高考生物 第2章组成细胞的分子考点练习 第5章基因突变及其他变异（含13年高考试题）新人教版必修2.doc

第5章 基因突变及其他变异1.(2013抚顺月考)相同条件下，小麦植株哪一部位的细胞最难以产生新的基因( )a叶肉 b根尖分生区 c茎尖 d花药2.(2013北京模底)人类血管性假血友病基因位于x染色体上，长度180 kb。目前已经发现该病有20多种类型，这表明基因突变具有( )a不定向性 b可逆性 c随机性 d重复性3.(2013河北一模)以下情况属于染色体变异的是( )21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条非同源染色体之间发生了互换染色体数目增加或减少花药离体培养后长成的植株非同源染色体之间自由组合染色体上dna碱基对的增添、缺失或替换a b c d4.(2013山西二模)在细胞分裂过程中出现了甲、乙两种变异，甲图中英文字母表示染色体片段。下列有关叙述正确的是( )甲图中发生了染色体结构变异，增加了生物变异的多样性乙图中出现的这种变异属于染色体变异甲、乙两图中的变化只会出现在有丝分裂过程中甲、乙两图中的变异类型都可以用显微镜观察检验a bc d5.(2013长沙一模)某种自花传粉植物连续几代只开红花，偶尔一次开出一朵白花，且该白花的自交子代全开白花，其原因是( )a基因突变 b基因重组c基因分离 d环境条件改变6.(2013石家庄质检)祖国宝岛台湾蝴蝶资源丰富，种类繁多。变异是岛上蝶类新种形成和进化的重要因素之一。但是下列变异中不能成为蝶类进化内因的是( )a基因结构改变引起的变异b染色体数目改变引起的变异c环境改变引起的变异d生物间杂交引起的变异7.(2013宁夏二模)下列有关生物变异的说法，正确的是( )a基因重组可以产生多对等位基因b发生在生物体内的突变和重组都能遗传给后代c基因重组所产生的新基因型不一定会表现为新的表现型d基因重组会改变基因中的遗传信息8.(2013济南二模)5溴尿嘧啶(bu)是胸腺嘧啶(t)的结构类似物。在含有bu的培养基中培养大肠杆菌，得到少数突变体大肠杆菌，突变型大肠杆菌中的碱基数目不变，但(at)/(cg)的碱基比例略小于原大肠杆菌，这表明bu诱发突变的机制是( )a阻止碱基正常配对b断裂dna链中糖与磷酸基c诱发dna链发生碱基种类替换d诱发dna链发生碱基序列变化9.（2013江苏卷）某种极具观赏价值的兰科珍稀花卉很难获得成熟种子。为尽快推广种植，可应用多种技术获得大量优质苗，下列技术中不能选用的是 （ ）a. 利用茎段扦插诱导生根技术快速育苗b. 采用花粉粒组织培养获得单倍体苗c. 采集幼芽嫁接到合适的其他种类植物体上d. 采用幼叶、茎尖等部位的组织进行组织培养10.(2013内蒙质检)图示细胞中含有的染色体组数目分别是( )a5个、4个 b10个、8个 c5个、2个 d2.5个、2个11.(2013长沙一模)双子叶植物大麻(2n20)为雌雄异株，性别决定方式为xy型，若将其花药离体培养，将幼苗用秋水仙素处理，所得植株的染色体组成是( )a18xx或18xy b18xx或18yyc18xx d18xy12在“调查人类某遗传病发病率”的实践活动中，不正确的做法是()a调查群体要足够大b要注意保护被调查人的隐私c尽量选取群体中发病率较高的单基因遗传病d必须以家庭为单位逐个调查13下图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是()a母亲肯定是纯合子，子女是杂合子b该遗传病女性发病率高于男性c该遗传病不可能是x染色体上的隐性遗传d子女中的致病基因不可能来自父亲14下列有关人类遗传病的叙述，正确的是()a遗传病一定是自亲代遗传而来，但不一定遗传给后代b应在人群中随机抽样调查以研究单基因遗传病的遗传方式c多基因遗传病与环境因素有一定的关系，在群体中发病率较高d从理论上分析，遗传病无法根治15某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是()a10/19b9/19 c1/19 d1/216(2013大连模拟)优生优育关系到国家人口的整体质量，也是每个家庭的自身需求，下列采取的优生措施正确的是()a胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定b杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚c产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征d通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征17近年来，随着我国医疗技术及医疗条件的改善，传染性疾病逐渐得到了控制，但遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