分析工理论题(二套 含答案).doc

2008年南京市分析工技术比武试题答案（一）一、单项选择(第1题第40题。选择一个正确的答案，将相应的字母填入题内的括号中。每题1分，满分40分。)1反应A(气）+2B（气） 2C（气）+2D（固）+Q，达到平衡后，如要使V正加快，平衡向右移动，可采取的措施是(C)。 A、使用催化剂B、升高温度 C、增大A的浓度D、缩小容器体积2向1毫升pH=1.8的盐酸中加入水(A)才能使溶液的pH=2.8。A、 9mlB、10mlC、8mlD、12ml3.欲取50ml 某溶液进行滴定，要求容积量取的相对误差0.1%，在下列量器中宜选用 ( B )A、50 ml量筒 B、50 ml移液管 C、50 ml容量瓶 D、100 ml量筒4对照试验可以提高分析结果的准确度，其原因是消除了(A)。 A、方法误差 B、试验误差 C、操作误差 D、仪器误差5称量法测定黄铁矿中硫的含量，称取样品0.3853g，下列结果合理的是(B)。A、 36%B、36.41%C、36.4%D、36.4131%6安瓿球吸取试样后，用(C)毛细管尾部。A、 润滑脂塞封B、高温火焰烧结C、小火焰熔封 D、胶帽套住7下面溶液能够导电的是(B)。A、酒精溶液 B、食盐溶液 C、蔗糖溶液 D、无水硫酸8分析用水的质量要求中，不用进行检验的指标是(B)。A、阳离子 B、密度 C、电导率 D、pH值9滴定分析用的标准溶液是(D)。A、确定了浓度的溶液B、用基准试剂配制的溶液C、用于滴定分析的溶液D、确定了准确浓度、用于滴定分析的溶液10分样器的使用不正确的是(D)。A、应用与分样器进料口宽度相等的铁铲进料B、缩分后的物料可进一步破碎缩分C、利用分样器缩分物料比四分法速度快D、物料经分样器后，质量和组分含量都会减小11在气相色谱法中，进行定性试验时，实验室之间可以通用的定性参数是(C)。A、调整保留时间 B、保留时间C、相对保留值 D、调整保留体积12. 下列中毒急救方法错误的是(B)。A、 呼吸系统急性中毒时，应使中毒者离开现场，使其呼吸新鲜空气或做抗休克处理B、 H2S中毒立即进行洗胃，使之呕吐C、 误食了重金属盐溶液立即洗胃，使之呕吐D、 皮肤、眼、鼻受毒物侵害时立即用大量自来水冲洗13. 一般对标准物质和成品分析，准确度要求高，应选用（B）。A、在线分析方法 B、国家、部颁标准等标准分析方法C、化学分析方法 D、灵敏度高的仪器分析方法14.测定pH值的玻璃电极属于（ B ）。A、晶体膜电极 B、非晶体膜电极C、气敏电极 D、酶电极15.用酸度计以浓度直读法测试液的pH值，先用与试液pH相近的标准溶液(C)。A、调零B、消除干扰离子C、定位D、减免迟滞效应16滴定分析中，一般利用指示剂颜色的突变来判断等当点的到达，在指示剂变色时停止滴定。这一点称为：( D )A、等当点 B、滴定分析 C、滴定 D、滴定终点 17在气液色谱中，当两组分未能完全分离，是由于(B)。A、色谱柱的理论塔板数低 B、色谱柱的分离度低 C、色谱柱的选择性差 D、色谱柱的分配比小18.将10 mL浓HCl用50mL水稀释后的溶液应表示为（A）。A、1+5 HCl溶液B、15 HCl溶液C、1：5 HCl溶液D、V1V2=1/5的HCl溶液19. 当502胶将自己的皮肤黏合在一起时，可以用以下(B)液体慢慢溶解。 A、汽油 B、丙酮 C、酒精 D、水20. 色谱仪的程序升温进样口,(D)。 A、不能完成冷柱头进样的功能,也不能完成分流功能 B、不能完成冷柱头进样的功能,但能完成分流功能 C、能完成冷柱头进样的功能,但不能完成分流功能 D、能完成冷柱头进样的功能,也能完成分流功能21. 