高考生物二轮复习 第三单元 遗传、变异与进化 专题二 遗传的基本规律及伴性遗传课件.ppt

专题二遗传的基本规律及伴性遗传 知识主线 自主检索 2 高考常考的特殊分离比的分析 1 具有一对相对性状的杂合子自交子代性状分离比 2 1 说明显性纯合致死 1 2 1 说明不完全显性或共显性 即aa与aa表现型不同 2 巧用 合并同类项 推自由组合特殊比值 基因互作 9 6 1 9 3 3 1 12 3 1 9 3 3 1 9 4 3 9 3 1 3 15 1 9 3 3 1 9 7 9 3 3 1 13 3 9 3 1 3 上述各特殊分离比的共性是总组合数为 16 其基因型比例不变 即a b 9 a bb 3 aab 3 aabb 1 只是性状分离比改变 倘若f2总组合数呈现 15 则表明有1 16的比例 致死 考情 考向扫描考向1孟德尔遗传实验的科学方法及拓展应用 典例1 某二倍体植物中 抗病和感病这对相对性状由一对等位基因控制 要确定这对性状的显隐性关系 应该选用的杂交组合是 a 抗病株 感病株b 抗病纯合体 感病纯合体c 抗病株 抗病株 或感病株 感病株d 抗病纯合体 抗病纯合体 或感病纯合体 感病纯合体 解析 判断性状的显隐性关系的方法有 定义法 具有相对性状的纯合个体进行正反交 子代表现出来的性状就是显性性状 另一种性状为隐性性状 相同性状的雌雄个体间杂交 子代出现不同于亲代的性状 该子代的性状为隐性 亲代为显性 答案 b 考向2综合考查遗传基本定律的推理与概率计算 典例2 下列叙述正确的是 a 孟德尔定律支持融合遗传的观点b 孟德尔定律描述的过程发生在有丝分裂中c 按照孟德尔定律 aabbccdd个体自交 子代基因型有16种d 按照孟德尔定律 对aabbcc个体进行测交 测交子代基因型有8种 解析 孟德尔定律的前提是遗传因子独立存在 不相互融合 a项错误 孟德尔定律描述的过程发生在减数分裂中 b项错误 按照孟德尔定律 aabbccdd个体自交 子代基因型有3 3 3 27种 c项错误 按照孟德尔定律 对aabbcc个体进行测交 测交子代基因型有2 2 2 8种 d正确 答案 d 解题技法 用分离定律解决自由组合问题首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题 在独立遗传的情况下 有几对基因就可分解为几个分离定律问题 如aabb aabb可分解为如下两个分离定律 aa aa bb bb 典例3 假设某果蝇种群中雌雄个体数目相等 且对于a和a这对等位基因来说只有aa一种基因型 回答下列问题 1 若不考虑基因突变和染色体变异 则该果蝇种群中a基因频率 a基因频率为 理论上该果蝇种群随机交配产生的第一代中aa aa和aa的数量比为 a基因频率为 2 若该果蝇种群随机交配的实验结果是第一代中只有aa和aa两种基因型 且比例为2 1 则对该结果最合理的解释是 根据这一解释 第一代再随机交配 第二代中aa和aa基因型个体数量的比例应为 解析 1 该种群中 雌雄个体数目相等 且对于a和a这对等位基因来说只有aa一种基因型 a和a的基因频率均为50 a基因频率 a基因频率 0 5 0 5 1 1 该果蝇种群随机交配 a a a a 1aa 2aa 1aa 则a的基因频率为0 5 2 若该果蝇种群随机交配的实验结果是第一代中只有aa和aa两种基因型 说明基因型为aa的个体不能存活 即基因a纯合致死 第一代aa aa 2 1 产生的配子比例为a a 1 2 自由交配 若后代都能存活 其基因型为aa aa aa 1 4 4 aa和aa基因型个体数量的比例为1 1 答案 1 1 11 2 10 5 2 a基因纯合致死1 1 考点 题组集训1 基因型为aabbddeegghhkk的个体自交 假定这7对等位基因自由组合 则下列有关其子代的叙述 正确的是 a 1对等位基因杂合 6对等位基因纯合的个体出现的概率为5 64b 3对等位基因杂合 4对等位基因纯合的个体出现的概率为35 128c 5对等位基因杂合 2对等位基因纯合的个体出现的概率为67 256d 