遗传图谱讲义.doc

遗传系谱类型1：常染色体遗传病 2：伴X隐性遗传病 3：伴X显性遗传病4：伴Y遗传病 5：细胞质遗传病各种遗传病的考点1：对遗传学原理的运用 2：后代中某基因（性状）所占的比例3: 遗传学与减数分裂结合考查 4:由后代基因型（表现型）反推亲本基因型5：该种遗传病的类型判断步骤 1.先确定是否为伴Y遗传 2.确定是否为母系遗传 3.确定致病基因的显隐性4. 再确定致病基因的位置：是常染色体还是X染色体的上遗传病；5.不能确定判断类型的，只能从可能性大小方向推测。1：先确定是否为伴Y遗传（1）若系谱图中患者全为男性，且男性全为患者，女性都正常，正常的全为女性，则为伴Y遗传。（2）若系谱图中，患者有男有女，则一定不是伴Y遗传。2：确定是否为母系遗传（1）若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性子女正常，即子女表现性与母亲相同，则为母系遗传。（2）若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。3：确定是显性遗传还是隐性遗传判断致病基因是显性还是隐性： 无中生有为隐性，有中生无为显性4：确定是常染色体遗传还是伴X遗传（1）在已确定是隐性遗传的系谱中若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传若女患者的父亲和儿子都正常，则为常染色体遗传（父子没病非伴性）（2）在已确定是显性遗传的系谱中若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传常染色体的隐性遗传特点： 无中生有为隐性，生女患病为常隐常染色体的显性遗传特点： 有中生无为显性，生女正常为常显小 结1、双亲都正常，生出有病孩子，则该病必定是由隐性 基因控制的遗传病2、双亲都患病，生出正常孩子，则该病一定是显性基 因控制的遗传病3、已确定隐性遗传 （1）父亲正常女儿有病：一定是常染色体隐性遗传 （2）母亲有病儿子正常：一定是常染色体隐性遗传4、已确定显性遗传 （1）父亲有病，女儿正常：一定是常染色体显性遗传 （2）母亲正常，儿子有病：一定是常染色体显性遗传5、如果某种病在代与代之间呈连续性，则该病可能是显性遗传病。6、如果系谱中的患者无性别差异，男、女患病约各占1/2，则该病可能是常染色体上的基因控制的遗传病。7、如果系谱中的患者有明显的性别差异，男女患者相差较大，则该病可能是性染色体上的基因控制的遗传病，它又分为三种情况： （1）患者男性明显多于女性：可能是伴X染色体隐性遗传 （2）患者女性明显多于男性：可能是伴X染色体显性遗传 （3）患者连续在男性中出现，女性无病：可能是伴Y染色体遗传口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。即伴X隐性病由“女性患者的父亲和儿子均患者”来判断；伴X显性病由“男性患者的母亲和女儿均患者”来判断对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）：3456789101112131415121）该病的遗传方式为。（2）若10与15婚配，生一个有病孩子的概率为。生一个正常女孩的概率为。 为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图，请回答：12345678910（1）写出下列个体可能的基因型： 8，10。（2）若8与10结婚，生育子女中患白化病或色盲一种遗传病的概率是。同时患两种遗传病的概率是。（3）若7与9结婚，子女中同时患两种病的概率是。 某校有一白化病男孩，后征得男孩家庭的同意，该校高一年级的一研究性学习课题组走访了这个家庭，走访记录如下：该男孩的祖辈均无此病，但该男孩有一个患白化病的舅舅和姑姑，该男孩的母亲有一同卵双胞胎妹妹，该男孩的父亲有一个异卵双生弟弟，且他们的表型均正常。请你根据上面所提供的资料，绘出这一家庭的白化病遗传系谱图，并回答问题。（1）与其母亲同卵双生的妹妹是纯合体的概率是。（2）与其父亲异卵双生的弟弟是纯合体的概率是。（3）如果上述两者结婚，则他们生出有病男孩的概率是。下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。请据图回答：甲病致病基因位于_染色体上，为_性基因。3和8两者的家庭均无乙病史，则乙病的致病基因位于_染色体上，为_性基因。11和12分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种遗传病。可供选择的措施有：A染色体数目检测 B性别检测 C基因检测 D无需进行上述检测请你据系谱图分析：11采取什么措施？_（填序号），原因是 _。12采取什么措施？_ （填序号），原因是_。答案：（1）常 显