江苏省连云港市灌南高中高二化学上学期期末模拟试卷（一）（含解析）.docVIP

2013-2014学年江苏省连云港市灌南高中高二（上）期末模拟化学试卷（一） 一、选择题。1（2013秋连云港期末）下列有关化学用语表示正确的是（）a次氯酸电子式：bcl的结构示意图：c质子数为53、中子数为78的碘原子：53131id邻羟基苯甲酸的结构简式：2（2013秋连云港期末）下列涉及有机物的性质或应用的说法不正确的是（）a干馏煤可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料b用于奥运“祥云”火炬的丙烷是一种清洁燃料c粮食酿造的白酒在一定条件下密封保存，放置一段时间后香味增加d纤维素、蛋白质和脂肪均为天然有机高分子化合物3（2013秋连云港期末）在核磁共振氢谱中出现两组峰，且峰的面积之比为3：2的化合物有多种，下列不属于该类型化合物的是（）ach3ch2och2ch3bc（ch2ch3）4cch3ch2brd4（2013秋连云港期末）下列说法中不正确的是（）a用福尔马林保鲜鱼、肉等食品b误食重金属盐，立即喝牛奶或蛋清c燃烧液化石油气的灶具改烧天然气应调小空气入口d皮肤上沾有苯酚时，立即用酒精清洗5（2013秋连云港期末）下列叙述不正确的是（）a淀粉、纤维素、油脂都属于高分子化合物b能发生酯化反应的酸不一定都是羧酸c天然蛋白蛋水解的最终产物均为氨基酸d油脂水解得到的醇是丙三醇6（2000上海）丁晴橡胶具有优良的耐油、耐高温性能，合成丁晴橡胶的原料是（）ch2=chch=ch2 ch3ccch3 ch2=chcn ch3ch=chcn ch3ch=ch2 ch3ch=chch3abcd7（2013秋连云港期末）实验室区别下列物质选用的试剂（括号中的为试剂，必要时可加热）不正确的是（）a苯和己烯（溴水）b矿物油和植物油（naoh溶液）c淀粉和纤维素（碘水）d硝基苯和ccl4（水）8（2015天津校级模拟）下列有机分子中，所有的原子不可能处于同一平面的是（）ach2=chcnbch2=chch=ch2cd9（2013广东模拟）分析下表中各项的排布规律，按此规律排布第26项应为（）12345678910c2h4c2h6c2h6oc2h6o2c3h6c3h8c3h8oc3h8o2c4h8c4h10ac7h16bc7h14o2cc8h18dc8h18o10（2011春珠海期末）下列各组有机物，以任意比混合，只要总物质的量一定，则完全燃烧时消耗的氧气的量恒定不变的是（）ac3h6和c3h8bc4h6和c3h8cc6h10和c6h6dc3h6和c3h8o11（2013秋连云港期末）有机化合物a只由c、h两种元素组成且能使溴水褪色，其产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平a、b、c、d、e有如图所示的关系则下列推断不正确的是（）a鉴别a和甲烷可选择酸性高锰酸钾溶液bb、d均既能与金属钠反应也能与nahco3反应c物质c的结构简式为ch3chodb+de的化学方程式为ch3ch2oh+ch3coohch3cooc2h512（2014江苏模拟）国庆期间对大量盆栽鲜花施用了s诱抗素制剂，以保证鲜花盛开s诱抗素的分子结构如图，下列关于该物质的说法正确的是（）a其分子式为c15h21o4b分子中只含有1个手性碳原子c既能发生加聚反应，又能发生缩聚反应d既能与fecl3溶液发生显色反应，又能使酸性kmno4溶液褪色13（2013秋连云港期末）已知酸性：h2co3hco3，现要将转化为，可行的方法是（）a与足量naoh溶液共热，再加入足量nahco3溶液b与稀硫酸共热后，再加入足量naoh溶液c加热该物质的溶液，再加入足量的稀硫酸d与稀硫酸共热后，再加入足量的nahco3溶液14（2013秋连云港期末）如图是某种含有c、h、o元素的有机物简易球棍模型下列关于该有机物的说法正确的是（）a该物质属于酯类b分子式为c3h8o2c该物质在酸性条件下水解生成乙酸d该物质含有双键，能跟氢气发生加成反应15（2013秋连云港期末）我国支持“人文奥运”的一个重要体现是坚决反对运动员服用兴奋剂某种兴奋剂的结构简式如图所示，有关该物质的说法正确的是（）a该有机物遇fecl3溶液呈紫色b该分子中的所有碳原子一定在同一个平面上c滴入酸性kmno4溶液，观察紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键d1mol该物质分别与浓溴水和h2反应，最多消耗br2和h2的物质的量分别为4mol、7mol二、非选择题（本大题共5小题，共80分）16（12分）（2013朝阳区校级二模）卤代烃在醚类溶剂中与mg反应可制得格氏试剂，格氏试剂在有机合