烃的衍生物归纳总结与训练(备课).doc

烃的衍生物归纳于总结的随堂练习1、 烃的衍生物的重要类别和主要化学性质:二、烃的衍生物的衍生物物质间转化关系（写出各步反应的化学方程式）难点突破一：酯化反应的几种类型（写出下列化学方程式,注明反应条件）(1) 一元羧酸与一元醇之间的酯化反应，如CH3COOH + HOC2H5 (2) 一元羧酸与多元醇之间的酯化反应，如2CH3COOH + HOCH2-CH2OH (3) 多元羧酸与一元醇之间的酯化反应，如HOOC-COOH + 2CH3CH2OH (4) 多元羧酸与多元醇之间的酯化反应，如HOOC-COOH +HOCH2CH2OH (5)羟基自身的酯化反应有三种情况，可得到普通酯、环酯和高聚酯，如a （生成 普通酯） 2CH3CHOHCOOH B （生成六元环酯） 2CH3CHOHCOOH C （生成聚酯） nCH3CHOHCOOH （6）甘油与浓硝酸反应生成硝酸甘油酯（7）甘油与纤维素生成硝化纤维（8）乙醇与浓硫酸反应生成酯突破难点2：几种羟基的对比有机物的结构简式为 ： （1)与钠反应：（2）与氢氧化钠反应：（3）与碳酸钠溶液反应：（4）与碳酸氢钠溶液反应：练习1.由下列5种基团中的2个不同基团两两组合，形成的有机物能与NaOH反应的有()OHCH3COOH CHOA.2种 B.3种 C.4种 D.5种突破难点3：有机化合物的氧化还原反应与加成反应氧化反应： 有机分子中加氧或去氢的反应 (1)有机化合物的燃烧反应; (2)缓慢氧化(苯酚在空气中缓慢被氧化)； (3)催化氧化(醇、醛、烯烃等的催化氧化)。 (4)强氧化剂(如KMnO4)：烯、炔及其衍生物、伯醇、苯的同系物、含有醛基的有机物等（5）弱氧化剂(银氨溶液、Cu(OH)2 等)：醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖等。（6） 特殊条件下的氧化反应如臭氧氧化烯烃。还原反应 ：有机物分子中加氢或去氧的反应 (1)烯、炔及其衍生物加氢； (2)苯环加氢还原； （3）醛加氢还原成醇或酮还原成仲醇； (4)油酯的氢化。（5)题目给定条件下的还原反应。反应类型的判断：（2）2012在某些酶的催化下，人体内葡萄糖的代谢有如下过程：过程是_反应，过程是_ 反应，过程是_反应（填写反应类型的名称）。（3）2014福建32某医用胶黏剂氰基丙烯酸正丁酯的结构简式为：其合成方法之一的路线如下：由EF的反应类型为。（4）2015课表1.38(4)A（C2H2）是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线（部分反应条件略去）如下所示： 的反应类型分别是、 、 。（5）2015山东34化学-有机化学基础指出下列两过程的反应类型已知： 反应 （6）2016全国1.38秸秆（含多糖类物质）的综合应用具有重要意义。a. B生成C的反应类型为_。 b. D生成E的反应类型为_。 （7）以烃A为主要原料，采用以下路线合成药物X、Y和高聚物Z。已知：反应、反应、反应的原子利用率均为100%。请回答下列问题：反应的条件为 ，反应的反应类型是。例题1：已知：烯烃在强氧化剂酸性高锰酸钾作用下双键断裂 烯烃通过臭氧化并经锌和水处理得到醛或酮。例如： (1)现有一化合物A，分子式为C 10 H 18 ，经过量酸性高锰酸钾作用得到下列三种化合物： 由此推断A的结构简式为_或_。(2)现有某环状二烯烃A（分子结构中含有两个 )的化学式为C 6 H 8 ，经过以下转化：若A为六元环化合物，经过臭氧化并经锌和水处理得到B和C，B和C互为同系物，均能发生银镜反应，且B比C少2个碳原子。则A的结构简式为_，A在一定条件下与足量氢气反应的化学方程式为_。若A经过臭氧化并经锌和水处理得到B和C，B和C均能发生银镜反应，B和C不是同系物，且B比C少2个碳原子，其物质的量之比为1:1。则A的结构简式为_。(1) ； (2) ； (3)例题2：已知醛或酮可与格氏试剂（RMgX)发生加成反应，所得产物经水解可得醇：若用此种方法制取HOC（CH 3 ）2 CH 2 CH 3 ，可选用的醛或酮与格氏试剂是( ) 例3.