【全程复习方略】（广东专用）高中生物 2.2.2、3基因在染色体上 伴性遗传课时提能演练（含解析）新人教版必修2.doc

【全程复习方略】（广东专用）2013版高中生物 2.2.2、3基因在染色体上 伴性遗传课时提能演练（含解析）新人教版必修2 (45分钟 100分)一、单项选择题(包括7题，每题5分，共35分。每题只有一个选项最符合题意)1.(2012肇庆模拟)等位基因位于( )a.dna两条链上b.两条姐妹染色单体上c.两条非同源染色体上d.联会时形成的四分体上2.(2012佛山模拟)果蝇中，正常翅(a)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(b)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于x染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交得f1，f1雌雄果蝇相交得f2，下列推测正确的是( )a.f1中无论雌雄都是红眼正常翅b.f2雄果蝇的红眼基因来自f1的父方c.f2雄果蝇中红眼与白眼个体比例接近31d.f2雌果蝇中正常翅与短翅个体比例接近113.下列是人类有关遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是( )a.乙系谱图中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者b.丁系谱图中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8c.甲、乙、丙、丁都可能是常染色体隐性遗传病d.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图4.(2012广州模拟)一对表现正常的夫妇生了一个患白化病的孩子，在丈夫的一个初级精母细胞中，白化病基因(隐性)数目和分布情况最可能是( )a.2个，位于一条染色体的两条姐妹染色单体中 b.1个，位于一条染色单体中c.4个，位于四分体的每条染色单体中 d.2个，位于同一个dna分子的两条链中5.(2012郑州模拟)分析下面家族中某种遗传系谱图，相关叙述不正确的是( )a.8与3基因型相同的概率为2/3b.理论上，该病男女患病概率相等c.9和8婚配，后代中女孩的发病概率为1/18d.7肯定有一个致病基因由2传来6.(易错题)某雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表：杂交组合亲代表现型子代表现型及株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶243阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127下列有关表格数据的分析，错误的是( )a.仅根据第2组实验，无法判断两种叶型的显隐性关系b.根据第1组或第3组实验可以确定叶型基因位于x染色体上c.用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代性状分离比为31d.用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/87.一对红眼果蝇交配，后代中出现了白眼果蝇。若子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为( )a.31 b.53 c.133 d.71二、双项选择题(包括3题，每题6分，共18分。每题有两个选项符合题意)8.(2012揭阳模拟)决定猫的毛色基因位于x染色体上，基因型为bb、bb和bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是( )a.全为雌猫 b.三雄一雌c.三雌一雄 d.雌雄各半9.(预测题)用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如下：pf1灰身红眼黑身白眼灰身红眼、灰身红眼黑身白眼灰身红眼灰身红眼、灰身白眼下列说法不正确的是( )a.实验中属于显性性状的是灰身、红眼b.体色和眼色的遗传不符合自由组合定律c.若组合的f1随机交配，则f2雄果蝇中灰身白眼的概率为3/4d.若组合的f1随机交配，则f2中黑身白眼的概率为1/810.