成方面用途广泛设r为烃基，已知图1：某有机物a有如下转化关系图2：试回答下列问题：（1）反应的反应试剂和实验条件；（2）cd的化学反应方程式为；反应类型是；（3）g的结构简式是，g的最简单的同系物的名称是；（4）i中所含官能团的名称是；（5）分子式与i、j相同，但能发生银镜反应的异构体有种写出其中含ch3个数最多的异构体的结构简式17（14分）（2014襄城区校级模拟）化合物e是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过如图所示的路线合成：（1）a中含有的官能团名称为（2）c转化为d的反应类型是（3）写出d与足量naoh溶液完全反应的化学方程式（4）1摩尔e最多可与摩尔h2加成（5）写出同时满足下列条件的b的一种同分异构体的结构简式a能够发生银镜反应b核磁共振氢谱只有4个峰c能与fecl3溶液发生显色反应，水解时每摩尔可消耗3摩尔naoh（6）已知工业上以氯苯水解制取苯酚，而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化苯甲酸苯酚酯（ ）是一种重要的有机合成中间体试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图（无机原料任用）合成路线流程图示例如下：h2c=ch2ch3ch2brch3ch2oh18（16分）（2010东城区一模）已知：（r、r表示烃基或官能团）有机物a是一种医药中间体，质谱图显示其相对分子质量为130已知0.5mola完全燃烧只生成3molco2和2.5molh2oa可发生如图所示的转化，其中d的分子式为c4h6o2，两分子f反应可生成含甲基的六元环状酯类化合物请回答：（1）1molb与足量的金属钠反应产生的22.4l（标准状况）h2b中所含官能团的名称是b与c的相对分子质量之差为4，bc的化学方程式是（2）d的同分异构体g所含官能团与d相同，则g的结构简式可能是（3）f可发生多种类种类型的反应：两分子f反应生成的六元环状酯类化合物的结构简式是由f可生成使 br2的ccl4溶液褪色的有机物hfh的化学方程式是f在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是（4）a的结构简式是19（12分）（2010广东）固定和利用co2能有效地利用资源，并减少空气中的温室气体co2与化合物反应生成化合物，与化合物反应生成化合物，如反应和所示（其他试剂、产物及反应条件均省略）（1）化合物的分子式为，1mol该物质完全燃烧需消耗mol o2（2）由通过消去反应制备的化学方程式为（注明反应条件）（3）与过量c2h5oh在酸催化下发生酯化反应，生成的有机物的结构简式为（4）在一定条件下，化合物v能与co2发生类似反应的反应，生成两种化合物（互为同分异构体），请写出其中任意一种化合物的结构简式：（5）与co2类似，co也能被固定和利用在一定条件下，co、和h2三者发生反应（苯环不参与反应），生成化合物和，其分子式均为c9h8o，且都能发生银镜反应下列关于和的说法正确的有（双选，填字母）a都属于芳香烃衍生物 b都能使溴的四氯化碳溶液褪色c都能与na反应放出h2 d 1mol或最多能与4mol h2发生加成反应20（14分）（2013秋连云港期末）有机高分子化合物g是一种广泛使用的可降解塑料，其合成路线如下：已知：芳香族化合物a1、a2分别和浓硫酸在一定温度下共热都只生成烃b，b蒸气的密度是同温同压下h2密度的59倍，b的苯环上的一元取代物有三种（1）反应属于反应，反应属于反应（填反应类型）（2）写出下列两种物质的结构简式：a2，g（3）写出反应的化学方程式：（4）化合物e有多种同分异构体，其中属于酯类且苯环上有两个对位取代基的同分异构体有种，除 、外，其余的结构简式为2013-2014学年江苏省连云港市灌南高中高二（上）期末模拟化学试卷（一）参考答案与试题解析一、选择题。1（2013秋连云港期末）下列有关化学用语表示正确的是（）a次氯酸电子式：bcl的结构示意图：c质子数为53、中子数为78的碘原子：53131id邻羟基苯甲酸的结构简式：考点：电子式、化学式或化学符号及名称的综合专题：化学用语专题分析：a次氯酸的中心原子为o，分子中不存在hcl共价键；b氯离子核外电子总数为18，不是17；c该碘原子的质量数为131，质子数为53；d羟基与羧基的位置应该在苯环上的邻位，题中为间羟基苯甲酸解答：解：a次氯酸中不存在hcl共用电子对，次氯酸的正确的电子式为：，故a错误；b氯离子核外电子总数为18，正确的氯离子结构示意图为：，故b错误；c质子数为53、中子数为78的碘原子，其质量数为131，该碘原子表示为：53131i，故c