人教版选修1 专题2 课题2 土壤中分解尿素的细菌的分离与计数 学案.doc

课题2土壤中分解尿素的细菌的分离与计数1明确用培养基对微生物进行选择的原理。(重点)2学会统计微生物数量的方法。(重点)3能进行实验设计与操作，并对实验结果进行分析和评价。(难点)菌 株 的 筛 选 及 统 计 菌 落 数 目 的 方 法1筛选菌株的思路(1)自然界中目的菌株的筛选依据：根据它对生存环境的要求，到相应的环境中去寻找。实例：pcr技术过程中用到的耐高温的taqdna聚合酶，就是从热泉中筛选出来的taq细菌中提取出来的。(2)实验室中目的菌株的筛选原理：人为提供有利于目的菌株生长的条件(包括营养、温度、ph等)，同时抑制或阻止其他微生物的生长。方法：利用选择培养基分离。a选择培养基：允许特定种类的微生物生长，同时阻止或抑制其他种类微生物生长的培养基。b实例：选择分解尿素的细菌的培养基，以尿素作为唯一氮源，只有能合成脲酶的微生物才能分解尿素。2统计菌落数目(1)常用方法：稀释涂布平板法。原理计算公式：每克样品中的菌株数(cv)m。c：代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数。v：代表涂布平板时所用的稀释液的体积(ml)。m：代表稀释倍数。注意事项a为了保证结果准确，一般设置三个平板，选择菌落数在30300的平板进行计数，并取平均值。b统计的菌落数往往比活菌的实际数目低。原因是当两个或多个细胞连在一起时，平板上观察到的只是一个菌落。因此，统计结果一般用菌落数而不是用活菌数来表示。c设置对照：主要目的是排除实验组中非测试因素对实验结果的影响，提高实验结果的可信度。(2)其他方法：利用显微镜直接计数。探讨：根据选择培养基的原理，如何筛选出耐酸菌？提示：可将培养基的ph调至酸性，再接种培养。探讨：如何从平板上的菌落数推测出每克样品中的菌落数？提示：统计某一稀释度下平板上的菌落数，最好能统计3个平板，计算出平板上菌落数的平均值，然后按照公式进行计算。探讨：稀释涂布平板法和显微计数法对微生物计数产生的实验误差如何？试分析原因。提示：稀释涂布平板法计数的值比实际值偏小，原因是当两个或多个细胞连在一起时，平板上观察到的只是一个菌落；显微计数法计数的结果比实际值偏大，原因是显微镜下无法区分细胞的死活，计数时包括了死细胞。1选择培养基的选择作用(1)原理：根据不同微生物的特殊营养要求或其对某化学、物理因素的抗性不同而制备培养基。(2)方法：在培养基中加入某种化学物质。例如，加入青霉素可以分离出酵母菌和霉菌；加入高浓度的食盐可以得到金黄色葡萄球菌。改变培养基中的营养成分。例如，缺乏氮源时可以分离固氮微生物；石油作为唯一碳源时，可以分离出能消除石油污染的微生物；用含无机碳源的培养基分离自养型微生物。改变微生物的培养条件。例如，将培养基放在高温环境中培养可以得到耐高温的微生物；用普通培养基在无氧条件下分离厌氧型和兼性厌氧型微生物。2显微镜直接计数法(1)原理：此法利用特定细菌计数板或血球计数板，在显微镜下计算一定容积的样品中微生物的数量。(2)方法：用计数板计数。计数板是一块特制的载玻片，上面有一个特定的面积为1 mm2和高为0.1 mm的计数室，在1 mm2的面积里又被划分成25个(或16个)中格，每个中格进一步划分成16个(或25个)小格，但计数室都是由400个小格组成的。如下图所示。(3)计算公式：每毫升原液所含细菌数每小格平均细菌数40010 000稀释倍数。(4)缺点：不能区分细菌的死活。3用稀释涂布平板法对微生物进行计数时的注意事项(1)为了保证结果准确，一般设置35个平板，选择菌落数在30300的平板进行计数，并取其平均值。