高中生物第三章遗传和染色体第二节基因的自由组合定律第3课时课件苏教版必修2

第3课时性别决定和伴性遗传 第三章第二节基因的自由组合定律 学习导航1 结合教材P40 41 概述生物性别决定的常见方式 2 结合教材P42 43 简述伴X隐性遗传与性别的关联特点 重难点击伴X隐性遗传的特点 课堂导入红绿色盲是一种遗传病 患红绿色盲的人不能区分红色和绿色 据社会调查 红绿色盲的患病男性多于女性 而人类的另一种遗传病抗维生素D佝偻病则女性多于男性 为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系 为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢 一 性别决定 当堂检测 二 伴性遗传 人类的红绿色盲 内容索引 三 其他伴性遗传病 一 性别决定 基础梳理 1 概念 是指的生物决定的方式 2 性别决定的基础性别主要是由决定的 决定性别的基因在上 3 性染色体和常染色体 雌雄异体 性别 基因 性染色体 性别 1 n 1 4 性别决定方式 XY XX ZZ ZW 1 XY型性别决定类型的生物雌雄比例为什么接近1 1 请用遗传图解进行解释 答案如图所示 问题探究 答案 2 人类是XY型的性别决定 若一男子 X1Y 和一女子 X2X3 婚配 请分析 1 男子的X1传给孙子的概率是多少 传给外孙的概率又是多少 2 该夫妇生了2个女儿 这两个女儿的X染色体都相同的概率是多少 答案 答案不是所有的生物都有性染色体 只有由性染色体决定性别的雌雄异体的生物才有性染色体 如雌雄同体的生物 如小麦 就没有性染色体 3 是不是所有的生物都有性染色体 答案 拓展应用 1 雄蛙和雌蛙的性别决定属于XY型 假定一只正常的雌性蝌蚪在外界环境影响下 变成一只能生育的雄蛙 用此雄蛙和正常雌蛙交配 抱对 其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是A 雌 雄 1 1B 雌 雄 2 1C 雌 雄 3 1D 雌 雄 1 0 答案 解析根据题意可知雌蛙变成一只能生育的雄蛙 但其染色体并未变 仍为XX 与XX交配后代雌 雄 1 0 解析 答案生物的性别除了受遗传物质控制外 也受到环境的影响 答案 研究表明 无论雌雄蝌蚪 在30 条件下发育成的成蛙均为雄性 在20 下发育时 成蛙中雌雄比例接近1 1 这说明了什么 2 右图代表人类配子 如果该精子与该卵子相遇结合 下列对受精卵发育正确的叙述是 答案 解析图中精卵结合成的受精卵含有44条常染色体和X Y两条性染色体 可发育为男性 解析 A 含46条性染色体 发育为男性B 含44条常染色体 发育为女性C 含44条常染色体 发育为男性D 含46条常染色体 发育为女性 二 伴性遗传 人类的红绿色盲 1 含义 由上的基因决定的性状 在遗传时与相关联 这类性状的遗传被称为伴性遗传 2 人类的红绿色盲 1 患者症状 不能正常区分和 2 红绿色盲基因 红绿色盲基因由位于染色体上的隐性基因控制 用表示 正常基因用表示 染色体上没有红绿色盲基因 基础梳理 性染色体 性别 红色 绿色 X b Xb XB Y 3 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 色盲 色盲 4 人类红绿色盲遗传的主要婚配方式 方式一 XbY XBXb XBY 由图解分析 男性的色盲基因只能传给 不能传给 女儿 儿子 方式二 由图解分析 男孩的色盲基因只能来自于 XBXB XBXb XBY 母亲 方式三 由图解分析 父亲正常 一定正常 母亲色盲 一定色盲 XBY 女儿 儿子 方式四 XBXb XbXb XBY XbY 由图解分析 女儿色盲 一定色盲 父亲 5 色盲的遗传特点 男性患者女性患者 往往有现象 女性患者的一定患病 多于 隔代交叉遗传 父亲和儿子 下图是人类某种伴X隐性遗传病的遗传系谱图 致病基因用b表示 图中阴影表示色盲患者 分析回答下列问题 答案男性患者多于女性 具有隔代 交叉遗传的现象 问题探究 答案 1 据图可知 该类遗传病有什么遗传特点 答案4号为XbY 6号为XBXb 13号为XBXb或XBXB 2 写出该家族中4 6 13号个体的基因型 答案 答案1号 3 第四代的14号成员的致病基因是由第一代中的哪个个体传递来的 答案 分析14号的致病基因来自其母亲8号 8号的致病基因来自她的父亲4号 而4号的致病基因来自他的母亲1号 分析 答案1 4 4 若7号与8号再生一个孩子 患病的概率为多少 分析7号和8号的基因型分别为XBY和XBXb 孩子患病的概率为1 4 答案 分析 知识整合 在伴X隐性遗传中 男性患者多于女性 具有隔代 交叉遗传的现象 男性患者都是XbY 他们的Xb来自母亲 将来要传给女儿 拓展应用 3 某人及其父母 祖父母 外祖父母均不是红绿色盲 但其弟弟是红绿色盲患者 那么红绿色盲基因的传递过程是A 祖父 父亲 弟弟B 祖母 父亲 弟弟C 外祖父 母亲 弟弟D 外祖母 母亲 弟弟 答案 解析 解析此人的祖父 外祖父 父亲均正常 XBY 因此A B C三项均被排除 此人的弟弟是色盲 XbY 其中Xb基因来自其母亲 XBXb 而其母亲的Xb基因来自其外祖母 4 某女性是红绿色盲患者 下列说法正确的是A 该女性一定遗传了其祖父的色盲基因B 该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因C 该女性一定遗传了其外祖母的色盲基因D 该女性一定遗传了其祖母的色盲基因 答案 解析 解析该女性的色盲基因一个来自父亲 父亲的色盲基因只能来自祖母 