶解性正丁醇74117.720.8109微溶正丁醛7275.70.8017微溶实验步骤如下：将6.0gNa2Cr2O7放入100mL烧杯中，加30mL水溶解，再缓慢加入5mL浓硫酸，将所得溶液小心转移至B中。在A中加入4.0g正丁醇和几粒沸石，加热。当有蒸汽出现时，开始滴加B中溶液。滴加过程中保持反应温度为9095，在E中收集90以下的馏分。将馏出物倒入分液漏斗中，分去水层，有机层干燥后蒸馏，收集7577馏分，产量2.0g。回答下列问题：（1）加入沸石的作用是 。（2）上述装置图中，B