如图所示遗传系谱中有甲(基因设为d、d)、乙(基因设为e、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是( )a.甲病基因位于常染色体上，乙病基因位于x染色体上b.6的基因型为ddxexe，7的基因型为ddxey或ddxeyc.13所含有的色盲基因只来自2d.7和8生育一个两病兼患的男孩的几率为1/16三、非选择题(包括2题，共47分)11.(28分)(预测题)如图甲是果蝇细胞分裂某时期模式图。请分析回答：(1)该图细胞处在_(填细胞分裂时期)，图中有_对同源染色体。该生物体细胞中，染色体数最多可达_条。(2)xy染色体的结构与常染色体不同：x和y染色体有一部分是同源的(乙图中片段)，该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的(乙图中的-1、-2片段)，该部分基因不互为等位基因。控制人类红绿色盲性状的基因位于乙图中的_片段。该性状的遗传遵循_定律。假设控制某性状的等位基因(aa)位于图中xy染色体的片段中，有同学认为：片段的基因遗传特点与性别无关，与常染色体上的基因完全相同。如亲本的基因型为xaxaxaya时，子代的表现型与性别无关。请举出一个不支持这一观点的杂交亲本组合_。-1片段的基因，在遗传上有哪些特点：_。12.(19分)(探究创新题)某自然种群的雌雄异株植物为xy型性别决定，该植物的花色(白色、蓝色和紫色)是由常染色体上的两对独立遗传的等位基因(a和a、b和b)控制，叶型(宽叶和窄叶)由另一对等位基因(d和d)控制，宽叶(d)对窄叶(d)为显性，请据图回答：注：图甲为该种植物的花色控制过程。图乙为该种植物的性染色体简图，图中的片段为同源部分，图中的、片段为非同源部分。(1)图甲中的基因是通过控制_的合成来控制代谢过程，从而控制该种植物的花色性状。(2)该种植物的白花植株与蓝花植株杂交，f1全为紫花植株，则控制花色的亲本基因型分别是_、_。用f1中雌雄植株相互杂交，f2的花色表现型及其比例为_。(3)图甲说明，基因与其控制的性状之间的数量对应关系是_。(4)若控制叶型的基因位于图乙中的性染色体上，但不知是位于片段，还是仅位于片段上，现有各种叶型的纯种植物若干，请利用一次杂交实验来推断等位基因(d和d)是位于片段，还是仅位于片段上，请写出遗传图解，并用文字简要说明推断过程。答案解析1.【解析】选d。等位基因是位于同源染色体上的控制相对性状的基因。同源染色体在联会后会形成四分体。2.【解析】选a。由题干分析知，双亲的基因型是aaxbxb和aaxby。f1中无论雌雄都是红眼正常翅；f2雄果蝇的红眼基因来自f1的母方；f2雄果蝇中红眼与白眼个体比例接近11；f2雌果蝇中正常翅与短翅个体比例接近31。3.【解析】选b。乙系谱图肯定是隐性遗传病，但不能确定是在常染色体上还是x染色体上，若在x染色体上，则父亲不是该致病基因的携带者；丁系谱图所示为常染色体显性遗传病，双亲基因型为aa，生正常孩子(aa)的几率是1/4，则生一个正常男孩的几率是1/8；乙有可能是红绿色盲症的系谱图。【方法技巧】“男孩患病”和“患病男孩”的概率计算(1)位于常染色体上的遗传病：如果控制遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循以下规则：患病男孩的概率=患病孩子的概率1/2；男孩患病的概率=患病孩子的概率。(2)位于性染色体上的遗传病：如果控制遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，所以在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循伴性遗传规律，即从双亲基因型推出后代的患病情况，然后再按以下规则：患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率=后代男孩中患病的概率。4.【解析】选a。表现正常的夫妇生了一个患白化病的孩子，说明这对夫妇为白化病的携带者，丈夫的一个初级精母细胞中，基因已经发生复制，因此白化病基因(隐性)数目和分布情况最可能是2个，位于一条染色体的两条姐妹染色单体中。5.【解析】选c。5号和6号正常，生有一个患病的女儿，所以该遗传病为常染色体隐性遗传病。8号个体的基因型为1/3aa或2/3aa，9号个体的基因型为1/3aa或2/3aa，所以二者婚配后，后代女孩患病概率为2/32/31/4=1/9。6.【解析】选d。