第3节_伴性遗传幻灯片.ppt

伴性遗传 一 受精卵 受精卵 性别决定 高倍显微镜下的人类染色体 男性染色体分组图 女性染色体分组图 常染色体 男 女相同 22对 性染色体 男 女不同 1对 对性别起决定作用 性染色体 染色体显带技术 20世纪60年代末出现的染色体显带技术 用特殊的染色方法在染色体上显示出一个个明暗交替的带 可以使人们正确辨认染色体的序号 男性 性染色体 女性 男性 性染色体 女性 同型 异型 男性 X 性染色体 女性 X 同型 异型 X 男性 X Y 性染色体 女性 X 同型 异型 X 男性 X Y 性染色体 女性 X 同型 异型 X 男性 X Y 性染色体 女性 X 同型 异型 X 男性 X Y 性染色体 女性 X 同型 异型 X 性别决定方式 XY型 P XY型性别决定 P XY型性别决定 卵细胞 22条 X 22条 Y 22条 X P XY型性别决定 卵细胞 22条 X 精子 22条 Y 22条 X P XY型性别决定 卵细胞 22条 X 精子 1 1 22条 Y 22条 X 1 1 P XY型性别决定 卵细胞 22条 X 精子 22条 Y 22条 X P XY型性别决定 卵细胞 22条 X 精子 1 1 22条 Y 22条 X P F1 XY型性别决定 卵细胞 22条 X 精子 1 1 1 1 异型 同型 性染色体 zz 异型 同型 性染色体 zz zw 异型 同型 性染色体 zz zw 异型 同型 性染色体 ZW型性别决定 zz zw 异型 同型 性染色体 ZW型 鸟类 蛾蝶类 ZW型性别决定 zz zw 异型 同型 性染色体 ZW型 鸟类 蛾蝶类 ZW型性别决定 zz zw 异型 同型 性染色体 ZW型 鸟类 蛾蝶类 ZW型性别决定 zz zw 异型 同型 性染色体 ZW型 鸟类 蛾蝶类 ZW型性别决定 zz zw 异型 同型 性染色体 ZW型 鸟类 蛾蝶类 ZW型性别决定 zz zw 异型 同型 性染色体 ZW型 鸟类 蛾蝶类 ZW型性别决定 zz zw 异型 同型 性染色体 ZW型 鸟类 蛾蝶类 ZW型性别决定 1 1 伴性遗传 概念 伴性遗传 表示方法 概念 伴性遗传 表示方法 控制性状的基因位于性染色体上 所以遗传上总是和性别相关联 这种现象叫伴性遗传 概念 1 写出性染色体 如XY 伴性遗传 表示方法 控制性状的基因位于性染色体上 所以遗传上总是和性别相关联 这种现象叫伴性遗传 概念 1 写出性染色体 如XY 伴性遗传 2 在性染色体上的右上角 用同一字母的大小写分别表示显性基因和隐性基因 表示方法 控制性状的基因位于性染色体上 所以遗传上总是和性别相关联 这种现象叫伴性遗传 红绿色盲测试 红绿色盲测试 圆盘里有什么 红绿色盲测试 你的色觉正常吗 红绿色盲症 症状 红绿色盲症 症状 色觉障碍 红绿不分 红绿色盲症 道尔顿 症状 色觉障碍 红绿不分 红绿色盲症 道尔顿 症状 色觉障碍 红绿不分 色盲症的发现 色盲给我们日常生活带来的不便 如不能考取驾照等 色盲与生活 正常色觉与色盲色觉比较 正常色觉 红绿色盲色觉 人类红绿色盲症的遗传分析 人类红绿色盲症的遗传分析 1 致病基因位于X染色体上还是Y染色体上 人类红绿色盲症的遗传分析 1 致病基因位于X染色体上还是Y染色体上 2 色盲基因是显性基因还是隐性基因 人类红绿色盲症的遗传分析 1 致病基因位于X染色体上还是Y染色体上 2 色盲基因是显性基因还是隐性基因 人类红绿色盲症的遗传分析 1 致病基因位于X染色体上还是Y染色体上 2 色盲基因是显性基因还是隐性基因 人类红绿色盲症的遗传分析 1 致病基因位于X染色体上还是Y染色体上 2 色盲基因是显性基因还是隐性基因 伴X隐性遗传病 X Y b X B 同源区段 非同源区段 X Y b X B 同源区段 伴Y 非同源区段 X Y b X B 同源区段 伴Y 伴X 非同源区段 X Y 色盲基因 Xb b X B 同源区段 伴Y 伴X 非同源区段 X Y 色盲基因 Xb b 色觉正常基因 XB X B 同源区段 伴Y 伴X 非同源区段 X Y 色盲基因 Xb b 色觉正常基因 XB X B 色盲的遗传方式 伴X隐性遗传 同源区段 伴Y 伴X 非同源区段 表现型 基因型 男性 女性 总结 控制红绿色盲的基因是隐性遗传基因 b 且位于X性染色体上 请根据以下的基因型写出表现型 表现型 基因型 男性 女性 XBXB XBXb XbXb 总结 控制红绿色盲的基因是隐性遗传基因 b 且位于X性染色体上 请根据以下的基因型写出表现型 表现型 基因型 男性 女性 XBXB XBXb XbXb 总结 控制红绿色盲的基因是隐性遗传基因 b 且位于X性染色体上 请根据以下的基因型写出表现型 正常 