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一 药剂（A1-1）一、A1型题：以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。第 1 题 药剂学概念正确的表述是A研究药物制剂的处方理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学C研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 答题答案:? 正确答案:B解题思路：此题考察药剂学的基本概念，为了便于理解这一概念，将其内涵分成如下三个层次加以具体阐述：第一，药剂学所研究的对象是药物制剂；第二，药剂学研究的内容有基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等五个方面；第三，药剂学是一门综合性技术科学。第 2 题 下列表述药物剂型的重要性不正确的是A剂型可改变药物的作用性质 B剂型能改变药物的作用速度C改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用 D剂型决定药物的治疗作用E剂型可影响疗效 答题答案:? 正确答案:D解题思路：此题考察了药物剂型的重要性，药物剂型与给药途径、临床治疗效果有着十分密切的关系，药物剂型必须与给药途径相适应，良好的剂型可以发挥出良好的药效，但不是决定药物的治疗作用。第 3 题 药物剂型进行分类的方法不包括A按给药途径分类 B按分散系统分类 C按制法分类D按形态分类 E按药物种类分类 答题答案:? 正确答案:E解题思路：此题考察药物剂型的四种分类方法分别是按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类。第 4 题 下列属于药剂学任务不正确的是A药剂学基本理论的研究 B新剂型的研究与开发 C新原料药的研究与开发D新辅料的研究与开发 E制剂新机械和新设备的研究与开发 正确答案:C解题思路：此题考察了药剂学的主要任务包括的内容，新原料药的研究和开发不是药剂学研究的内容。第 5 题 中华人民共和国药典是由A国家药典委员会制定的药物手册 B国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C国家颁布的药品集 D国家药品监督局制定的药品标准E国家药品监督管理局实施的法典 答题答案:? 正确答案:B解题思路：此题考察药典的基本概念。药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。第 6 题 下列药剂属于均相液体药剂的是A普通乳剂 B纳米乳剂 C溶胶剂D高分子溶液 E混悬剂 答题答案:? 正确答案:D解题思路：此题考察液体药剂的概念。液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的以液体形态应用的各种类型的制剂。药物以分子状态分散于介质中，形成稳定的均匀分散的液体制剂，如溶液剂；药物以微粒状态分散在介质中，则形成物理不稳定状态的非均相液体制剂，如溶胶剂、混悬剂、乳剂。第 7 题 有关液体药剂质量要求不正确的是A液体制剂均应是澄明溶液 B液体制剂应浓度准确 C口服液体制剂应口感好D外用液体制剂应无刺激性 E液体制剂应具有一定的防腐能力 正确答案:A解题思路：此题考察液体药剂质量要求。对于液体制剂口服应口感好；外用应无刺激性；所有液体制剂应浓度准确，稳定，并具有一定的防腐能力，贮藏和使用过程中不应发生霉变。但均相液体制剂应是澄明溶液，非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀。第 8 题 下列溶剂属于极性溶剂的是A丙二醇 B聚乙二醇 C二甲基亚砜D液状石蜡 E乙醇 正确答案:C解题思路：此题考察液体药剂常用的溶剂。按介电常数大小液体制剂常用溶剂分为极性溶剂、半极性溶剂和非极性溶剂。极性溶剂常用的有水、甘油、二甲基亚砜等；半极性溶剂常用乙醇、丙二醇和聚乙二醇；非极性溶剂常用的有脂肪油、液状石蜡等。第 9 题 下列常用于防腐剂的物质不正确的是A尼泊金甲酯 B苯甲酸 C山梨酸D苯扎溴铵 E吐温80 答题答案:? 正确答案:E解题思路：此题考察液体药剂常用的防腐剂的种类。常用的防腐剂有对羟基苯甲酸酯类(又称尼泊金类)，苯甲酸和苯甲酸钠，山梨酸，苯扎溴胺(新洁尔灭)，醋酸氯己定(醋酸洗必泰)等。第 10 题 制备5碘的水溶液，加适量碘化钾的作用是 A增溶剂 B助溶剂 C潜溶剂D复合溶剂 E防腐剂 答 题答案:? 正确答案:B解题思路：此题考察加入助溶剂增加溶解度的机理。助溶系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子络合物、复盐或分子缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度。