人教版必修2 第2章 第3节　伴性遗传 学案.doc

第3节伴性遗传学习目标知识概览1.总结人类红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的特点。(重点)2.举例说出伴性遗传在实践中的应用。(重、难点)3.明确鸡的性别决定方式和遗传特点。自 主 预 习探 新 知一、伴性遗传与人类红绿色盲症1伴性遗传(1)概念：性染色体上的基因所控制的性状遗传，与性别相关联的现象。(2)常见实例：人类红绿色盲症、抗维生素d佝偻病和果蝇的眼色遗传等。2人类红绿色盲症(1)致病基因及其位置显隐性：红绿色盲基因是隐性基因。位置：红绿色盲基因位于x染色体上，y染色体上没有等位基因。(2)人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型填表女性男性基因型xbxbxbxbxbxbxbyxby表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式女性正常和男性色盲：女性携带者和男性正常：女性色盲与男性正常：女性携带者与男性色盲：(4)遗传特点男性患者人数多于女性患者。女性患者的父亲和儿子一定是患者。具有交叉遗传现象，即男性色盲的基因只能从母亲遗传而来，且只能遗传给女儿。二、抗维生素d佝偻病伴x显性遗传1基因位置：位于x染色体上。2基因型和表现型连线3遗传特点(1)男性患者人数少于女性。(2)男性患者的母亲和女儿都是患者。三、伴性遗传在实践中的应用1鸡的性别决定填表性别性染色体类型性染色体组成雌性异型zw雄性同型zz2根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性填图基础自测1判断对错(1)性染色体上的基因都与性别决定有关。()(2)抗维生素d佝偻病的发病率是男患者低于女患者。()(3)男性的x染色体来自母亲，遗传给女儿；y染色体来自父亲，遗传给儿子。()(4)某女孩为色盲基因携带者，其母亲色觉正常，则该色盲基因一定来自其父亲。()提示：(1)性染色体上有决定性别的基因，但不是所有基因都与性别决定有关，如人类红绿色盲基因与性别决定无关。(2)(3)(4)女孩的母亲也可能是色盲基因携带者，即该色盲基因也可能来自其母亲。合 作 探 究攻 重 难伴性遗传的类型及特点1.伴x染色体隐性遗传(1)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇的眼色遗传。(2)典型系谱图(3)遗传特点男患者多于女患者。女性只有在两条x染色体上都携带隐性基因时，才表现出相应性状；而男性只要x染色体上有隐性基因，就表现出相应性状。往往具有隔代交叉遗传现象。a女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。b正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。2伴x染色体显性遗传(1)实例：抗维生素d佝偻病。(2)典型系谱图(3)遗传特点女患者多于男患者。女性只要一条x染色体上有显性基因就可表现出相应性状，而男性只有x染色体上有显性基因时，才表现出相应性状。往往具有世代连续遗传现象。a男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。b正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。3伴y染色体遗传(1)实例：人类外耳道多毛症。(2)典型系谱图。(3)遗传特点。致病基因只位于y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全正常。简记为“男全病，女全正”。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。4开启伴性遗传的“钥匙”性染色体传递(1)基因与性染色体：伴性遗传中，基因位于性染色体上，随性染色体的传递而传递。(2)性染色体传递规律易错提醒：隔代遗传交叉遗传(1)隔代遗传是指在遗传过程中第一代患病，第二代不患病，第三代又患病的遗传特点，是隐性遗传病具有的特点之一。(2)交叉遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点，是伴x染色体隐性遗传病的特点之一。(3)两者不一定同时发生。