猪萎缩性鼻炎及其防治课件

猪萎缩性鼻炎及其防治 辉瑞 动物保健品 有限公司上海市南京西路1168号 中信泰富广场36层电话 021 52925888 对AR病原的认识过程 1980s不同地区对AR病原的争论 Switzer 1956 使用B b接种仔猪后 复制出临床AR 第6届IPVS 哥本哈根 1980 大多数学者同意AR的病原是B b 1980s 日本学界认为 AR的原发病原是B b 与巴氏杆菌无关 欧洲 英国 丹麦 荷兰 德国 在同一时期 认为产毒素巴氏杆菌是AR的病原 中国学者的意见 支气管败血波氏杆菌I相菌是AR的原发性的病原 争论的原因 波氏杆菌的菌相变异 中濑安清 1979 检查了丹麦Pederson的菌株 发现大多数是III相菌或中间相菌 巴氏杆菌单独在完整鼻粘膜上的定植能力较差 P mult不能在固体介质上生长 但可生长在鼻粘膜半液态的介质上 波氏杆菌的菌相 I相菌 毒力菌 表面有丰富的荚膜抗原 K抗原 III相菌 I相菌变异后成为低毒 无毒力菌 无K抗原 中间相菌 介于I III相之间的过渡型 萎缩性鼻炎 AR 定义 传染性萎缩性鼻炎 所有的能够引起猪鼻甲骨萎缩的疾病 AR是OIE明文规定的B类传染病之一 非进行性萎缩性鼻炎 NPAR 支气管败血波氏杆菌 Bordetellabranchiseptica 进行性萎缩性鼻炎 PAR 产毒素巴氏杆菌D型或A型 Pasteurellamultocida typeDorA 或与其它病原如波氏杆菌协同感染 Pedersen和Nielsen 1988 非进行性萎鼻 NPAR 由支气管败血波氏杆菌 B b 引起 发病较轻 萎缩的鼻甲骨可再生恢复 6周龄以下的仔猪 可以见有明显喷嚏和 泪斑 年龄较大的猪单独感染B b后 症状轻微 对生长的影响较小 进行性萎鼻 PAR 产毒素的A或D型多杀性巴氏杆菌 P mult 发病较轻 或很严重 若与环境因素及B b共同作用 病变持续存在 引起各种日龄猪只严重的临床症状和生长抑制 鼻甲骨萎缩和鼻出血 病原 1 支气管败血波氏杆菌 B b 革兰氏阴性 杆状或球状 严格需氧 是多种哺乳动物 猪 犬 兔 豚鼠和猴等 上呼吸道病的病原 引起猪的非进行性萎缩性鼻炎 NPAR B b产生的毒素 由波氏杆菌毒力基因 bvg 调控启动 Karen 2000 皮肤坏死性毒素 DNT 引起鼻甲骨萎缩的基本因素气管细胞毒素腺酐酸环化酶毒素骨毒素 B b 感染特点 病原 带菌猪 传播 飞沫和粪便 垂直和水平传染 易感日龄 各种日龄 新生仔猪在早期感染 对无免疫力的仔猪 初次感染日龄与发病严重程度有关 1周龄内猪病势最重 而4周龄猪病势较轻 9周龄猪则不发病 母源抗体可延缓仔猪的感染 并对鼻软骨病变有保护作用 B b 致病机理 粘附在鼻粘膜上皮细胞纤毛上 增殖和产生毒素 引起粘膜的病变 通常不感染深部组织毒素侵入鼻甲骨而导致骨质破坏致病程度与猪的抵抗力和首次感染日龄有关单纯感染引起的鼻甲骨发育不良可以再生 在某种条件下 破坏下呼吸道的保护屏障 引发肺炎 并增加继发病原的侵入 病原 2 产毒素多杀性巴氏杆菌 P mult 革兰氏阴性 杆状或球状 需氧 产毒素的A或D型P mult 菌株是引起猪进行性萎缩性鼻炎的原因 病变的严重程度与毒素量成正比 P mult产生的毒素 皮肤坏死毒素 DNT DNT单独作用即可引起鼻甲骨萎缩 直接影响P mult对鼻甲骨的毒力 重要的免疫原 超级抗原 P mult 感染特点 病原 带菌猪 传播 直接接触 垂直和水平传染 易感日龄 各种日龄 新生仔猪在早期就会感染 感染仔猪的日龄可影响发病的严重程度 但大年龄猪 3月龄 感染也发病 有鼻盘扭曲的猪群常分离到产毒素菌株 母源抗体对鼻软骨病变有保护作用 P mult 致病机理 此菌一般不在鼻腔定居 当鼻腔内环境发生改变 如支气管败血波氏杆菌感染或化学刺激等 使该菌容易定居和增殖 并产生毒素 DNT DNT使上皮细胞退化 成骨细胞被破坏 骨质溶解 纤维组织替代 病原 3 感染模式 B b是猪呼吸道的常在细菌之一 通过对世界各国不同猪群 包括部分SPF猪群 综合评价 平均约10 的猪携带B b Dunn 1984 YoungKiChoi等 2003 母猪产仔后 1周龄的新生仔猪鼻腔内即可定植B b 断奶 生长猪混群导致B b的水平传播 B b与PRRSV的协同致病关系 门户病 B b和PRRSV可能在猪群中持续存在并导致亚临床疾病 由于二者对上呼吸道屏障的破坏 使得猪群更加容易感染一些条件性致病菌 