Y染色体来自祖父 故不能遗传祖父的色盲基因 故A错误 D正确 另一个来自母亲 母亲的这个色盲基因可能来自外祖父 也可能来自外祖母 故B C错误 三 其他伴性遗传病 基础梳理 1 抗维生素D佝偻病 1 致病基因 染色体上的性基因 2 抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 X 显 患者 3 遗传特点 女性患者男性患者 具有 男性患者的一定患病 多于 世代连续性 母亲和女儿 2 伴Y遗传病下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图 请据图归纳 致病基因只位于染色体上 无显隐性之分 患者后代中全为患者 全为正常 简记为 男全 女全 Y 男性 女性 病 正 人体内的X Y是一对特殊的同源染色体 X和Y染色体都有一部分与对方不同源 但也有一部分是同源的 如图所示 请分析回答下列问题 答案男孩都是患者 女孩都正常 携带者 问题探究 答案 1 某种遗传病是由位于B区段的隐性基因控制的 具有该病的女性和正常男性婚配 后代男孩 女孩的发病情况分别是怎样的 答案B区段 2 抗维生素D佝偻病的基因位于哪个区段 答案位于D区段 在X染色体上无相应的等位基因 3 控制人类外耳道多毛症的基因位于哪个区段 答案 答案共七种 XAXA XAXa XaXa XAYA XAYa XaYA XaYa 这对基因的遗传与性别有关联 4 一对等位基因 A a 在X Y染色体的同源区段 那么相关的基因型有哪些 这对基因的遗传与性别有关联吗 答案 知识整合 X染色体的非同源区段上的基因控制着伴X 隐性和显性 遗传 Y染色体的非同源区段上的基因控制着伴Y遗传 X Y染色体的同源区段的基因遗传也与性别相关联 拓展应用 5 犬也存在色盲性状 如图为某一品种犬的系谱图 涂灰表示色盲 请据图判断此品种犬色盲的遗传方式不可能是 答案 解析 解析根据系谱图可知 1号雄犬患病 但5号雌犬没有患病 说明该病一定不是伴X染色体显性遗传病 A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C 伴X染色体显性遗传D 伴X染色体隐性遗传 6 人的X染色体和Y染色体大小 形态不完全相同 但存在着同源区段 和非同源区段 如图所示 由此可以推测 答案 A 片段上有控制男性性别决定的基因B 片段上某基因控制的遗传病 患病率与性别有关C 片段上某基因控制的遗传病 患者全为女性D 片段上某隐性基因控制的遗传病 女性患病率高于男性 解析 解析分析图示可知 片段上有控制男性性别决定的基因 片段上某隐性基因控制的遗传病 男性患病率应高于女性 由于 片段为X Y染色体的非同源区段 所以 片段上某基因控制的遗传病 患者全为男性 尽管 片段为X Y染色体的同源区段 但 片段上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相同 而是与性别有关 有时男性患病率并不等于女性 如 XaXa XAYa后代中所有显性个体均为女性 所有隐性个体均为男性 XaXa XaYA后代中所有显性个体均为男性 所有隐性个体均为女性 课堂小结 XX XY ZW ZZ 红绿色盲症 抗维生素 D佝偻病 男性 交叉 父子 女性 男性 连续 母女 男性 当堂检测 1 下列有关性染色体的叙述中 正确的是A 性染色体只出现在生殖细胞中B 在体细胞中性染色体上的基因不表达C 在体细胞增殖时性染色体不发生联会行为D 在次级卵母细胞中性染色体只含有1个DNA 2 3 4 5 1 答案 解析性染色体在生殖细胞和体细胞中都存在 性染色体上的基因在体细胞中也可以表达 如控制果蝇白眼的基因 体细胞增殖的方式是有丝分裂 该过程中不发生同源染色体的联会 着丝点分裂前的次级卵母细胞中 1条性染色体上含有2条染色单体 此时含有2个DNA 解析 2 一对夫妇生一对 龙凤胎 一男孩一女孩 女孩是红绿色盲 男孩色觉正常 这对夫妇的基因型分别是A XbY XBXBB XBY XBXbC XBY XbXbD XbY XBXb 答案 2 3 4 1 5 解析由女孩是红绿色盲患者可判断父母各提供了一个Xb配子 又由男孩色觉正常可判断母亲提供了XB配子 因此这对夫妇的基因型是XbY和XBXb 解析 2 3 4 1 5 3 血友病为伴X染色体隐性遗传病 下图所示的遗传系谱图中 能确定不属于血友病遗传的是 答案 解析 解析血友病是X染色体上的隐性基因控制的遗传病 而C图所示遗传系谱为常染色体上的隐性遗传病 2 3 4 1 5 4 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病 这种疾病的遗传特点之一是A 男患者与女患者结婚 其女儿正常B 男患者与正常女子结婚 其子女均正常C 女患者与正常男子结婚 必然儿子正常女儿患病D 患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因 答案 解析 2 3 4 1 5 解析伴X染色体显性遗传病有如下特点 若儿子患病 母亲一定患病 若父亲患病 女儿一定患病 女患者与正常男子结婚 儿子和女儿都有可能患病 若子女正常 即女儿基因型为XaXa 儿子基因型为XaY 则不携带其父母传递的致病基因 解析首先确定遗传方式 红绿色盲是伴X染色体隐性遗传 所以 3的基因型是XbY 5 如图为某家族红绿色盲的遗传图解 色盲基因用b表示 图中除男孩 3和他的外祖父 4是红绿色盲外 其他人色觉都正常 请回答下列问题 2 3 4 1 5 答案 解析 1 3的基因型是 2的基因型可能是 XbY