正确；d为间羟基苯甲酸，邻羟基苯甲酸的结构简式为：，故d错误；故选c点评：本题考查了电子式、离子结构示意图、结构简式等知识，注意掌握常见的化学用语的正确表示方法，明确离子结构示意图与原子结构示意图的区别、离子化合物与共价化合物的电子式的表示方法2（2013秋连云港期末）下列涉及有机物的性质或应用的说法不正确的是（）a干馏煤可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料b用于奥运“祥云”火炬的丙烷是一种清洁燃料c粮食酿造的白酒在一定条件下密封保存，放置一段时间后香味增加d纤维素、蛋白质和脂肪均为天然有机高分子化合物考点：煤的干馏和综合利用；乙醇的化学性质；氨基酸、蛋白质的结构和性质特点专题：有机化合物的获得与应用分析：a煤干馏是在隔绝空气条件下对煤加强热使煤分解，可得到多种物质；b丙烷燃烧后生成水蒸气和二氧化碳；c乙醇能转化为乙酸，进而进一步反应生成乙酸乙酯；d脂肪不是高分子化合物解答：解：a煤干馏是在隔绝空气条件下对煤加强热使煤分解，可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料，故a正确；b丙烷燃烧后生成水蒸气和二氧化碳，不会对环境造成污染，一种清洁燃料，故b正确；c乙醇可生成乙酸，进而进一步反应生成乙酸乙酯，从而具有香味，故c正确；d脂肪不是高分子化合物，纤维素、蛋白质为天然有机高分子化合物，故d错误；故选d点评：本题主要考查煤、石油、乙醇的性质，题目难度不大，注意相关基础知识的积累3（2013秋连云港期末）在核磁共振氢谱中出现两组峰，且峰的面积之比为3：2的化合物有多种，下列不属于该类型化合物的是（）ach3ch2och2ch3bc（ch2ch3）4cch3ch2brd考点：常见有机化合物的结构专题：有机物分子组成通式的应用规律分析：核磁共振氢谱只出现两组峰，说明有机物含有两种h原子，峰面积之比为3：2说明分子中两种h原子数目之比为3：2结合分子中等效氢判断分子中等效氢原子一般有如下情况：分子中同一甲基上连接的氢原子等效同一碳原子所连甲基上的氢原子等效处于镜面对称位置（相当于平面成像时，物与像的关系）上的氢原子等效解答：解：a、ch3ch2och2ch3分子中有2种h原子，分别处于甲基上、亚甲基上，二者h原子数目之比为6：4=3：2，故a不符合；b、c（ch2ch3）4为高度对称结构，分子中有2种h原子，分别处于甲基上、亚甲基上，二者h原子数目之比为6：4=3：2，故b不符合；c、ch3ch2br分子中有2种h原子，分别处于甲基上、亚甲基上，二者h原子数目之比为3：2，故c不符合；d、分子为对称结构，分子中有3种h原子，分别处于甲基上、苯环上，三者h原子数目之比为6：2：2，故d符合故选：d点评：考查核磁共振氢谱、有机物结构判断等，难度中等，判断分子中等效氢是解题的关键，注意掌握等效氢的判断4（2013秋连云港期末）下列说法中不正确的是（）a用福尔马林保鲜鱼、肉等食品b误食重金属盐，立即喝牛奶或蛋清c燃烧液化石油气的灶具改烧天然气应调小空气入口d皮肤上沾有苯酚时，立即用酒精清洗考点：生活中的有机化合物专题：化学应用分析：a福尔马林为甲醛是水溶液，福尔马林有毒，不能用于保存食品；b牛奶或蛋清中含有蛋白质，可与重金属盐反应；c液化石油气的主要成分为丙烷、丁烷、丙烯，天然气的主要成分为甲烷，相同体积的液化石油气和天然气比较，天然气耗氧量少；d酒精没有腐蚀性，苯酚易溶于酒精，可用酒精洗去皮肤上的苯酚解答：解：a甲醛有毒，不能用于保鲜鱼肉等食品，故a错误；b牛奶或蛋清中含有蛋白质，可与重金属盐发生反应，从而保护人体中的蛋白质，起到解毒作用，故b正确；c相同体积的液化气和天然气相比，燃烧时天然气耗氧量小，所以若改烧天然气应调小空气人口，故c正确；d苯酚易溶于酒精，酒精没有腐蚀性，可以用酒精洗去沾在皮肤上的苯酚，故d正确；故选a点评：本题考查了化学实验安全与事故处理、有机物的燃烧、蛋白质、甲醛的化学性质及应用等知识，题目难度不大，注意掌握常见的有机物的结构与性质，明确突发安全事故的正确处理方法5（2013秋连云港期末）下列叙述不正确的是（）a淀粉、纤维素、油脂都属于高分子化合物b能发生酯化反应的酸不一定都是羧酸c天然蛋白蛋水解的最终产物均为氨基酸d油脂水解得到的醇是丙三醇考点：有机高分子化合物的结构和性质；乙酸的化学性质；油脂的性质、组成与结构；氨基酸、蛋白质的结构和性质特点专题：有机物的化学性质及推断分析：a、高分子化合物的相对分子质量一般达1万以上、一般具有重复结构单元；b、酯化反应是指醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应；c、天然蛋白蛋是氨基酸通过缩聚反应形成的