江西省吉安市吉水县第二中学2019-2020学年高二生物上学期第二次月考试题.doc

江西省吉安市吉水县第二中学2019-2020学年高二生物上学期第二次月考试题一、选择题（60分）1关于真核细胞的基因表达，下列叙述不正确的是（ ）a一种trna只能识别并转运一种氨基酸b在细胞的生命历程中，mrna的种类会不断发生变化c一个dna分子可合成多个mrna分子d rna聚合酶与rna的结合能促进转录过程2生物体中有时mrna 的长度不变，但合成的肽链缩短，使通道蛋白结构异常导致生物致病。下列有关的叙述正确的是（）a翻译的肽链缩短说明编码的基因一定发生了碱基对的缺失b突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变c该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制代谢进而控制生物的性状d该病可能是由于碱基对的替换而导致终止密码子提前出现3下列关于细胞中蛋白质和核酸的叙述，正确的是（ ）a.两者的彻底水解产物均为各自的单体b.dna是合成trna、mrna和rrna的模板c.密码子的简并性有利于提高转录的速率d.胞内蛋白的加工过程都发生在细胞质基质4基因转录出的初始rna，要经过加工才能与核糖体结合发挥作用：初始rna经不同方式的剪切可被加工成翻译不同蛋白质的mrna；某些初始rna的剪切过程需要非蛋白质类的酶参与。而且大多数真核细胞mrna只在个体发育的某一阶段合成，发挥完作用后以不同的速度被降解。下列相关叙述错误的是a一个基因可参与生物体多个性状的控制b催化某些初始rna剪切过程的酶是通过转录过程合成的c初始rna的剪切、加工在是核糖体内完成的dmrna的合成与降解是细胞分化的基础，可促进个体发育5下面有关说法正确的是（ ）a在一个dna分子中，g与c数量的和占全部碱基总数的48%，其中一条链（甲链）的碱基中t占28%，c占22%，那么，以甲链为模板转录的信使rna分子中，u占碱基总数的22%b如果将某雄性动物细胞中1对同源染色体的2个dna分子都用15n标记，并只供给含14n的原料，该细胞经1次减数分裂后所形成的四个精子中，含15n标记的dna分子的精子所占比例为100%c某隐性遗传病患者来自多子女家庭，其双亲表现正常，则其同胞兄弟姐妹中患病的最大概率为1/4，且没有性别差异d突变基因序列非模板链的一个g突变为a，推测密码子发生的变化可能是由cga变为uga6arc、m、n基因在心肌细胞中特异性表达，缺血、缺氧时，m基因会过度表达产生过多的mir223，发生相应变化，如下图。以下说法正确的是a.催化过程的酶可特异性识别并结合在基因的起始密码子上b.核酸杂交分子1和2中的碱基对不同c.缺血、缺氧时，过程因缺失模板而受阻，使心肌细胞死亡，心力衰竭d.图中的hrcr可促进arc基因完成过程、，有望成为减缓心力衰竭的新药7关于转录、逆转录和复制的叙述，下列说法错误的是（ ）a洋葱根尖细胞的每个活细胞都可以进行转录过程，但不一定都能进行dna的复制bt2噬菌体可以在肺炎双球菌中进行dna的复制c转录时不需要解旋酶，逆转录需要逆转录酶d真核细胞中转录出的rna链与模板链的相应区域碱基互补8关于中心法则及其补充的各个过程，叙述错误的是a各个过程都有碱基互补配对 b各个过程都需要模板、原料、能量和酶c各个过程都发生在细胞内 d在正常原核细胞内各个过程均可发生9利福平与红霉素是常用抗生素类药物，利福平能抑制rna聚合酶的活性，红霉素能与核糖体结合以阻止其发挥作用。