助溶剂多为低分子化合物，与药物形成可溶性分子络合物，碘在水中的溶解度为1：2950，而在10碘化钾溶液中可制成含碘5的水溶液，其中碘化钾为助溶剂，利用碘化钾与碘形成分子络合物而增加碘在水中的溶解度。第 11 题 关于芳香水剂的叙述不正确的是A芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液B芳香挥发性药物多数为挥发油 C芳香水剂应澄明D芳香水剂制备方法有溶解法、稀释法和蒸馏法 E芳香水剂宜大量配制和久贮 正确答案:E解题思路：此题考察芳香水剂的概念、特点及制法。芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的澄明水溶液；芳香挥发性药物多数为挥发油；如果以挥发油和化学药物做原料多采用溶解法和稀释法制备，以药材做原料时多采用蒸馏法制备；但芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变，不宜大量配制和久贮。第 12 题 关于糖浆剂的说法不正确的是A可作矫味剂、助悬剂 B纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆 C糖浆剂为高分子溶液D可加适量甘油作稳定剂 E糖浆剂的含糖量应不低于45(gml) 正确答案:C解题思路：此题考察糖浆剂的特点及制法。糖浆剂是含有药物或不含药物的浓蔗糖水溶液，含糖量高，渗透压大，本身有防腐作用，可作矫味剂、助悬剂应用；纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆；糖浆剂含蔗糖应不低于45(gm1)。制备方法有溶解法和混合法，采用混合法制备若药物为含醇制剂，可先与适量甘油混合，再与单糖浆混匀，甘油作稳定剂用。但糖浆剂为真溶液型液体制剂，不是高分子溶液。第 13 题 下列不能作混悬剂助悬剂的是A西黄蓍胶 B海藻酸钠 C硬脂酸钠D羧甲基纤维素钠 E硅皂土 答题答案:? 正确答案:C 解题思路：此题重点考察常用的助悬剂。作为混悬剂助悬剂的主要条件是助悬剂必须是亲水性的，水溶液具有一定的黏度。根据Stokes公式，V与成反比，愈大，V愈小，可减小沉降速度，增加混悬剂的稳定性。助悬剂被微粒吸附，也增加微粒的亲水性，进而增加混悬剂的稳定性。常用的有：低分子化合物、天然的高分子、合成或半合成高分子、硅藻土和触变胶。硬脂酸钠不具有混悬剂的条件，不能做助悬剂。第 14 题 根据Stokes定律，与混悬微粒沉降速度成正比的因素是A混悬微粒的粒度 B混悬微粒的半径平方 C混悬微粒的密度D分散介质的黏度 E混悬微粒的直径 答题答案:? 正确答案:B解题思路：此题重点考察混悬微粒沉降。根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与混悬微粒的半径平方成正比，微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。第 15 题 溶胶剂的性质中不正确的是A布朗运动 B双分子层结构 C丁铎尔现象D界面动电现象 E聚结不稳定性 答题答案:? 正确答案:B解题思路：此题重点考察溶胶剂的构造与性质。溶胶剂的光学性质表现为丁铎尔现象；在电场作用下产生电位差，即界面动电现象；动力学性质表现为布朗运动；溶胶剂属热力学不稳定系统，主要表现为聚结不稳定性和动力不稳定性；溶胶剂的性质是由于其具有双电层构造，而不是双分子层结构。第 16 题 有关高分子溶液叙述不正确的是A高分子溶液是热力学稳定系统 B以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂C制备高分子溶液首先要经过溶胀过程 D高分子溶液是黏稠性流动液体E高分子水溶液不带电荷 答题答案:? 正确答案:E解题思路：此题重点考察高分子溶液剂的性质与制备。高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂，在温热条件下为黏稠性流动的液体，属于热力学稳定体系；以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂；制备高分子溶液时首先要经过溶胀过程；溶液中高分子化合物因基团解离而带电。第 17 题 不适宜用作矫味剂的物质是A糖精钠 B单糖浆 C薄荷水 D山梨酸E泡腾剂 答题答案:? 正确答案:D解题思路：此题重点考察矫味剂的种类。常用的有天然和合成的甜味剂、芳香剂、胶浆剂、泡腾剂。第 18 题 混悬剂中使微粒电位增加的物质是A助悬剂 B稳定剂 C润湿剂 D反絮凝剂E絮凝剂 答题答案:? 正确答案:D解题思路：此题考察混悬剂常用的稳定剂。混悬剂常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂。