珂莱福化妆品OEM企业标准.doc

Q/KLF珠海珂莱福科技有限公司企业标准 Q/KLF03-2013护肤啫喱2013-04-01发布 2013-04-01实施 珠海珂莱福科技有限公司发布 Q/KLF03 -2013前 言 本企业为指导生产、保证产品质量，根据国家相关的标准并结合自己的具体生产需要特制定该标准。本标准严格按照国家标准GB/T1.1-2000、GB/T1.2-2002和GMPC的要求进行编写化妆品卫生规范(2007)。 本标准由珠海珂莱福科技有限公司提出并起草。 本标准主要起草人：丁锟 本标准主要审核人：唐佛慈 本标准自实施之日起生效。Q/KLF03-2013护肤啫喱1、范围 本标准规定了护肤啫喱产品的技术要求、试验方法、检验规则及标志、标签、使用说明书及包装、运输、贮存等内容。 本标准适用于珠海珂莱福科技有限公司生产的以润肤剂、保湿剂等调制而成的具有保湿、营养皮肤等作用的护肤睹喱类产品。2、规范性引用标准 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件。其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB 5296.3-1995 消费品使用说明 化妆品通用标签 GB 7916-1987 化妆品卫生标准 GB 7917.1-1987 化妆品卫生化学标准检验方法 汞 GB 7917.2-1987 化妆品卫生化学标准检验方法 砷 GB 7917.3-1987 化妆品卫生化学标准检验方法 铅 GB 7918.2-1987 化妆品微生物标准检验方法 细菌总数 GB 7918.3-1987 化妆品微生物标准检验方法 粪大肠菌群 GB 7918.4-1987 化妆品微生物标准检验方法 绿脓肝菌 GB 7918.5-1987 化妆品微生物标准检验穷法 金黄色葡萄球菌 GB 13531.1-1992 化妆品通过试验方法 pH值的测定 QB/T 1684-1993 化妆品检验规则 QB/T 1685-1993 化妆品产品包装外观要求 QB/T 1857-1993 雪花膏 QB/T 1858-1994 香水、花露水 JJF 1070-2000定量包装商品净含量计量检测规则3、技术要求3.1感官、理化指标应符合表1规定3.2卫生指标应符合表2的规定3.3安全性 应符合GB7919要求3.4净含量要求 单件定量包装商品净含量负偏差应符合国家质量技术监督局令(1995)第43号文中表（一）规定，批量定量包装商品的平均偏差大于或等于零。3.5包装外观要求 应符合QB/T 1685-1993有关规定。Q/KLF03-2013表1 护肤啫喱感官及理化指标项 目指 标 外观无异物，透明或微混浊睹喱状液体 气味 与标样一致，无异味 pH值 6.0 8.0耐热(401)，2411，恢复室温后无沉淀变稀和变色现象耐寒（-51），24h，恢复室温后无浑浊表二 卫生指标项目指 标 细菌总个数 cfu/g 500粪大肠菌群 cfu/g 不得检出绿脓杆菌 cfu/g 不得检出 金黄色葡萄球菌 cfu/g不得检出汞（以Hg计） mg/kgl砷（以Hg计） mg/kg10铅（以Hg计） mg/kg40甲醛 质量分数% 0.24、试验方法4.1感官指标检验 在自然光下将样品倒出少量于烧杯内观察色泽、清晰度，嗅其香气，外观要求凭目测。理化指标检验4.2 pH值的测定 按GB/T 13531.1-2000方法进行。4.3耐热 将样品倒入洁净的60ml无色透明玻璃磨口试剂瓶中，加塞。置于，42tC烘箱中，24h取出，恢复室温后观察外观，按技术要求评判。4.4耐寒 将样品倒入两支洁净的60ml无色透明玻璃磨口试剂瓶中，加塞。分别置于(51)、(-101)冰箱中，24h后取出，对于(51)的立即观察外观；24h取出，）-101）的，恢复室温后观察外观，按技术要求评判。4.5汞、种、铅的测定 分别按GB7917.1、GB7917.2、GB7917.3的方法测定。4.6微生物指标检验 分别按GB7918. 2-GB7918. 5-1997方法进行。