铃兰醛具有甜润的香味，常用作肥料、洗涤剂和化妆品的香料。合成铃兰醛的路线如下图所示(部分试剂和条件未注明)：请回答：(1)由A生成B的反应类型是_。(2)D的结构简式是_。(3)生成E的化学方程式是_。(4)F能发生银镜反应，F的结构简式是_。四、有机化学中物的几种常用的试剂：(学生讨论）1、能使酸性KMnO4褪色的有机物：2、因化学反应能与溴水或者液溴反应的有机物：3、实验中用到浓硫酸的反应及其作用：4、能发生银镜反应的有机物：练习1.判断下列哪些物质能使酸性KMnO4溶液褪色？（1） 乙烯、（2）甲烷、（3）苯、 （4）乙酸（5）甲苯（6）乙醛、（7）葡萄糖、(8)SO2、H2S (9)裂化汽油 (10)苯酚、练习.2某有机物结构为：它不可能具有的性质是：（1） 易溶于水 (2）可燃性 (3）能使酸性KMnO4 溶液褪色 （4） 能加聚反应 （5）能跟NaHCO3 溶液反应 （6）与NaOH溶液反应A.（1）（4） B.（1）（2）（6） C.（1）（5） D.（2）（3）（4）（6）练习3.下列每组物质用一种试剂不能鉴别的是( )A、苯、CCL4、酒精 B、硝基苯、己烯、己烷C、乙酸、乙醛、甲酸溶液D、甲苯、己烯、苯练习4.下列每组中各有3对物质，它们都能用分液漏斗分离的是( )乙酸乙酯和水、乙醇和水、苯酚和水 二溴乙烷和水、溴苯和水、硝基苯和水 甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇 油酸和水、甲苯和水、已烷和水A B C D练习5：把有机物氧化成 所用氧化剂最为合理的是（ ）A.O2 B.酸性高锰酸钾溶液 C.银氨溶液 D.溴水 课后反馈练习1.由乙烯和其他无机原料合成环状酯E和高分子化合物H的示意图如下所示：请回答下列问题：(1)写出以下物质的结构简式：A_，F_，C_。(2) 写出以下反应的反应类型：X_，Y_。(3)写出以下反应的化学方程式：AB：_；GH_。(4)若环状酯E与NaOH水溶液共热，则发生反应的化学方程式为 。练习2、某兴趣小组设计如下过程，分离乙醇、苯酚和乙酸的混和溶液。回答下列问题：乙醇苯酚乙酸乙醇混和液A( a )NaOH溶液乙酸(蒸馏)试剂X苯酚CO2( b )混和液B写出分离过程中的操作方法： 试剂X为写出混和液A中通入CO2发生反应的离子方程式：练习3、下列玻璃仪器洗涤方法正确的是 A银镜反应后的试管用氨水洗涤B做碘升华实验后的烧杯用酒精洗涤C盛装苯酚后的试管用烧碱溶液洗涤D实验室制取O2后的试管用稀HCl洗涤下列实验不能达到预期目的的是 （填标号，误选倒扣，不得负分）A实验室用无水乙醇加热至170，可制得乙烯B只用新制氢氧化铜悬浊液（可以加热）可将乙醇、乙醛、乙酸三种液体区别出来C在混有杂质苯酚的苯中，加入适量溴水，过滤后得到纯净的苯D在10%的NaOH溶液中滴入2%的CuSO4溶液至过量，再加入乙醛溶液加热至沸腾，溶液中有红色沉淀产生。E用饱和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸练习42015年天津卷理科(18分)扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B 为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下：（1） A的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为：_,写出A+BC的化学反应方程式为_.HOOHOHO （2） 3个OH的酸性有强到弱的顺序是:_。 （3）E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E的分子中不同化学环境的氢原子 有_种。（4）DF的反应类型是_,1mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为_mol .写出符合下列条件的F的所有同分异构体（不考虑