助悬剂为用以增加分散媒的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂；向混悬剂中加入适量的无机电解质，使混悬剂微粒的-电位降低至一定程度(控制在2025mV)使混悬剂产生絮凝，加入的电解质称为絮凝剂。加入电解质使电位增加，防止发生絮凝，起这种作用的电解质称为反絮凝剂；使微粒表面由固一气二相结合状态转成固一液二相结合状态的附加剂为润湿剂。第 19 题 油脂性软膏基质最好选择的灭菌方法是A热压灭菌法 B微波灭菌法 C干热灭菌法D紫外线灭菌法 E流通蒸汽灭菌法 答题答案:? 正确答案:C解题思路：此题考察干热灭菌方法的适用情况。干热空气灭菌法指用高温干热空气灭菌的方法。该法适用于耐高温的玻璃和金属制品以及不允许湿气穿透的油脂类(如油性软膏基质、注射用油等)和耐高温的粉末化学药品的灭菌，不适于橡胶、塑料及大部分药品的灭菌。第 20 题 热压灭菌法所用的蒸汽是A流通蒸汽 B饱和蒸汽 C含湿蒸汽 D过热蒸汽 E115蒸汽 正确答案:B解题思路：此题考察热压灭菌法中影响湿热灭菌的因素。湿热灭菌法所用蒸气有饱和蒸汽、湿饱和蒸汽和过热蒸汽。饱和蒸汽热含量较高，热穿透力较大，灭菌效率高；湿饱和蒸汽因含有水分，热含量较低，热穿透力较差，灭菌效率较低；过热蒸汽温度高于饱和蒸汽，但穿透力差，灭菌效率低，且易引起药品的不稳定性。因此，热压灭菌应采用饱和蒸汽。第 21 题 与热压灭菌有关的数值是AF值 BE值 CD值 DF值 EZ值 答题答案:? 正确答案:D解题思路：此题考察各种灭菌参数的意义。Fn值指在一定灭菌温度(T)、Z值为10所产生的灭菌效果与121、Z值为10所产生的灭菌效果相同时所相当的时间(min)。F0.gif值目前仅限于热压灭菌。第 22 题 适用于空气和表面灭菌方法是A通入无菌空气 B过滤灭菌 C紫外线灭菌 D化学试剂擦试E辐射灭菌 答题答案:? 正确答案:C解题思路：此题考察紫外线灭菌的适用情况。紫外线灭菌适合于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水的灭菌；不适合于药液的灭菌及固体物料深部的灭菌。第 23 题 对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成的注射剂类型是A注射用无菌粉末 B溶液型注射剂 C混悬型注射剂D乳剂型注射剂 E溶胶型注射剂 答题答案:? 正确答案:A解题思路：此题考察注射剂的分类。注射剂按分散系统，可分为溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射用无菌粉末。对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物，则制成溶液型注射剂；对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成注射用无菌粉末，临床前用适当的溶剂溶解；水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的药物，可制成水或油的混悬液；水不溶性液体药物，根据医疗需要可以制成乳剂型注射剂。第 24 题 一般注射液的pH值应为A38 B310 C49 D411 E510答题答案:? 正确答案:C解题思路：此题考察注射剂的质量要求。其中之一是调节适宜的pH值，血浆pH值为74，因此注射液的pH值与血浆pH值相同，是最理想的。但考虑到注射液的稳定性和有效性，各种注射液不可能都调节pH值74，而是调节在49之间，在这一pH值的范围内，机体有耐受性。第 25 题 在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器A硅藻土滤棒 B多孔素瓷滤棒 C压滤框 DG垂熔玻璃滤器E08m微孔滤膜 答题答案:? 正确答案:D解题思路：此题考察在注射剂生产中常用滤器的应用。用于除菌滤过的滤器有022m微孔滤膜和G6.gif垂熔玻璃滤器。第 26 题 关于热原性质的叙述不正确的是A可被高温破坏 B不溶于水 C不挥发性 D可被强酸，强碱破坏E可被强氧化剂破坏 答题答案:? 正确答案:B解题思路：此题考察热原的性质。热原是微生物的代谢产物，具有耐热性，可被高温破坏，热原能溶于水，本身不挥发，但在蒸馏时，往往可随水蒸气雾滴带入蒸馏水，热原能被强酸、强碱破坏，也能被强氧化剂破坏。第 27 题 注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用A高温法 B酸碱法 C吸附法 D离子交换法 E微孔滤膜过滤法 正确答案:A解题思路：此题考察热原的去除方法。凡能经受高温加热处理的容器与用具，如注射用的针筒或其他玻璃器皿，在洗净后，于250加热30分钟以上，可以破坏热原。