高分子化合物；d、油脂是高级脂肪酸与甘油形成的酯解答：解：a、淀粉、纤维素是天然高分子化合物，但油脂相对分子质量较小，不是高分子化合物，故a错误；b、酯化反应可以是醇跟含氧无机酸的反应，如浓硫酸跟乙醇在常温下即能反应生成硫酸氢乙酯，硝酸与纤维素生成硝酸纤维酯，故b正确；c、天然蛋白蛋是氨基酸通过脱水缩合形成的高分子化合物，所以天然蛋白蛋水解的最终产物均为氨基酸，故c正确；d、油脂是高级脂肪酸与甘油形成的酯，酸性条件下水解生成高级脂肪酸与甘油，碱性水解，生成高级脂肪酸盐与甘油，故d正确故选a点评：本题考查内容较多，涉及高分子化合物、酯化反应、蛋白质的性质与结构、油脂的性质，难度较小，旨在考查学生对基础知识的掌握注意天然蛋白蛋水解的最终产物均为氨基酸6（2000上海）丁晴橡胶具有优良的耐油、耐高温性能，合成丁晴橡胶的原料是（）ch2=chch=ch2 ch3ccch3 ch2=chcn ch3ch=chcn ch3ch=ch2 ch3ch=chch3abcd考点：常用合成高分子材料的化学成分及其性能专题：有机化合物的获得与应用分析：解答此类题目，首先要根据高聚物的结构简式判断高聚物是加聚产物还是缩聚产物，然后根据推断单体的方法作出判断，加聚产物的单体推断方法：（1）凡链节的主链上只有两个碳原子（无其它原子）的高聚物，其合成单体必为一种，将两半链闭合即可；（2）凡链节主链上只有四个碳原子（无其它原子）且链节无双键的高聚物，其单体必为两种，在正中间画线断开，然后将四个半键闭合即可；（3）凡链节主链上只有碳原子并存在碳碳双键结构的高聚物，其规律是“见双键，四个碳，无双键，两个碳”画线断开，然后将半键闭合，即将单双键互换解答：解：该高聚物链节主链不含杂原子，属于加聚反应生成的高聚物，链节主链上存在碳碳双键结构，有6个碳原子，其单体必为两种，按如图所示断开，在将双键中的1个cc打开，然后将半键闭合即可的该高聚物单体是ch2=chch=ch2、ch2=chcn，故选c点评：本题考查聚合物寻找单体的方法，注意聚合反应的类型来分析，难度不大7（2013秋连云港期末）实验室区别下列物质选用的试剂（括号中的为试剂，必要时可加热）不正确的是（）a苯和己烯（溴水）b矿物油和植物油（naoh溶液）c淀粉和纤维素（碘水）d硝基苯和ccl4（水）考点：有机物的鉴别专题：有机物的化学性质及推断分析：a烯烃与溴水发生加成反应使其褪色，而苯与溴水不反应；b矿物油的成分为烃，而植物油的成分为油脂，在碱性条件下油脂可水解；c淀粉遇碘单质变蓝；d硝基苯和ccl4的密度均比水的大解答：解：a己烯能使溴水褪色，而苯与溴水不反应，现象不同，可鉴别，故a正确；b矿物油属于烃类，加入naoh溶液分层，而植物油属于油脂，加入naoh溶液共热后水解，不分层，现象不同，可鉴别，故b正确；c淀粉遇碘变蓝色，纤维素不能，现象不同，可鉴别，故c正确；d硝基苯和ccl4的密度均比水的大，无法用水进行区分，故d错误；故选d点评：本题考查有机物的鉴别，为高频考点，把握常见有机物的官能团与性质的关系为解答的关键，注意发生的有机反应及不同现象鉴别物质，题目难度不大8（2015天津校级模拟）下列有机分子中，所有的原子不可能处于同一平面的是（）ach2=chcnbch2=chch=ch2cd考点：常见有机化合物的结构专题：压轴题；有机物分子组成通式的应用规律分析：根据苯环为平面结构、乙烯为平面结构以及乙炔为直线结构来分析各物质的共面原子解答：解：a、ch2=chcn相当于乙烯分子中的一个氢原子被cn取代，不改变原来的平面结构，cn中两个原子在同一直线上，这两个平面可以是一个平面，所以该分子中所有原子可能在同一平面上，故a错误；b、ch2=chch=ch2相当于乙烯分子中的一个氢原子被乙烯基取代，不改变原来的平面结构，乙烯基的所有原子在同一个面上，这两个平面可以是一个平面，所以所有原子可能都处在同一平面上，故b错误；c、苯为平面结构，苯乙烯相当于苯环上的一个氢被乙烯基取代，不改变原来的平面结构，乙烯基的所有原子在同一个面上，这两个平面可以是一个平面，所以所有原子可能都处在同一平面上，故c错误；d、该分子相当于甲烷中的一个氢原子被1，3二丁烯2丁基取代，甲烷是正四面体结构，所以甲烷中所有原子不可能在同一平面上，故d正确；故选d点评：本题考查了学生对有机物的共面知识的认识，难度较大，分析时可根据已学过的甲烷、乙烯、苯的结构来类比判断9（2013广东模拟）分析下表中各项的排布规律，按此规律排布第26项应为（）12345678910c2h4c2h6c2h6oc2h6o2c3h6c3h8c3h8oc3h8o2c4h8c4h10ac7h16bc7h14o2cc8h18dc8h18o考点：有机物实验式和分子式的确定专题：压轴题；有机物分子组成通式的应用