工业循环水中常要加入(B)。 A、防静电剂 B、阻垢分散剂 C、盐酸 D、防老化剂22. pH=5和pH=3的两种盐酸以12体积比混合，混合溶液的pH是(A)。 A、3.17 B、3.52 C、5.3 D、8.2 23. 体积相同、pH相同的HCl溶液和CH3COOH溶液，与NaOH溶液中和时两者消耗NaOH的物质的量（C）。A、相同 B、HCl多 C、CH3COOH多 D、无法比较24. 紫外线吸收主要研究的波长范围是紫外光区域，其波段范围是(B)nm。 A、0100 B、200400 C、2001100 D、400110025. 对不合格品采取返工、降级、报废等措施都属于对不合格的(C)。 A、返修 B、让步 C、纠正 D、纠正措施26. 在一组测量数据中，最多只有一个可疑数值，则用(B)判断可疑数值最好。 A、检验法 B、Q检验法 C、格鲁布斯检验法 D、狄克逊检验法27.选用有机沉淀剂，可减少(B)现象。 A、后沉淀 B、共沉淀 C、再沉淀 D、均匀沉淀28.测定Fe，沉淀式为Fe（OH）3，灼烧后称量式为Fe2O3，则Fe2O3对Fe的化学因数为(B)。M(Fe)=55.85g/mol，M(Fe2O3)=159.69g/mol。 A、0.3497 B、0.6995 C、0.9665 D、0.847229. 使用电光分析天平时，灵敏度太高或太低，这可能是因为(D)。 A、标尺不在光路上 B、物镜焦距不对 C、聚焦位置不正确 D、重心铊位置不合适30. 易燃易爆危险试剂应贮于(B)中，且顶部有通风口。 A、木箱 B、铁柜 C、塑料袋 D、玻璃瓶31. 邻菲罗啉在测定铁的显色反应中是(D)。 A、分散剂 B、还原剂 C、氧化剂 D、显色剂32. 沉淀烘干或灼烧至恒重是指(B)。 A、前后重量完全一致 B、前后两次重量之差不超过0.2毫克 C、前后两次重量之差不超过2毫克 D、后次重量比前次重量稍有增加33. 测定pH值时，指针达到平衡缓慢，处理时不应采用的操作是(C)。 A、检查是否拔去电极橡皮帽 B、摇匀溶液 C、检查电极是否按要求浸入溶液 D、检查电极是否老化34. 在Cl-和CrO4-2浓度皆为0.10mol/L的溶液中逐滴加入AgNO3溶液，情况为( B )。（Ksp(AgCl)=1.810-10、Ksp(Ag2CrO4) =2.010-12） A、Ag2CrO4先沉淀 B、AgCl先沉淀 C、同时沉淀 D、都不沉淀35. 以直接滴定法测定固体试样中某组分含量时，用同一标准滴定溶液滴定，一次在10进行，另一次在30进行，其它条件相同，若计算时未加温度校正值，则测得结果（B）。A、10较高 B、30较高 C、直接与温度成正比 D、直接与温度成反比36. 下列计算式的计算结果应取(C )位有效数字。 A、一位 B、二位 C、三位 D、四位37. 甲、乙、丙、丁四分析者同时分析SiO2%的含量，测定分析结果甲：52.16%、52.22%、52.18%；乙：53.46%、53.46%、53.28%；丙：54.16%、54.18%、54.15%；丁：55.30%、55.35%、55.28%，其测定结果精密度最差的是( B )。 A、甲 B、乙 C、丙 D、丁38. 对于EDTA滴定法中所用的金属离子指示剂，要求它与被测离子形成的配合物条件稳定常数KMIn与该金属离子与EDTA形成的配合物条件稳定常数KmY的关系是( A )。 A、KMInKmY C、KMIn=KmY D、logKMIn839. 在下列氧化还原滴定法中，不能直接配制氧化剂标准溶液的是(C)。 