第 28 题 对维生素C注射液的表述不正确的是A可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛C可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性D配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E采用100流通蒸汽15min灭菌 答题答案:? 正确答案:B解题思路：此题考察维生素C注射液的处方分析及制备工艺。维生素C注射液属不稳定药物注射液，极易氧化，故在制备过程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧剂(NaHSO3.gif)，调节pH值至6O62，加金属离子络合剂(EDTA-2Na)，充惰性气体(CO2.gif)。为减少灭菌时药物分解，常用100流通蒸汽15min灭菌等。维生素C注射液用碳酸氢钠调节pH值偏碱性，极易氧化使其变黄。第 29 题 滴眼剂的质量要求中，与注射剂的不同的是A无菌 B有一定的pH值 C与泪液等渗 D澄明度符合要求 E无热原 正确答案:E解题思路：此题考察注射剂与滴眼剂的质量要求。两者均属于无菌制剂，但其给药途径不同。注射剂是注入人体内迅速发挥作用，而滴眼剂则滴于眼结膜囊内发挥局部或全身作用。在两种制剂质量要求上有许多相同之处。无菌、渗透压、pH值及澄明度等两种制剂均要求。而热原则是注射液中静脉注射液或输液的要求。因静脉注射或滴注时注射药液体积大，注射液含有少量热原也可迅速引起机体体温异常升高。而肌内注射或滴眼剂用量很小，即使含有热原也不会引起机体发热。第 30 题 有关滴眼剂错误的叙述是A滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂 B正常眼可耐受的pH值为509OC混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50mD滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜E增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收 答题答案:? 正确答案:E解题思路：此题考察滴眼剂的概念、特点、质量要求及吸收途径。按滴眼剂的定义，滴眼剂为直接用于眼部的外用液体制剂。眼部可耐受的pH值为5090对混悬型滴眼剂其微粒大小有一定的要求，不得有超过50m粒子存在，否则会引起强烈刺激作用。滴眼剂中药物吸收途径是首先进入角膜，通过角膜至前房再进入虹膜。另一个吸收途径是通过结膜途径吸收，再通过巩膜到达眼球后部。滴眼剂的质量要求之一是有一定的黏度，以延长药液与眼组织的接触时间，增强药效，而不是不利于药物的吸收。第 31 题 注射剂的制备流程为A原辅料的准备灭菌配制滤过灌封质量检查B原辅料的准备滤过配制一灌封灭菌质量检查C原辅料的准备配制滤过灭菌灌封质量检查D原辅料的准备配制滤过灌封灭菌质量检查E原辅料的准备配制灭菌滤过灌封质量检查答题答案:? 正确答案:D解题思路：此题考察注射剂的制备工艺过程。第 32 题 关于输液叙述不正确的是A输液中不得添加任何抑菌剂 B输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C渗透压可为等渗或低渗 D输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜E输液pH力求接近人体血液pH 答题答案:? 正确答案:C解题思路：此题重点考察输液的质量要求。渗透压可为等渗或偏高渗，低渗可引起溶血现象。第 33 题 常用于过敏性试验的注射途径是A皮下注射 B皮内注射 C脊椎腔注射 D肌内注射E静脉注射 答题答案:? 正确答案:B解题思路：此题重点考察注射剂的给药途径。皮下注射注射于真皮和肌内之间；皮内注射系注射于表皮和真皮之间，一次注射量在02ml以下，常用于过敏性试验或疾病诊断。第 34 题 醋酸可的松注射液属于注射剂的类型是A注射用无菌粉末 B溶胶型注射剂 C混悬型注射剂D乳剂型注射剂 E溶液型注射剂 答题答案:? 正确答案:C解题思路：此题重点考察注射剂的分类。水难溶性或要求延时给药的药物，可制成水或油的混悬液。醋酸可的松难溶于水，可制成混悬型注射剂。第 35 题 注射剂的质量要求不包括A无菌 B无热原 C澄明度 DpH E溶化性 正确答案:E 解题思路：此题重点考察注射剂的质量要求。注射剂应无菌、无热原、不得有肉眼可见的混浊或异物；注射剂要有一定的渗透压，其渗透压要求与血浆的渗透压相等或接近；注射剂的pH要求与血液相等或接近，血液pH74，一般控制在49的范围内。第 36 题 制备注射剂应加入的抗氧剂是A碳酸氢钠 B氯化钠 C焦亚硫酸钠 D枸橼酸钠 E依地酸二钠 答题答案:? 正确答案:C解题思路：此题重点考察注射剂的主要附加剂。常用的抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠。第 37 题 为配制注射剂用的溶剂是A纯化水 B注射用水 C灭菌蒸馏水 D灭菌注射用水E制药用水 答题答案:? 正确答案:B解题思路：此题重点考察注射剂用的溶剂。注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其适宜方法制得的供药用的水，不含任何附加剂。灭菌注射用水为注射用水经灭菌所得的水。制药用水包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制。注射用水为配制注射剂用的溶剂。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。第 38 题 注射剂的容器处理方法是A检查切割圆口安瓿的洗涤干燥或灭菌B检查圆口切割安瓿的洗涤干燥或灭菌C检查安瓿的洗涤切割圆口干燥或灭菌D检查圆口检查安瓿的洗涤干燥或灭菌E检查圆口安瓿的洗涤检查千燥或灭菌答题答案:? 正确答案:A 解题思路：此题重点考察注射剂容器处理方法。第 39 题 制备注射剂应加入的等渗调节剂是A羧甲基纤维素 B氯化钠 C焦亚硫酸钠D枸橼酸钠 E辛酸钠 答题答案:? 正确答案:B解题思路：此题重点考察注射剂厂用的等渗调节剂。常用的等渗调节剂有氯化钠、葡萄糖、甘油。第 40 题 无菌区对洁净度要求是A1万级 B大于1万级 C10万级 D大于10万级E100级 答题答案:? 正确答案:E解题思路：此题重点考察洁净室的设计。注射剂生产车间按生产工艺及产品质量要求可分一般生产区、控制区、洁净区和无菌区。根据GMP设计要求，一般生产区无洁净度要求；控制区洁净度要求10万级；洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间，洁净度要求为11万级；无菌区的洁净度要求为100级。第 41 题 有关散剂特点叙述不正确的是A粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快 B外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C贮存，运输携带比较方便 D制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用E粒径较小，较其他固体制剂更稳定 答题答案:? 正确答案:E解题思路：此题考察散剂的特点，散剂粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快，但和片剂、胶囊剂等其他固体制剂相比较，稳定程度下降。第 42 题 散剂制备的一般工艺流程是A物料前处理-粉碎-过筛-混合-分剂量-质量检查-包装储存B物料前处理-过筛-粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装储存C物料前处理-混合-过筛-粉碎-分剂量-质量检查-包装储存D物料前处理-粉碎-过筛-分剂量-混合-质量检查-包装储存E物料前处理-粉碎-分剂量-过筛-混合-质量检查-包装储存答题答案:? 正确答案:A解题思路：此题考察散剂制备的工艺过程。第 43 题 -般颗粒剂的制备工艺是A原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋B原辅料混合-制湿颗粒-制软材-干燥-整粒与分级-装袋C原辅料混合-制湿颗粒-干燥-制软材-整粒与分缎装袋D原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋E原辅料混合-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-制软材-装袋答题答案:? 正确答案:D 解题思路：此题考察颗粒剂制备的工艺过程。第 44 题 粉碎的药剂学意义不正确的是A有利于增加固体药物的溶解度和吸收 B有利于各成分混合均匀C有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性 D有助于从天然药物提取有效成分 E为了提高药物的稳定性 答题答案:? 正确答案:E解题思路：此题考察粉碎的药剂学意义。粉碎的目的在于减少粒径，增加比表面积。粉碎操作有利于增加固体药物的溶解度和吸收，有利于各成分混合均匀，有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性，有助于从天然药物提取有效成分。第 45 题 有关颗粒剂的质量检查的项目不正确的是A干燥失重 B融变时限 C溶化性D崩解度 E卫生学检查 答题答案:? 正确答案:B解题思路：此题考察颗粒剂的质量检查项目。颗粒剂的质量检查项目除主药含量外，在药典中还规定了粒度、干燥失重、溶化性、装量差异。第 46 题 配制倍散时常用的稀释剂不恰当的是A糖粉 B乳糖 C羧甲基纤维素钠 D糊精 E碳酸钙答题答案:? 正确答案:C 解题思路：此题考察配制倍散时常用的稀释剂。常用的稀释剂有乳糖、糖粉、淀粉、糊精、沉降碳酸钙、磷酸钙、白陶土等。