规律分析：根据表中的化学式规律采用分组分类法推出：每4个化学式为一组，依次是烯烃、烷烃、饱和一元醇、饱和二元醇第26项应在第7组第二位的烷烃，相邻组碳原子数相差1，该组中碳原子数为2+（71）1=8解答：解：根据表中的化学式规律采用分组分类法推出：每4个化学式为一组，依次是烯烃、烷烃、饱和一元醇、饱和二元醇把表中化学式分为4循环，26=46+2，即第26项应在第7组第二位的烷烃，相邻组碳原子数相差1，该组中碳原子数为2+（71）1=8，故第26项则为c8h18故选：c点评：考查分子式的判断，难度中等，实际是一道数学题，不需要过多的化学知识，细心分析表中化学式的有关数据，找出规律，即可解题，寻找规律是关键10（2011春珠海期末）下列各组有机物，以任意比混合，只要总物质的量一定，则完全燃烧时消耗的氧气的量恒定不变的是（）ac3h6和c3h8bc4h6和c3h8cc6h10和c6h6dc3h6和c3h8o考点：化学方程式的有关计算专题：烃及其衍生物的燃烧规律分析：有机物无论它们以何种物质的量的比例混和，只要总物质的量一定，则在完全燃烧时，消耗氧气的量为一定值，设有机物通式为cxhyoz，则（x+）相等，据此计算解答解答：解：a、c3h6的（x+）=3+1.5=4.5，c3h8的（x+）=3+2=5，（x+）值不相等，故a错误；b、c4h6的（x+）=4+1.5=5.5，c3h8的（x+）=3+2=5，（x+）值不相等，故b错误；c、c6h10的（x+）=6+=8.5，c6h6的（x+）=6+1.5=7.5，（x+）值不相等，故c错误；d、c3h6的（x+）=3+1.5=4.5，c3h8o的（x+）=3+20.5=4.5，1mol物质耗氧量相等，故d正确；故选d点评：本题考查有机物耗氧量的计算，题目难度不大，根据烃及烃的含氧衍生物的燃烧通式，得出（x+）相等是解答本题的关键11（2013秋连云港期末）有机化合物a只由c、h两种元素组成且能使溴水褪色，其产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平a、b、c、d、e有如图所示的关系则下列推断不正确的是（）a鉴别a和甲烷可选择酸性高锰酸钾溶液bb、d均既能与金属钠反应也能与nahco3反应c物质c的结构简式为ch3chodb+de的化学方程式为ch3ch2oh+ch3coohch3cooc2h5考点：有机物的推断专题：有机物的化学性质及推断分析：有机化合物a只由c、h两种元素组成且能使溴水褪色，其产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平，可推知a为ch2=ch2，顺推可知b为ch3ch2oh，c为ch3cho，d为ch3cooh，e为ch3cooch2ch3，据此京解答解答：解：有机化合物a只由c、h两种元素组成且能使溴水褪色，其产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平，可推知a为ch2=ch2，顺推可知b为ch3ch2oh，c为ch3cho，d为ch3cooh，e为ch3cooch2ch3，ach2=ch2能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使高锰酸钾溶液紫色褪去，而ch4无此性质，故可用酸性高锰酸钾溶液鉴别，故a正确；b醇羟基和羧基都能与na反应，但ch3ch2oh不能与nahco3反应，故b错误；c由上述分析可知，c的结构简式为ch3cho，故c正确；d反应方程式忽略了无机物h2o的存在，应为ch3ch2oh+ch3coohch3cooc2h5+h2o，故d错误，故选bd点评：本题考查有机物推断，涉及烯烃、醇、醛、羧酸、酯的性质与转化，比较基础，d选项为易错点，学生容易忽略无机物水的存在，注意对基础知识的理解掌握12（2014江苏模拟）国庆期间对大量盆栽鲜花施用了s诱抗素制剂，以保证鲜花盛开s诱抗素的分子结构如图，下列关于该物质的说法正确的是（）a其分子式为c15h21o4b分子中只含有1个手性碳原子c既能发生加聚反应，又能发生缩聚反应d既能与fecl3溶液发生显色反应，又能使酸性kmno4溶液褪色考点：有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构专题：有机物的化学性质及推断分析：a由结构可确定分子式，c能形成4个化学键；b连有4个不同基团的c原子为手性碳原子；c含c=c、oh、cooh，结合烯烃及酯化反应来分析；d不存在酚oh，c=c及oh均能被酸性kmno4氧化解答：解：ac能形成4个化学键，由结构可知分子式为c15h19o4，故a错误；b连有4个不同基团的c原子为手性碳