4.7净含量的测定 取试样品lO瓶，称其毛重WI，然后去尽内寄物，洗净并干燥，再称其皮重w空，则净含量为Q；=wi W空单位偏差为QiQo，平均偏差为：Q/KLF03-2013 Q= 式中： Q试样的平均偏差Qi试样实际净含量Qo -试样标注净含量n抽样件数5、检验规则 5.1产品须经质检部门按本标准检验合格，并在每瓶包装物上签附产品合格证，方可出厂销售。 5.2批量：以同一批投料、同一班生产的同一规格的产品为一批。 5.3抽样：在每批产品中随机抽取5%的样品，从投取12瓶（或以满足检验为准），作为检验及留样用。 5.4检验结果：理化指标和卫生指标应全部合格，若发现有不合格项，可根据双方协议，重新复检，但微生物指标不合格项不能复检。若净含量、重金属指标以及感官、外观指标中严重影响产品质量的指标（如瓶子破裂、渗漏等）有一项以上不合格，可加倍抽样复检该项，如因仍不合格，则判该批产品不合格，由生产厂处理。6、标志标签和使用说明书 产品的标志、标签应符合GB5293.3中的有关规定，外包装上还应标明堆放箭头、放火、防湿、小心轻放等有关标志并符合GB/T19卜2000有关规定。7、包装运输贮存 7.1产品用玻璃或塑料瓶包装，每瓶再用纸盒包装，大包装采用瓦楞纸箱。包装应可靠、紧固。 7.2必须轻装轻卸，按箱子箭头标志堆放，避兔剧烈震动，撞击，日晒雨淋及污染。贮存 7.3产品应保存在温度不高于42和不低于-10的干燥通风仓库内，堆放时必须离地面20cm，离内墙50cm，中间留通道，不得倒放，切忌靠近水源和暖气，并应严格掌握先进先出的原则。 7.4符合本产品标准条件下本产品的保质期为三年。 Q/KLF珠海珂莱福科技有限公司企业标准Q/KLF01-2013面膜2013-04-01发布 2013-04-01实施珠海珂莱福科技有限公司企发布 Q/KLF01-2013 前 言 本企业为指导生产、保证产品质量，根据国家相关的标准 并结合自己的具体生产需要特制定该标准。本标准严格按照 国家标准GB/T1.1-2000标准化工作导则 标准的结构和编写规则的要求进行编写。 本标准由珠海珂莱福科技有限公司提出并起草。 本标准主要起草人：丁锟 本标准主要审核人：唐佛慈 本标准自实施之日起生效。Q/TKLF01-2013面膜1、范围 本标准规定了面膜产品的技术要求、试验方法、检验规则及包装、标志、运输、贮存等要求。 本标准适用于珠海珂莱福科技有限公司以营养剂、保湿剂等生产的，敷于面部待干后撕剥式面膜产品。2、引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成本标准的条文。在标准出版时，所示版本均为有效，所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB 5296.3-1995 消费品使用说明 化妆品通用标签 GB 7916-1987 化妆品卫生标准 GB 7917.1-1987 化妆品卫生化学标准检验方法 汞 GB 7917.2-1987 化妆品卫生化学标准检验方法 砷 GB 7917.3-1987 化妆品卫生化学标准检验方法 铅 GB 7918.2-1987 化妆品微生物标准检验方法 细菌总数 GB 7918.3-1987 化妆品微生物标准检验方法 粪大肠菌群 GB 7918.4-1987 化妆品微生物标准检验方法 绿脓肝菌 GB 7918.5-1987 化妆品微生物标准检验方法 金黄色葡萄球菌 GB 13531.1-1992 化妆品通过试验方法 pH值的测定 QB/T1684-1993 化妆品检验规则 QB/T 1685-1993 化妆品产品包装外观要求 QB/T 2286-1997 润肤乳液 QB/T1858-1994 香水、花露水 JJF 1070-2000定量包装商品净含量计量检测规则3、技术要求3.1感官、理化指标见表l3.2产品卫生指标应符合表2要求表1 面膜感观及理化指标指标名称指标外观无异物，有一定流动性的乳状液体 气味与标样一致，无异味 pH值4.0-7.5 耐热( 40pC1)，24h，恢复室温后无分层和变色现象 耐寒-5时不浑浊，(-10+1)24h恢复室温后无分层和变色现象离心3000r/min，30min不分层（含不溶性粉质颗粒除外）Q/KLF01-2013表2 卫生指标项目 指标 细菌总个数 cfu/g 500 粪大肠菌群 cfu/g 不得检出 绿脓杆菌 cfu/g 不得检出 金黄色葡萄球菌 cfu/g不得检出 汞（以Hg计） mg/kg l 砷（以Hg计） mg/kg 10 铅（以Hg计） mg/kg 40 甲醛 质量分数% 0.2 3.3 净含量要求单件定量包装商品净含量负偏差应符合国家质量技术监督局令（19950第43号文中表（一）规定,批量定量包装商品的平均偏差大于或等于零。