第 47 题 下列关于混合叙述不正确的是A数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀 B倍散一般采用配研法制备C若密度差异较大时，应将密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者D有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入E散剂中若含有液体组分，应将液体和辅料混合均匀答题答案:? 正确答案:E解题思路：此题考察影响混合效果的因素，混合不匀将严重影响散剂的质量，分别考虑组分的比例、组分的密度、组分的吸附性与带电性、含液体或易吸湿性的组分。倍散是在小剂量的毒剧药中添加一定量的填充剂制成的吸湿散，其组分比例相差过大，采用等量递加法(又称配研法)制备。第 48 题 我国药典标准筛孔径最小的筛号是A五号筛 B六号筛 C七号筛 D八号筛 E九号筛答题答案:? 正确答案:E解题思路：此题重点考察药筛的分类。我国药典标准筛按孔径大小分为19号，其中1号筛最大，9号筛最小。第 49 题 下列可避免肝脏的首过作用的片剂是A泡腾片 B咀嚼片 C舌下片 D分散片 E溶液片 答题答案:? 正确答案:C解题思路：此题考察片剂的种类，根据用法、用途以及制备方法的差异，同时也为了最大限度地满足临床的实际需要，已经制备了各种类型的片剂。除了最常用的口服普通压制片外，还有含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、可溶片、泡腾片、缓控释片等，舌下片是指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜的快速吸收而发挥全身作用。由于药物未通过胃肠道，所以可使药物免受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏，同时也避免了肝脏对药物的破坏作用(首过作用)。第 50 题 下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A分散片 B泡腾片 C缓释片 D颊额片 E植入片 答题答案:? 正确答案:B解题思路：此题考察片剂的种类。泡腾片是含有泡腾崩解剂的片剂。所谓泡腾崩解剂是指碳酸氢钠与枸橼酸等物质成对构成的混合物，遇水时两者可产生大量的二氧化碳气体，造成片剂的崩解。第 51 题 下列要求在21的水中3分钟即可崩解分散的片剂是A泡腾片 B薄膜衣片 C舌下片D分散片 E溶液片 答题答案:? 正确答案:D解题思路：此题考察分散片的概念。分散片是遇水迅速崩解并均匀分散的片剂(在211的水中3分钟即可崩解分散并通过180m孔径的筛网)，可口服或加水分散后饮用，也可咀嚼或含服，其中所含的药物主要是难溶性的，也可以是易溶性的。第 52 题 可作为粉末直接压片，有干黏合剂之称的是A淀粉 B羧甲基淀粉钠 C乳糖 D微粉硅胶 E微晶纤维素 答题答案:? 正确答案:E解题思路：此题考察片剂中常用的辅料微晶纤维素的特性。微晶纤维素是纤维素部分水解而制得的聚合度较小的结晶性纤维素，具有良好的可压性，有较强的结合力，压成的片剂有较大硬度，可作粉末直接压片的干黏合剂使用。第 53 题 片剂辅料中的崩解剂是A甲基纤维素 B羧甲基淀粉钠 C微粉硅胶D甘露醇 E糖粉 答题答案:? 正确答案:B解题思路：此本题考察片剂的辅料常用的崩解剂。片剂制备需加入崩解剂，以加快崩解，使崩解时限符合要求，常用崩解剂有干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、泡腾崩解剂等。备选答案中只有羧甲基淀粉钠是崩解剂。第 54 题 主要用于片剂黏合剂的是A淀粉 B糖粉 C药用碳酸钙 D山梨醇 E糊精 答题答案:? 正确答案:B解题思路：此题考察片剂中常用的辅料黏合剂的特性。淀粉、糖粉、药用碳酸钙、山梨醇、糊精作为片剂的辅料进行使用，其中淀粉、药用碳酸钙、糖粉、山梨醇、糊精可做稀释剂使用，其中糖粉对不具有黏性或黏性较小的物料给予黏性起黏合剂的作用。第 55 题 下列用作崩解剂不正确的是A羧甲基淀粉钠 B干淀粉 C羧甲基纤维素钠D低取代羟丙基纤维素 E交联聚维酮 答题答案:? 正确答案:C解题思路：此题考察片剂的辅料常用的崩解剂。常用崩解剂有干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚维酮等。备选答案中羧甲基纤维素钠是黏合剂。第 56 题 可作片剂的润滑剂的是A滑石粉 B聚维酮 C交联聚维酮D硫酸钙 E预胶化淀粉 答题答案:? 正确答案:B解题思路：此题考察片剂的辅料常用的润滑剂。润滑剂为降低药片与冲模孔壁之间摩擦力的物质，使片面光滑美观。常用的润滑剂有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、月桂硫酸镁等。