正常携带者 色盲 表现型 基因型 男性 女性 XBXB XBXb XbXb XbY XBY 总结 控制红绿色盲的基因是隐性遗传基因 b 且位于X性染色体上 请根据以下的基因型写出表现型 正常 正常携带者 色盲 表现型 基因型 男性 正常 正常携带者 色盲 正常 色盲 女性 XBXB XBXb XbXb XbY XBY 总结 控制红绿色盲的基因是隐性遗传基因 b 且位于X性染色体上 请根据以下的基因型写出表现型 女性正常 男性色盲 女性正常 男性色盲 亲代 配子 女性正常 男性色盲 亲代 配子 女性正常 男性色盲 亲代 配子 子代 女性正常 男性色盲 亲代 配子 子代 女性正常 男性色盲 亲代 配子 子代 女性携带者男性正常1 1 女性正常 男性色盲 亲代 配子 子代 女性携带者男性正常1 1 女性正常 男性色盲 亲代 父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿 女性携带者 男性正常 亲代 女性携带者 男性正常 亲代 配子 女性携带者 男性正常 亲代 配子 女性携带者 男性正常 亲代 配子 子代 女性携带者 男性正常 亲代 配子 子代 女性携带者 男性正常 亲代 配子 子代 女性携带者 男性正常 亲代 配子 子代 女性携带者 男性正常 亲代 配子 子代 女性正常女性携带者男性正常男性色盲1 1 1 1 女性携带者 男性正常 亲代 配子 子代 女性正常女性携带者男性正常男性色盲1 1 1 1 女性携带者 男性正常 儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来 亲代 女性色盲 男性正常 亲代 配子 女性色盲 男性正常 亲代 配子 女性色盲 男性正常 亲代 配子 子代 女性色盲 男性正常 亲代 配子 子代 女性色盲 男性正常 亲代 配子 子代 女性携带者男性色盲1 1 女性色盲 男性正常 亲代 配子 子代 女性携带者男性色盲1 1 女性色盲 男性正常 母亲是红绿色盲 儿子一定也是色盲 X染色体隐性遗传病的遗传特点 男性的Xb只能从 传来 以后只能传给他的 X染色体隐性遗传病的遗传特点 男性的Xb只能从 传来 以后只能传给他的 母亲 X染色体隐性遗传病的遗传特点 男性的Xb只能从 传来 以后只能传给他的 母亲 女儿 X染色体隐性遗传病的遗传特点 男性的Xb只能从 传来 以后只能传给他的 母亲 女儿 男性患者的母亲表现正常 但是他的外祖父却是此病的患者 X染色体隐性遗传病的遗传特点 男性的Xb只能从 传来 以后只能传给他的 母亲 女儿 男性患者的母亲表现正常 但是他的外祖父却是此病的患者 X染色体隐性遗传病的遗传特点 1 交叉遗传 隔代遗传 男性的Xb只能从 传来 以后只能传给他的 母亲 女儿 男性患者的母亲表现正常 但是他的外祖父却是此病的患者 X染色体隐性遗传病的遗传特点 X染色体隐性遗传病的遗传特点 2 男性患者多于女性患者 血友病 又称 皇家病 其他伴性遗传病 血友病一度被称为 皇家病 这是由于19世纪 欧洲一些国家的皇室中流传此病而得名 人们通过对患有血友病的欧洲皇室的系谱分析后知道 血友病基因在欧洲皇室的传递是从英国维多亚女王开始的 她是女王家族第一个血友病基因携带者 因为她的祖辈中没有人患有此病 因此推测维多利亚女王的血友病基因是由于基因突变产生的 血友病遗传系谱图 血友病遗传系谱图 XHXh XHXh XHXh 血友病遗传系谱图 XHXh XHXh 请由系谱图入手 判断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上 请由系谱图入手 判断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上 伴Y染色体遗传病的特点 父病子必病 传男不传女 所以患者全是男性 二 抗维生素D佝偻病 抗VD佝偻病是一种受X染色体上显性基因 D 控制的遗传病 患者的小肠由于对Ca和P的吸收不良等障碍 病人常常表现出O型腿 骨骼发育畸形 生长缓慢等症状 抗维生素D佝偻病系谱图 抗维生素D佝偻病系谱图 抗VD佝偻病遗传特点 X染色体上的显性遗传病 1 女性多于男性2 具有世代连续性3 男性患者的母亲和女儿一定是患者 伴性遗传在实践中的应用 伴性遗传在实践中的应用 小李 男 和小芳是一对新婚夫妇 小芳在两岁时就诊断为是血友病患者 如果你是一名医生 他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询 你建议他们最好生男孩还是生女孩 伴性遗传在实践中的应用 小李 男 和小芳是一对新婚夫妇 小芳在两岁时就诊断为是血友病患者 如果你是一名医生 