素，下面对遗传病的认识正确的是()a苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，医学上一般用dna探针来诊断b多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还容易受环境影响c一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病，一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病d研究某遗传病的发病率，一般选择某个有此病的家族，通过研究统计计算出发病率18.(2013惠州模拟)玉米是一种雌雄同株的植物，正常植株的基因型为a_b_，其顶部开雄花，下部开雌花；基因型为aab_的植株不能开出雌花而成为雄株；基因型为a_bb或aabb的植株的顶端长出的是雌花而成为雌株。(两对基因位于两对同源染色体上)(1)育种工作者选用上述材料作亲本，杂交后得到下表中的结果：类型正常植株雄株雌株数目99810011999请写出亲本可能的基因型 。(2)玉米的纯合子雄株和雌株在育种中有重要的应用价值，在杂交育种时可免除雌雄同株必须进行人工去雄的麻烦。选育出的纯合子雄株和雌株应确保其杂交后代都是正常植株，以符合种子生产要求。那么选育出的纯合子雄株和雌株基因型分别为 。(3)已知农田中的正常植株都是杂合子aabb，请设计一个育种方案，利用这种正常植株选育出符合生产要求的纯合子雄株和雌株。选择正常植株的花粉(ab、ab、ab、ab)进行 ，得到单倍体幼苗。用 处理单倍体幼苗，使其染色体加倍，得到 ，即正常植株(aabb)、雄株(aabb)、雌株(aabb、aabb)，其中 即为符合生产要求的类型。怎样在上一步骤的其他植株中，利用杂交的方法，选育出符合生产要求的植株，写出简要步骤。 。19.（2013重庆卷） 某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。（1）根据家族病史，该病的遗传方式是 ；母亲的基因型是 （用a、a表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率为 （假设人群中致病基因频率为1/10，结果用分数表示），在人群中男女患该病的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时 自由组合。（2）检测发现，正常人体中的一种多肽链（由146个氨基酸组成）在患者体内为仅含45个氨基酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原因是 ，由此导致正常mrna第 位密码子变为终止密码子。（3）分子杂交技术可用于基因诊断，其基本过程是用标记的dna单链探针与 进行杂交。若一种他安贞能直接检测一种基因，对上述疾病进行产前基因诊断时，则需要 种探针。若改致病基因转录的mrna分子为“acuuag”，则基因探针序列为 。必修二 第五章练习答案1.解析：叶肉细胞高度分化，在植物体内不分裂，没有dna复制，不易发生基因突变。答案：a2.解析：由题意知，x染色体同一位点上控制人类血管性假血友病的基因有20多种类型，说明该位点上的基因由于突变的不定向性产生多个等位基因。答案：a3.解析：同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换属于基因重组，非同源染色体之间的互换属于染色体结构变异，染色体结构变异会改变dna上基因的数目和排列顺序。花药离体培养获得的植株染色体数目减半，属于单倍体。非同源染色体之间的自由组合属于基因重组。染色体上dna碱基对的增添、缺失或替换属于基因突变。答案：d4.解析：由甲图染色体上的基因排序变化可知，染色体发生了结构变异，该变异既可以发生在减数分裂过程中，也可以发生在有丝分裂过程中。乙图表示在有丝分裂后期，因染色体没有平均分配而导致的染色体数目变异。染色体结构变异和数目变异均可在显微镜下直接观察到。答案：c5.解析：此题主要考查生物变异来源的判断。该自花传粉植物连续几代只开红花，说明该植物经过连续自交不出现性状分离，该植物控制花色的基因是纯合的，它偶然开出一朵白花，“白花性状”不会来自于基因重组，因为基因重组只能将生物各种相对性状进行重新组合，不能产生新基因。环境条件改变一般不会改变生物的遗传物质，因此一般不会遗传给后代。基因分离是指同源染色体上等位基因的分离，不会产生新性状。题目中的植株出现了从未有过的性状，应该属于基因突变。答案：a6.解析：进化的内因是可遗传变异，包括基因突变、染色体变异、基因重组。单纯由环境改变引起的变异是不遗传的。答案：c7.解析：基因突变产生等位基因。基因重组不会改变基因中的遗传信息。