A、重铬酸钾法 B、碘量法 C、铈量法 D、溴酸钾法40. ( A )是适合于如图所示的酸碱滴定的指示剂。 A、酚酞(pH变色范围8.0-9.6) B、苯胺黄(pH变色范围1.3-3.2) C、硝胺(pH变色范围11-12.3) D、甲基黄(pH变色范围2.9-4.0)二、多项选择(第41题第50题,选择正确的答案，将相应的字母填入题内的括号中。每题2分，满分20分。)41. 在下述情况下何者对测定结果产生正误差（BD）。A、以K2Cr2O7为基准物用碘量法标定Na2S2O3溶液，滴定速度过快，并过早读数 B、用直接法以盐酸标准滴定溶液滴定某碱样时溶液挂壁 C、以失去部分结晶水的硼砂为基准物标定盐酸溶液的浓度 D、用于标定标准滴定溶液的基准物称量时吸潮了（直接滴定法）42. 色谱基线噪声是各种原因引起的基线波动，通常分为(BC)几种。 A、偶然噪声 B、短期噪声 C、长期噪声 D、仪器噪声43. 影响吸光度测量的主要因素有(ABCD)。 A、非单色光 B、高浓度 C、化学平衡 D、溶剂效应44.与缓冲溶液的缓冲容量大小有关的因素是(B C)。 A、缓冲溶液的pH值 B、缓冲溶液的总浓度 C、缓冲溶液组分的浓度比 D、外加的酸碱量45. 电子天平的显示不稳定，可能产生的原因是（ABC）。A、振动和风的影响 B、称盘与天平外壳之间有杂物 C、被称物吸湿或有挥发性 D、天平未经调校46. AgNO3标准溶液放置在棕色瓶中的原因是(ABD)。 A、AgNO3见光易分解 B、AgNO3具有腐蚀性 C、AgNO3很贵D、AgNO3与有机物接触起还原反应47. 测定电导率时示值超过范围，正确的处理是(AB)。 A、检查池常数 B、检查校准程序和数值 C、检查参考温度 D、清洗电导池48. 对于密闭容器中进行的反应2SO2O22SO3，如果温度保持不变，下列说法中正确的是（ AD ）。 A、增加SO2的浓度，正反应速率先增大，后保持不变 B、增加SO2的浓度，正反应速率逐渐增大 C、增加SO2的浓度，平衡常数增大 D、增加SO2的浓度，平衡常数不变49.常用的电化学分析法中，利用电解池原理进行的是（ACD）。A、库仑分析法B、电位分析法 C、极谱分析法D、溶出伏安法50. 某项分析结果的精密度很好，准确度很差，可能是下列哪些原因造成的（ BCD ）。A、称量记录有差错 B、砝码未校正C、试剂不纯D、所用计量器具未校正； 三、判断题(第51题第70题。将判断结果填入括号中。正确的填“”，错误的填“”。每题0.5分，满分10分。)51（）0.1mol/L HAc-NaAc缓冲溶液的pH值是4.74(Ka=1.810-5)。52（）12.27+7.2+1.134三位数相加，由计算器所得结果为20.604，应修约为20.60。53（）H2SO4是二元酸，因此用NaOH滴定时，有两个实跃。54（）在影响选择性和柱效率的各种因素中，关键的问题是合理地选择一种固定液，这是解决分离的主要矛盾。55（）电离常数Ka或Kb的大小与弱电解质浓度有关，浓度越大，Ka或Kb越大。56（）更换玻璃电极即能排除酸度计的零点调不到的故障。57（）自来水通过阳离子交换柱除去阴离子，再通过阴离子交换柱除去阳离子。58.( )色谱分析中，只要组分浓度达到检测限，那么就可以进行定量分析。 59（）在碘量法中常用淀粉作为指示剂，直接碘量法应在滴定前加淀粉，间接碘量法应在滴定到近终点时加入。60（）转子流量计中流体流动方向是自上而下流动的。61（）绝对误差有正负之分,相对误差无正负之分。62（）根据化学试剂标准滴定溶液的制备（GBT 601-2002）的规定，标定标准溶液浓度时，在运算过程中保留5位有效数字，浓度值得出结果取4位有效数字。