高考生物大一轮复习 第二章 第2、3节 基因在染色体上、伴性遗传模拟练习 新人教版必修2.doc

必修2第2章第2、3节 基因在染色体上、伴性遗传1(2014中山期末统考)如图甲中4号为a病患者，对1、2、3、4进行关于a病的基因检测，将各自含有a病基因或正常基因的相关dna片段(数字代表长度)用电泳法分离，结果如图乙。下列有关分析判断正确的是()a长度为9.7单位的dna片段含有a病基因b图乙中的个体d是系谱图中的4号c3与某a病基因携带者结婚，生一个a病孩子的概率为1/6d系谱图中3号个体的基因型与1、2号个体的基因型相同的概率为2/3【答案】 b【解析】 本题考查遗传系谱图的分析判断与基因分离定律，意在考查考生的应用能力和识图能力，难度中等。根据1(正常)2(正常)4(女性患病)，可推知该病为常染色体隐性遗传病；若该病由a、a这对等位基因控制，则1、2、3号和4号个体的基因型分别为aa、aa、aa和aa，因此长度为7.0单位的dna片段含有a病基因；图乙中的个体d(其基因型是aa)是系谱图中的4号；3(其基因型为aa)与某a病基因携带者(其基因型为aa)结婚，生一个a病孩子的概率为1/4；系谱图中3号个体的基因型与1、2号个体的基因型相同的概率为1。2(2015广东模拟)某致病基因b位于x染色体上，该基因和正常基因b中的某一特定序列经bcl酶切后，可产生大小不同的片段(如图1，bp表示碱基对)，据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述错误的是()ab基因特定序列中bcl酶切位点的消失是碱基序列改变的结果b1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲c2的基因诊断中出现142bp,99bp和43bp三个片段，其基因型为xbxbd3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2【答案】 d【解析】 由图1可知，b基因中特定序列无bcl的酶切位点，可能是b基因中碱基序列改变导致bcl 酶切位点消失；此病为伴x隐性遗传，1患病，则其致病基因一定来自于母亲；2的基因诊断中出现142bp、99bp和43bp三个片段，则2为杂合子；3的基因型为2/3xbxb、1/3xbxb，其丈夫表现型正常则基因型为xby，儿子患病的概率为2/31/21/3。3(2014广州一模)(双选)雄鸟的性染色体组成是zz，雌鸟的性染色体组成是zw。某种鸟(2n80)的羽毛颜色由三种位于z染色体上的基因控制(如图所示)，d控制灰红色，d控制蓝色，d控制巧克力色，d对d和d显性，d对d显性。在不考虑基因突变的情况下，下列有关推论合理的是()a灰红色雄鸟的基因型有3种b蓝色个体间交配，f1中雌性个体都呈蓝色c灰红色雌鸟与蓝色雄鸟交配，f1中出现灰红色个体的概率是1/2d绘制这种鸟的基因组图至少需要对42条染色体上的基因顺序【答案】 ac【解析】 本题考查伴性遗传的知识，意在考查考生对伴性遗传规律的理解能力和分析推理能力，难度稍大。雄鸟的性染色体组成为zz，则灰红色雄鸟的基因型有zdzd、zdzd、zdzd三种，a项叙述正确。蓝色雄鸟的基因型可能为zdzd、zdzd，蓝色雌鸟的基因型为zdw，蓝色雄鸟的基因型为zdzd时，与蓝色雌鸟交配，子代出现zdw(巧克力色)的个体，b项叙述错误。灰红色雌鸟(zdw)与蓝色雄鸟(zdzd或zdzd)交配，子代基因型为zdzd(灰红色雄鸟，占1/2)、zdw(蓝色雌鸟，占1/2)或zdz(灰红色雄鸟，占1/2)、zdw和zdw(表现为蓝色雌鸟和巧克力色雌鸟，占1/2)，c项叙述正确。绘制该种鸟的基因组图至少需要对39条常染色体和两条性染色体z、w共41条染色体上的基因测序，d项叙述错误。4(2013东莞联考)(双选)果蝇中，正常翅(a)对短翅(a)显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(b)对白眼(b)显性，此对等位基因位于x染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是()af1代中无论雌雄都是红眼正常翅bf2代雄果蝇的红眼基因来自f1代的父方cf2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等df2代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等【答案】 ad【解析】 双亲基因型为aaxbxb、aaxby，f2代雄果蝇的红眼基因来自f1代的母方；f2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目不相等，显性的多，隐性的少。5(2014深圳二模)(双选)性染色体异常果蝇的性别与育性如表所示。科学家发现，白眼雌果蝇(xrxr)与红眼雄果蝇(xry)杂交产生的f1中，偶尔也出现白眼雌果蝇和红眼雄果蝇(称“例外”)。不考虑基因突变和环境改变因素，对上述例外的解释中，正确的是()性染色体性别育性xxy雌性可育xo雄性不育xxx、oy死亡a亲本雄果蝇产生了xrxr的精子b亲本雌果蝇产生了xrxr的卵细胞c子代中xrxr个体为红眼雌果蝇d子代中xro个体为红眼雄果蝇【答案】 bd【解析】 本题考查伴性遗传、减数分裂和性别决定等相关知识，意在考查考生的理解能力和灵活应用能力，难度较大。