苯的结构和性质.doc

苯一、目标引领1.知道苯的分子结构；2.了解苯的来源和物理性质；3.了解苯的可燃性、稳定性、取代反应等化学性质及主要用途。二、教材引领聚焦重点：苯的结构与化学性质的关系。破解难点：从已学的理论、反应理解，用实验验证苯独特的分子结构，再用苯环独特的结构推测苯的性质。三、学法引领思想方法：结构决定性质，性质反映结构；体会因果关系，辩证理解因果关系。关键指点：由分子式推测苯分子可能具有的结构、性质，再由特征反应实验验证猜想，根据所给事实推断苯分子结构，再通过苯的化学性质进一步认识苯的分子结构。四、学程引领学程之一：通过实验认识苯的物理性质。实验：1.观察苯的色、态，并小心闻气味；2.试管中盛1mL苯，然后加入2mL水振荡，观察溶解情况及苯层位置；3.在一支试管中加入少量苯，放入盛有冰水混合物的烧杯中，观察现象。归纳：苯的物理性质1.苯是 色，带有 气味的 体，有毒；2.密度比水 ， （填“能”或“不”）溶于水；3.苯的熔沸点 （填“高”或“低”），易 ，标准状况下为 体。学程之二：根据苯分子组成，推测可能分子结构；根据实验和事实，推断苯的分子结构。思考与交流：苯的分子式为C6H6，根据饱和烃的通式CnH2n+2，与相同碳原子的烷烃比较，你认为它属于饱和烃还是不饱和烃？1理论推测：从苯的分子式看，是 烃，可能含 键（填碳碳键类型），因此可以使紫色的 溶液褪色，可以使橙黄色的 溶液褪色。2实验验证：实验现象结论向试管中加入0.5ml苯，再加入1ml溴水，震荡后静置。苯_使酸性高锰酸钾溶液或溴水因化学反应而褪色。故上述理论推测是 （填“正确”或“错误”）的。向试管中加入0.5ml苯，再加入1ml酸性高锰酸钾溶液，震荡后静置。3根据下列事实，进一步推断苯分子的结构：（1）苯分子中1个氢原子被氯原子取代，产物只有一种；（2）苯分子中2个氢原子被氯原子取代，邻位二元取代物只有一种；（3）一分子苯在一定条件下能与三分子氢气发生加成反应，生成环己烷。推断：苯分子中6个碳原子“化学环境”是否等同？6个碳碳键是否等同？ 苯分子是环状结构还是链状结构？4德国化学家凯库勒在苯分子结构的确定中做出了重要贡献，他分析了大量实验事实之后，提出了苯的分子结构为，我们称之为凯库勒式并一直沿用到现在。（1）你认为这种结构符合实验事实吗？说出你的理由。（2）阅读书本P70可知：经科学测定，苯分子里个碳原子之间的键完全相同,是一种 的键，该键比碳碳双键 （填“稳定”或“不稳定”）；个碳原子和个原子都位于同一平面上，苯分子具有 形结构；为了表示苯的结构特点，结构式常用 表示，但为了纪念凯库勒， 仍被沿用，但在使用时不能认为苯是单、双键交替组成的环状结构。学程之三：讨论分析苯的化学性质，进一步认识苯的分子结构。苯分子中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键。推测：苯具有独特的化学性质，既能发生 反应, 又可以发生 反应。1一定条件下，苯可发生取代反应。（1）卤代反应反应物：苯和液溴(不能是溴水)；反应条件：_ _；化学反应方程式：_ _。思考：反应催化剂为FeBr3,如实验时不加FeBr3而加Fe粉，实验同样能成功，为什么？苯的卤代与烷烃的卤代反应条件有什么不同？（2）硝化反应：反应物：_ _；反应条件：_ _；化学反应方程式：_ 。思考：怎样控制反应温度为5060？什么叫硝化反应？2.一定条件下，苯可发生加成反应。如：3.苯不能被酸性高锰酸钾氧化，但能燃烧。化学反应方程式： ；现象： ；原因：_ _。五、巩固提高1.下列关于苯的叙述中正确的是 ( )A苯不能发生取代反应B苯环中含有碳碳双键，所以苯的性质与烯烃相同C苯分子中6个碳碳键完全相同D苯可以与溴水、高锰酸钾溶液反应而使它们褪色2.下列关于苯分子结构的说法中，错误的是 ( )A各原子均位于同一平面上，6个碳原子彼此连接成为一个平面正六边形的结构B苯环中含有3个CC单键，3个C=C双键C苯环中碳碳键的键长介于CC和C=C之间D苯分子中各个键角都为1203能说明苯分子中的碳碳键不是单、双键交替的事实是 ( )A苯的一元取代物没有同分异构体 B苯的邻位二元取代物只有1种 C苯的间位二元取代物只有1种 D苯的对位二元取代物只有1种4.下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是 ( )A苯是无色带有特殊气味的液体B常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体C苯在一定条件下，能与溴发生取代反应D苯不具有典型的双键，故不能发生加成反应5.室温时，下列液体的密度比纯水密度大的是 ( )A硝基苯 B浓氨水 C乙醇 D汽油6.能用分液漏斗分离的混合物是 ( )A苯和环己烷 B酒精和溴水 C水和硝基苯 D苯和CCl47.将下列液体分别与溴水混合并振荡，静置后分为两层，溴水层几乎呈无色的是（ ）A氯水 B己烯 C苯 D碘化钾溶液8与饱和链烃、不饱和链烃相比较，苯的独特性质具体来说是 ( )A难氧化，易加成，难取代B难氧化，难加成C易氧化，易加成，难取代 D因是单双键交替结构，故易加成为环己烷9.将溴水与苯充分混合振荡，静置后观察到的现象_这种操作叫做_ _。欲将此液体分开，必须使用到的仪器是_ _。将分离出的苯层置于一试管中，加入某物质后可产生白雾，这种物质是_，反应方程式是_ _。10.下表甲栏是要提纯的物质，括号内是混有的杂质，请在乙栏内填写应使用的试剂，在丙栏内填写应使用的操作方法，以完成有关物质的提纯。甲乙丙乙烷（乙烯）溴苯（溴）11实验室制备硝基苯的主要步骤如下:配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混和酸,加入反应器中.向室温下的混和酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混和均匀.在50-60下发生反应,直至反应结束.除去混和酸后,粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤.将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯.填写下列空白:(1)配制一定比例浓硫酸与浓硝酸混和酸时,