63( )质量管理是通过使顾客满意而达到企业长期成功的管理方式。64.（）移液管移取溶液后在放出时残留量稍有不同，可能造成系统误差。65. ( )钢瓶室、药品储藏室设计时门向外开，方向朝南。66. ( )快速分析要求尽量短的时间内报出分析结果，同时要求分析结果的准确度非常高以便控制生产过程。67. ( )检验分析结果时，如已找出可疑值的产生原因，应立即将可疑值舍去。68. ( )分光光度计中棱镜是由玻璃或石英制成，石英棱镜适用于可见分光光度计，玻璃棱镜适用于紫外分光光度计。69. ( )我国的推荐性国家标准（GB/T）是指在任何情况下可采用也可不采用的标准。70. ( )原子吸收光谱分析定量测定的理论基础是朗伯比耳定律。四、简答题(第71题第74题,每题4分，满分16分。)71.何为“型式试验”和“常规检验”？在什么情况下应进行型式试验和常规检验？答：型式试验是指为全面考核产品质量而对标准中规定的技术特性全部进行的检验。常规检验也叫出厂检验，是指产品交货时必须进行的各项试验。所产品都应规定出厂检验的规则和试验项目。（1分）有下列情况之一的应进行型式试验：1、新产品或老产品转厂生产的试制定型鉴定；2、正式生产后如结构、工艺有较大改变可能影响产品性能时；3、正常生产时定期或积累一定产量后应周期性进行一次检验；4、产品长期停产后恢复生产时；5、出厂检验和上次型式试验有较大差异时；6、国家质量监督机构提出要进行型式试验要求时。（2分）常规检验是每批产品出厂前都要进行的检验，但不一定每天、每批产品都对标准（或合同）中规定的的技术特征全部进行检验。工厂的质量检验机构应规定出每种产品常规检验的项目和定期、不定期抽检的项目。 （1分）72.卡尔费休法测水分最基本的反应是什么？卡尔费休试剂的组成有哪些？浓度用什么计量？答：卡尔费休法测水分最基本的反应是：SO2+I2+2H2OH2SO4+2HI。即SO2和I2反应必须有水参加这一基本原理。最初想利用此反应直接测定水分，但经试验该反应不能直接用于水分的测定，后逐渐改进成为现在的卡尔费休法。（1分）通用的卡尔费休试剂的组成有碘、吡啶、二氧化硫、甲醇。（2分）卡尔费休试剂的浓度用滴定度计量。含义是每毫升卡尔费休试剂相当的水的毫克数。（1分）73. 何为“碱差”？产生“碱差”的原因是什么？答：玻璃电极在pH超过10或Na+浓度高的溶液中，测得pH值读数偏低，由此引入的误差叫“碱差”或称“钠差”。（1分）产生“碱差”的原因是由于水溶液中H浓度较小，在电极与溶液界面间交换的不但有H而且还有Na+，且交换产生的电位差，全部反应在电极电位上，所以从电极电位上反映出来的H活度增加了，因而测得的pH值也比应有的值降低了。 （3分）74. 实验室里遇有人急性中毒应如何急救？答：实验室里有人急性中毒原则上应立即送医院急救或请医生来诊治，并报上级领导。搬运中毒患者过程中避免强拖硬拉，以免对中毒患者造成进一步伤害。在送医院之前，应迅速查明中毒原因，针对具体情况采取以下急救措施：（1分）1、急性呼吸系统中毒，应立即将患者撤离现场，移至上风向空气新鲜处（注意急救人员的自身防护）。如中毒者呼吸、心跳停止，应立即进行心肺复苏术，如人工呼吸等；（1分）2、若毒物是经口腔侵入人体的，应立即采取催吐或是保护胃粘膜措施；（1分）3、若皮肤、眼、鼻、咽喉受毒物侵害时，应立即将中毒者被污染的衣服鞋帽脱去，用大量清水彻底洗净皮肤，然后送医院处理。（1分）五、计算题(第75题第76题,每题7分，满分14分。)75. 