白眼雌果蝇(xryr)与红眼雄果蝇(xry)杂交产生的f1中，出现白眼雌果蝇和红眼雄果蝇的原因用遗传图解表示如下：根据遗传图解分析可知，选项b、d正确。1(2013广东卷)(双选)果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于x染色体。果蝇缺失1条号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子)，f1中()a白眼雄果蝇占1/4 b红眼雌果蝇占1/4c染色体数正常的红眼果蝇占1/4 d缺失1条号染色体的白眼果蝇占1/4【答案】 ac【解析】 由题可知，红眼和白眼在性染色体上，xbxb和xby交配后代的基因型为：xbxbxbxbxbyxby1111，亲本中均缺失一条染色体，因此后代中缺失一条的占1/2，缺失两条的和染色体正确的均占1/4，缺失两条的不能存活，因此后代正常染色体占1/3，缺失一条染色体的占2/3。因此后代白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2，染色体数目正常的红眼果蝇占3/41/31/4，缺失1条染色体的白眼果蝇占1/42/31/6，因此答案为ac。2(2012广东卷)(双选)人类红绿色盲的基因位于x染色体上、秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图8中3和4所生子女是()bbbbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶a非秃顶色盲儿子的概率为1/4 b非秃顶色盲女儿的概率为1/8c秃顶色盲儿子的概率为1/8 d秃顶色盲女儿的概率为0 【答案】 cd【解析】 根据题意可以推出，3的基因型为bbxaxa，4的基因型为bbxay。分开考虑，后代关于秃顶的基因型为1/2bb,1/2bb，即女孩不秃顶，男孩有一半的可能秃顶；后代关于色盲的基因型为1/4xaxa,1/4xaxa,1/4xay,1/4xay，即生出患色盲女孩的概率为0，有1/4的可能生出患病男孩。3(2013山东理综，5)家猫体色由x染色体上一对等位基因b、b控制，只含基因b的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是()a玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫b玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%c为持续高效地繁殖玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫d只有黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫【答案】 d【解析】 由题干信息可知a项中，黑色猫的基因型为xbxb、xby，黄色猫为xbxb、xby，玳瑁色猫为xbxb。只有雌性猫具有玳瑁色，无法互交，a项错误；b项错误，玳瑁猫与黄猫杂交，后代中玳瑁猫占25%；c项错误，由于只有雌性猫为玳瑁色，淘汰其他体色的猫，将得不到玳瑁猫；d项正确，黑色雌猫与黄色雄猫杂交或黑色雄猫与黄色雌猫杂交，子代中雌性猫全为玳瑁色。4(2014广东卷)图中是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用a、a、b、b和d、d表示。甲病是伴性遗传病，7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：(1)甲病的遗传方式是_，乙病的遗传方式是_，丙病的遗传方式是_，6的基因型是_。(2)13患两种遗传病的原因是_。(3)假如15为乙病致病基因的杂合子、为丙病基因携带者的概率是1/100，15和16结婚，所生子女只患一种病的概率是_，患丙病的女孩的概率是_。(4)有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的。启动子缺失常导致_缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病。【答案】 (1)伴x染色体显性遗传伴x染色体隐性遗传常染色体隐性遗传d_xabxab(2)6号的初级卵母细胞在件数第一次分裂前期，两条x染色体的非姐妹单体发生了交叉互换，产生xab的配子(3)301/12001/1200(4)rna聚合酶【解析】 (1)根据题意可知，甲病为伴性遗传，而14号个体的父亲7号正常，故不可能为伴x染色体隐性遗传病，因此该病为伴x染色体显性遗传病，7号不携带乙病基因，其后代12和13患乙病，因此乙病为伴x染色体隐性遗传病，由10、11和17号可知丙病为常染色体的隐性遗传病。6号患甲病而不患乙病，因此6号存在xa和xb，15号正常，因此也存在xa和xb，由于12号个体的基因型为xaby，则a和b在一条染色体上，a和b在另外一条染色体上，因此6号的基因型为 d_xabxab。(2)6号个体的基因型为xabxab，而13号个体的基因型为xaby，因此患两种病的原因是6号个体产生配子时，两条x染色体的非姐妹单体发生了交叉互换产生xab的配子。(3)根据题意可知