中药制剂与剂型.docx

第十六节 药物新型给药系统与制剂新技术A型题1.下列关于微囊特点的叙述，错误的是A.可加速药物释放，制成速效制剂B.可使液态药物制成固体制剂C.可遮掩药物的不良气味D.可改善药物的可压性和流动性E.减少复方配伍禁忌2.固体分散体中最常用的亲水性载体材料是A.乙基纤维素B.聚乙二醇类C.号丙烯酸树脂D.号丙烯酸树脂E.醋酸纤维素酞酸酯3.可考虑制成缓释制剂的药物是A.生物半衰期小于1小时的药物B.生物半衰期大于24小时的药物C.单服剂量小于1g的药物D.药效剧烈、溶解度小的药物E.吸收无规律或吸收差的药物4.以接近零级释药速度为主要特征的制剂是A.被动靶向制剂B.主动靶向制剂C.磁性微球制剂D.渗透泵控释片E.膜控缓释胶囊5.药物固体分散体的类型不包括A.固体溶液B.低共熔混合物C.高分子聚合物D.共沉淀物E.玻璃体混悬液6.关于缓释制剂、控释制剂特点的说法，错误的是A.缓释制剂、控释制剂的给药次数较普通制剂少B.缓释制剂、控释制剂的治疗作用较普通制剂更持久C.缓释制剂、控释制剂的血药浓度波动较普通制剂小D.缓释制剂、控释制剂较普通制剂更具靶向性E.缓释制剂、控释制剂较普通制剂更能增加患者的顺应性7.可用作药物固体分散体水溶性载体材料的是A.聚丙烯树脂号B.乙基纤维素C.醋酸纤维素酞酸酯D.聚丙烯树脂号E.聚乙烯吡咯烷酮8.能提高中药制剂中挥发性成分稳定性的技术是A.-环糊精包合B.药物微粉化C.固体分散技术D.喷雾干燥制粒E.大孔树脂吸附B型题1-3A. 按时间变化先多后少的非恒速释放药物B. 不受时间影响，按照零级速度规律恒速释放药物C. 缩短药物的生物半衰期D. 降低药物的作用强度E. 增强药物对靶组织的特异性，提高药物疗效，降低药物的毒副作用1. 控释制剂的释药过程是2. 缓释制剂的释药过程是3. 药物制成脂质体的目的是X型题1.下列属于靶向制剂的是A.脂质体B.微囊C.乳剂D.磁性微球E.前体药物制剂2.属于主动靶向制剂的有A.磁性微球B.免疫微球C.长循环脂质体D.修饰的微乳E.pH敏感靶向制剂3.固体分散体系的类型有A.粗分散体系B.低共熔混合物C.固态溶液D.玻璃溶液E.共沉淀物4.-环糊精包合物的作用有A.提高药物稳定性B.增加难溶性药物的溶解度C.调节释药速度D.使液体药物粉末化E.使药物具有靶向性5.按照给药途径的不同，缓释制剂的类型有A.口服缓释制剂B.眼用缓释制剂C.口腔用缓释制剂D.牙用缓释制剂E.透皮缓释制剂6.不易制成缓释制剂的药物有A.半衰期24小时B.药物剂量1gC.在肠道内有特定主动吸收部位的药物D.药效剧烈且吸收无规律的药物E.易受生理因素影响的药物第十七节 药物体内过程A型题1.影响药物吸收的下列因素中，不正确的是A.非解药物的浓度愈大，愈易吸收B.药物的脂溶性愈大，愈易吸收C.药物的水溶性愈大，愈易吸收D.药物的粒径愈小，愈易吸收E.药物的溶出速率愈大，愈易吸收2.下列关于药物的体内过程叙述中，错误的是A.药物能否被吸收，吸收速度与程度如何B.药物在体内如何分布C.药物的分子结构与药理效应关系如何D.药物在体内如何代谢E.药物从体内排泄的途径如何3.下列有关生物药剂学的叙述，错误的是A.物药剂学是研究药物在体内吸收、分布、代谢、排泄的过程规律的学科B.生物药剂学是阐明药剂型因素、生物因素与药效之间关系的学科C.生物药剂学探讨药物理化性质、药物剂型、附加剂、制剂工艺等与生物因素药效关系的学科D.生物药剂学是研究药物在体内生化过程的学科E.生物药剂学的研究为科学制药、合理用药和质量控制提供了科学依据4.有关药物因素和剂型因素对药物吸收影响的叙述，不正确的是A.脂溶性大的药物、分子型药物易于透过细胞膜B.分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKaC.药物的溶出速度愈快，药物愈容易吸收D.口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂E.制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收5.有关生理因素影响口服给药吸收的叙述，不正确的是A.药物的吸收与胃肠液的pH有关，胃液的pH约1.0时，有利于弱酸性药物的吸收B.药物的吸收与胃肠液的pH有关，小肠部位肠液的pH通常为57，有利于弱碱性药物的吸收C.胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收D.胃排空速率快，有利于药物吸收E.消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物吸收6.制剂生物利用度常用的评价指标是(E)A.Cmax、Tmax和lgC B.Cmax、Tmax和Css C.Cmax、Tmax和Vd D. Cmax、Tmax和K E.Cmax、Tmax和AUC 7.