如图为生物体内遗传信息的传递过程，下列相关叙述正确的是a在人体神经元的细胞核中发生的过程是，细胞质中发生的过程是b利福平抑菌是通过影响图中过程实现的，红霉素抑菌是通过影响图中过程实现的c图中能发生碱基a与t配对的过程有，能发生碱基a与u配对的过程有d细胞生物的遗传信息传到蛋白质的途径为，病毒的遗传信息传到蛋白质的途径为或10某二倍体植物染色体上的基因b2是由其等位基因b1突变而来的，如不考虑染色体变异，下列叙述错误的是( )a该突变可能是碱基对替换或碱基对插入或缺失造成的b基因 b1和b2编码的蛋白质可以相同，也可以不同c基因 b1和b2指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码d基因 b1和b2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中11如图为某哺乳动物某个dna分子中控制毛色的 a、b、c 三个基因的分布状况，其中、为非基因序列（最短的序列包括 2 000 个碱基对）。下列相关叙述正确的是a如果c序列重复一次，则可能引起个体性状改变b如果在射线诱导下b与 c发生了位置互换，则属于基因重组c如果 染色体上的a 基因的全部序列缺失，则发生的变异为基因突变d序列中的某个碱基对发生替换，但未引起性状的改变，也属于基因突变12下列关于基因突变和基因重组的叙述，正确的是a基因型aa的个体自交，因为基因重组而出现aa、aa、aa的后代b基因突变只能在个体发育的特定时期产生c基因突变后，基因的结构发生改变d原核生物和真核生物的变异来源都可以是基因重组13以下情况属于染色体变异的是（）性腺发育不良患者体细胞中只有一条性染色体 非同源染色体之间发生了互换用秋水仙素处理西瓜幼苗得到多倍体植株 花药离体培养后长成的植株用 x 射线处理青霉菌得到高产菌株 染色体上 dna 个别碱基对的增添、缺失或替换abcd14生物体染色体上的等位基因部位可以进行配对联会，非等位基因部位不能配对。某二倍体生物细胞中分别出现如图至系列状况，则对图的解释正确的是a为基因重组，为倒位b为易位，可能是染色体结构变异中的重复c为染色体变异，为染色体组加倍d为基因突变，为染色体数目变异15如图所示细胞中所含的染色体，下列有关叙述正确的是（ ）a图a一定是二倍体细胞的有丝分裂后期b图b不可能是由受精卵发育来的c如果图c表示体细胞，则图c代表的生物一定是二倍体d图d代表的生物一定是由配子发育而成的，是单倍体16下列有关单倍体、二倍体及多倍体的叙述正确的是（）a单倍体生物的体细胞内可能存在同源染色体b二倍体生物的细胞中一定存在同源染色体c多倍体生物细胞内含有多个染色体组，通常是不可育的d单倍体植株一定不可育17如图甲、乙、丙是某高等动物体内发生的细胞分裂模式图，图丁为其在某一时刻部分染色体行为的示意图，在无基因突变的情况下，下列说法正确的是（ ） a若丁发生在丙细胞形成的过程中，最终产生的子细胞基因组成有2种或4种b若a基因在图甲中的1号染色体上，则a基因在4号和8号染色体上c由于同源染色体分开，非同源染色体自由组合，乙细胞可分裂产生两种子细胞d若丁图表示发生在减数第一次分裂的四分体时期，则和都发生了染色体变异18有四个人，甲为21-三体综合征男性，乙为正常男性，丙为正常女性，丁为只患血友病的女性。下列有关叙述，错误的是a乙丙丁的体细胞在有丝分裂中期都各含2个染色体组b取四人的细胞制作染色体组型，其中只有丙和丁相同c四人中若乙和丙婚育或乙和丁婚育都能生出正常女性d甲个体在减数分裂产生配子时会联会紊乱，高度不育19下列变异分别属于将四倍体植株与正常二倍体植株杂交，产生三倍体植株一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的儿子组成血红蛋白的氨基酸排列顺序改变，导致血红蛋白异常的疾病某人的第5号染色体丢失一个片段，导致患某种遗传病a染色体数目变异、基因重组、基因突变、染色体结构变异b染色体结构变异、基因重组、基因突变、染色体数目变异c基因重组、基因突变、染色体数目变异、染色体结构变异d染色体数目变异、染色体结构变异、基因重组、基因突变20研究人员将基因型为hh的二倍体西瓜幼苗用秋水仙素处理后获得植株甲，再以植株甲为母本，基因型为hh的二倍体西瓜植株为父本，进行杂交，获得植株乙。