答案：c8.解析：5溴尿嘧啶(bu)是胸腺嘧啶(t)的结构类似物，dna复制时，少数bu代替t作为原料，导致(at)/(cg)的碱基比例略小于原大肠杆菌，所以碱基种类发生了替换。答案：c9.解析：茎段扦插、幼芽嫁接、植物组织培养都是无性繁殖，可以大量快速得到与原有性状相同的个体，a、c、d均可选用；采用花粉粒离体培养可获得单倍体幼苗，但由于花粉粒为雄配子，发育来的单倍体植株会发生性状分离，不能保持亲代的优良性状，b错误。答案：b10.解析：由甲图可知，染色体数目为10条，形态为2种，据公式染色体组的数目，故图甲的染色体组数为5。由图乙可知其基因型为aaaabbbb，据染色体组数为控制同一性状的相同基因或等位基因出现的次数，故染色体组数为4。答案：a11.解析：大麻花药的染色体组成应该是9x或9y，秋水仙素加倍后染色体组成是18xx或18yy。答案：b12.解析：调查人类遗传病的遗传方式时，才需要以家庭为单位逐个调查。答案：d13.解析：因男女均可以患该病，排除伴y染色体遗传。因系谱图中亲、子代均有患者，其遗传方式可能为隐性，也可能为显性。如果该病为隐性遗传病，若为伴x染色体遗传，则4号个体应正常，与图不符合，故应为常染色体隐性遗传病，2号个体基因型为aa,3、4号个体的致病基因来自1号和2号。如果该病为伴x染色体显性遗传病，1号和2号个体的基因型分别是xaxa和xay，则子代会出现基因型为xaxa和xay的患者，与题意相符合，则女性发病率高于男性。如果该病为常染色体显性遗传病，则1、2号个体的基因型分别是aa、aa，则子代男、女均可患病，也与系谱图相符合，且男、女患病概率相同。答案：c14.解析：人类遗传病是因遗传物质改变而引起的人类疾病。遗传病不一定自亲代遗传而来，可由基因突变或染色体变异而在当代个体中产生；也不一定遗传给后代，如杂合子患者有可能把正常基因传给后代。调查遗传病的遗传方式时，应该在患者的家系中进行研究，在人群中能开展的是统计发病率的工作。从理论上分析，只要能修复病变基因即可根治遗传病，如基因治疗为根治遗传病开辟了新途径。答案：c15.解析：该病是常染色体显性遗传病，患病率为19%(包括aa和aa)，则正常的概率为aa81/100，得出a9/10，a1/10，aa的基因型频率为29/101/1018/100，在患者中aa占的比例为aaaa/(aaaa)(18/100)/(1/10018/100)18/19。因此，在子女中正常的概率为：aa18/191/29/19，患病的概率为19/1910/19。答案：a16.解析：产前诊断只能确定某种遗传病或先天性疾病，而不是所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定。禁止近亲结婚只是降低遗传病的发病率，而不能杜绝。遗传咨询只是推算发病风险，向咨询对象提出防治对策和建议，不能确定胎儿是否患有猫叫综合征。猫叫综合征应通过产前诊断来确定。答案：c17.解析：苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，主要通过尿液化验来诊断。一个家族仅一代人中出现过的疾病可能为遗传病，只要这种病是因为遗传物质改变引起的就属于遗传病，一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病，也可能为环境影响而引起的疾病，比如缺碘引起的甲状腺肿大。研究某遗传病的发病率，应随机取样调查，尽量多地在群体中调查。答案：b18.解析：(1)依据杂交后代中有正常植株(a_b_)、雄株(aab_)、雌株(a_bb或aabb)，且三者的数量比约为112，可确定双亲都能产生含ab的配子，且双亲中一方含a基因另一方含b基因，或一方同时含a、b基因。故双亲的基因型为aabbaabb或aabbaabb。(2)雄株(aab_)的纯合子基因型只能是aabb，雌株(a_bb或aabb)的纯合子基因型可能是aabb或aabb，但若是aabb，则与雄株的杂交后代中无正常植株(a_b_)，故选育出的纯合子雄株和雌株基因型分别为aabb和aabb。(3)两问依据单倍体育种的方法来完成；问中单倍体育种获得的雄株都是符合生产要求的aabb，符合生产要求的雌株是aabb，故利用杂交方法的关键是要确定纯合雌株的基因型是aabb还是aabb；可将通过单倍体育种获得的雌株与雄株(aabb)杂交，若后代没有正常植株(a_b_)，则雌株基因型为aabb，应淘汰。答案：（1）aabbaabb或aabbaabb （2）aabb、aabb （3）aabb（4）花药离体培养 秋水仙素 纯合的二倍体植株 aabb(雄株)、aabb(雌株)将上一步骤中得到的雌株和雄株进行杂交，若后代是正常植株，则雌株是符合生产要求的类型；若后代不是正常植株(或后代是雄株)，则雌株不是符合生产要求的类型，应淘汰19解析：（1）因双亲正常，子代患病，无中生有推出该病