山东省新泰市第二中学高中生物 《 伴性遗传》课件.ppt

伴性遗传 红绿色盲检查图 你的色觉正常吗 1 红绿色盲为什么总是与性别相关联 是与哪种染色体有关 2 它是由显性基因还是隐性基因控制的 3 为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性 4 红绿色盲的遗传有什么特点 提出问题 性状的遗传与性别相关联的现象 红绿色盲的遗传 伴性遗传 2 红绿色盲基因是位于x染色体上 还是y染色体 系谱图分析 1 红绿色盲基因是位于哪类染色体 性染色体 原因 如位于常染色体 则男女患病的几率应该一样 x染色体 原因 如果位于y染色体上 则患病的只会是男性 但事实上女性也有红绿色盲患者 3 红绿色盲基因是显性基因 还是隐性基因 隐性 原因 如果为显性基因 则 7与 8婚配 不可能生出患病的孩子 伴x隐性遗传病 xbxb xbxb xbxb xby xby 正常 正常 携带者 正常 色盲 色盲 根据基因b和基因b的显隐性关系 人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下 可否写成xbyb y染色体长度只有x染色体长度1 5 没有与x配对的基因b 请写出以下组合的婚配图解 女性携带者与色盲男性 女性色盲与正常男性 1 正常女性纯合子与色盲男性 2 女性携带者与正常男性 规律 后代中无色盲患者 但女性全为携带者 亲代 配子 子代 女性正常 男性色盲 女性携带者 男性正常 1 1 规律 后代中男性有1 2色盲 女性全为正常 但女性中有1 2为携带者 此类婚配色盲患者一定是男性 亲代 女性携带者 男性正常 配子 子代 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 1 1 1 女性携带者 男性色盲 女性色盲 男性正常 1 1 规律 后代中男性全为色盲患者 女性全为携带者 亲代 配子 子代 规律 后代中男性有1 2色盲 女性有1 2色盲 1 2为携带者 2 交叉遗传 色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的 3 女性色盲患者 其父亲和儿子肯定是患者 简记为 女病 父子病 红绿色盲遗传的特点 1 色盲患者中男性多于女性 4 男性正常 其母亲及女儿一定正常 简记为 男正 母女正 5 男性患病 其母亲及女儿至少是携带者 xbxb xbxb xbxb xby xby 正常 正常 携带者 正常 色盲 色盲 根据基因b和b的显隐性关系 人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下 交叉遗传 母患子必患 xbxb x xb 女患父必患 xbx x y xby 男正常其母女必正常 思考 抗维生素d佝偻病是伴x显性遗传病 请分析其遗传特点 1 与常染色体隐性遗传相比 x染色体上的隐性遗传的特点是 a 男性患者多于女性患者b 女性患者多于男性患者c 只有男性发病d 男 女发病率相同 a 小试牛刀 2 一对夫妇表现正常 生了两个患色盲病和一个正常的孩子 这三个孩子的性别是 a 都是男孩或两个男孩和一个女孩b 都是女孩c 两个女孩和一个男孩d 以上答案都正确 a 某女孩患有色盲 其父母 祖父母 外祖父母中 哪些人可能不存在色盲基因 a 父亲b 母亲c 外祖母d 祖母 c 4