某含Mn合金样品0.5000 g，溶于酸后用KIO4将Mn全部氧化为MnO4，将试液稀释至500 mL，用1.0cm比色皿，在525nm处测得吸光度为0.40。另取1.010-4mol/L KMnO4标准溶液（以其化学式为基本单元），在相同条件下测得吸光度为0.585,设在此浓度范围内符合比耳定律，求合金中Mn的质量分数。（Mn的摩尔质量M =54.94g/mol）解：根据A=cL 得 A/A1=cL/1c1L1因在相同条件下测试，故=1LL1则A/A1=c/c1 （2分）设合金中Mn的质量分数为w样品溶液中Mn的浓度为：c0.0182wmol/L （2分）参比液中Mn的浓度与KMnO4的浓度相同，为0.0001 mol/L,则w0.376% （2分）答：合金中Mn的质量分数为0.376%。 （1分）76.某一试样仅含Na2C2O4和 KHC2O4，精确称取0.2608g试样，以C（KMnO4）0.0800mol/L的高锰酸钾标准滴定溶液滴定，消耗50.0mL，同样量的试样若用0.1600mol/L NaOH溶液进行滴定，需用NaOH标准滴定溶液多少毫升？（Na2C2O4的摩尔质量M =134.0g/mol，KHC2O4的摩尔质量M =128.1g/mol）解：2MnO4-+ 5 C2O42- +16H+ 2Mn2+ 10CO2 + 8H2O2OH- + 2 HC2O4- 2 C2O42-+ 2H2O (1分)设Na2C2O4消耗C（KMnO4）标准滴定溶液的体积为V1 mL，则KHC2O4消耗C（KMnO4）标准滴定溶液的体积为（50.0V1） mL。设试样中Na2C2O4含量为x, KHC2O4为100-x.则 2.0552V1 = X (1) 1.9647(50-V1) = 100X (2)(1) 代入(2)中，得98.2351.9647 V1 1002.0552 V1 V119.50 mL （3分）则 w Na2C2O4= = 40.08 %w KHC2O4 =10040.08% 59.92% （1分）试样中仅KHC2O4可消耗NaOH标准滴定溶液，设KHC2O4消耗的NaOH标准滴定溶液体积为V2,则 59.92%V2 = 7.62 mL （1分）答：需NaOH标准滴定溶液7.62 mL。 （1分）2008年南京市分析工技术比武试题（二）一、单项选择(第1题第40题。选择一个正确的答案，将相应的字母填入题内的括号中。每题1分，满分40分。)1.仲裁分析是不同单位对同一试样分析结果发生争议时，要求权威机构用(B)方法进行准确分析，以裁判原分析结果的准确性。 A、国标方法 B、公认的标准方法 C、新方法 D、经典的分析方法2. 当磨口活塞打不开时，可(D)。 A、高温加热 B、铁棒敲击 C、用力拧 D、微热外层，间以轻敲3.计算样品的标准差，必须要已知的数据是( A )A、样品的测定值 B、样品的平均值 C、样品数 D、样品量4.影响吸光度的主要因素是(A )。A、光的波长 B、光的强度 C、狭缝宽度D、比色皿的差异5.重复测定某样品时，发现其色谱图中的一个峰逐渐变小,而其它组分峰变化不大,可能的原因有(C)。 A、注射器漏 B、色谱仪内部发生漏气 C、样品容器有问题 D、检测器失灵6. 我国标准分为(C)级。A、 二 B、 三 C、 四 D、 五7.某碱液为NaOH和Na2CO3的混合液，用HCl标准滴定溶液滴定，先以酚酞为指示剂，耗去HCl溶液V1mL，继续以甲基橙为指示剂，又耗去HCl溶液V2mL。V1与V2的关系是（ C ）。A、V1= V2 B、V1V2 C、 V1V2 D、没有关系8.甲溶液的pH为4，乙溶液的pH为2，甲溶液与乙溶液的C(H)之比为(B)。 