2019-2020学年高中生物 第二章 染色体与遗传 第三节 性染色体与伴性遗传 第1课时 性别决定与伴性遗传知能演练轻巧夺冠 浙科版必修2.doc

第1课时 性别决定与伴性遗传随堂检测学生用书p361正常男性体细胞的性染色体组成是()axobxxcxy dxxy解析：选c。正常人体细胞中含有两条性染色体，男性为xy，女性为xx，c正确。2(2016浙江4月选考)人类的血友病由一对等位基因控制，且男性患者多于女性患者。该病属于()ax连锁遗传病b多基因遗传病c常染色体显性遗传病d染色体异常遗传病解析：选a。人类的血友病由一对等位基因控制，说明不可能是多基因遗传病；根据男性患者多于女性患者可知血友病表现出与性别相联系的特点，这说明血友病为x连锁遗传病。3(2016浙江10月选考)调查发现，人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性无此症。下列叙述正确的是()a该症属于x连锁遗传b外耳道多毛症基因位于常染色体上c患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因d患者产生的精子中有外耳道多毛症基因的占1/2解析：选d。由题意知外耳道多毛症属于伴y染色体遗传的遗传病，x染色体上无此基因。4下面是色盲的遗传系谱图，致病基因用b或b表示，请分析回答下列问题：(1)写出该家族中下列成员的基因型：4_，6_，11_。(2)14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径：_。(3)若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是色盲女孩的概率为_。解析：4和10均为色盲男性，基因型均为xby。5和6正常，生出色盲儿子10，则基因型分别为xby和xbxb，11为女孩，其基因型为xbxb或xbxb。14的色盲基因来自其母亲8，8的色盲基因来自她的父亲4，而4的色盲基因来自他的母亲1。7和8的基因型为xby和xbxb，生出色盲男孩的概率为1/21/21/4，其后代中不会出现色盲女孩(xbxb)。答案：(1)xbyxbxbxbxb或xbxb(2)14814(3)1/40课时作业 学生用书p103(单独成册)一、选择题1下列有关性染色体的叙述，正确的是()a性染色体上的基因都可以控制性别b性别受性染色体控制而与基因无关c性染色体在所有细胞中成对存在d女儿的性染色体必有一条来自父亲解析：选d。性染色体上的基因并不都是控制性别的，但是遗传时一定与性别有关，a错误；性别受染色体、基因、环境等多方面因素控制，b错误；性染色体在生殖细胞中一般不成对存在，c错误；女儿的体细胞中有两条x染色体，分别来自父亲和母亲，d正确。2某色盲男孩的父母，祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因来自于()a祖父b祖母c外祖父 d外祖母解析：选d。男孩的色盲基因只能来自母亲，由于外祖父正常，故色盲基因只能来自外祖母。3人类钟摆型眼球震颤是伴x染色体显性遗传病，下列基因传递途径不可能发生的是()a外祖父母亲女儿b外祖母母亲儿子c祖母父亲女儿d祖母父亲儿子解析：选d。外祖父患病，其一定将致病基因传给母亲，母亲可将致病基因传给女儿，a项正确；外祖母患病，其可将致病基因传给母亲，母亲也可以将致病基因传给儿子，b项正确；祖母患病，其可将致病基因传给父亲，父亲一定将致病基因传给女儿，不可能传给儿子，因为致病基因位于x染色体上，c项正确，d项错误。4一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。则此夫妇的基因型为()axby，xbxb bxby，xbxbcxby，xbxb dxby，xbxb解析：选d。色盲属于伴x染色体隐性遗传病，色盲男孩的基因型为xby，男孩的x染色体来源于母亲，母亲不患色盲，可推出母亲的基因型为xbxb，父亲色觉正常，基因型为xby。5抗维生素d佝偻病为x染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为x染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是()a短指的发病率男性高于女性b红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者c抗维生素d佝偻病的发病率男性高于女性d白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现解析：选b。常染色体遗传病的男性与女性发病率相等，a项错误。