高考化学一轮复习 课时提升作业 三十四 第九章(B)有机化学基础 第三节 烃的含氧衍生物.doc_第1页
高考化学一轮复习 课时提升作业 三十四 第九章(B)有机化学基础 第三节 烃的含氧衍生物.doc_第2页
高考化学一轮复习 课时提升作业 三十四 第九章(B)有机化学基础 第三节 烃的含氧衍生物.doc_第3页
高考化学一轮复习 课时提升作业 三十四 第九章(B)有机化学基础 第三节 烃的含氧衍生物.doc_第4页
高考化学一轮复习 课时提升作业 三十四 第九章(B)有机化学基础 第三节 烃的含氧衍生物.doc_第5页
免费预览已结束,剩余7页可下载查看

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

课时提升作业 三十四烃的含氧衍生物(45分钟100分)一、选择题(本题包括7小题,每小题6分,共42分)1.(2016潍坊模拟)下列关于有机物的叙述不正确的是()a.甲烷、甲苯、乙醇、乙酸都可以发生取代反应b.能发生银镜反应的有机物都是醛c.乙酸乙酯在无机酸或碱存在时都能发生水解反应d.可用浓溴水来区分乙醇和苯酚【解析】选b。甲烷在光照下发生取代,甲苯在催化剂作用下发生取代,乙醇与乙酸的酯化反应为取代反应,都能发生取代反应,故a正确;只要有醛基的物质都能发生银镜反应,反之不一定成立,故b错误;乙酸乙酯在酸性条件下水解生成乙酸和乙醇,在碱性条件下水解生成乙酸盐和乙醇,都能发生水解,故c正确;浓溴水与苯酚反应产生白色沉淀,与乙醇不反应,可用浓溴水来区分乙醇和苯酚,故d正确。2.(2016芜湖模拟)某些芳香族化合物与互为同分异构体,其中与fecl3溶液混合后显色和不显色的种类分别有()a.2种和1种b.2种和3种c.3种和2种d.3种和1种【解析】选c。该化合物的分子式为c7h8o,它与甲基苯酚(、)、苯甲醇()、苯甲醚()互为同分异构体,前三者遇fecl3溶液均发生显色反应。【加固训练】某有机物(化学式为c8h10o)有多种同分异构体,其中属于芳香醇的同分异构体一共有()a.6种b.5种c.4种d.3种【解析】选b。分子式为c8h10o的同分异构体中,属于芳香醇的有、和,共5种。3.(2016泰安模拟)某同学设计了由乙醇合成乙二醇的路线如下。下列说法正确的是()a.x可以发生加成反应b.步骤的反应类型是水解反应c.步骤需要在氢氧化钠醇溶液中反应d.等物质的量的乙醇、x完全燃烧,消耗氧气的量不相同【解析】选a。根据题给合成路线可知x为ch2ch2,y为ch2brch2br。ch2ch2可与h2、x2等发生加成反应,a正确;步骤为乙醇发生消去反应生成ch2ch2,b错误;步骤为卤代烃转化为醇,反应条件是在naoh水溶液中加热,c错误;完全燃烧时每摩尔乙醇消耗3 mol o2,与ch2ch2消耗的氧气量相同,d错误。4.某农民偶然发现他的一头小母牛食用腐败草料后,血液不会凝固。化学家由此得到启发,从腐败草料中提取出结构简式如下图所示的双香豆素。下列关于双香豆素的推论中错误的是()a.有望将它发展制得一种抗凝血药b.它无嗅并略具芳香味,因而可用来制备致命性出血型的杀鼠药c.它可由化合物和甲醛(hcho)通过缩合反应制得d.它与足量naoh溶液反应,消耗6 mol naoh【解析】选d。双香豆素是从腐败草料中提取出来的,使血液不具有凝固作用,因此有望将它发展制得一种抗凝血药,a正确;它是芳香族化合物,无嗅并略具芳香味,因而可用来制备致命性出血型的杀鼠药,用来消灭老鼠,b正确;它是由甲醛和发生缩聚反应形成的,c正确;该化合物含有2个酯基,酯基水解产生2个酚羟基、2个羧基,羧基和酚羟基都与naoh溶液反应,而醇羟基不能发生反应,因此该化合物与naoh反应,消耗naoh 4 mol,d错误。5.(2016长沙模拟)如图表示取1 mol己烯雌酚进行的4个实验,下列对实验数据的预测正确的是()a.中生成7 mol h2ob.中生成2 mol co2c.最多消耗3 mol br2d.中最多消耗7 mol h2【解析】选d。1 mol己烯雌酚中含22 mol h,由氢原子守恒可知,中燃烧生成11 mol h2o,故a错误;酚-oh不与碳酸氢钠溶液反应,则中无co2生成,故b错误;c.酚-oh的邻、对位均可与溴发生取代反应,碳碳双键可与溴发生加成反应,则中最多消耗5 mol br2,故c错误;苯环与碳碳双键都能与氢气发生加成反应,1 mol己烯雌酚与氢气发生加成反应,最多消耗7 mol h2,故d正确。6.(2016唐山模拟)某有机物的结构简式如图所示,则下列有关说法正确的是()a.该有机物可以发生氧化、加成、加聚、取代等反应b.该有机物能与naoh溶液反应,则1 mol该有机物能消耗2 mol naohc.该有机物的分子式为c12h14o5,且与c11h12o5一定互为同系物d.该有机物分子中所有碳原子不可能都在同一平面上【解析】选a。