浙科版必修2 第二章 第10课时 性染色体与伴性遗传(Ⅱ) 课件（25张）.ppt

第10课时性染色体与伴性遗传 1 伴x染色体隐性遗传 1 下图为人类血友病的家系图 据图分析 考点一人类的伴性遗传类型和特点 b b 血友病是一种位于x染色体上的 遗传病 其发病特点是男性患者远远 女性患者 这是因为男性只有一条 xby即可发病 而女性有两条x染色体 只有xbxb才会发病 隐性 多于 x染色体 2 血友病的相关基因型 xhxh xhxh xhxh xhy xhy 3 根据以下遗传图解判断 母亲 女儿 父亲 儿子 2 伴x染色体显性遗传 1 概念 由x染色体携带的 所表现的遗传方式 如抗维生素d佝偻病 2 特点 连续遗传 女患者多于男患者 男病 病 女正 父子正 3 伴y染色体遗传 1 概念 由 携带的基因所表现的遗传方式 如外耳道多毛症 2 特点 只能在 中表现 由 显性基因 母女 y染色体 男性 父传儿 儿传孙 1 2016 10月浙江选考 调查发现 人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子 女性无此症 下列叙述正确的是 a 该症属于x连锁遗传b 外耳道多毛症基因位于常染色体上c 患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因d 患者产生的精子中有外耳道多毛症基因的占1 2解析根据题干描述可知该外耳道多毛症的遗传属于伴y遗传 男性患者产生的精子中含x染色体的和含y染色体的各占一半 其中含y染色体上有致病基因 答案d 2 下图为某家族的系谱图 患者为红绿色盲 伴x染色体隐性遗传病 其中7号的致病基因来自 a 1号b 2号c 3号d 4号解析7号为xay 其中xa来自5号 又因为5号的父亲1号正常 故5号的xa来自2号 答案b 血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病 其共同的特征是凝血时间延长 抗维生素d佝偻病遗传系谱图 1 生产实践中 常选取性染色体同型的 个体与性染色体异型的 个体杂交 通过子代的性状表现来区分雌雄 考点二伴性遗传在生产实践 医学实践中的应用 c c 隐性 显性 2 显隐性判断 1 不需要判断 教材上已出现过的遗传方式以及题干中明确告知的遗传方式 2 需要判断 未知的遗传方式 3 致病基因位置判断 1 步骤确定致病基因的位置 即是在常染色体上还是在性染色体上 基本方法 根据性染色体上的致病基因的遗传规律确定 若不符合则位于 上 常染色体 y x 常染色体 2 分析 确认或排除伴 染色体遗传 观察遗传系谱图 如发现父病 子全病 女全不病 则可判定此病为伴 染色体遗传 利用反证法排除伴x染色体遗传 确定为常染色体遗传 y y 4 若系谱图中无上述特征 即遗传方式仍不能确定 则需要留意题中是否还有其他限定条件 如某个体不携带致病基因 某病是伴性遗传病等等 一般再结合这些限定条件即可确定遗传方式 3 果蝇白眼为伴x隐性遗传 显性性状为红眼 在下列哪组杂交后代中 通过眼色就可直接判断子代果蝇的性别 a 白眼 果蝇 白眼 果蝇b 杂合红眼 果蝇 红眼 果蝇c 白眼 果蝇 红眼 果蝇d 杂合红眼 果蝇 白眼 果蝇 解析要通过眼色直接判断性别 必须使雌性子代与雄性子代眼色不同 这就要求亲代雌果蝇只能产生一种雌配子 即亲代雌果蝇应是纯合子 若亲代雌果蝇是显性纯合子 则后代全是显性 不符合题意 故亲代雌果蝇是隐性纯合子 亲代雄果蝇是显性纯合子 则子代雌果蝇表现显性 雄果蝇表现隐性 答案c 4 2017 丽水重点中学模拟 如图为一红绿色盲遗传系谱图 设控制色觉的基因为b b 其中6号不携带红绿色盲致病基因 据图回答下列问题 1 红绿色盲基因是位于 染色体上的 性致病基因 2 7的致病基因来自 代的 3 5和 6的基因型分别为 4 5和 6再生一个色盲男孩的可能性为 生色盲女孩的可能性为 解析红绿色盲为伴x染色体隐性遗传病 人类的性别决定为xy型 所以男性基因型为xby 女性基因型为xbxb的个体为色盲患者 而男性xby 女性xbxb xbxb的个体 其表现型均为正常色觉 但xbxb的女性个体携带致病基因 7为男性患者 其基因型为xby 由于其他个体均正常 所以 7的xb来自 5 故 5的基因型为xbxb 6为xby 5的x染色体一个来自 1 另一个来自 2 若 5的xb染色体来自 2 则 2的基因型为xby 表现为色盲 与实际情况不符 所以 5的xb染色体来自 1 由于 5和 6的基因型分别为xbxb和xby 所以生出色盲儿子的概率为1 4 而生出色盲女儿的概率为0 答案 1 x隐 2 1 3 xbxb xby 4 1 40 归纳总结 色盲男孩 与 男孩色盲 男孩色盲 是