(2)统计的菌落数往往比活菌的实际数目低，原因是当两个或多个细胞连在一起时，平板上观察到的只是一个菌落。因此，统计结果一般用菌落数而不是活菌数来表示。4直接计数法与间接计数法的比较微生物生长量的测定有计数法、重量法、生理指标法等，但是一般使用计数法，计数法可分为直接计数法和间接计数法。二者比较如下：直接计数法间接计数法主要用具显微镜、细菌计数板培养基计数依据菌株本身培养基上菌落数优点计数方便、操作简单计数的是活菌缺点死菌、活菌都计算在内操作较复杂，且有一定误差计算公式每毫升原液含菌株数4001 0000每小格平均菌株数稀释倍数每毫升原液含菌株数稀释倍数1分离土壤中分解尿素的细菌，对培养基的要求是()加尿素不加尿素加琼脂不加琼脂加葡萄糖不加葡萄糖加硝酸盐不加硝酸盐abc d【解析】要分离土壤中分解尿素的细菌，培养基中尿素应是唯一的氮源，不能加硝酸盐；在固体培养基上形成菌落，要加琼脂作凝固剂；分解尿素的细菌是异养生物，要加有机碳源(如葡萄糖)。【答案】c2自然界中的微生物往往是混杂生长的。人们在研究微生物时一般要将它们分离提纯，然后进行数量的测定。下面是对大肠杆菌进行数量测定的实验，请回答有关问题：实验步骤：(1)制备稀释倍数为102、103、104、105、106的系列稀释液。(2)选用_法接种样品。(3)适宜温度下培养。结果分析：(1)测定的大肠杆菌数，在对应稀释倍数为106的培养基中，得到以下几种统计结果，正确可信的是()a一个平板，统计的菌落数是23b两个平板，统计的菌落数分别是22和26，取平均值24c三个平板，统计的菌落数分别是21、5和52，取平均值26d四个平板，统计的菌落数分别是21、30、24和25，取平均值25(2)一同学在稀释倍数为106的培养基中测得平板上菌落数的平均值为23.4，那么每毫升样品中的菌株数是(涂布平板时所用稀释液的体积为0.2 ml)_。(3)用这种方法测定密度，实际活菌数量要比测得的数量_，因为_。(4)某同学在测定大肠杆菌的密度时发现，在培养基上还有其他杂菌的菌落，能否肯定该大肠杆菌的品系被污染了？为什么_。【解析】实验步骤：(2)若要对大肠杆菌进行计数，常用稀释涂布平板法接种样品。结果分析：(1)在选取样品时，应选取多个菌落数相差不大的平板计数，取其平均值。(2)每毫升样品中菌株数稀释倍数即23.40.21061.17108。(3)由于菌落可能由1个或多个细菌连在一起生长而成的，所以实际活菌数量比测得数量多。(4)污染的原因可能是培养基灭菌不彻底或接种过程操作不当。【答案】实验步骤：(2)稀释涂布平板结果分析：(1)d(2)1.17108(3)多当两个或多个细胞连在一起时，平板上观察的是一个菌落(4)不能。因为不能排除杂菌来自培养基或培养过程实 验 设 计 及 操 作 提 示1实验设计(1)(2)(3)(4)(5)(6)2操作提示(1)无菌操作取土样的用具在使用前都需要灭菌。应在火焰旁称取土壤，并在火焰附近将称好的土样倒入锥形瓶中，塞好棉塞。在稀释土壤溶液的过程中，每一步都要在火焰旁操作。(2)做好标记：本实验使用的平板和试管比较多。为避免混淆，最好使用前就做好标记。(3)制定计划：对于耗时较长的生物实验，要事先制定计划，以便提高工作效率。3菌种鉴定(1)原理：分解尿素的细菌合成的脲酶将尿素分解为氨，使培养基的碱性增强。(2)方法：在以尿素为唯一氮源的培养基中加入酚红指示剂培养细菌，若指示剂变红，可初步鉴定该种细菌能够分解尿素。探讨：为什么分离不同的微生物要采用不同的稀释度？当测定时为什么要将稀释的范围放宽一些？提示：这是因为土壤中各类微生物的数量(单位：株/kg)是不同的；为确保能从中选择出菌落数在30300之间的平板进行计数。