下列有关叙述正确的是a秋水仙素能使植株的染色体数目加倍，故植株甲的体细胞中均为四个染色体组b植株甲接受二倍体西瓜植株的花粉后，其所结的西瓜为三倍体无子西瓜c植株乙的基因型及比例为hhh：hhh：hhh：hhh1：5：5：1d植株乙所结的果实通常不含有种子的原因是减数分裂时染色体不能复制21可用显微镜检测出的遗传疾病是（ ）a先天性愚型 b色盲 c苯丙酮尿症 d白化病22下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）a先天性疾病都是遗传病 b由一个基因控制的遗传病，被称为单基因遗传病c遗传病患者不一定携带致病基因 d禁止近亲结婚可有效降低各种人类遗传病发病率23某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动，以下调查方法或结论不太合理的是( )a调查时，最好选群体中发病率相对较高的多基因遗传病，如原发性高血压、冠心病等b调查时应分多个小组，对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据c为了更加科学、准确调查该遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样d若调查结果是男女患病比例相近，且发病率较高，则可能是常染色体显性遗传病24对某先天性无汗症患者的家族进行遗传学调查后，得到了整个家族的遗传系谱图（见下图）。据此做出的判断正确的是a此家族中最初的致病基因来自i-2的基因突变b对这一家族的调查可知该病在人群中的发病率c此病最可能是由x染色体上的隐性基因控制的d-1、-2生育一个表现型正常男孩的概率是1/325蚕豆病是一种脱氢酶缺乏导致的单基因遗传病，患者食用新鲜蚕豆后会发生急性溶血性贫血。图i是某患者家系图，其中i1不携带致病基因，ii5和ii6为同卵双生姐妹。下列说法正确的是aiii9的次级卵母细胞中含有0或2个致病基因b该致病基因是通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状c经调查发现.蚕豆病中的女性携带者也有10%的发病风险，则ii6和ii7生一个患病孩子的风险为1/40d同卵双胞胎的表现型一定是相同的26在人类遗传病调查中发现某两个家系中都有甲遗传病（基因为 a/a）和乙遗传病（基因为 b/b）患者，两家系的遗传系谱图如图所示，其中1 不携带乙病的致病基因。下列叙述错误的是a甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴 x染色体隐性遗传病b1 和2 个体的基因型依次为 aaxby、aaxbxbc若2 的性染色体组成为 xxy，则是由母方减数第一次分裂异常所致d若5 和6 结婚，则所生孩子只患乙病的概率为 1/927下列有关育种的叙述，正确的是 （ ）培育杂合子优良品种可用自交法完成 由单倍体育种直接获得的二倍体良种为纯合子培育无子西瓜是利用基因重组的原理 培育八倍体小黑麦是利用染色体变异的原理我国用来生产青霉素的菌种的选育原理和杂交育种的原理相同 a b c d28如图所示为培育新品种的两种育种过程，下列说法不正确的是（ ）a.过程的目的是将 a 品种和 b 品种的优良性状基因组合到 c 品种中b.