高中生物第2章染色体与遗传性第3节染色体与伴性遗传 课件必修2.ppt

第三节性染色体与伴性遗传 性别决定 伴性遗传 我为什么是男孩 生物界高等动物和某些高等植物都普遍存在雌雄性别的分化 同样是受精卵发育的个体 为什么有的发育成雌性 有的发育成雄性 该怎样确定染色体组型呢 一 染色体组型 定义 指将某种生物体细胞中的全部染色体 按大小和形态特征进行配对 分组和排列所构成的图像 体现了该生物染色体的数目和形态特征的全貌 女性 男性 人类染色体组型 你认为图中是什么分裂什么时期图 男性染色体分组图 女性染色体分组图 常染色体 男 女相同 22对 性染色体 男 女不同 1对 对性别起决定作用 a b c d e f g a b c d e f g 根据染色体的大小和形态特征 将人类染色体分组并编号 同源染色体配对 染色体组型分析有什么意义 每种生物 都有其自己的染色体组型 染色体组型代表了生物的种属特性 进行染色体组型分析 对于探讨动 植物的起源 物种间的亲缘关系 人类遗传病的发病机理等都有非常重要的意义 不同生物有不同数目 不同形态和不同大小的染色体 不同的生物有不同的染色体组型 染色体 性染色体 常染色体 与性别决定有关的染色体 与性别决定无关的染色体 性别 是由染色体来决定的 男性 xy女性 xx 第23号 1 22号 思考 豌豆有性染色体吗 由染色体的差异决定性别的生物才具有性染色体 二 性染色体和性别决定 蜜蜂的性别决定蜂皇和雄蜂交配后雄蜂就死了 蜂皇得到了足够一生需要的精子 它产下的卵中 有少数是未受精的 这些卵发育成为雄蜂 他们的染色体数是n 16 而大多数是受精卵 则发育成雌蜂 它们的染色体数是n 32 因此蜜蜂无性染色体 玉米的性别决定玉米是雌雄同株的 顶生的是雄花序 侧生的穗是雌花序 但研究发现玉米的性别由两对等位基因共同决定 当基因型为b t 时为正常株 即雌雄同株个体 当基因型为bbt 时为雄株 当基因型为b tt和bbtt时为雄株 因此玉米也无性染色体 xy型性别决定 zw型性别决定 性别决定的方式 常染色体 性染色体 共23对 人类的染色体 22对 1对 xx或xy 人类细胞中染色体组成 体细胞 44 常 xx 性 44 常 xy 性 精细胞 22 x或22 y 卵细胞 22 x xy 异型性染色体 xx 同型性染色体 雄性 雌性 xy型性别决定 女 22对 常 xx 性 第五次人口普查结果 2000 11 1 讨论 人类的性别比例应该接近于多少 子代 22对 常 xy 性 22对 常 xx 性 亲代 1 1 人的性别决定过程 xy型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式 包括所有的哺乳动物 某些种类的两栖类 鱼类 很多种类的昆虫 果蝇 一些雌雄异株的植物 菠菜 大麻等 xy同源区段 y非同源区段 x非同源区段 x染色体 y染色体 注意 一般位于x染色体上的基因在y染色体上没有相应的等位基因 zw型性别决定 1 1 zz zw 异型 同型 性染色体 zw型 鸟类 蛾蝶类 性别决定的常见类型 xy型 zw型 常染色体 两个同型的性染色体 xx 常染色体 两个异型的性染色体 xy 常染色体 两个异型的性染色体 zw 常染色体 两个同型的性染色体 zz 强调同型 异型 xy染色体大小关系随不同物种有区别 讨论 人类研究性别决定的目的是什么 是要为人类的社会生产服务 如 奶牛业为要生产牛奶 就希望母牛产下的小牛都是母牛 种瓜的农民希望多开雌花以增加产量 等等 1 人的性别决定发生在 a 胎儿出生时b 胎儿发育时c 受精卵形成时d 受精卵卵裂时2 与男性的x染色体一定没有关系的是 a 母亲b 外祖父c 祖父d 外祖母3 下列各种细胞中 一定含有x染色体的是 a 人的精子b 人的体细胞c 生物的体细胞d 生物的卵细胞 c c b 概念 控制性状的基因位于性染色体上 所以遗传常常与性别相关联 这种现象叫伴性遗传 伴性遗传 分类 伴x遗传 伴y遗传 伴x显性遗传 伴x隐性遗传 美国生物学家 摩尔根 果蝇的特点 个体小易饲养 繁殖速度快 有各种易于区分的性状等 一 实验现象 p f1 f2 红眼 雌 雄 白眼 雄 红眼 雌 雄 f2中红眼 白眼 3 1 说明了什么 常染色体 与决定性别无关的染色体 性染色体 决定性别的染色体 对 雌性同型 雄性异型 提出假设 假设三 控制白眼的基因在x染色体上 而y上不含有它的等位基因 假设一 控制白眼的基因在x y染色体上 假设二 控制白眼的基因是在y染色体上 而x染色体上没有它的等位基因 雌果蝇种类 红眼 红眼 w 白眼 w w 雄果蝇种类 红眼 白眼 w 摩尔根及其同事设想 控制白眼的基因 w 在x染色体上 而y染色体不含有它的等位基因 二 经过推理 想象提出假说 p f1 f2 三 对实验现象的解释 xwxw xwy xw y xw 配子 xwy xwxw xw xw y xw xwxw 雌 xwxw 雌 xwy 雄 xwy 雄 3 4红眼 雌 雄 1 4白眼 雄 四 根据假说进行演绎推理 f1 xwxw xwy 五 实验验证 摩尔根等人亲自做了该实验 实验结果如下 证明了基因在染色体上 红眼 红眼 白眼 白眼 雌 雌 雄 雄 126 132 120 115 与理论推测一致 完全符合假说 假说完全正确 摩尔根通过实验 