该有机物中存在碳碳双键,可以发生加成、加聚、氧化反应,还存在羧基、羟基和苯环,也能发生取代反应,选项a正确;该有机物中只有羧基能与氢氧化钠溶液反应,所以1 mol该有机物能消耗1 mol naoh,选项b不正确;该有机物的分子式为c12h14o5,与c11h12o5的分子组成相差ch2,但结构不一定相似,所以不一定互为同系物,选项c不正确;与苯环直接相连的原子一定与苯环共面,与碳碳双键直接相连的原子与碳碳双键共面,单键可以旋转,所以该有机物分子中所有碳原子有可能都在同一平面上,选项d不正确。【加固训练】(2016郑州模拟)对于结构满足的有机物,下列描述中正确的是()a.分子中有2种含氧官能团b.能发生取代、加成、消去、氧化反应c.1 mol该有机物最多消耗3 mol naohd.苯环上的一溴取代物最多有3种【解析】选c。该有机物结构中含有酚羟基、硝基、酯基和苯环结构,a错误,在对应的结构中,没有一个官能团可以发生消去反应,b错误;可以和naoh反应的有酚羟基,酯基,而酯基反应后又形成一个酚羟基,所以1 mol该有机物最多消耗3 mol naoh,c正确;由于有酚羟基,所以苯环上的一溴取代物只能位于酚羟基所在碳原子的邻位和对位,而邻位已经有取代基,所以只能是对位一个位置,苯环上的一溴取代物最多有1种,d错误。7.(能力挑战题) (2016开封模拟)某有机物a的分子式为c6h12o2,已知ae有如图转化关系,且d不与na2co3溶液反应,c、e均能发生银镜反应,则a的结构可能有()a.2种b.3种c.4种d.5种【解析】选c。根据d不与na2co3溶液反应,e能发生银镜反应,可知d含ch2oh结构,c能发生银镜反应说明c为甲酸,逆推得到a的结构中必定有hcooch2,分子式剩余部分为丁基,根据丁基有4种,得到a的结构有4种。二、非选择题(本题包括4小题,共58分)8.(14分)有机化合物a的相对分子质量为153,a有如下性质:.取a的溶液少许,加入nahco3溶液,有气体放出。.另取a的溶液,向其中加入足量的naoh溶液,加热反应一段时间后,再加入过量的hno3酸化的agno3溶液,有淡黄色沉淀生成。a有如下的转化:请填空:(1)a物质的结构简式为_。(2)cg的反应类型为_;ab的反应类型为_。(3)写出与c具有相同官能团的同分异构体的结构简式:_;g与过量的银氨溶液反应,每生成2.16 g ag,消耗g的物质的量是_mol。(4)写出下列反应的化学方程式:de_;ch_。【解析】本题考查了有机物官能团之间的相互转化以及同分异构体的书写。由a与nahco3溶液反应有气体放出说明a中有cooh;由性质可知a水解后的溶液中有br-,说明a中有br;a的相对分子质量为153,说明1 mol a中只能有1 molcooh和1 mol br。根据相对分子质量可推知1 mol a中还含有2 mol c和4 mol h;a的水解产物c经氧化反应生成含醛基的g,说明c为醇,含有ch2oh结构。因此a的结构简式为brch2ch2cooh,c为hoch2ch2cooh,g为ohcch2cooh。与c具有相同官能团的同分异构体,oh和cooh还可以连接在同一碳原子上,结构为。2.16 g ag的物质的量为0.02 mol,由于1 mol g中含有1 mol醛基,因此反应消耗g的物质的量为0.01 mol。ch发生缩聚反应,生成的h为。a在naoh的乙醇溶液中发生消去反应生成b:ch2chcoona,b酸化生成d:ch2chcooh。de为酯化反应,生成的e为,ef为加聚反应。答案:(1)(2)氧化反应消去反应(3)0.01(4)ch2chcooh+hoch2ch2coohch2chcooch2ch2cooh+h2onhoch2ch2cooh+(n-1)h2o9.(14分)(2016咸阳模拟)有机物i是制备液晶材料的常用物质,可用e和h在一定条件下合成:请根据以下信息完成下列问题:a为丁醇且核磁共振氢谱有2个峰;一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。(1)b的系统命名法的名称为_,c中官能团的结构简式为_。(2)ab的反应类型为_。(3)芳香族化合物f的分子式为c7h8o,苯环上的一氯代物只有两种,则f的结构简式为_。(4)d与新制cu(oh)2反应的化学方程式为_;e与h反应生成i的方程式为_。(5)已知k为a的同系物,且相对分子质量比a大14,其中能被催化氧化成醛的同分异构体有_种。【解析】a为丁醇且核磁共振氢谱有2种不同化学环境的氢,则a为(ch3)3coh,a在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成的b为ch2c(ch3)2,b发生信息中的反应生成c为(ch3)2chch2oh;c在cu或ag、加热条件下发生催化氧化生成d为(ch3)2chcho;d再与氢氧化铜反应,酸化得到e为(ch3)2chcooh;由i的结构可知,h为,逆推可知g为,f为;a为(ch3)3coh,k为a的同系物,且相对分子质量比a大14,为戊醇,其中能被催化氧化形成的醛可表示为c4h9ch2oh,丁基有4种结构,则能氧化生成醛的醇有4种。