【三维设计】高考生物一轮复习 第一讲 基因工程课件 选修3.ppt

特别提醒 获取目的基因和切割载体时使用同一种限制酶 目的是产生相同的黏性末端 获取一个目的基因需限制酶剪切两次 共产生4个黏性末端或平末端 限制酶切割位点的选择必须保证标记基因的完整性 以便于检测 1 限制酶可辨识并切割dna分子上特定的核苷酸序列 下图为四种限制酶bamh ecor hind 及bgl 的辨识序列及每一种限制酶的特定切割部位 其中哪两种限制酶切割出来的dna片段末端可以互补结合 其末端互补序列是 a bamh 和ecor 末端互补序列 aatt b bamh 和hind 末端互补序列 gatc c bamh 和bgl 末端互补序列 gatc d ecor 和hind 末端互补序列 aatt 解析 bamh 和bgl 切出的黏性末端碱基能互补配对 互补序列都含有 gatc 答案 c 3 过程 特别提醒 只有第三步将目的基因导入受体细胞不需碱基互补配对 其余三个步骤都涉及碱基互补配对 工具酶只有两种 限制酶在操作程序1 2中用到且要求用同一种 目的是产生相同的黏性末端 dna连接酶只在操作程序2中用到 目的基因进入受体细胞内 并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程 称为转化 转化的实质是目的基因整合到受体细胞染色体基因组中 2 2011 沈阳调研 下图为利用生物技术获得生物新品种的过程示意图 据图回答 1 随着科技发展 获取目的基因的方法也越来越多 若乙图中的 抗虫基因 是利用甲图中的方法获取的 该方法称为 图中 过程与细胞中dna复制过程相比 该过程不需要 酶 是在 填 酶的名称 作用下进行延伸的 2 在培育转基因植物的研究中 卡那霉素抗性基因 kanr 常作为标记基因 只有含卡那霉素抗性基因的细胞才能在卡那霉素培养基上生长 乙图为获得抗虫棉技术的流程 a过程需要的酶有 图中将目的基因导入植物受体细胞采用的方法是 c过程的培养基除含有必要营养物质 琼脂和激素外 还必须加入 3 离体棉花叶片组织经c d e成功地培育出了转基因抗虫植株 此过程涉及的细胞工程技术是 该技术的原理是 4 检测目的基因是否转录出mrna的具体方法是使用 与提取出的 做分子杂交 5 科学家将植物细胞培养到 包上人工种皮 制成了神奇的人工种子 以便更好地大面积推广培养 解析 1 图甲是利用目的基因作为模板的基因体外扩增过程 即利用了pcr技术扩增目的基因 图甲中 过程利用高温使dna双链解旋 因是在高温环境下合成dna 故所需的dna聚合酶是热稳定性较高的taq酶 2 图乙中a过程是获得重组质粒的过程 该过程需要用限制性内切酶对质粒 目的基因进行切割 再在dna连接酶的催化作用下形成重组质粒 因土壤农杆菌易侵染植物细胞 故一般用土壤农杆菌转化法将目的基因导入植物细胞 培养基中加入卡那霉素是为了筛选导入重组质粒的受体细胞 3 利用植物组织培养技术可以将带有目的基因的植物细胞培育成 转基因植株 该技术利用了植物细胞全能性原理 4 因mrna碱基可以与目的基因模板链碱基互补配对 故可用标记的目的基因作探针对细胞中的mrna进行检测 以确定目的基因是否转录 5 将培养到分化出不定芽的胚状体包上人工种皮 可以获得人工种子 答案 1 利用pcr技术扩增目的基因解旋热稳定dna聚合酶 taq酶 2 限制性核酸内切酶dna连接酶农杆菌转化法卡那霉素 3 植物组织培养细胞全能性 4 标记的目的基因mrna分子 5 胚状体 或答 不定芽 顶芽 腋芽 也可 3 下列关于蛋白质工程的说法正确的是 a 蛋白质工程以基因工程为基础b 