将一个特定的基因 控制白眼的基因w 和一条特定的染色体 x染色体 联系起来 从而用实验证明了 基因在染色体上 六 得出结论 恭喜你 你的视觉正常 据统计 男性红绿色盲的发病率为7 女性红绿色盲的发病率为0 5 红绿色盲症 道尔顿 发现者 症状 道尔顿 色觉障碍 红绿不分 色盲症的发现 j dalton1766 1844 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物 一双 棕灰色 的袜子 送给妈妈 妈妈却说 你买的这双樱桃红色的袜子 我怎么穿呢 道尔顿发现 只有弟弟与自己看法相同 其他人全说袜子是樱桃红色的 道尔顿经过分析和比较发现 原来自己和弟弟都是色盲 为此他写了篇论文 论色盲 成了第一个发现色盲症的人 也是第一个被发现的色盲症患者 后人为纪念他 又把色盲症叫道尔顿症 人类红绿色盲症的遗传分析 2 致病基因是位于x染色体上还是y染色体上 1 色盲基因是显性基因还是隐性基因 伴 隐性遗传病 男患者 女性 色盲是由位于x染色体上的隐性基因 b 控制的 它与它的等位基因都只存在于x染色体上 y染色体上缺少与x染色体同源的区段而没有这种基因 色觉基因型 x x x xb xbxb x y xby x x x y x xb x y xbxb x y x x xby x xb xby xbxb xby 一 五 二 三 四 六 婚配方式 女性正常与男性正常 女性正常与男性色盲 女性携带者与男性正常 女性携带者与男性色盲 女性色盲与男性正常 女性色盲与男性色盲 女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象 男孩的色盲基因只能来自于母亲 这对夫妇生一个色盲男孩概率是 再生一个男孩是色盲的概率是 1 2 1 4 x xb x y 女性携带者 男性正常 亲代 配子 子代 1 1 1 1 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象 父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲 x y 男性正常 亲代 配子 子代 xbxb 女性色盲 女性携带者 男性色盲 1 1 正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象 不能传给儿子 xby 男性色盲 亲代 配子 子代 x x 女性正常 女性携带者 男性正常 1 1 男性的色盲基因只能传给女儿 父亲的x染色体一定传给女儿 女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象 女儿色盲父亲一定色盲 x xb xby 女性携带者 色盲男性 亲代 配子 子代 1 1 1 1 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 b xx xy xx xy xx b x y 隔代或交叉遗传 红绿色盲遗传家族系谱图 男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来 以后只能传给女儿 此种遗传特点 在遗传学上叫做交叉遗传 1 具有隔代交叉遗传现象 男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙 伴x染色体隐性遗传的特点 2 男性患者多于女性患者 3 女性患者的父亲和儿子一定都是患者 即 母患子必患 女患父必患 4 男性正常 其母 女儿全都正常 皇家病 血友病 19世纪 英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病 这种病被人们称为 皇家病 或 皇族病 患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折 很难活到成年 这就是血友病 这种病之所以在皇族流传 是因为他们为了亲上加亲 门当户对 为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的 资料 血友病是一种伴x染色体隐性遗传病 这种病患者的血液中缺少一种凝血因子 因此在造成轻微创伤时 也会流血不止 x xh xhy x y x xh x y 某血友病家系谱 血友病遗传系谱图 巩固练习 某色盲男孩的父母 祖父母 外祖父母中 除祖父是色盲外 其它的均正常 这个男孩的色盲基因来自于 a 祖父b 祖母c 外祖父d 外祖母 d i ii iii iv 1 2 3 4 1 2 1 2 3 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 抗维生素d佝偻病 伴x染色体显性遗传病 这种病患者的小肠由于对钙 磷吸收不良等障碍 病人常常表现出o型腿 x型腿 骨骼发育畸形 生长缓慢等症状 这种病受x染色体上显性基因 d 控制 患者 患者 正常 患者 正常 基因型分析 归纳遗传特点 抗维生素d佝偻病的遗传分析 1 女性患者多于男性患者 2 具有世代连续性 代代有患者 3 父患女必患 子患母必患 4 患者的双亲中必有一个是患者 5 女性正常 其父和儿都正常 伴y染色体遗传 只由父亲传给儿子 不传给女儿 