活学活用1下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是()a父亲正常，女儿必正常；母亲色盲，儿子必色盲b若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的c人类色盲基因b或它的等位基因b存在于x和y染色体上d男性色盲基因不传儿子只传女儿，女儿一定会生下患色盲的外孙a女孩有两条x染色体，色盲携带者的色盲基因可能来自母方或父方；y染色体上没有色盲基因及其等位基因；男性色盲基因会传给女儿，女儿可能是携带者，不一定生下患色盲的外孙。2荷斯坦牛的耳尖v形与非v形是一对相对性状，由一对等位基因控制。以下是荷斯坦牛耳尖性状遗传的系谱图，下列叙述正确的是()av形耳尖由x染色体上的显性基因控制b由2的表现型可推定1为杂合子c3中控制非v形耳尖的基因可来自1d2与5交配生出v形耳尖子代的可能性为1/3c根据题意和分析图示可知：荷斯坦牛的耳尖v形与非v形是一对相对性状，由一对等位基因控制，遵循基因的分离定律。根据1和2都是v形耳尖，而其后代2出现性状分离，所以可以判断v形耳尖为显性性状。根据1和3可判断v形耳尖不是由x染色体上的显性基因控制，所以v形耳尖由常染色体上的显性基因控制，a项错误；由2的表现型可推定1和2为杂合子，但无法判断1是否为杂合子，b项错误；3中控制非v形耳尖的基因来自3和4，而3中控制非v形耳尖的基因则来自1和2，c项正确；2的基因型为aa，5的基因型为aa，所以2与5交配生出v形耳尖子代的可能性为1/2，d项错误。遗传系谱图中遗传方式的判断1.首先确定是否为伴y遗传(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴y遗传。如下图：(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴y遗传。2其次确定是显性遗传还是隐性遗传(1)“无中生有”是隐性遗传病，如下图1。(2)“有中生无”是显性遗传病，如下图2。图1 图23再确定是常染色体遗传还是伴x遗传(1)在已确定是隐性遗传的系谱中若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴x隐性遗传，如下图1。若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如下图2。图1图2(2)在已确定是显性遗传的系谱中若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴x显性遗传，如下图1。若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如下图2。图1图24若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如下图： (2)如下图最可能为伴x显性遗传。下图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为a，隐性基因为a，乙病显性基因为b，隐性基因为b。若2无乙病致病基因，下列说法不正确的是()a甲病为常染色体显性遗传病b乙病为伴x染色体隐性遗传病c3是纯合子的概率为1/8d若4与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为3/8【技巧点拨】(1)个体基因型有多种情况时，要写出各种情况的概率，如本题中4的基因型及概率为_、_。(2)正常男孩是指所有子代中表现正常且是_性的个体。需考虑性别。提示：(1)aaxbxbaaxbxb(2)男c图中1号和2号均患有甲病，但其子代中有一个表现正常的女儿(4号)，说明该病为常染色体显性遗传病；1号和2号均无乙病，但他们有一个患乙病的儿子(6号)，说明乙病是隐性遗传病；又已知2无乙病致病基因，则乙病为伴x染色体隐性遗传病。3的基因型为a_xbx，其为纯合子(aaxbxb)的概率为1/31/21/6；4的基因型及概率为1/2 aaxbxb、1/2 aaxbxb，正常男性的基因型为aaxby，二者婚配生下正常男孩(aaxby)的概率为1/21/21/21/43/8。【深化探究】“患病男孩”与“男孩患病”概率计算方法(1)由常染色体上的基因控制的遗传病男孩患病与患病男孩的概率是否相等？提示：相等。患病男孩与患病孩子的概率是否相等呢？提示：否，患病男孩患病孩子。(2)由性染色体上的基因控制的遗传病患病男孩的概率怎么求？提示：从全部后代中找出患病男孩，即所有后代中患病男孩所占的比例。男孩患病的概率呢？提示：只考虑男孩中的发病情况，即所有男孩中患病的男孩占的比例。活学活用1下列遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因。