3.4包装外观要求 应符合QB/T 16851993要求。4、试验方法4.1外观 按QB 1858-1994中6.1.1进行。4.2气味 凭嗅觉鉴定气味。4.3 pH值的测定 按GB/T 13531.11992进行。4.4耐热 按QB/T18s7-1993中5.5进行。4.5耐寒 按QB/T1857-1993中5.5进行。4.6汞、砷、铅的测定 分别按GB7917.1、GB7917.2、GB7917.3执行。4.7细菌总数、粪大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌的测定 分别按GB7918.2、GB7918.3、GB7918.4、GB7918.5执行。4.8净含量的测定 取试样10瓶，称其毛重Wt，然后去尽内容物，洗净并干燥，再祢其皮重W空，则净含量为Qi=Wi -W空，单位偏差为Qi- Qo，平均偏差为： Q=式中：Q试样的平均偏差Qi试样实际净含量Q/KLF01-2013Qo -试样标注净含量n抽样件数4.9包装外观检验 按QB/T 1685-1993中4进行。5、检验规则5.1产品须经质检部门按本标准检验合格，并在每瓶包装物上签附产品合格证，方可出厂销售。5.2批量：以同一批投料、同一班生产的同一规格的产品为一批。5.3抽样：在每批产品中随机抽取5%的样品，从投取12瓶（或以满足检验为准），作为检验及留样用a5.4检验结果：理化指标和卫生指标应全部合格，若发现有不合格项，可根据双方协议，重新复检，但微生物指标不合格项不能复检。若净含量、重金属指标以及感官、外观指标中严重影响产品质量的指标（如瓶子破裂、渗漏等）有一项以上不合格，可加倍抽样复检该项，如因仍不合格，则判该批产品不合格，由生产厂处理。6、标志标签和使用说明书 产品的标志、标签应符合GB5293.3中的有关规定，外包装上还应标明堆放箭头、放火、防湿、小心轻放等有关标志并符合GB/T191-2000有关规定。7、运输、贮存7.1产品用玻璃或塑料瓶包装，每瓶再用纸盒包装，大包装采用瓦楞纸箱。包装应可靠、紧固。7.2必须轻装轻卸，按箱子箭头标志堆放，避免剧烈震动，撞击，日晒雨淋及污染。贮存7.3产品应倮存在温度不高于42C和不低于- 10的干燥通风仓库内，堆放时必须离地面20cm，离内墙50cm，中间留通道，不得倒放，切忌靠近水源和暖气，并应严格掌握先进先出的原则。7.4符合本产品标准条件下本产品的保质期为三年。QKLF珠海珂莱福科技有限公司企业标准Q/KLF02-2013护肤液2013-04-01发布 2013-04-01实施珠海珂莱福科技有限公司企发布Q/KLF02-2013前 言 本企业为指导生产、保证产品质量，根据国家相关的标准并结合自己的具体生产需要特制定该标准。本标准严格按照国家标准GB/T1.1-2000（标准化工作导则 标准的结构和编写规则）、GB/T1.2-2002的要求进行编写化妆品卫生规范(2007)。 本产品的技术内容，系参照QB/T2286-97润肤乳液等，根据本产品的特点及作用，结合本公司的产品的实际，并经经验而确定的。 本标准由珠海珂莱福科技有限公司提出并起草。 本标准主要起草人：丁锟 本标准主要审核人：唐佛慈 本标准自实施之日起生效。 Q/KLF02 -2013护 肤 液l、范围 本标准规定了护肤液产品的技术要求、试验方法、检验规则及标志、标签、使用说明书及包装、运输、贮存等内容。 本标准适用于具有润肤、调理皮肤，使皮肤清洁、柔软作用的护肤液。2、规范性引用标准 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件。