广州市市公开课高中生物《 伴性遗传》资料集 人教版 必修二伴性遗传伴性遗传(新）.ppt

伴性遗传 广州大学附属中学林朝霞 伴性遗传 基因位于性染色体 遗传总是和性别相关联的现象 从道尔顿发现色盲症的小故事中 体现了他对科学具有什么精神 2 红绿色盲基因位于常染色体上 还是位于性染色体上 找出依据 3 红绿色盲基因位于x染色体上 还是y染色体上 为什么 1 红绿色盲基因是显性基因 还是隐性基因 从哪些亲子代可以判断 性染色体上 x染色体上 隐性基因 红绿色盲是伴x染色体隐性遗传病 女性色盲患者的基因型 xx b b 男性色盲患者的基因型 xy b bb xbyb 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 xbxb 正常 xbxb 正常 携带者 xbxb 色盲 xby 正常 xby 色盲 亲代 配子 子代 xbxb xby xb y xb xby xbxb 女性携带者 男性正常 xby 配子 xb xb xb y 子代 xbxb xby xbxb xby 女性正常 男性色盲 女性携带者 男性正常 父亲 女儿 外孙子 红绿色盲传递途径 父亲 女儿 外孙子 1 1 1 1 1 1 男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来 以后只能传给女儿 这种遗传特点 在遗传学上叫做交叉遗传 亲代 配子 子代 xbxb xby xb y xb xby xbxb 1 1 1 1 女性携带者 男性色盲 xb xby xbxb 女性色盲 男性正常 xbxb xby 女性携带者 男性色盲 女性色盲 男性正常 xb xb y xbxb xby 1 1 女性携带者 男性色盲 女儿色盲 父亲一定是色盲 母亲色盲 儿子一定是色盲 女性色盲的父亲和儿子一定是色盲 小李 男 和小芳是一对新婚夫妇 小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者 如果你是一名医生 他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询 你会建议他们最好生男孩还是生女孩 血友病是一种伴x染色体隐性遗传病 这种病患者的血液中缺少一种凝血因子 因此在造成轻微创伤时 也会流血不止 课后任务 1 伴x染色体显性遗传有哪些病例及特点 与伴x染色体隐性遗传有什么不同 2 zw型性别决定方式有什么特点 与xy型性别决定方式有什么不同 红绿色盲的特点 1 男多于女 2 交叉遗传 也是伴x染色体隐性遗传的共同特点 再见 广州大学附属中学林朝霞 广大附中近三年色盲学生人数统计 据统计 我国男性色盲患者近7 女性色盲患者近0 5 结论 红绿色盲患者男性远远多于女性 2243人 59人 1人 2493人 52人 1人 2651人 47人 1人 性别决定类型 1 人 果蝇 xy决定型雌性 xx 同型 雄性 xy 异型 2 鸡 zw决定型雌性 zw 异型 雄性 zz 同型 抗维生素d佝偻病 伴x染色体显性遗传病 这种病患者的小肠由于对钙 磷吸收不良等障碍 病人常常表现出o型腿 x型腿 骨骼发育畸形 生长缓慢等症状 这种病受显性基因 d 控制 有关人的抗维生素d佝偻病的基因型和表现型 xdxd xdxd xdxd xdy xdy 抗维生素d佝偻病患者 抗维生素d佝偻病患者 正常 抗维生素d佝偻病患者 正常 伴x染色体上的显性基因的遗传特点是 1 女性多于男性 但部分女性患者病症较轻 2 男性患者与正常女性结婚的后代中 女性都是患者 男性正常 pzbwxzbzb 芦花雌鸡 非芦花雄鸡 配子zbwzb子代zbzbzbw 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 根据羽毛特征把雌雄性区分开 多养母