关于药物体内分布说法，错误的是A.血液中游离型药物能自由向组织器官分布转运B.药物与血浆蛋白竞争结合可影响药物的作用强度和作用时间C.血流量大、血管通透性好的组织器官，药物分布速度慢D.药物的选择性分布取决于生物膜的转运特性以及药物与不同组织的亲和力E.血液中与血浆蛋白结合的药物不能通过血管壁向组织器官转运8.比较不同制剂中药物生物利用度速度即药物吸收快慢常用的参数是A.TmaxB.CmaxC.AUCD.CssE.t1/29.关于药物排泄的说法，错误的是A.药物可因与血浆蛋白结合不被肾小球滤过而减少排泄B.药物可因与血浆蛋白结合不被肾小管分泌而减少排泄C.尿量增加可降低尿液中药物浓度，导致重吸收减少而增加排泄D.经乳汁排泄的药物可能影响乳儿的安全，应予关注E.经胆汁排泄的药物，可因肠肝循环致作用时间延长10.患者静脉注射某药50.0mg (Xo)，若其初始血药浓度(Co)为2.5mg/L，则该药的表观分布容积(V)是A.15L B.20L C.25L D.30L E.35LB型题1-2A. VdB. BA C. YD. AUC E. td1.表示药物血药浓度时间曲线下面积的符号是2.表示药物在体内达到动态平衡时药物剂量与血药浓度比值的符号是3-6A. 生物利用度B. 绝对生物利用度C. 相对生物利用度D. 溶出度E. 生物半衰期3.在规定溶剂中，药物从固体制剂中溶出的速度和程度，称为4.试验制剂与参比制剂血药浓度-时间曲线下面积的比值，称为5.试验制剂与其静脉给药参比制剂的血药浓度时间曲线下面积的比值，称为6.药物体内血药浓度消除一半所需要的时间，称为7-10A. 表观分布容积B. 零级速度过程C. 清除率D. 速率常数E. 隔室模型7.转运速度恒定、与血药浓度无关的体内药物转运过程，称为8.血液或血浆中清除药物的速率，称为9.体内药量与血药浓度的比值，称为10.描述药物体内速度过程的动力学参数是X型题1.生物药剂学中的剂型因素对药效的影响包括下列那些内容A.辅料的性质及其容量B.药物的剂型和给药方法C.制剂的质量标准D.药物的物理性质E.药物的化学性质2.急症患者临床用药宜选用的中药速效剂型有A.吸人气雾剂B.舌下片C.丸剂D.注射剂E.滴丸(水溶性基质)C型题1-2A. 甘油B. 稀硫酸C. 水D. 液状石蜡E. 不同浓度的乙醇1.制备基质为聚乙二醇6000的苏冰滴丸，冷却剂宜选用2.制备成膜材料为PVA17-88的膜剂，增塑剂应选用3-6A.30min B.45min C.60min D.90min E.120min3. 除另有规定外，软胶囊剂的崩解时限为4. 除另有规定外，阴道片的融变时限为5. 除另有规定外，浓缩丸的溶散时限为6. 除另有规定外，中药浸膏片的崩解时限为7-10 A.5.0% B.8.0% C.9.0% D.12.0% E.15.0%7. 除另有规定外，散剂的含水量不得超过8. 除另有规定外，袋泡茶剂的含水量不得超过9. 除另有规定外，颗粒剂的含水量不得超过10. 除另有规定外，蜜丸的含水量不得超过11-14 A.10% B.20% C.45% D.60% E.90% 11.除另有规定外，以有效成分制备中药注射剂，其纯度应不低于12.除另有规定外，以多成分半成品制备中药注射剂，其总固体中结构明确成分的含量应不低于13除另有规定外，中药糖浆剂含糖量应不低于14.除另有规定外，含毒性药的中药酊剂的浓度应为15-18A. 溶散时限B. 软化点C. 崩解时限D. 相对密度E. 融变时限15. 泡腾片的质量检查项目包括16. 栓剂的质量检查项目包括17. 丸剂的质量检查项目包括18. 黑膏药拍的质量检查项目包括19-22 A.5min B.15minC.30min D.45min E.60min19. 软胶囊的崩解时限为20. 滴丸的溶散时限为21. 可溶性颗粒的熔化性时限要求为22. 阴道片的融变时限为23-24A. 浸渍法B. 乳化法C. 溶解法D. 热熔法E. 渗漉法23. 化学药物制备酊剂应采用24. 流浸膏剂的主要制法是25-27A. 增溶剂B. 抛射剂C. 渗透压调节剂D. 助悬剂E. 抗氧剂25. 亚硫酸氢钠常用作偏酸性中药注射液的26. 氯化钠常用作中药注射液的27. 二氟乙烷可作为药用气雾剂的28-29A. 半合成棕搁油酯B. 凡士林C. 聚乙二醇D. 聚氧乙烯单硬脂酸醋E. 卡波姆28. 可用作油脂性栓剂基质的是29. 常用作油脂性软膏基质的是30-32 A.120min B.90min C.60min D.45min E.30min 30. 脂肪性基质栓剂的融变时限为31. 水溶性基质栓剂的融变时限为32. 硬胶囊剂的崩解时限为第十六节 药物新型给药系统与制剂新技术A型题1 A2 B3 C4 D5 C6 D7 E8 AB型题1 B2 A3 EX型题1 ABD2 BCD3 BCDE4 ABCD5 ABCDE6 ABCDE第十七节