其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/191-2000 包装储运图示标志 GB 5296.3-1995 消费品使用说明 化妆品通用标签 GB 7916-1987 化妆品卫生标准 GB 7917.1-1987 化妆品卫生化学标准检验方法 汞 GB 7917.2-1987 化妆品卫生化学标准检验方法 砷 GB 7917.3-1987 化妆品卫生化学标准检验方法 铅 GB 7918.2-1987 化妆品微生物标准检验方法 细菌总数 GB 7918.3-1987 化妆品微生物标准检验方法 粪大肠菌群 GB 7918.4-1987 化妆品微生物标准检验方法 绿脓肝菌 GB 7918.5-1987 化妆品微生物标准检验方法 金黄色葡萄球菌 GB/17919-1987 他妆品安全性评价程序和方法 GB 13 531.1-1992 化妆品通过试验方法 pH值的测定 QB/T 1684-1993 化妆品检验规则 QB/T 1685-1993 化妆晶产品包装外观要求 QB/T 1858-1994 香水、花露水 QB/T 2286-1997 润肤乳液 JJF 1070-2000定量包装商品净含量计量检测规则3、产品分类 产品按不同用途可分为：爽肤水、柔肤水、清华液（露）和营养液等品种。4、技术要求4.1感官、理化指标应符合表1规定4.2卫生指标应符合表2的规定4,3安全性 应符合GB7919要求4.4净含量要求 单件定量包装商品净含量负偏差应符合国家质量技术监督局令(1995)第43号文中表（一）规定，批量定量包装商品的平均偏差大于或等于零。 Q/KLF02 -2013表l感官指标、理化指标项目 要求爽肤水 柔肤水精华液营养液感官指示外观透明液体，无杂质透明或半透明状粘液，无杂质香气香气纯正或无香型，无异味色泽无色或其它淡颜色无色或其他淡颜色理化指标PH4.0-8.5耐热(401)，24h，恢复室温后无分层、沉淀、变色现象耐寒(一5 -15)，24h，恢复室温后正常 表2 卫生指标项目 指 标细菌总个数 cfu/g 500 粪大肠菌群 cfu/g不得检出绿脓杆菌 cfu/g 不得检出 金黄色葡萄球菌 cfu/g不得检出汞（以Hg计） mg/kg 1 砷（以Hg计） mg/kg10 铅（以Hg计） mg/kg40 甲醛 质量分数%0.2 4.5包装外观要求应符合QB/T 1685-1993有关规定。5、试验方法5.1感官指标检验在自然光下将样品倒出少量子烧杯内观察色泽、清晰度，嗅其香气，外观要求凭目测。理化指标检验5.2 pH值的测定按GB/T 13531.1-2000方法进行进行。5.3耐热将样品倒入洁净的60ml无色透明玻璃磨口试剂瓶中，加塞。置于42l烘箱中，24h取出，恢复室温后观察外观，按技术要求评判。5.4耐寒将样品倒入两支洁净的60ml无色透明玻璃磨口试剂瓶中，加塞。分别置于(51)、(-101)冰箱中，24h后取出，对于(51)的立即观察外观；24h取出，）-101）的，恢复室温后观察外观，按技术要求评判。5.5汞砷铅的测定 分别按GB7917.1、GB7917.2、GB7917.3的方法测定。5.6微生物指标检验分别按GB7918. 2-GB7918. 5-1997方法进行。5.7净含量的测定 按JJF 1070-2000规定进行Q/KLF珠海珂莱福科技有限公司企业标准Q/KLF04-2013护肤霜2013-04-01发布 2013-04-01实施珠海珂莱福科技有限公司企发布 Q/KLF04-2013前 言本企业为指导生产、保证产品质量，根据国家相关的标准并结合自己的具体生产需要特制定该标准。本标准严格按照国家标准GB/T1.1-2000、GB/T1.2-2002的要求进行编写化妆品卫生规范(2007)。 本标准由珠海珂莱福科技有限公司提出并起草。 本标准主要起草人：丁锟 本标准主要审核人：唐佛慈 本标准自实施之日起生效。Q/KLF04-2013护 肤 霜1、范围 本标准规定了护肤霜产品的技术要求、试验方法、检验规则及标志、标签、使用说明书及包装、运输、贮存等内容。 