如人的毛耳 遗传特点 只在男性中遗传 父传子 子传孙 子子孙孙无穷尽也 伴x隐性遗传病的特点 1 男性患者多于女性 2 交叉遗传 3 母患子必患 女患父必患 2 伴x显性遗传病的特点 1 女性患者多于男性 2 代代相传 3 子患母必患 父患女必患 小结 3 伴y遗传病的特点 父传子 子传孙 传男不传女 伴性遗传的特点 正反交结果不一致 性状分离比在两性间不一致 伴性遗传在实践中的应用 小李 男 和小芳是一对新婚夫妇 小芳在两岁时就诊断为是血友病患者 如果你是一名医生 他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询 如果可能的话 你建议他们最好生男孩还是生女孩 生女孩 指导人类的优生优育 提高人口素质 例题1 例题2 父亲色盲 母亲正常 生了一个既是白化病又患色盲的女孩 问 1 这对夫妇的基因型 2 再生一个既白化又色盲的男孩的几率 aa b aa b b iii3的基因型是 他的致病基因来自于i中 个体 该个体的基因型是 2 iii2的可能基因型是 她是杂合体的的概率是 3 iv1是色盲携带者的概率是 i ii iii iv 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 xby 1 xbxb xbxb或xbxb 1 2 例题3 下图是某家系红绿色盲遗传图解 请据图回答 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 1 4 1 判断题 1 红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的x和y染色体上 2 母亲是红绿色盲基因的携带者 由于交叉遗传 儿子一定患红绿色 练一练 2 母亲是红绿色盲 她的两个儿子有 个是红绿色盲 3 一个色觉正常的妇女 她的双亲色觉正常 哥哥是色盲患者 这位妇女是色盲基因携带者的可能性是 2 1 2 4 父亲是血友病患者 母亲是血友病基因携带者 他们所生子女的基因型可能是 儿子患病的可能是 5 一对表型正常的夫妇 他们的双亲中都有一个白化病患者 预计他们生育一个白化病男孩的机率是 1 2 1 8 xhxhxhxhxhyxhy 6 果绳的红眼为伴性显性遗传 其隐性性状为白眼 在下列杂交组合中 通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是 a 杂合红眼雌果蝇 红眼雄果蝇b 白眼雌果蝇 红眼雄果蝇c 杂合红眼雌果蝇 白眼雄果蝇d 白眼雌果蝇 白眼雄果蝇 b 7 在xy型性别决定中 对性别起决定作用的细胞是 a 精子b 卵细胞c 初级精母细胞d 初级卵母细胞 a 8 猴的下列各组细胞中 肯定含有y染色体的是 a 受精卵b 次级精母细胞c 初级精母细胞d 雄猴的神经元e 精子f 雄猴的肠上皮细胞 c d f 9 某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者 医生在询问家属病史时得悉 该生的母亲既是色盲又是血友病患者 而父亲性状正常 医生在未对该生作任何检查情况下 就在体检单上记录了患有血友病 这是因为10 人的体细胞含有23对染色体 在减数分裂第二次分裂的次级精母细胞处于后期时 染色单体已分开 细胞内含有 a 血友病为x染色体上隐性基因控制b 血友病为x染色体上显性基因控制c 父亲是血友病基因携带者d 血友病由常染色体上的显性基因控制 a 44条常染色体 xx性染色体b 44条常染色体 xy性染色体c 44条常染色体 yy性染色体d 两组数目和形态相同的染色体 12 决定猫的毛色基因位于x染色体上 基因型bb bb和bb的猫分别为黄 黑和虎斑色 现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配 生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫 它们的性别是 a 全为雌猫或三雌一雄b 全为雄猫或三雄一雌c 全为雌猫或全为雄猫d 雌雄各一半 11 下列各项表示4个配子的基因组成 不可能是卵细胞的是a ayb axbc axad azb 13 调查了一个女性遗传性共济失调病人的系谱 发现其祖父患病祖母表型正常 其父 叔 姑均是患者 其母表型正常 其妹表型正常 其婶和堂兄患病而堂妹正常 试问该病如何遗传 常染色体显性遗传 14 某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型 宽叶由显性基因b控制 狭叶由隐性基因b控制 b和b均位于x染色体上 基因b使雄配子致死 请回答 1 若后代全为宽叶雄株个体 则其亲本基因型为 2 若后代全为宽叶 雌雄植株各半时 则其亲本基因型为 3 若后代全为雄株 宽叶和狭叶各半 则其亲本基因型为 4 若后代性别比例为1 1 宽叶个体占3 4 则其亲本基因型为 xbxb xby xbxb xby xbxb xby xbxb xby 例 已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由x和y染色体上一对等位基因控制 刚毛基因 b 对截毛基因 b 为显性 现有基因型分别为xbxb xbyb