则有关说法正确的是() 【导学号：77782054】a甲病可能是伴x染色体隐性遗传病b乙病是伴x染色体显性遗传病c患乙病的男性一般多于女性d1号和2号所生的孩子不可能患甲病d由题图可判断甲病一定为常染色体隐性遗传病，乙病为常染色体显性遗传病，男性与女性患乙病的概率相同；假设甲病基因用a、a表示，则1号个体基因型为aa或aa，2号个体基因型为aa，二者婚配所生孩子不可能患甲病。2下图是患苯丙酮尿症的家族系谱图，下列相关叙述正确的是()a8号一定不携带致病基因b该病是常染色体隐性遗传病c若8号与9号婚配生了两个正常孩子，则第三个孩子的患病概率为1/9d若10号与7号婚配，生正常男孩的概率是1/2b根据遗传病的判断方法，即“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常为常隐”可知，该病为常染色体隐性遗传病；因7号是患者，其父母应为杂合子，所以8号可能携带致病基因，其概率为2/3；因5号是患者，9号表现正常，则9号为杂合子，所以8号和9号婚配生第三个孩子的患病概率为2/31/41/6；由题图分析可知，10号应为杂合子，7号为患者，则10号与7号婚配生正常男孩的概率为1/21/21/4。当 堂 达 标固 双 基1下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是()axy型性别决定的生物，y染色体都比x染色体短小b在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿c含x染色体的配子是雌配子，含y染色体的配子是雄配子d各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体b果蝇中y染色体比x染色体大，a错误；若不发生基因突变，父亲正常，女儿不可能出现红绿色盲，b正确；含x染色体的配子也可能是雄配子，c错误；没有性别之分的生物没有性染色体与常染色体之分，如豌豆，d错误。2抗维生素d佝偻病是由位于x染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，该病的遗传特点之一是()a男性患者与女性患者结婚，其女儿正常b男性患者与正常女子结婚，其子女均正常c女性患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病d患者的正常子女不携带该病的致病基因d伴x染色体显性遗传病的遗传特点是患者中女性多于男性，父病女必病，儿病母必病。女性患者若为杂合子(xdxd)，与正常男子结婚，其儿子和女儿均有一半的患病率。正常个体不可能携带显性致病基因。3如图是某家族中一种遗传病(基因为h或h)的系谱图。下列选项中分析正确的是()【导学号：77782055】a3的基因型可能是xhxh或hhb2和3再生一个患病男孩的概率为1/4c该致病基因为隐性，一定位于常染色体上d该致病基因为显性，一定位于x染色体上a由系谱图可知，该遗传病是隐性遗传病，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于x染色体上，所以3的基因型可能是xhxh或hh，a正确，c、d错误；若致病基因位于常染色体上，2和3再生一个患病男孩的概率为1/41/21/8；若基因位于x染色体上，2和3再生一个患病男孩的概率为1/4，b错误。4鸡的性别决定方式属于zw型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，f1中雄的均为芦花鸡，雌的均为非芦花鸡。让f1中的雌雄鸡自由交配产生f2。据此推测错误的是()a控制芦花和非芦花性状的基因在z染色体上b雄鸡中芦花鸡的比例与雌鸡中的相应比例相等cf2中雄鸡有一种表现型，雌鸡有两种表现型d将f2中的芦花鸡雌雄交配，产生的f3中芦花鸡占3/4c依题干信息可判断：控制该性状的基因位于z染色体上，且芦花是显性性状。让f1中的雌雄鸡自由交配，f2中雄鸡和雌鸡表现型均有两种。5人类多指(t)对正常指(t)为显性，白化(a)对正常(a)为隐性，决定不同性状的基因自由组合。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子(两种病都与性别无关)。请分析：(1)其再生一个孩子只患白化病的概率是_。(2)生一个只出现多指孩子的概率是_。(3)生一个既白化又多指的女儿的概率是_。(4)后代中正常的概率是_。解析由题意可知他们现在孩子的基因型为ttaa，则夫妇的基因型为：ttaa(父亲)、ttaa(母亲)，故孩子中多指的概率为，患白化病的概率为。(1)再生一个孩子只患白化病的概率为：手指正常概率患白化病概率(1)。(2)生一个只出现多指孩子的可能性为：多指