原子，则与oh相连的c为手性碳原子，故b正确；c含c=c，能发生加聚反应，含oh、cooh，能发生缩聚反应，故c正确；d不存在酚oh，则不能与fecl3溶液发生显色反应，含c=c及oh均能被酸性kmno4氧化，能使酸性kmno4溶液褪色，故d错误；故选bc点评：本题考查有机物的结构与性质，注意把握有机物的官能团与性质的关系来解答，手性碳原子的判断为解答的易错点，题目难度不大13（2013秋连云港期末）已知酸性：h2co3hco3，现要将转化为，可行的方法是（）a与足量naoh溶液共热，再加入足量nahco3溶液b与稀硫酸共热后，再加入足量naoh溶液c加热该物质的溶液，再加入足量的稀硫酸d与稀硫酸共热后，再加入足量的nahco3溶液考点：有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构；有机物的合成专题：有机物的化学性质及推断分析：要将转化为，先发生水解得到邻羟基苯甲酸，再与足量的nahco3溶液反应即可，以此来解答解答：解：a，则不能转化为邻羟基苯甲酸钠，故a不选；b，则不能转化为邻羟基苯甲酸钠，故b不选；c，只能得到邻羟基苯甲酸，故c不选；d，则可实现转化，故d正确；故选d点评：本题考查有机物的合成，为高频考点，把握有机物官能团与性质的关系、强酸制取弱酸的反应原理为解答的关键，注意合成有机反应中酚oh与碳酸氢钠不反应，题目难度中等14（2013秋连云港期末）如图是某种含有c、h、o元素的有机物简易球棍模型下列关于该有机物的说法正确的是（）a该物质属于酯类b分子式为c3h8o2c该物质在酸性条件下水解生成乙酸d该物质含有双键，能跟氢气发生加成反应考点：有机物的结构和性质专题：有机物的化学性质及推断分析：由结构模型可知该有机物为ch3ch2cooch3，为丙酸甲酯，分子式为c4h8o2，含有coo，可在酸性或碱性条件下水解解答：解：a由结构模型可知该有机物为ch3ch2cooch3，为丙酸甲酯，属于酯类，故a正确；b由结构简式ch3ch2cooch3可知分子式为c4h8o2，故b错误；c含有coo，在酸性条件下水解生成丙酸，故c错误；d分子中含有c=o键，由于oh的影响，不能发生加成反应，故d错误故选a点评：本题考查有机物的结构和性质，题目难度不大，本题注意根据结构模型正确书写有机物的结构简式并根据官能团判断性质15（2013秋连云港期末）我国支持“人文奥运”的一个重要体现是坚决反对运动员服用兴奋剂某种兴奋剂的结构简式如图所示，有关该物质的说法正确的是（）a该有机物遇fecl3溶液呈紫色b该分子中的所有碳原子一定在同一个平面上c滴入酸性kmno4溶液，观察紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键d1mol该物质分别与浓溴水和h2反应，最多消耗br2和h2的物质的量分别为4mol、7mol考点：有机物分子中的官能团及其结构专题：有机物的化学性质及推断分析：a、含有酚羟基的有机物质遇fecl3溶液呈紫色；b、根据乙烯、苯环的共面结构知识来回答判断；c、酚羟基、碳碳双键都能被高锰酸钾所氧化；d、碳碳双键、苯环可以被氢气加成，酚羟基的邻、对位氢原子可以被溴原子取代，碳碳双键可以被溴单质加成解答：解：a、该有机物含有酚羟基，遇fecl3溶液呈紫色，故a正确；b、两个苯环之间由单键相连，可以旋转，与双键碳相连的苯环也可以旋转，所以所有碳原子不一定都在同一平面上，故b错误；c、酚羟基也可以还原高锰酸钾，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故c错误；d、该物质含两个苯环和一个碳碳双键，1 mol该物质最多可以与7 mol氢气加成，碳碳双键可以与br2加成，酚羟基的邻位和对位可以与br2取代，最多消耗4 mol br2，故d正确故选ad点评：本题考查学生有机物的结构和性质之间的关系，注意结构决定性质，熟记官能团的性质是解题的关键，难度不大二、非选择题（本大题共5小题，共80分）16（12分）（2013朝阳区校级二模）卤代烃在醚类溶剂中与mg反应可制得格氏试剂，格氏试剂在有机合成方面用途广泛设r为烃基，已知图1：某有机物a有如下转化关系图2：试回答下列问题：（1）反应的反应试剂和实验条件氢氧化钠乙醇溶液，加热；（2）cd的化学反应方程式为2ch3ch2oh+o22ch3cho+2h2o；反应类型是氧化反应；（3）g的结构简式是，g的最简单的同系物的名称是乙二醇；（4）i中所含官能团的名称是碳碳双键、羟基；（5）分子式与i、j相同，但能发生银镜反应的异构体有8种写出其中含ch3个数最多的异构体的结构简式ch3c（ch3）2ch2cho、ch3ch2c（ch3）2cho、（ch3）2