第 57 题 主要用于片剂的填充剂的是A羧甲基淀粉钠 B甲基纤维素 C淀粉D乙基纤维素 E交联聚维酮 答题答案:? 正确答案:C解题思路：此题考察片剂的辅料常用的填充剂。填充剂的主要作用是用来填充片剂的重量或体积，从而便于压片；常用的填充剂有淀粉类、糖类、纤维素类和无机盐类等。如淀粉、糖粉、糊精、乳糖、可压性淀粉、微晶纤维素、无机盐类、甘露醇。第 58 题 包糖衣时包隔离层的主要材料是A糖浆和滑石粉 B稍稀的糖浆 C食用色素D用蜡 E10CAP醇溶液 答题答案:? 正确答案:E解题思路：此题重点考察片剂包衣常用的物料。包隔离层其目的是为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯。可供选用的包衣材料有：10的玉米朊乙醇溶液、159620的虫胶乙醇溶液、10的邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)乙醇溶液以及101596的明胶浆或3035的阿拉伯胶浆。第 59 题 下列包糖衣的工序正确的是A粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光B隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光C粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光D隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光E粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光答题答案:? 正确答案:B解题思路：此题重点考察包糖衣的工艺过程。包糖衣的过程是隔离层、粉衣层、糖衣层、色糖衣层、打光。第 60 题 湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的A可压性和流动性 B崩解性和溶出性 C防潮性和稳定性D润滑性和抗黏着性 E流动性和崩解性 答题答案:? 正确答案:A解题思路：此题重点考察湿法制粒压片的目的。压片过程的三大要素是流动性、压缩成型性和润滑性。第 61 题 物料中细粉过多可能造成A松片 B裂片 C崩解迟缓 D黏冲E片重差异大 答题答案:? 正确答案:B解题思路：此题重点考察片剂制备中可能发生的问题及原因。物料中细粉过多压缩时空气不能排出，解除压力后，空气体积膨胀而导致裂片。第 62 题 造成黏冲的原因不恰当的是A颗粒含水量过多 B压力不够 C冲模表面粗糙D润滑剂使用不当 E环境湿度过大 答题答案:? 正确答案:B解题思路：此题重点考察片剂中造成黏冲的原因。造成黏冲的主要原因有颗粒不够干燥、物料较易吸湿、润滑剂选用不当或用量不足、冲头表面锈蚀或刻字粗糙不光等。第 63 题 下列作肠溶包衣材料的物料是A乙基纤维素 B甲基纤维素 C羟丙基纤维素酞酸酯 D羟丙基甲基纤维素 E羧甲基纤维素钠 答题答案:? 正确答案:C解题思路：此题重点考察常用的肠溶薄膜包衣材料。薄膜包衣材料肠溶型是指在胃酸条件下不溶、到肠液环境下才开始溶解的高分子薄膜衣材料，包括醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙基甲基纤维素酞酸酯(HPMCP)、聚乙烯醇酯酞酸酯(PVAP)、苯乙烯马来酸共聚物、丙烯酸树脂号、号、号。第 64 题 以下为胃溶型薄膜衣的材料的是A羟丙基甲基纤维素 B乙基纤维素 C醋酸纤维素D邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP) E丙烯酸树脂号 答题答案:? 正确答案:A解题思路：此题重点考察常用的胃溶薄膜包衣材料。薄膜包衣材料胃溶型即在胃中能溶解的一些高分子材料，适用于一般的片剂薄膜包衣。包括羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟丙基纤维素(HPC)、丙烯酸树脂号(Eu-dragitE)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。第 65 题 下列是片重差异超限的原因不包括A冲模表面粗糙 B颗粒流动性不好 C颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊D加料斗内的颗粒时多时少 E冲头与模孔吻合性不好 正确答案:A解题思路：此题重点考察片重差异超限的原因。片重差异超限即片剂的重量超出药典规定的片重差异允许范围，产生的原因有颗粒流动性不好、颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊、加料斗内的颗粒时多时少、冲头与模孔吻合性不好，冲模表面粗糙会造成黏冲现象。