7对等位基因纯合个体出现的概率与7对等位基因杂合个体出现的概率不同 答案b解析1对等位基因杂合 6对等位基因纯合的个体出现的概率为c17 1 2 7 7 128 3对等位基因杂合 4对等位基因纯合的个体出现的概率为c37 1 2 7 35 128 5对等位基因杂合 2对等位基因纯合的个体出现的概率为c57 1 2 7 21 128 7对等位基因纯合个体出现的概率为 1 2 7 1 128 7对等位基因杂合个体出现的概率为 1 2 7 1 128 1 推测b基因控制合成的蛋白质可能位于 上 并且该蛋白质的作用可能与 有关 2 纯合白色植株和纯合红色植株作亲本杂交 子一代全部是粉色植株 该杂交亲本的基因型组合是 3 为了探究两对基因 a和a b和b 是否在同一对同源染色体上 某课题小组选用了aabb粉色植株自交实验 实验步骤 第一步 粉色植株 aabb 自交 第二步 实验可能的结果 不考虑交叉互换 及相应的结论 若子代植株的花色及比例为 则这两对基因位于两对同源染色体上 4 如果通过实验 确认上述两对基因位于两对同源染色体上 则粉色植株 aabb 自交后代中 子代白色植株的基因型有 种 答案 1 液泡膜h 跨膜运输 2 aabb aabb或aabb aabb 3 观察并统计子代植株花的颜色和比例 粉色 红色 白色 6 3 7 4 5 解析 1 由题意可知 控制花的颜色的色素位于液泡中 所以b控制的蛋白质可能位于液泡膜上 且颜色与ph有关 所以该蛋白质可能是控制h 的跨膜运输 2 纯合白色植株和纯合红色植株作亲本杂交 子一代全部是粉色植株 可初步确定白色一定含有bb基因 所以亲本基因型为aabb aabb或aabb aabb 3 如两对基因位于一对同源染色体上 则遵循分离定律 如位于两对同源染色体上则遵循自由组合定律 可通过子代花的颜色和比值来区分 如位于两对同源染色体上 则aabb自交 子代表现型为粉色a bb 3 4 1 2 3 8 红色a bb 3 4 1 4 3 16 白色a bb aa 3 4 1 4 1 4 7 16 所以粉色 红色 白色 6 3 7 4 白色植株的基因型有aabb aabb aabb aabb aabb共5种 x和y染色体有一部分是同源的 图中 区段 存在等位基因 另一部分是非同源的 图中的 1 2区段 不存在等位基因 2 xy染色体各区段遗传特点 基因位于 1区段 属伴y遗传 相关性状只在雄性 男性 个体中表现 与雌性 女性 无关 基因位于 2区段 属伴x遗传 包括伴x隐性遗传 如人类色盲和血友病遗传 和伴x显性遗传 如抗vd佝偻病遗传 基因位于 区段 涉及 区段的基因型女性为xaxa xaxa xaxa 男性为xaya xaya xaya xaya 尽管此区段包含等位基因 但其遗传与常染色体上等位基因的遗传仍有明显差异 即 遗传仍与性别有关 如当基因在常染色体上时aa aa后代中无论雌性还是雄性均既有显性性状 aa 又有隐性性状 aa 然而 倘若基因在xy染色体同源区段上 则其遗传状况为 考情 考向扫描考向1遗传系谱的推断及概率的求算 典例1 甲病和乙病均为单基因遗传病 某家族遗传家系图如下 其中 4不携带甲病的致病基因 下列叙述正确的是 a 甲病为常染色体隐性遗传病 乙病为伴x染色体隐性遗传病b 1与 5的基因型相同的概率为1 4c 3与 4的后代中理论上共有9种基因型和4中表现型d 若 7的性染色体组成为xxy 则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲 解析 由 3和 4甲病正常而后代 7患甲病可知 甲病为隐性遗传病 且 4不携带甲病致病基因 由此推断甲病为伴x染色体隐性遗传病 由 1和 2不患乙病而后代 1患乙病可知 乙病为常染色体隐性遗传病 a项错误 用a a表示甲病致病基因 b b表示乙病致病基因 则 1的基因型为bbxax 5的基因型为b xax 两者基因型相同的概率为2 3 1 2 1 3 b项错误 3与 4的基因型分别是bbxaxa和bbxay 现论上其后代共有8种基因型 6种表现型 c项错误 若 7的性染色体组成为xxy 