如P mult Brockmeier等 2000 2001 In AmJVetRes 2000Aug 61 8 892 9 D A型产毒素巴氏杆菌一般作为协同或继发的病因引起AR 同时在某些猪群中地方流行 影响AR严重程度的环境和管理因素 减少发病的因素小的封闭性猪群高比例的老母猪小的或单独的母猪群断奶猪充分隔离 全进全出 很少转群和混群户外饲养低密度好的通风和温控设备好的卫生条件 常消毒畜舍有一定闲置期湿料喂养人工投食 增加发病的因素大的开放性猪群高比例的小母猪大的母猪群多日龄断奶仔猪混养频繁的转群和混群室内集约化饲养高密度差的通风和温控设备差的卫生条件 很少消毒畜舍无闲置期干粉料喂养机械投食 从临近猪群向周围猪群扩散疫病的危险性 AR造成的损失 AR和肺炎的联合影响 AR的危害 发病率在10 20 每头病猪的经济损失在8 16元 生长不良 饲料转化率降低 药物治疗费用增加 屠宰猪大小不整齐对其他呼吸道疾病的影响 正常和萎缩鼻甲骨图示 正常 萎缩 背鼻甲 腹鼻甲 背卷曲 腹卷曲 正常鼻甲骨的横切面 萎缩性鼻炎病变程度的评分法 目测法 0 5分制 环尺法 Ring sizer 形态对比法 计算机图象扫描处理 目测法评分系统 0 5分制 Runnels L J VeterinaryClinicsofNorthAmerica LargeAnimalPractice 4 2 Nov 1982 pp301 319 0 正常 鼻甲骨充满鼻腔 鼻中隔对称和笔直1 轻度异常 与正常比较 稍有改变2 轻度萎缩 腹侧鼻腔空隙增大 最大至6mm3 中度萎缩 鼻中隔稍扭曲 腹侧鼻腔空隙增大至7 8mm 腹卷曲退行性改变4 中度至严重萎缩 鼻腔空隙增大至8mm以上 鼻甲卷曲退行性改变和骨质丢失 鼻中隔扭曲 腹卷曲消失5 严重萎缩 腹侧鼻甲消失和背鼻甲退行性改变或消失 鼻中隔严重扭曲 目测法评分实例 0 3 5 环尺法 环尺法测量位置 测量4处鼻甲骨与鼻腔壁之间的距离 4个位置测量值之和为鼻甲骨的评分值评分值越大 鼻甲骨萎缩越严重21mm 严重损伤的鼻甲骨 形态对比法 Collins etal AmJ Vet Res 50 3 March1989 pp421 444 A B 鼻甲面积 D C 鼻甲周长 鼻甲面积比值 TAR A B A鼻甲周长比值 TPR D C C AR的控制 1 免疫 AR的自然感染主要局限于鼻上皮表面 一般情况下 这种表面感染不能刺激产生大量循环抗体 而当母猪在产前注射疫苗 则可产生高效价的循环抗体和初乳抗体 这是有助于在出生后的几周内保护仔猪的 免疫后 鼻上皮定居的菌数有减少的趋势 有助于清除细菌 但免疫不能保护已感染的猪免除鼻腔感染 免疫十分有助于使整个种猪群的带菌水平一致 P mult DNT的免疫作用 免疫后对其他呼吸道病原 PRRSV SIV 的稳定作用 用于控制AR的疫苗产品 克伟 Aradicator 克伟 特点 组成 灭活的支气管败血波氏杆菌灭活的D型产毒素多杀性巴氏杆菌D型多杀性巴氏杆菌类毒素低油量水包油爱菲金佐剂生产过程中去除了细菌内毒素 使用更加安全 优秀的免疫佐剂 全面诱发体液免疫和细胞免疫 母猪产前2 3周免疫后 对仔猪的免疫保护期达13周 规格 5 10 20和50头份 每头份2ml 克伟 效力 母源抗体持续期 试验215 仔猪的母源抗体结果支气管败血波氏杆菌抗毒素效价 ELISA 几何平均值 克伟 效力 母源抗体持续期 试验215 仔猪的母源抗体结果多杀性巴氏杆菌抗毒素效价 ELISA 几何平均值 对目前市场上同类产品的评价 IntervetBI哈兽所其它 包括含B b和P mult的联苗或多价苗 克伟 使用方法 公猪 每年免疫2次 间隔期为6个月 母猪 首次免疫分别在产前5 6周和2 3周进行 常规免疫在产前2 3周进行 操作方法 疫苗使用前平衡到室温 一猪一针头 肌内注射 免疫健康种猪 AR的控制 2 药物控制 大多数抗G 药物或广谱抗菌药对AR的2个病原都有效 可以选择的药物控制方案 仔猪 得米先3 7 21日龄注射保健 0 5ml 头次 生长育肥猪 SM2300 500g T TMP60 100g T 连续投药2周 单独药物控制存在的困难 耐药性问题对病原的持续控制安全用药和药物残留对AR的药物控制应和其他疾病的预防和控制结合起来 对所有可能增加AR发生的环境和饲养因素都需要认真评估 日常带猪消毒过程中 慎重选择消毒剂 注意消毒剂对呼吸道粘膜的刺激性和损伤 对所有发生临床PAR的猪只坚决淘