A、100 B、1/100 C、2 D、1/29. Na2CO3滴定到第一化学计量点时的pH值是（D）。已知Na2CO3的Kb11.810-4,Kb22.410-8.A、3.89 B、4.67 C、7.82 D、8.3110.电位滴定分析过程中，分析时间过长，其原因是(D)。 A、样品量过大 B、样品含量高 C、标准溶液浓度太小 D、前三者之一或复合作用11. 应用E-V曲线法确定电位滴定终点，滴定终点对应(C)。 A、曲线上拐点 B、曲线下拐点 C、曲线最大斜率点 D、曲线最小斜率点12. 在化学反应CO32H2OHCO3OH达到平衡时，要使平衡向逆反应方向移动，可以采取的方法是（ C ）。 A、加酸 B、加水 C、加石灰水 D、加碳酸钠13. 氢型阳离子交换树脂能除去水中的(A)杂质。 A、阳离子 B、阴离子 C、中性分子 D、低分子14. 王水是(B)混合液体。 A、3体积硝酸和1体积盐酸的 B、1体积硝酸和3体积盐酸的 C、1体积盐酸和3体积硫酸的 D、3体积盐酸和1体积硫酸的15. 原子吸收方法基本原理是(B)发射出该元素的特征谱线被试样自由气态原子吸收，产生吸收，产生吸收信号。 A、钨灯 B、元素空心阴极灯 C、氘灯 D、能斯特灯16.色谱上内标法的缺点在于(A)。 A、难以找到合适的内标物 B、每个样品都需要2次进样 C、分析时间成倍增长 D、对进样体积的要求过于严格17. 甲、乙二人同时分析一矿物中的含硫量，每次取样3.5g，分析结果分别报告为：甲：0.042%、0.041%；乙：0.0419%、0.0420%。合理的是(B)。 A、甲、乙 B、甲 C、都不合理 D、乙18. 污水综合排放标准对一些污染物规定了最高允许排放(B)。 A、时间 B、浓度 C、数量 D、范围19.对一难溶电解质AnBm(S) nAm+mBn-要使沉淀从溶液中析出，则必须( B )。 A、Am+nBn-m=KSP B、Am+nBn-mKSP C、Am+nBnmBn-120. 测定电极电位比0.54V大的氧化性物质，应采用(B)。 A、直接碘量法 B、间接碘量法 C、碘量法 D、都可以21.光吸收定律的表达式为(A)。(式中：A-吸光度；b-液层厚度；C-吸光物质浓度；T-透光率；-摩尔吸光系数)A、 B、 C、A=lgT D、22.KCaY2-=1010.69，当pH=9时，logY（H）=1.29，则KcaY2-等于( C )。 A、1011.98 B、10-9.40 C、109.40 D、1010.9623. 三个对同一样品的分析，采用同样的方法，测得结果为：甲：31.27%、31.26%、31.28%；乙：31.17%、31.22%、31.21%；丙：31.32%、31.28%、31.30%。则甲、乙、丙三人精密度的高低顺序为(A)。 A、甲丙乙 B、甲乙丙 C、乙甲丙 D、丙甲乙24. 用色谱法进行定量时，要求混合物中每一个组分都需出峰的方法是（C）。A、外标法 B、内标法 C、归一化法 D、叠加法25. 在下面四个滴定曲线中，(D)是强碱滴定多元酸的滴定曲线。 A、 B、 C、 D、26.衡量色谱柱柱效能的指标是（C）。A、相对保留值 B、分离度 C、塔板数 D、分配系数27. 对照试验可以提高分析结果的准确度，其原因是消除了(A)。 A、方法误差 B、试验误差 C、操作误差 D、仪器误差28. 用0.1mL/LHCl滴定0.1mol/LNaOH时（以其化学式为基本单元），pH突跃范围是9.74.3，用1mol/LHCl滴定1mol/LNaOH时pH突跃范围应为（ D ）。