第 66 题 关于包衣的主要目的，下列不正确的是A控制药物在胃肠道的释放部位 B控制药物在胃肠道中的释放速度C掩盖苦味或不良气味 D防潮，避光，隔离空气以增加药物的稳定性E防止松片现象 答题答案:? 正确答案:E解题思路：此题考察包衣的目的。包衣的日的包括防潮避光增加药物的稳定性、掩盖药物不良气味、隔离配伍禁忌、增加识别能力、改变药物释放的位置及速度。第 67 题 影响片剂成型的因素不包括A原辅料性质 B颗粒色泽 C药物的熔点和结晶状态D黏合剂与润滑剂 E水分 答题答案:? 正确答案:B解题思路：此题重点考察影响片剂成型的因素。影响片剂成型的因素有药物的熔点及结晶形态、药物的可压性、黏合剂和润滑剂、水分和压力。第 68 题 聚维酮溶液作为片剂的辅料其作用为A润滑剂 B填充剂 C湿润剂 D崩解剂 E黏合剂 答题答案:? 正确答案:E解题思路：此题重点考察片剂常用辅料。聚维酮溶液可作为片剂的黏合剂使用。第 69 题 有关胶囊剂的特点不包括A能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性B可弥补其他固体剂的不是C可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度D可延缓药物的释放和定位释药E生产自动化程度较片剂高，成本低答题答案:? 正确答案:E解题思路：此题考察胶囊剂的特点。第 70 题 下列适宜制成胶囊剂的药物A药物是水溶液 B药物油溶液 C药物稀乙醇溶液 D风化性药物 E吸湿性很强的药物 答题答案:? 正确答案:B解题思路：此题重点考察胶囊剂的特点，明胶是胶囊剂的主要囊材，因此对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充，能使囊壁溶解、软化、脆裂的药物不宜制成胶囊剂。第 71 题 不宜制成软胶囊的药物是A维生素E油液 B维生素AD乳状液 C牡荆油 D复合维生素油混悬液 E维生素A油液 答题答案:? 正确答案:B解题思路：此题考察软胶囊填充药物的种类，软胶囊是软质囊材包裹液态物料，由于软质囊材以明胶为主，因此对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充，如各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物。维生素E油液、牡荆油、复合维生素油混悬液、维生素A油液均为油类可制成软胶囊，但维生素AD乳状液含水，能使囊材软化或溶解，因此，不宜制成软胶囊。第 72 题 下列关于软胶囊剂叙述不正确的是A软胶囊的囊壳是由明胶，增塑剂，水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响B软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性C对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中D各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物均可填充E液体药物若含水5或为水溶性、挥发性和小分子有机物也可填充答题答案:? 正确答案:E解题思路：此题重点考察影响软胶囊成型的因素，由于软胶囊是软质囊材包裹液态物料，需考虑囊壁组成的影响和所包药物与附加剂的影响，液体药物若含水5或为水溶性、挥发性、小分子有机物，如乙醇、酮、酸、酯等，能使囊材软化或溶解，因此，均不宜制成软胶囊。第 73 题 下列关于胶囊剂正确叙述的是A空胶囊共有8种规格，但常用的为05号B空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大C若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充D药物流动性差，需加一定的稀释剂、润滑剂等辅料才能形成满足填充的要求E应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊答题答案:? 正确答案:B解题思路：此题重点考察空胶囊的规格、填充物料的处理以及胶囊规格的选择，空胶囊共有8种规格，常用的为05号，空胶囊随着号数有小到大，容积由大到小。第 74 题 空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程是A溶胶-蘸胶(制坯)-干燥-拔壳-切割-整理 B溶胶-蘸胶(制坯)-拔壳-干燥-切割-整理C溶胶-拔壳-切割-蘸胶(制坯)-干燥-整理 D溶胶-拔壳-干燥-蘸胶(制坯)-切割-整理E溶胶-干燥-蘸胶(制坯)-拔壳-切割-整理 答题答案:? 正确答案:A解题思路：此题考察填充硬胶囊剂的空胶囊的制备工艺过程。第 75 题 从滴丸剂组成及制法看，它具有的特点不正确的是A设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高 B工艺条件不易控