x染色体隐性遗传病的女性患者，其父亲和儿子一定是患者，b项正确。x染色体显性遗传病的女性发病率大于男性发病率，c项错误。白化病属于常染色体隐性遗传病，不会在一个家系的几代人中连续出现，d项错误。6某色盲男性，他的一个次级精母细胞处于分裂后期时，可能存在()a两条y染色体，两个色盲基因b一条x染色体，一条y染色体，一个色盲基因c两条x染色体，两个色盲基因d一条y染色体，没有色盲基因解析：选c。色盲的遗传方式为伴x染色体隐性遗传，男患者的基因型为xby。次级精母细胞中不含同源染色体，只含一对性染色体中的一条(x或y)；减数第二次分裂后期着丝粒分裂，染色单体分离，此时含有两条x染色体(含有两个色盲基因)或两条y染色体(没有色盲基因)。7某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病。这是因为()a血友病由x染色体上的隐性基因控制b血友病由x染色体上的显性基因控制c父亲是血友病基因携带者d血友病由常染色体上的显性基因控制解析：选a。血友病属于伴x染色体隐性遗传病，a正确；血友病由x染色体上的隐性基因控制，b、d错误；父亲正常，不携带血友病基因，c错误。8如图为患红绿色盲的某家庭系谱图，该病为伴x染色体隐性遗传病，其中7号个体的致病基因来自()a1号 b2号c3号 d4号解析：选b。红绿色盲为伴x染色体隐性遗传病，设相关基因为b、b，7号个体为患者，则7号个体的基因型为xby，其xb基因只能来自母亲5号个体，5号个体的父亲1号个体正常，则1号个体不含xb基因，所以5号个体的xb基因只能来自其母亲2号个体。9如图是甲、乙两个家庭的红绿色盲遗传系谱图，甲家庭的母亲是色盲患者。这两个家庭之间由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的孩子是()a1和3 b2和3c2和4 d1和4解析：选c。由图甲可知，2号不是他们的女儿，因为2号色盲而她的父亲正常。甲家庭的母亲色盲，换错的孩子不可能是3号，因为3号是色觉正常男孩。所以换错的是2号和4号。10一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值，科学家发现这种鱼x染色体上存在一对等位基因(d、d)，含有d的精子失去受精能力，若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为()axdxdxdy bxdxdxdycxdxdxdy dxdxdxdy解析：选b。因为含有d的精子失去受精能力，所以不存在xdxd的个体，a、d错误；xdxdxdyxdy，杂交子代只有雄鱼，b正确；xdxdxdyxdxd、xdxd、xdy、xdy，杂交子代既有雄鱼，也有雌鱼，c错误。11如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是()a该病是显性遗传病，4是杂合体b7与正常男性结婚，子女都不患病c8与正常女性结婚，儿子都不患病d该病在男性人群中的发病率高于女性人群解析：选d。从4号和5号所生儿子的表现型(6号正常，8号患病)可以判断，该病为x染色体上的显性遗传病，这样4应是杂合子；7是正常的纯合子，与正常男性结婚，子女都不患病；8患病，与正常女性结婚，只能把致病基因遗传给女儿，儿子不可能患病；该病在女性人群中的发病率高于男性人群。12人类红绿色盲的基因位于x染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，图中3和4所生子女是()bbbbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶a非秃顶色盲儿子的概率为1/4b非秃顶色盲女儿的概率为1/8c秃顶色盲儿子的概率为1/16d秃顶色盲女儿的概率为0解析：选d。假设红绿色盲基因受a控制，根据1、2以及3的表现型可以判断3的基因型为bbxaxa，4的基因型为bbxay，bbbbbb、bb基因型的个体各占1/2，xaxaxayxaxa、xaxa、xay、xay，各占1/4，据题目的条件，非秃顶色盲儿子的基因型为bbxay，概率为1/21/41/8，a项错误；非秃顶色盲女儿的基因型为bbxaxa、bbxaxa，概率为11/41/4，b项错误；秃顶色盲儿子的基因型为bbxay，概率为1/21/41/8，c项错误；秃顶色盲女儿的概率为0，d项正确。二、非选择题13.人的x染色体和y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同，x染色体稍大，y染色体较小，如图为某人x和y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中b与c为同源区段。