蛋白质工程就是提高蛋白质产量的工程c 蛋白质工程就是用蛋白酶对蛋白质进行改造d 蛋白质工程只能生产天然的蛋白质 解析 蛋白质工程就是根据人们对蛋白质功能的特定需求 设计出特定蛋白质并通过基因工程生产出来的生物工程 能生产出自然界本来没有的蛋白质 其操作对象是基因 对基因进行改造 以生产出特定蛋白质 答案 a 1 从近几年新课标地区生物试题看 知识点分布主要集中在以下两个方面 基因工程的原理 技术与应用 考点无疑是本专题近几年新课标高考的最大热点 如2010全国卷 t5 2010浙江卷t2 2010天津卷t7 2010江苏卷t27 2009浙江卷t3 2009年江苏卷t34 2008海南卷t26 2008江苏卷t32 2008广东卷t39都考查了基因工程的工具与操作技术和应用 基因工程的应用在近几年新课标高考试题中的出现频率也较高 如2009广东卷t39 2007广东卷t27和t41分别考查了动 植物基因工程应用 2006广东卷t23则考查了基因诊断 基因治疗知识 2 近几年新课标高考试题中基因工程的题目 多是与胚胎工程 微生物的培养 克隆技术 组织培养等知识综合考查学生解决实际问题的能力 特别是理综试题 预计2012年高考这种命题趋势还会延续 2010 天津高考 下图是培育表达人乳铁蛋白的乳腺生物反应器的技术路线 图中tetr表示四环素抗性基因 ampr表示氨苄青霉素抗性基因 bamh hind sma 直线所示为三种限制酶的酶切位点 据图回答 1 图中将人乳铁蛋白基因插入载体 需用 限制酶同时酶切载体和人乳铁蛋白基因 筛选含有重组载体的大肠杆菌首先需要在含 的培养基上进行 2 能使人乳铁蛋白基因在乳腺细胞中特异性表达的调控序列是 填字母代号 a 启动子b tetrc 复制原点d ampr 3 过程 可采用的操作方法是 填字母代号 a 农杆菌转化b 大肠杆菌转化c 显微注射d 细胞融合 4 过程 采用的生物技术是 5 对早期胚胎进行切割 经过程 可获得多个新个体 这利用了细胞的 性 6 为检测人乳铁蛋白是否成功表达 可采用 填字母代号 技术 a 核酸分子杂交b 基因序列分析c 抗原 抗体杂交d pcr 解析 本题综合考查基因工程和胚胎工程的相关知识 同时考查利用所学原理解决实际问题的能力 1 sam 酶切位点在人乳铁蛋白基因内 如用其酶切 则会破坏目的基因 故排除 为防止目的基因和载体自身连接 在利用限制酶进行切割时 两端需要剪切成不同的黏性末端 因此需要用bamh 和hind 两种限制酶同时酶切载体和人乳铁蛋白基因 因人乳铁蛋白基因插入位置位于tetr四环素抗性基因内 因此该基因不能表达而导致受体细胞无四环素抗性 又因为载体上的ampr氨苄青霉素抗性基因未被破坏 所以受体细胞具有氨苄青霉素抗性 故筛选含有 重组载体的大肠杆菌需要在含氨苄青霉素的培养基上进行 2 启动子位于基因的首端 可驱动基因转录出信使rna 使基因得以表达 故属于调控序列 3 过程将目的基因导入到动物的受精卵中 一般采用显微注射法 4 过程表示将早期胚胎移入代孕牛体内继续发育 故为胚胎移植技术 5 早期胚胎分割成几份后 每份经移植和培养后都能形成一个新的个体 利用了细胞的全能性 6 人乳铁蛋白基因成功表达的标志是产生了人乳铁蛋白 因此可利用抗原 抗体杂交技术检测其是否成功表达 答案 1 hind 和bamh 氨苄青霉素 2 a 3 c 4 胚胎移植技术 5 全能 6 c 1 2010 全国卷 下列叙述符合基因工程概念的是 a b淋巴细胞与肿瘤细胞融合 杂交瘤细胞中含有b淋巴细胞中的抗体基因b 将人的干扰素基因重组到质粒后导入大肠杆菌 