根据第1组实验可以看出，阔叶阔叶阔叶、窄叶两种类型，因此可以判断出阔叶是显性性状，窄叶是隐性性状。根据第1组或第3组实验可以确定叶型基因位于x染色体上。仅根据第2组实验，无法判断两种叶型的显隐性关系。用b表示阔叶基因，b表示窄叶基因，用第2组的子代阔叶雌株(xbxb)与阔叶雄株(xby)杂交，后代的性状分离比为阔叶窄叶=31。第1组的子代阔叶雌株(基因型是1/2xbxb与1/2xbxb)与窄叶雄株(xby)杂交，后代窄叶植株：1/21/2=1/4。7.【解析】选c。果蝇的眼色遗传是伴x染色体隐性遗传，红眼是显性性状，白眼是隐性性状。由题意可知，子一代的基因型是xaxa、xaxa、xay、xay，雌性个体中xaxa、xaxa各占1/2，雄性个体中xay、xay也是各占1/2，随机交配后，计算出白眼的比例即可，白眼占的比例为1/21/21/4+1/21/21/2=3/16，因此红眼的比例为13/16。8.【解析】选a、c。由于基因b和b位于x染色体上，y染色体上没有，所以含有b和b的只能是雌猫，所以三只虎斑色小猫都为雌猫；一只黄色小猫可能是雌猫(xbxb)也可能是雄猫(xby)。9.【解题指南】1.考查实质：(1)基因位置和显隐性关系的判断；(2)随机交配的计算方法。2.解题关键：解答本题首先要理解由组合确定灰身和红眼为显性性状，关键是明确f1随机交配是所有的雌性个体和所有的雄性个体间的结合。【解析】选b、c。根据第组的实验可以判断出灰身是显性性状、红眼是显性性状；根据第组的后代可以判断出控制眼色遗传的基因位于x染色体上，体色和眼色两对性状的遗传符合自由组合定律。假设控制体色的基因用b和b表示，控制眼色的基因用a和a表示，第组f1的基因型为bbxaxabbxay，则f2雄果蝇中灰身白眼的概率为3/41/2=3/8；第组f1的基因型为bbxaxabbxay，则f2中黑身白眼的概率为1/41/2=1/8。10.【解析】选a、d。通过5、6生出10甲病女患者，判断出甲病属于常染色体隐性遗传病，所以乙病就是色盲，为伴x染色体隐性遗传病；6不患病，而她的父亲患色盲，所以6为xexe，生出10患甲病，所以为dd，结合起来基因型为ddxexe；7患色盲所以是xey，不患甲病，生出来13患甲病，所以是dd，结合起来就是ddxey；13是女性色盲所以基因型为xexe，一个来自7，一个来自8，8的父亲正常，所以只能来自母亲3，7父亲虽然患病，但是7是男性只能从1获得y染色体，所以色盲基因只能来自2；7基因型为ddxey，8基因型为ddxexe，用分支法可知dd与dd生出来dd患病的几率是1/4，xey和xexe生出来患病男孩的几率也是1/4，两病兼患的男孩的几率是1/16。【方法技巧】遗传中基因型的相关判断(1)基因型的确定方法画线法具体操作如下：根据亲代的表现型将能确定的部分写出来，不能确定的部分画横线表示。再根据子代表现型及比例关系，确定没有确定的部分。综合写出正确的基因型。(2)基因来源的确定方法推理法，具体做法是根据染色体的传递规律进行推导。父亲的y染色体只能由父亲传给儿子，不传给女儿。父亲的x染色体只能传给女儿，不传给儿子。儿子的x染色体只能来自母亲。11.【解析】(1)甲细胞中，位于赤道板上的四条染色体形态均不相同，故不含有同源染色体，因此甲细胞处在减数第二次分裂中期。此时细胞含有4条染色体，因此体细胞中含有8条染色体。体细胞中有丝分裂的后期染色体数最多，可达16条。(2)色盲基因位于x染色体的非同源区段，但是该性状的遗传也是遵循基因分离定律的。位于性染色体的同源区段的基因与性别也是相关的，例如xaxa与xaya的后代、xaxa与xaya的后代其性状均与性别有关。只位于y染色体的非同源区段的基因其性状只能在后代雄性个体中得以表达。 答案：(1)减数第二次分裂中期 0 16(2)-2 基因分离 xaxaxaya、xaxaxaya等均可 y染色体上的基因能在后代中雄性个体上得到表达，在后代的雌性个体中不能表达12.【解析】本题考查基因的自由组合定律及遗传学实验设计。(1)据图甲，很明显体现的是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制该植物的花色性状的过程示意图，属于基因对性状的间接控制。(2)据甲图，a_b_表现为紫花，a_ bb表现为蓝花，aab_和aabb都表现为白花，该种植物的白花植株与蓝花植株杂交，f1全为紫花植株，则控制花色的亲本基因型只能为aabb和aabb， f1的基因型为aabb，类似于孟德尔的两对相对性状的豌豆杂交实验，所以