过程和过程中均可能会发生基因突变、基因重组和染色体变异c.过程可以用秋水仙素对 e 植株幼苗进行处理d.通过“c 植株d 植株新品种”方式获得的新品种，若符合要求的是隐性性状， 则无需连续自交29下列关于杂交育种和单倍体育种技术的叙述和分析，错误的是a花药离体培养成单倍体的原理是细胞具有全能性b用秋水仙素处理单倍体植株得到的不一定是纯合子c操作最简便的育种方法是杂交育种，能明显缩短育种年限的是单倍体育种d单倍体育种中，需要用适宜浓度的秋水仙素溶液处理单倍体幼苗或刚萌发的种子30下列关于生物变异和育种的叙述，正确的是a花药离体培养获得单倍体植株的过程中会发生基因重组b染色体上部分基因增加而引起性状的改变，属于基因突变c通过杂交育种能将不同品种生物的优良性状集中在一起d人工诱变育种能改变基因结构，且能明显缩短育种年限二、填空题（40分，每空2分）31如图表示发生在某类生物体内的遗传信息传递的部分过程，据图回答：（1）图示为原核细胞的遗传信息的传递和表达过程，判断依据是_。（2）亲代dna分子共有含氮碱基900对，其中一条单链（a+t）：（g+c）5：4，复制一次需游离的胸腺嘧啶_个。（3）产生的过程中，一个mrna上可同时连接多个核糖体，其意义在于_。（4）图中核糖体移动的方向是_（填“向左”或“向右”）。（5）当某些基因转录形成的mrna分子难与模板链分离时，会形成rnadna杂交体，这时非模板链、rnadna杂交体共同构成r环结构，r环结构的形成往往与dna分子中某种碱基对的数量有关，推测该片段可能含有较多的_碱基对，使mrna不易脱离模板链。32如图代表人体内苯丙氨酸的部分代谢途径。结合图形，联系已有知识，回答以下问题。(1)苯丙酮尿症因为图中酶_ （填序号）的缺乏而导致的；某人是苯丙酮尿症患者，但肤色正常，其原因是食物中可能含有_。(2)防治苯丙酮尿症的有效方法是食疗，即要尽量减少饮食中的_ _的量。(3)一对正常的夫妇生了一个既患苯丙酮尿症又患白化病的女儿和一个正常的儿子。这个正常儿子的基因型是_。(4)从苯丙酮尿症的患病机理可以看出基因与性状的关系是_。33已知女娄菜（2n=46）的花色（粉红色和红棕色）受到两对基因控制，如左下图所示：在一个女娄菜种群中，只有a基因纯合的花色为粉红色女娄菜，由于b基因突变为b出现了花色为红棕色雄株（基因位置及部分染色体如右上图），由于某种原因，该红棕色雄株又恢复为粉红色雄株，该个体称为回复体“h”。经科研小组分析，“h”出现的可能原因有三种：aa基因突变为aa b基因突变为b基因 b基因所在片段缺失（缺失纯合x0x0, x0y均致死，致死只发生在受精卵发育为胚的过程中）。为了确定回复体“h”出现的原因，科研小组将发生上述变化的有关材料进行了组织培养，得到了遗传特性与回复体“h”一致的个体“h”。请你利用上述女娄菜种群和h为材料，帮助完善有关杂交实验方案：（1）使用“h”与基因型为aaxbxb女娄菜作为亲本进行杂交，观察f1的花色表现型。预测结果及相应结论：若f1女娄菜花色_，则该回复体“h”出现的原因为；若f1女娄菜花色_，则该回复体“h”出现的原因为或者（2）现实验结果排除了原因，为了进一步确定是原因还是原因，该小组利用f1的雌雄女娄菜杂交，统计f2女娄菜的雌株和雄株比例 。若f2女娄菜_，则该回复体“h”出现的原因为；若f2女娄菜_，则该回复体“h”出现的原因为。（3）考场外，二中的校园里桂花飘香，桂花树与女娄菜的染色体数相同，它是一种雌雄同株的植物。若科学家欲对桂花树的基因组进行测序，则应该测定 条染色体。34中国是世界上最大的茄子生产国，为培育优良品种，育种工作者应用了多种育种方法。请分析回答：(1)茄子的早期栽培品种为二倍体，有人利用秋水仙素处理二倍体茄子的幼苗