A、9.74.3 B、8.74.3 C、9.75.3 D、 10.73.329.电位滴定法用于氧化还原滴定时指示电极应选用（C）。 A、玻璃电极 B、甘汞电极 C、铂电极 D、银电极30.滴定管的初读数为（0.050.01）mL，终读数为（25.200.01）mL，滴定剂的体积可能波动的范围为（C）。A、（25.150.01）mL B、（25.250.01）mL C、（25.150.02）mL D、（25.250.02）mL31. 化学因数中，分子必定是(A)。 A、所求组分的摩尔质量及其计量数的乘积 B、称量式的摩尔质量及其计量数的乘积 C、沉淀式的摩尔质量及其计量数的乘积 D、所求组分的质量32.如果在10时滴定用去25.00 mL0.11mol/L标准溶液，在20时应相当于（A）mL。（已知10下1000 mL水换算到20时的校正值为1.45）A、25.04 B、24.96 C、25.08 D、24.9233. 常见的分离和富集方法是(B)。 A、溶解 B、沉淀和萃取 C、熔融 D、分光光度法34. 水分测定的影响因素不包含(C)。 A、温度 B、湿度 C、压力 D、进样量35.气液色谱中选择固定液的原则是（A）。A、相似相溶 B、极性相同 C、活性相同 D、分子量相近36.气液色谱中，氢火焰离子化检测器优于热导检测器的原因是（A）。A、更灵敏 B、可检出更多的有机化合物C、操作方便 D、用较短的柱能完成同样的分离37. 某批化工产品共1018袋，按照采样公式计算，该批产品至少应采（D）袋样才有代表性。A、28 B、29 C、30 D、3138.CaF2的KSP=2.710-11，若不考虑F-的水解，CaF2在纯水中的溶解度为（B）（以其化学式的基本单元）。A、3.010-4mol/LB、1.910-4mol/LC、2.010-4mol/LD、5.210-4mol/L39.综合考虑保留时间和基线宽度两方面因素，当分离度R为（D）时，两个相邻峰可完全分离。A、R=2.0 B、R=1.5 C、R=1.0 D、R1.040.当弱酸（HA）和弱酸盐组成的缓冲溶液组分浓度比为下述关系时，缓冲容量最大的是（D）。A、HA:A-=1:9 B、HA:A-=9:1 C、HA:A-=1:2 D、HA:A-=1:1二、多项选择(第41题第50题,选择正确的答案，将相应的字母填入题内的括号中。每题2分，满分20分。)41. 在ISO9000族标准中，内部质量体系审核的依据是(ABCD)。 A、合同要素 B、质量文件 C、ISO9000族标准 D、法律、法规要求42. pH计读数时，示值大幅变动，则相应的处理方法为(ABCD)。 A、检查电极 B、检查插头 C、检查分档开关 D、检查有关调节器43. 佛尔哈德法测定溶液中Cl-，以铁铵矾为指示剂，硫氰酸铵标准滴定溶液滴定的方法属于（ BD ）。A、配位滴定法 B、沉淀滴定法 C、直接滴定法 D、返滴定法44. 高效液相色谱仪与气相色谱比较增加了（ ACD ）。A、贮液槽 B、恒温器 C、梯度洗脱装置 D、高压泵45. 在紫外吸收光谱曲线中，能用来定性的参数是（ BD ）。A、最大吸收锋的吸光度 B、最大吸收峰的波长C、最大吸收峰的峰面积 D、最大吸收峰处的摩尔吸光系数46. 碘量法中为防止I2的挥发，应（ABD ）A、加入过量KI B、滴定时勿剧烈摇动C、降低溶液酸度 D、使用碘量瓶47. 气相色谱分析中，下列哪个因素对理论塔板高度有影响（ABCD）。A、填料的粒度 B、载气的流速 C、填料粒度的均匀程度 D、组分在流动相中的扩散系数48. 在下列几种物质中，哪些是卡尔费休试剂的组成（ABC）。