请回答下列问题：(1)b区段上的某些基因在c区段可以找到对应_，此区段的基因遵循孟德尔的_定律。(2)色盲和血友病的基因位于_区段上。(3)从发病概率来看，如果女性患者的数目低于男性，则致病基因最可能位于_区段，为_性遗传，如果此病只能由男性传给其儿子，则致病基因位于_区段。(4)若某男性a区段和d区段都有一致病基因，则其与一不携带致病基因的正常女性结婚，所生的后代中女儿的发病概率为_，儿子的发病概率为_。解析：(1)b与c为同源区段，因此在b区段上的基因在c区段可以找到对应的等位基因或相同基因，此区段的基因遵循孟德尔的基因分离定律。(2)色盲和血友病为伴x染色体隐性遗传病，与其相关的基因位于a区段上。(3)从发病概率来看，如果女性患者的数目低于男性，则最可能为伴x染色体隐性遗传病，致病基因位于a区段；如果此病只能由男性传给其儿子，则为伴y染色体遗传，致病基因位于d区段。(4)a区段上的基因为典型的伴x染色体遗传，d区段上的基因为典型的伴y染色体遗传，若此人a区段和d区段都有一致病基因，则其与一不携带致病基因的正常女性结婚后，若a区段为显性基因控制的遗传病，则所生的后代中100%患病；若a区段为隐性基因控制的遗传病，则儿子均患病，女儿均正常。答案：(1)等位基因或相同基因基因分离(2)a(3)a隐d(4)0或100%100%14等位基因a和a可能位于x染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是xaxa或aa，其祖父的基因型是xay或aa，祖母的基因型是xaxa或aa，外祖父的基因型是xay或aa，外祖母的基因型是xaxa或aa。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：(1)如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因a来自于祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？(2)如果这对等位基因位于x染色体上，那么可判断该女孩两个xa中的一个必然来自于_(填“祖父”或“祖母”)，判断依据是_；此外，_(填“能”或“不能”)确定另一个xa来自于外祖父还是外祖母。解析：(1)若这对等位基因位于常染色体上，则该女孩的基因型为aa时，2个a基因一个来自于父亲，一个来自于母亲。由于祖父和祖母的基因型均为aa，其父亲的a基因可能来自于该女孩的祖父也可能来自于祖母。同理也不能判断来自于母亲的a基因的来源。(2)若这对等位基因位于x染色体上，该女孩的基因型为xaxa，则其父亲的基因型一定是xay，其中xa必然来自于该女孩的祖母，而y基因来自于其祖父；该女孩母亲的基因型可能是xaxa，也可能是xaxa，若该女孩母亲的基因型为xaxa，则xa可能来自于该女孩的外祖父也可能来自于外祖母，若该女孩母亲的基因型为xaxa，则xa来自于外祖父，因此不能确定母亲传递给该女孩的xa基因是来自于其外祖父还是外祖母。答案：(1)不能。女孩aa中的一个a必然来自于父亲，但因为祖父和祖母都含有a，故无法确定父亲传给女儿的a是来自于祖父还是祖母；另一个a必然来自于母亲，也无法确定母亲传给女儿的a是来自于外祖父还是外祖母。(其他合理答案也可)(2)祖母该女孩的一个xa来自于父亲，而父亲的xa一定来自于祖母不能15山羊性别决定方式为xy型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：(1)据系谱图推测，该性状为_(填“隐性”或“显性”)性状。(2)假设控制该性状的基因仅位于y染色体上，依照y染色体上基因的遗传规律，在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是_(填个体编号)。(3)若控制该性状的基因仅位于x染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是_(填个体编号)，可能是杂合子的个体是_(填个体编号)。解析：(1)由于图中不表现该性状的1和2生下表现该性状的1，说明该性状为隐性性状。(2)若控制该性状的基因位于y染色体上，则该性状只在公羊中表现，不在母羊中表现。由图可知，3为表现该性状的公羊，其后代3(母羊)应该不表现该性状，而4(公羊)应该表现该性状；1(不表现该性状)的后代1(公羊)不应该表现该性状，因此在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是1、3和4。(3)若控制该性状的基因仅位于