答案:(1)2-甲基丙烯oh(2)消去反应(3)(4)+2cu(oh)2+naoh+cu2o+3h2o+h2o(5)410.(12分)(2016晋城模拟)有机物f(分子式为c12h14o2)广泛用于香精的调香剂。为了合成该物质,某实验室的科技人员设计了下列合成路线:试回答下列问题:(1)a物质在核磁共振氢谱中能呈现_种峰。(2)c物质的官能团名称是_。(3)上述合成路线中属于取代反应的是_(填编号)。(4)写出反应的化学方程式:_。(5)e有多种同分异构体,请写出符合下列条件的一个结构简式:_。属于芳香族化合物,且含有与e相同的官能团;苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物只有两种。【解析】a和溴水发生的是加成反应,根据加成产物可判断a的结构简式为,反应是水解反应,生成物b的结构简式为。b氧化得到c,c的分子式为c5h10o3,则c的结构简式为。根据c和d的分子式可判断,反应是消去反应,又d含两个甲基,所以d的结构简式为,反应属于卤代烃的水解反应,则e的结构简式为,e和d通过酯化反应生成f,则f的结构简式为。(1)a的结构简式为,所以在核磁共振氢谱中能呈现4种峰。(2)c的结构简式为,含有羟基、羧基两种官能团。(3)根据题中各物质转化关系,结合官能团的变化可知为加成反应,为取代反应,为氧化反应,为消去反应,为取代反应,为取代反应。(4)反应为酯化反应,反应的方程式为+ +h2o。(5)e为,符合下列条件:属于芳香族化合物,且含有与e相同的官能团,说明含有苯环和羟基;苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物只有两种,则两个取代基处于对位,符合条件的e的结构为。答案:(1)4(2)羟基、羧基(3)(4)+h2o(5)【互动探究】(1)c()在一定条件下可反应生成分子式为c10h16o4和c5nh8n+2o2n+1的有机物,试写出这两种物质的结构简式。提示:、。(2)d的同分异构体有多种,其中能发生水解反应和银镜反应,且含有碳碳双键的异构体有几种?这些异构体中有一种核磁共振氢谱有三个吸收峰,且峰的面积为116,试写出该异构体的结构简式。提示:8种,。d的异构体能发生水解反应和银镜反应,说明含有甲酸酯基,则碳碳双键的位置如图所示:、,共8种。11.(能力挑战题)(18分)(2016潮州模拟)芳香酯类化合物a、b互为同分异构体,均含c、h、o三种元素。相同状况下,a、b蒸气对氢气的相对密度是97,分子中碳、氢原子个数相同,且碳、氢原子数之和是氧原子数的5倍。(1)a的分子式是_。已知:各有机物间存在如下转化关系其中c能发生银镜反应,f经连续氧化可生成c,c与d是相对分子质量相同的不同类型的有机物。(2)水杨酸中所含官能团的名称是_;完全燃烧时,1 mol d与1 mol下列有机物耗氧量相同的是_(填字母代号)。a.c3h6o3b.c3h8oc.c2h4d.c2h6o2(3)b的结构简式是_;水杨酸与小苏打溶液反应的化学方程式:_;一定条件下,c与f反应的反应类型是_。(4)写出c与足量银氨溶液反应的化学方程式_;反应类型是_。(5)同时符合下列要求的化合物有_种。与a互为同分异构体可以水解苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物只有1种(6)1 mol上述(5)中的一种有机物x在水溶液中,能与4 mol naoh共热发生反应,写出此反应的化学方程式:_。【解析】(1)芳香酯类化合物a、b互为同分异构体,均含c、h、o三种元素。相同状况下,a、b蒸气对氢气的相对密度是97,则a、b的相对分子质量为972=194,分子中碳、氢原子个数相同,且碳、氢原子数之和是氧原子数的5倍,设该分子为c2.5nh2.5non,132.5n+16n=194,解得n=4,则a的分子式是c10h10o4。(2)根据水杨酸的结构简式可知,水杨酸中所含官能团的名称是羧基、羟基;a的分子式为c10h10o4,属于芳香酯类化合物,在稀硫酸中发生水解反应生成c、d和水杨酸,水杨酸含有7个碳原子,则c、d一共含有3个碳原子,根据质量守恒,c与d是相对分子质量相同的不同类型的有机物,则c、d的相对分子质量均为46,c能发生银镜反应,c中含有醛基,则c是甲酸,d为乙醇,d的分子式为c2h6o,可写为c2h4h2o,a.c3h6o3可写为c2h4co2h2o,

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论