chch（ch3）cho考点：有机物的推断专题：有机物的化学性质及推断分析：从a转化为e的反应条件及e的分子式，可推知a为ch2=ch2，e为brch2ch2br，f为brmgch2ch2mgbr，结合g的分子式结合反应信息，可推知d为ch3cho，则c为乙醇，b为卤代烃ch3ch2x，结合反应信息可知g为，j为五元环状化合物，应是g中两个羟基脱出一分子水所得产物（类似浓硫酸使乙醇脱水生成乙醚），对比g、i的分子式可知，i为g在浓硫酸作用下发生消去反应的产物，则i为ch3ch（oh）ch2ch=chch3或ch3ch（oh）ch2ch2ch=ch2，据此解答解答：解：从a转化为e的反应条件及e的分子式，可推知a为ch2=ch2，e为brch2ch2br，f为brmgch2ch2mgbr，结合g的分子式结合反应信息，可推知d为ch3cho，则c为乙醇，b为卤代烃ch3ch2x，结合反应信息可知g为，j为五元环状化合物，应是g中两个羟基脱出一分子水所得产物（类似浓硫酸使乙醇脱水生成乙醚），对比g、i的分子式可知，i为g在浓硫酸作用下发生消去反应的产物，则i为ch3ch（oh）ch2ch=chch3或ch3ch（oh）ch2ch2ch=ch2，（1）反应是ch3ch2x发生消去反应生成ch2=ch2，反应试剂和实验条件为：氢氧化钠乙醇溶液，加热，故答案为：氢氧化钠乙醇溶液，加热；（2）cd的化学反应方程式为：2ch3ch2oh+o22ch3cho+2h2o，属于氧化反应，故答案为：2ch3ch2oh+o22ch3cho+2h2o，氧化反应；（3）由上述分析可知，g的结构简式是，g的最简单的同系物的名称是ohch2ch2oh，名称是乙二醇，故答案为：；乙二醇；（4）i为ch3ch（oh）ch2ch=chch3或ch3ch（oh）ch2ch2ch=ch2，含有官能团为：碳碳双键、羟基，故答案为：碳碳双键、羟基；（5）分子式与i、j相同，但能发生银镜反应的异构体含有一个醛基，可写成c5h11cho，c5h11有8种结构，所以c5h11cho也是8种结构，含ch3最多3个，其结构简式分别为：ch3c（ch3）2ch2cho、ch3ch2c（ch3）2cho、（ch3）2chch（ch3）cho，故答案为：8；ch3c（ch3）2ch2cho、ch3ch2c（ch3）2cho、（ch3）2chch（ch3）cho点评：本题考查有机物推断与合成，难度中等，需要学生对给予的信息进行利用，注意依据转化流程中反应条件及分子式，结合题给信息找到解题突破口，较好的考查学生分析推理能力，难度中等17（14分）（2014襄城区校级模拟）化合物e是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过如图所示的路线合成：（1）a中含有的官能团名称为醛基（2）c转化为d的反应类型是取代反应（3）写出d与足量naoh溶液完全反应的化学方程式（4）1摩尔e最多可与4摩尔h2加成（5）写出同时满足下列条件的b的一种同分异构体的结构简式a能够发生银镜反应b核磁共振氢谱只有4个峰c能与fecl3溶液发生显色反应，水解时每摩尔可消耗3摩尔naoh（6）已知工业上以氯苯水解制取苯酚，而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化苯甲酸苯酚酯（ ）是一种重要的有机合成中间体试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图（无机原料任用）合成路线流程图示例如下：h2c=ch2ch3ch2brch3ch2oh考点：有机物的合成专题：有机物的化学性质及推断分析：由合成流程可知，a为ch3cho，b为邻羟基苯甲酸发生酯化反应生成c，c为，c与ch3cocl发生取代反应生成d，d中含cooc，能发生水解反应，d水解酸化后发送至酯化反应生成e，然后结合有机物的结构与性质来解答解答：解：由合成流程可知，a为ch3cho，b为邻羟基苯甲酸发生酯化反应生成c，c为，c与ch3cocl发生取代反应生成d，d中含cooc，能发生水解反应，d水解酸化后发送至酯化反应生成e，（1）a为乙醛，含cho，名称为醛基，故答案为：醛基；（2）由上述分析可知，c中的oh上的h被取代，则c转化为d的反应类型是取代反应，故答案为：取代反应；（3）d与足量naoh溶液完全反应的化学方程式为，故答案为：；（4）e中含苯环与c=c，均能与氢气发生加成反应，则1摩尔e最多可与4molh2加成，故答案为：4；（5）b为邻羟基苯甲酸，其同分异构体符合：a能够发生银镜反应，含cho；b核磁共振氢谱只有4个峰，含4种位置的h；c能与fecl3溶液发生显色反应，含酚oh，水解时每摩尔可消