他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询 你建议他们最好生男孩还是生女孩 生女孩 伴性遗传在实践中的应用 小李 男 和小芳是一对新婚夫妇 小芳在两岁时就诊断为是血友病患者 如果你是一名医生 他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询 你建议他们最好生男孩还是生女孩 生女孩 指导人类的优生优育 提高人口素质 确定动物幼年时的性别 指导生产实践 芦花鸡 非芦花鸡 亲代 配子 子代 非芦花鸡 芦花鸡 确定动物幼年时的性别 指导生产实践 芦花鸡 非芦花鸡 zbzb 亲代 配子 子代 非芦花鸡 芦花鸡 确定动物幼年时的性别 指导生产实践 芦花鸡 非芦花鸡 zbzb z w 亲代 配子 子代 非芦花鸡 芦花鸡 确定动物幼年时的性别 指导生产实践 芦花鸡 非芦花鸡 zbzb z w zb 亲代 配子 子代 非芦花鸡 芦花鸡 确定动物幼年时的性别 指导生产实践 芦花鸡 非芦花鸡 zbzb z w zb 亲代 zB w 配子 子代 非芦花鸡 芦花鸡 确定动物幼年时的性别 指导生产实践 芦花鸡 非芦花鸡 zbzb z w zb 亲代 zB w 配子 子代 zBzb 非芦花鸡 芦花鸡 确定动物幼年时的性别 指导生产实践 芦花鸡 非芦花鸡 zbzb z w zb 亲代 zB w 配子 子代 zBzb zbw 非芦花鸡 芦花鸡 确定动物幼年时的性别 指导生产实践 芦花鸡 非芦花鸡 zbzb z w zb 亲代 zB w 配子 子代 zBzb zbw 非芦花鸡 芦花鸡 芦花鸡 非芦花鸡 1 人的性别是在 时决定的 A 形成生殖细胞B 形成受精卵C 胎儿发育D 胎儿出生 课堂练习 1 人的性别是在 时决定的 A 形成生殖细胞B 形成受精卵C 胎儿发育D 胎儿出生 B 课堂练习 2 在色盲患者的家系调查 下列说法错误的是A 患者大多数是男性B 男性患者 其妻正常 非携带者 的子女都正常C 患者的祖父一定是色盲患者D 男性患者 其妻正常 非携带者 的外孙可能患病 2 在色盲患者的家系调查 下列说法错误的是A 患者大多数是男性B 男性患者 其妻正常 非携带者 的子女都正常C 患者的祖父一定是色盲患者D 男性患者 其妻正常 非携带者 的外孙可能患病 C 3 判断题 1 红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X和Y染色体上 2 母亲是红绿色盲基因的携带者 由于交叉遗传 儿子一定患红绿色盲 3 人类的精子中含有的染色体是23 X或23 Y 3 判断题 1 红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X和Y染色体上 2 母亲是红绿色盲基因的携带者 由于交叉遗传 儿子一定患红绿色盲 3 人类的精子中含有的染色体是23 X或23 Y 3 判断题 1 红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X和Y染色体上 2 母亲是红绿色盲基因的携带者 由于交叉遗传 儿子一定患红绿色盲 3 人类的精子中含有的染色体是23 X或23 Y 3 判断题 1 红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X和Y染色体上 2 母亲是红绿色盲基因的携带者 由于交叉遗传 儿子一定患红绿色盲 3 人类的精子中含有的染色体是23 X或23 Y 4 下图是某家族的色盲遗传系谱 7号患者的致病基因来自于 A 1B 2C 3D 4 1234 56 7 4 下图是某家族的色盲遗传系谱 7号患者的致病基因来自于 A 1B 2C 3D 4 1234 56 7 XbY 4 下图是某家族的色盲遗传系谱 7号患者的致病基因来自于 A 1B 2C 3D 4 1234 56 7 XbY XBXb 4 下图是某家族的色盲遗传系谱 7号患者的致病基因来自于 A 1B 2C 3D 4 1234 56 7 XbY XBXb XBXb 4 下图是某家族的色盲遗传系谱 7号患者的致病基因来自于 A 1B 2C 3D 4 1234 56 7 XbY XBXb XBXb D 色盲男性基因型 Xb在人群中出现几率 色盲女性基因型 色盲女性在人群中出现几率 我国男性红绿色盲的发病率为7 女性色盲的发病率仅为0 5 想一想 为什么 已知 色盲男性占人口总数7 色盲男性基因型 Xb在人群中出现几率 色盲女性基因型 色盲女性在人群中出现几率 我国男性红绿色盲的发病率为7 女性色盲的发病率仅为0 5 想一想 为什么 已知 色盲男性占人口总数