A、I2 B、SO2 C、吡啶 D、乙醇49. 在用基准氧化锌标定EDTA溶液时，下列哪些仪器需用操作溶液润洗三遍（A C ）。A、滴定管 B、容量瓶 C、吸管 D、量筒50. 为获得较纯净的沉淀，可采取下列措施（ABD）。A、选择适当的分析程序 B、再沉淀 C、在较浓溶液中进行沉淀 D、洗涤沉淀三、判断题(第51题第70题。将判断结果填入括号中。正确的填“”，错误的填“”。每题0.5分，满分10分。)51.（）一般来说，采样误差常小于分析误差。52. ( )质量检验是通过对产品的质量特性观察和判断，结合测量、试验所进行的适用性评价活动。53. ( )标准物质应是纯的气体、液体或固体，不应是混合的。54. ( )有些金属和非金属离子并不与EDTA配合或形成的配合物不稳定，这时可采用返滴定法。55. ( )K2Cr2O7参与的氧化还原反应，不能在盐酸介质中进行。56. ( ) 能斯特方程式表示电极电位与溶液中离子活度有一定关系，在一定条件下可用浓度代替活度。57. ( )酸碱滴定中，选择指示剂的变色范围必须落在滴定突跃中，或至少应有重叠。58. ( )气相色谱分析中，混合物能否完全分离取决于色谱柱，分离后的组分能否准确检测出来取决于检测器。59. ( )系统误差影响分析结果的准确度，随机误差影响分析结果的精密度。60. ( )玻璃电极可用于测量溶液的pH值，是基于玻璃膜两边的电位差。61.（）酸碱反应是质子转移的过程，氧化还原反应是电子转移的反应。62.（）EDTA与金属离子配合，不论金属离子是几价的，它们无一例外均是以1：1关系配合。63. （）分光光度分析的方法误差，主要由溶液偏离比耳定律及溶液中干扰物质的影响所引起的。64. （）KMnO4滴定草酸时，加入第一滴KMnO4时，颜色消失很慢，这是由于溶液中还没有生成能使反应加速进行的Mn2。65. （）根据“相似性原则”，被分离物质为极性物质时，应选用极性固定液，此时极性强的物质先流出色谱柱，极性弱的后流出。66. （）在高效液相色谱中，溶剂的运动黏度是影响色谱分离的重要参数。67. （）4.501010为两位有效数字。68. （）新买来的滴定管或容量瓶等的磨口塞漏水，不可自己进行磨口配合。69. （）常用的酸碱指示剂本身就是一些有机弱酸或弱碱。70. （）提高柱温能提高柱子的选择性，但也会延长分析时间，降低柱效率。四、简答题(第71题第74题,每题4分，满分16分。)71. 实验室使用高压钢瓶应注意些什么？答：使用高压钢瓶应注意以下几点，以免发生危险。 1、注意各种高压钢瓶的颜色及标志，使用前应仔细核对清楚，不能用错。 2、各种高压钢瓶应按国家有关的安全规定，定期进行技术检定，并应盖有检定钢印。 3、氧气瓶、可燃性气瓶与明火距离至少小于5米。 4、搬运钢瓶应套好防护帽和防震胶圈，防止摔掷、敲击或剧烈震动。5、高压钢瓶的减压器要专用，拧紧丝扣，不得漏气。开启阀门要小心，操作者必须站在气体出口的侧面。严禁用金属工具敲打阀门。关气时应先关闭钢瓶阀门，放尽减压阀中的气体，再松开减压阀螺杆。6、氢气表和氧气表丝扣相反，不准改用。氧气瓶阀门及减压阀严禁黏附油脂，严禁用带有油污的手套开启阀门。7、钢瓶内的气体不得用尽，应留有一定的余压，以免使用或再充气时发生危险。8、化工有毒液化气取样钢瓶，应放在专门的房间里，低温、避光保存，不得漏气，不得和其它化工产品的保留样品混放。 （每项0.5分）72.比色分析法测定物质含量时，当显色反应确定之后，应从那几个方面选择实验条件？答：当显色反应确定之后，应进行下列各种条件试验：1、显色剂用量试验； （0.6分