耗3摩尔naoh，含cooch，所以同分异构体为，故答案为：；（6）甲苯氧化生成苯甲酸，苯取代生成氯苯，水解生成苯酚，以此合成该有机物，合成流程图为，故答案为：点评：本题考查有机物的合成，为高考常见的题型，注意把握合成流程中的反应条件、已知信息等推断各物质，熟悉有机物的结构与性质即可解答，题目难度中等18（16分）（2010东城区一模）已知：（r、r表示烃基或官能团）有机物a是一种医药中间体，质谱图显示其相对分子质量为130已知0.5mola完全燃烧只生成3molco2和2.5molh2oa可发生如图所示的转化，其中d的分子式为c4h6o2，两分子f反应可生成含甲基的六元环状酯类化合物请回答：（1）1molb与足量的金属钠反应产生的22.4l（标准状况）h2b中所含官能团的名称是羟基b与c的相对分子质量之差为4，bc的化学方程式是hoch2ch2oh+o2ohccho+2h2o（2）d的同分异构体g所含官能团与d相同，则g的结构简式可能是ch2=chch2cooh、ch3ch=chcooh（3）f可发生多种类种类型的反应：两分子f反应生成的六元环状酯类化合物的结构简式是由f可生成使 br2的ccl4溶液褪色的有机物hfh的化学方程式是f在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是（4）a的结构简式是ch2=c（ch3）cooch2ch2oh考点：有机物的推断专题：压轴题；有机物的化学性质及推断分析：先推断a的分子式，由0.5mola完全燃烧只生成3molco2和2.5molh2o，可知1mola中含6molc和10molh，含o：=3，故a的分子式为c6h10o3，因d的分子式为c4h6o2，则b的分子式为c2h6o2，由1molb与钠反应生成标况下22.4l氢气，则b为二元醇，即为乙二醇：hoch2ch2oh，b催化氧化为c，b与c的相对分子质量之差为4，则c为乙二醛，结构简式为：ohccho由两分子f反应可生成含甲基的六元环状酯类化合物，可知f的结构简式为：ch3ch（oh）cooh，e的结构简式为：ch3cocooh，由d转化为e的条件和题给信息可知d含碳碳双键，d的结构简式为ch2=c（ch3）cooh，由b和d的结构简式及a水解生成b和d，可知a的结构简式为：ch2=c（ch3）cooch2ch2oh解答：解：先推断a的分子式，由0.5mola完全燃烧只生成3molco2和2.5molh2o，可知1mola中含6molc和10molh，含o：=3，故a的分子式为c6h10o3，因d的分子式为c4h6o2，则b的分子式为c2h6o2，由1molb与钠反应生成标况下22.4l氢气，则b为二元醇，即为乙二醇：hoch2ch2oh，b催化氧化为c，b与c的相对分子质量之差为4，则c为乙二醛，结构简式为：ohccho由两分子f反应可生成含甲基的六元环状酯类化合物，可知f的结构简式为：ch3ch（oh）cooh，e的结构简式为：ch3cocooh，由d转化为e的条件和题给信息可知d含碳碳双键，d的结构简式为ch2=c（ch3）cooh，由b和d的结构简式及a水解生成b和d，可知a的结构简式为：ch2=c（ch3）cooch2ch2oh（1）b为乙二醇，含官能团为羟基，乙二醇催化氧化为乙二醛，反应方程式为：hoch2ch2oh+o2ohccho+2h2o，故答案为：羟基；hoch2ch2oh+o2ohccho+2h2o；（2）d的结构简式为：ch2=c（ch3）cooh，含官能团碳碳双键和羧基，与d具有相同官能团的同分异构体g为：ch2=chch2cooh、ch3ch=chcooh，故答案为：ch2=chch2cooh、ch3ch=chcooh；（3）两分子f形成六元环酯，结构式为：，故答案为：；由f可生成使 br2的ccl4溶液褪色的有机物h，可知f发生了消去反应，反应方程式为：，故答案为：；f含羟基和羧基，可发生缩聚反应生成聚酯，反应方程式为：，故答案为：；（4）由以上推断可知a的结构简式为：ch2=c（ch3）cooch2ch2oh，故答案为：ch2=c（ch3）cooch2ch2oh点评：本题考查了有机物的推断，要充分利用题给信息，本题涉及量的问题，从分子式的不同和相对分子质量的变化和反应条件来推知可能发生的反应类型，进而推出物质的结构19（12分）（2010广东）固定和利用co2能有效地利用资源，并减少空气中的温室气体co2与化合物反应生成化合物，与化合物反应生成化合物，如反应和所示（其他试剂、产物及反应条件均省略）（1）化合物的分子式为c8h8，1mol该物质完全燃烧需消耗10mol o2（2）由通过消去反应制备的化学方程式为（注明反应条件）（3）与过量c2h5oh在酸催化下发生酯化反