而亲本有关的染色体组成为xaxa和xay 因此最可能是母亲卵原细胞在减数第二次分裂后期出现异常 d项正确 答案 d 考向2遗传推理 探究实验的设计 典例2 等位基因a和a可能位于x染色体上 也可能位于常染色体上 假定某女孩的基因型是xaxa或aa 其祖父的基因型是xay或aa 祖母的基因型是xaxa或aa 外祖父的基因型是xay或aa 外祖母的基因型是xaxa或aa 不考虑基因突变和染色体变异 请回答下列问题 1 如果这对等位基因位于常染色体上 能否确定该女孩的2个显性基因a来自于祖辈4人中的具体哪两个人 为什么 2 如果这对等位基因位于x染色体上 那么可判断该女孩两个xa中的一个必然来自于 填 祖父 或 祖母 判断依据是 此外 填 能 或 不能 确定另一个x a来自于外祖父还是外祖母 解析 1 若为常染色体遗传 可推测女孩基因型为aa时 其父母亲均至少含一个a基因 但父亲的a基因可来自该女孩的祖父 也可来自祖母 同理母亲的a基因可能来自该女孩的外祖父 也可能来自其外祖母 2 若为x染色体遗传 可推测女孩的基因型为xaxa时 其父基因型必然为xay 而男性的x染色体一定来自于男性的母亲 y染色体一定来自于该男性的父亲 由此可推知该女孩两个xa中的一个必然来自于祖母 女孩母亲的xa既可来自该女孩的外祖父 也可来自其外祖母 答案 1 不能原因是祖父母和外祖父母都有a基因 都可能遗传给女孩 祖母该女孩的一xa来自父亲 而父亲的xa一定来自祖母不能 a 1的基因型为xabxab或xabxabb 3的基因型一定为xabxabc 1的致病基因一定来自于 1d 若 1的基因型为xabxab 与 2生一个患病女孩的概率为1 4 答案c解析依题意并结合图示分析可知 1和 2都只含有1个不相同的显性基因 2的基因型为xaby 则 1的基因型为xabxab或xabxab 其子女的基因型为xabxab 正常 xabxab 患病 xaby 患病 xaby 患病 或xabxab 正常 xaby 患病 各个基因型出现的概率相等 a项正确 3的基因型一定为xabxab b项正确 4和 2的基因型均为xaby 4与 3婚配 其女儿 3的基因型为xabxab或xabxab 表现型正常 2和 3婚配 其儿子 1的基因型为xaby或xaby 其致病基因来自于 1或 2 c项错误 1的基因型为xabxab 2的基因型为xaby或xaby 二者婚配生一个患病女孩的概率为1 4 d项正确 1 果蝇m眼睛的表现型是 2 欲测定果蝇基因组的序列 需对其中的 条染色体进行dna测序 3 果蝇m与基因型为 的个体杂交 子代的雄果蝇中既有红眼性状又有白眼性状 4 果蝇m产生配子时 非等位基因 和 不遵循自由组合规律 若果蝇m与黑身残翅个体测交 出现相同比例的灰身长翅和黑身残翅后代 则表明果蝇m在产生配子过程中 导致基因重组 产生新的性状组合 从实验结果推断 果蝇无眼基因位于 号 填写图中数字 染色体上 理由是 以f1果蝇为材料 设计一步杂交实验判断无眼性状的显隐性 杂交亲本 实验分析 答案 1 红眼 细眼 2 5 3 xexe 4 b 或b v 或v v和v 或b和b 基因随非姐妹染色单体的交换而发生交换 5 7 8 或7或8 无眼 有眼基因与其他各对基因间的遗传均遵循自由组合定律 杂交亲本 f1中的有眼雌雄果蝇实验分析 若后代出现性状分离 则无眼为隐性性状 若后代不出现性状分离 则无眼为显性性状 解析 1 从题图中可以看出 果蝇m的基因型为 bbvvrrxey 因此该果蝇眼睛的表现型是红眼 细眼 2 欲测定果蝇基因组的序列 需要对3条常染色体 1条x染色体和1条y染色体 共5条 进行dna测序 3 对于眼睛的颜色来说 果蝇m的基因型是xey 要使子代的雄果蝇中既有红眼性状又有白眼性状 选择与之交配的雌果蝇的基因型应为xexe 4 位于一对同源染色体上的非等位基因的遗传不遵循自由组合定律 b 或b 和v 或v 是位于一对同源染色体上的非等位基因 因此果蝇m产生配子时 非等位基因b 或b 和v 或v 不遵循自由组合定律 对于果蝇体色和翅型来说 果蝇m与黑身残翅个体测交 若在四分体时期不发生交叉互换