本标准适用于珠海珂莱福科技有限公司生产的以润肤剂、保湿剂、乳化剂等调制而成的具有保湿、营养等作用的护肤霜。2、规范性引用标准 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件。其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/191-2000 包装储运图示标志 GB 5296.3-1995 消费品使用说明 化妆品通用标签 GB 7916-1987 化妆品卫生标准 GB 7917.1-1987 化妆品卫生化学标准检验方法 汞 GB 7917.2-1987 化妆品卫生化学标准检验方法 砷 GB 7917.3-1987 化妆品卫生化学标准检验方法 铅 GB 7918.2-1987 化妆品微生物标准检验方法 细菌总数 GB 7918.3-1987 化妆品微生物标准检验方法 粪大肠菌群 GB 7918.4-1987 化妆品微生物标准检验方法 绿脓肝菌 GB 7918.5-1987 化妆品微生物标准检验方法 金黄色葡萄球菌 GB/17919-1987 化妆品安全性评价程序和方法 GB 13 531.1-1992 化妆品通过试验方法 pH值的测定 QB/T 1684-1993 化妆品检验规则 QB/T 1685-1993 化妆甜产品包装外观要求 QB/T 1858-1994 香水、花露水 QB/T 1857-1993 雪花膏 JJF 1070-2000定量包装商品净含量计量检测规则3、产品分类 产品按不同用途可分为：营养霜、保湿霜、润肤霜、含粉护肤霜等品种。4、技术要求4.1感官、理化指标应符合表1规定4.2卫生指标应符合表2的规定4.3安全性 应符合GB7919要求4.4净含量要求 单件定量包装商品净含量负偏差应符合国家质量技术监督局令(1995)第43号文中表（一）规定，批量定量包装商品的平均偏差大于或等于零。Q /KLF04-2013表l 感观指标、理化指标指标名称指标要求 色泽符合检定色泽 香气符合规定香型 膏体细腻 pH值4.0-8.5 耐热40+1)，24h，恢复室温后无分层和燹色现象 耐寒-15l），24h，恢复室温后无分层和变色现象离心3000r/min，30min不分层（含不溶性粉质颗粒除外）表2 卫生指标项目 指标细菌总个数 cfu/g 500粪大肠菌数 cfu/g 不得检出绿脓肝菌 cfu/g 不得检出金黄色葡萄球菌 cfu/g不得检出汞（以Hg计） mg/kg l砷（以Hg计） mg/kg 10铅（以Hg计） mg/kg40甲醛 质量分数 0.24.5包装外观要求应符合QB/T 1685-1993有关规定。5、试验方法5.1感观指标检验 在自然光下将样品倒出少量于烧杯内观察色泽、清晰度，嗅其香气，外观要求凭目测。理化指标检验5.2 pH值的测定按GB/T 1353.1- 2000方法进行。5.3耐热 将样品倒入洁净的60ml无色透明玻璃磨口试剂瓶中，加塞。置于40l烘箱中，24h取出，恢复室温后观察外观，按技术要求评判。5.4耐寒将样品倒入洁净的60m 1无色透明玻璃磨口试剂瓶中，加塞。分别置于(51)、(-IO1)冰箱中，24h取出，对于(51)的立即观查外观；对于(-101)的，恢复室温后观察外观，按技术要求评判。5.5汞砷铅的测定分别按GB7917.1、GB7917.2、GB7917.3的方法测定。5.6微生物指标检验分别按GB7918.2-GB7918.5-1997方法进行。5.7净含量的测定 按JJ 1070-2000规定进行 Q/KLF04-20136、检验规则6.1产品须经质检部门按本标准检验合格，并在每瓶包装物上签附产品合格证，方可出厂销售。6.2批量：以同一批投料、同一班生产的同一规格的产品为一批。6.3抽样：在每批产品中随机抽取5%的样品，从抽取12瓶（或以满足检验为准）作为检验及留样用。 6.4检验结果：理化指标和卫生指标应全部合格，若发现有不合格项，可根据双方协议，重新复检，但微生物指标不合格不能复检。若净含量、重金属指标以及感观、外观指标中严重影响产品质量的指标（如瓶子破裂、渗漏