获得能产生人干扰素的菌株c 用紫外线照射青霉菌 使其dna发生改变 通过筛选获得青霉素高产菌株d 自然界中天然存在的噬菌体自行感染细菌后其dna整合到细菌dna上 答案 b 解析 基因工程又叫基因拼接技术或dna重组技术 是一种人为的操作过程 a项属于细胞工程 b项符合基因工程的概念 c项属于诱变育种 d项是自然发生的 不是人为操作的 不属于基因工程 2 2010 浙江高考 在用基因工程技术构建抗除草剂的转基因烟草过程中 下列操作错误的是 a 用限制性核酸内切酶切割烟草花叶病毒的核酸b 用dna连接酶连接经切割的抗除草剂基因和载体c 将重组dna分子导入烟草原生质体d 用含除草剂的培养基筛选转基因烟草细胞 解析 限制性核酸内切酶切割的是dna 而烟草花叶病毒的遗传物质为rna 目的基因与载体的连接由dna连接酶催化连接 受体细胞为植物细胞 所以可以是烟草原生质体 目的基因为抗除草剂基因 所以筛选的时候应该用含除草剂的培养基筛选转基因细胞 答案 a 3 2009 浙江高考 下列关于基因工程的叙述 错误的是 a 目的基因和受体细胞均可来自动 植物或微生物b 限制性核酸内切酶和dna连接酶是两类常用的工具酶c 人胰岛素原基因在大肠杆菌中表达的胰岛素原无生物活性d 载体上的抗性基因有利于筛选含重组dna的细胞和促进目的基因的表达 解析 目的基因和受体细胞均可来自动 植物或微生物 基因工程中常用的工具酶有限制性核酸内切酶和dna连接酶 大肠杆菌为原核生物 不含有内质网和高尔基体等细胞器 不能对蛋白质进行加工 其合成的胰岛素原无生物活性 运载体中的抗性基因为标记基因 其作用是有利于筛选含重组dna的细胞 但不能促进目的基因的表达 答案 d 4 2010 江苏高考 下表中列出了几种限制酶识别序列及其切割位点 图1 图2中箭头表示相关限制酶的酶切位点 请回答下列问题 1 一个图1所示的质粒分子经sma 切割前后 分别含有 个游离的磷酸基团 2 若对图中质粒进行改造 插入的sma 酶切位点越多 质粒的热稳定性越 3 用图中的质粒和外源dna构建重组质粒 不能使用sma 切割 原因是 4 与只使用ecor 相比较 使用bamh 和hind 两种限制酶同时处理质粒 外源dna的优点在于可以防止 5 为了获取重组质粒 将切割后的质粒与目的基因片段混合 并加入 酶 6 重组质粒中抗生素抗性基因的作用是为了 7 为了从cdna文库中分离获取蔗糖转运蛋白基因 将重组质粒导入丧失吸收蔗糖能力的大肠杆菌突变体 然后在 的培养基中培养 以完成目的基因表达的初步检测 解析 1 质粒切割前是双链环状dna分子 所有磷酸基团均参与形成磷酸二酯键 故不含游离的磷酸基团 从图1可以看出 质粒上只含有一个sma 的切点 因此被该酶切割后 质粒变为线性双链dna分子 因每条链上含有一个游离的磷酸基团 因此切割后含有两个游离的磷酸基团 2 由题目可知 sma 识别的dna序列只有g和c 而g和c之间可以形成三个氢键 a和t之间可以形成二个氢键 所以sma 酶切位点越多 热稳定性就越高 3 质粒抗生素抗性基因为标记基因 由图2可知 标记基因和外源dna目的基因中均含有sma 酶切位点 都可以被sma 破坏 故不能使用该酶剪切质粒和含有目的基因的dna 4 只使用ecor 则质粒和目的基因两端的黏性末端相同 用连接酶连接时 会产生质粒和目的基因自身连接物 而利用bamh 和hind 剪切时 质粒和目的基因两端的黏性末端不同 用dna连接酶连接时 不会产生自身连接产物 5 质粒和目的基因连接后获得重组质粒 该过程需要连接酶作用 故混合后加入dna连接酶 6 质粒上的抗性基因