专题五生物的遗传课时12伴性遗传.doc

专题五 生物的遗传、变异与进化 伴性遗传和人类遗传病 班级 姓名 一、 考纲内容伴性遗传 人类遗传病的类型 人类遗传病的检测与预防二、 核心考点整合考点整合一：伴性遗传主干知识点回顾：1、常见伴性遗传类型的比较类型传递规律遗传特点举例伴X染色体隐性遗传女性患者的 一定为患者；正常男性的 一定正常男性患者 于女性患者； 遗传； 遗传 、 伴X染色体显性遗传男性患者的 一定为患者；正常女性的 一定正常女性患者 于男性患者；具有世代 性 伴Y染色体遗传患者的 一定患病致病基因表现为父传子、子传孙、具有世代连续性，即限雄遗传外耳道多毛症2、遗传病类型判断及概率计算系谱图中遗传方式的判断步骤：先确定是显性还是隐性遗传。确定是常染色体遗传还是伴X遗传。如不能确定， 则根据系谱特征判断最可能的遗传方式。伴Y遗传的特点：女性都不患病，患者全部是男性，且患者的父亲和儿子一定患病。细胞质遗传的特点：母亲患病，子代不论男女全部都患病。【例1】请判断下列遗传病的遗传方式 【变式1】（2011年江苏卷）24某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是（ ） A甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传 B-3的致病基因均来自于I-2 C-2有一种基因型，一8基因型有四种可能 D若一4与一5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12【变式2】（2010年高考天津卷）食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状由常染色体上一对等位基因控制（TS表示短食指基因，TL表示长食指基因。）此等位基因表达受性激素影响，TS在男性为显性，TL在女性为显性。若一对夫妇均为短食指，所生孩子既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为（ ）A 1/4 B 1/3 C 1/2 D 3/4考点整合二：伴性遗传的拓展【例2】已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制的，刚毛(B)对截毛（b）为显性；控制果蝇的红眼和白眼性状的基因只存在于X染色体上，红眼（R）对白眼（r）为显性。果蝇的性别常常需要通过眼色来识别。若只考虑刚毛和截毛这对性状的遗传：果蝇种群中雄果蝇的基因型除了有XBYB和XBYb外，还有_；现将两只刚毛果蝇杂交，子代雌果蝇中既有刚毛，又有截毛，雄果蝇全为刚毛，则这两只果蝇的基因型是_若中子代中有一只XXY的截毛果蝇，分析其变异的原因时发现：只可能是由某亲本形成配子时，在减数第二次分裂中染色体分配异常造成。那么，其双亲的基因型是_种群中有各种性状的雄果蝇，现有一只红眼刚毛雄果蝇（XR_Y_），要通过一次杂交试验判定它的基因型，应选择_雌果蝇与该只果蝇交配，然后观察子代的性状表现。如果子代果蝇均为刚毛，则该雄果蝇基因型为XRBYB；如果子代_如果子代_归纳总结：生物的性别并非只由性染色体决定，有些生物体细胞中没有明显的性染色体，其性别与 有关，如蜜蜂等昆虫。此外，还有温度、日照长短、激素等也影响性别分化。X 、Y染色体上也存在等位基因。【变式3】人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置标示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：（1）条带1代表 基因。个体25的基因型分别为 。（2）已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母不符，该个体与其父母的编号分别是 、 和 。产生这种结果的原因是 。（3）仅根据图乙的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为 ，其原因是 。三、限时训练1优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。通常情况下下列措施中与优生无关是（ ）A适龄结婚，适龄生育B遵守婚姻法，不近亲结婚C进行遗传咨询，做好婚前检查D产前诊断，以确定胎儿性别2 下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是 （ ） 遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传病XaXaXAY选择生男孩B红绿色盲症X染色体隐性遗传病XbXbXBY选择生女孩C白化病常染色体隐性遗传病AaAa选择生女孩D并指症常染色体显性遗传病Tttt产前基因诊断3 外耳道多毛症仅见于男性（a）；人类抗维生素D佝偻病中，若患者为男性，则其女儿一定患此病（b）。对a和b理解正确的是 （ ） Aa病基因位于X染色体上，且为显性遗传病，b也一样Ba病基因位于Y染色体上，b病为X染色体上的显性遗传病Ca病基因位于Y染色体上，b病为X染色体上的隐性遗传病D条件不够，无法判断4 已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXbY。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是（ ） AAAXBY，9/16 BAAXBY，1/16或AaXBY，1/8 CAAXBY，3/16或AaXBY，3/8 DAAXBY，3/165 一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是Klinefecter综合征（XXY）患者，从根本上说，病因与父母中的哪一方有关？发生在什么时期？ （ ） A与母亲有关，减数第二次分裂B与父亲有关，减数第一次分裂C与父母亲都有关，受精作用时D无法判断6下图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因。1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为（ ） A1/3 B2/9 C2/3 D1/4 四、 巩固练习1.（09广东卷,8）右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。-9的红绿色盲致病基因来自于 ( )A.-1 B.-2 C.-3 D.-42.关于性染色体及其基因遗传方式的叙述中，不正确的是 （ ）A.性染色体上基因的遗传方式与性别相联系B.XY型生物体细胞内含有两条异型的性染色体C.体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体D.XY型的生物体细胞内如果含有两条同型的性染色体可表示为XX3.（09广东卷,37）雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因（A、a）和伴染色体基因（ZB、Zb）共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。基因组合A不存在，不管B存在与否（aa ZZ 或aa Z W）A存在，B不存在（A ZbZb或A ZbW）A和B同时存在（A ZBZ或A ZBW）羽毛颜色白色灰色黑色（1）黑鸟的基因型有 种，灰鸟的基因型有 种。（2）基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是 ，此鸟的羽色是 。（3）两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母体的基因型为 ，父本的基因型为 。（4）一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为 ，父本的基因型为 ，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为 。例题1 最可能是伴X隐性遗传 例题2 （1）XbYB XbXb