探讨：在稀释涂布平板法中，为何需涂布3个平板？提示：作为重复实验，统计时取平均值，以减少偶然因素对实验结果的影响，增强实验结果的说服力。探讨：统计菌落数目的理论依据是什么？提示：当样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个菌落，来源于样品稀释液中的一个活菌。探讨：为什么要选取菌落数目稳定时的记录作为结果？提示：尽量缩小统计的菌落数与实际活菌数的差值，因为繁殖慢的菌体开始看不出明显的菌落。1分离尿素分解菌操作中的注意事项(1)在实验操作中，每个步骤都要注意无菌操作，以防培养基被污染，影响实验效果。(2)样品稀释液的最佳浓度为获得每个平板上有30300个菌落，细菌一般为104、105、106倍的稀释液，放线菌一般为103、104、105倍的稀释液，真菌一般为102、103、104倍的稀释液。(3)为排除非测试因素(培养基)的干扰，实验需设置牛肉膏蛋白胨培养基进行空白对照。(4)每一稀释倍数的菌液都至少要涂布3个平板，作为实验重复，求其平均值，若其中有菌落数与其他实验差距悬殊的，需要对该平板重新制作。(5)注意培养时间和温度，获取准确的菌落数。细菌：3037 ，培养12 d；放线菌：2528 ，培养57 d；霉菌(真菌)：一般在2528 ，培养34 d。(6)微生物的菌落特征包括菌落的形状、大小、隆起程度和颜色等方面。仔细观察分离到的菌落，记录它们的特征。(7)做好标记本实验使用的平板和试管比较多，为避免混淆，最好在使用前就做好标记。(8)规划时间对于耗时较长的生物实验，要事先规划时间，以便提高工作效率，在操作时更加有条不紊。2结果分析与评价内容结果分析有无杂菌污染的判断对照的培养皿中无菌落生长未被杂菌污染培养基中菌落数偏高被杂菌污染菌落形态多样，菌落数偏高培养物中混入其他杂菌选择培养基的筛选作用牛肉膏蛋白胨培养基的菌落数目大于选择培养基的数目选择培养基具有筛选作用样品的稀释操作得到2个或2个以上菌落数目在30300的平板操作成功重复组的结果若选取同一种土样，统计结果应接近1下列是关于“检测土壤中细菌总数”实验操作的叙述，其中错误的是()a用蒸馏水配制牛肉膏蛋白胨培养基，经高温、高压灭菌后倒平板b取104、105、106倍的土壤稀释液和无菌水各0.1 ml，分别涂布于各组平板上c将实验组和对照组平板倒置，37 恒温培养2448 hd确定对照组无菌后，选择菌落数在300 以上的实验组平板进行计数【解析】检测细菌总数，用蒸馏水配制培养基，常用高压蒸汽灭菌法灭菌后，取104、105、106倍的土壤稀释液和无菌水各0.1 ml，分别涂布于各组平板上，将实验组和对照组放置在适宜条件下培养，在确定对照组无菌后，选择菌落在30300的平板为代表进行计数，d错误。a是培养基的灭菌方法，b设置了一系列对照实验，c是细菌的培养方法，a、b、c三个选项均是正确的。故选d。【答案】d2关于土壤中细菌的分离，下列正确的操作步骤是() 【导学号：05520014】土壤取样称取10 g土壤，加入盛有90 ml无菌水的锥形瓶中吸取0.1 ml进行平板涂布依次稀释至101、102、103、104、105、106、107倍abcd【解析】在分离土壤中某种细菌时，应先选取土样(10 g)，然后加无菌水获得土壤浸出液，并进行不同倍数稀释，最后将稀释液涂布到培养基表面进行培养，并分离和计数。故选c。【答案】c3可以鉴定出分解尿素的细菌的方法是()a以尿素为唯一氮源的培养基中加入酚红指示剂b以尿素为唯一氮源的培养基中加入二苯胺试剂c以尿素为唯一氮源的培养基中加入苏丹试剂d以尿素为唯一氮源的培养基中加入双缩脲试剂【解析】在以尿素为唯一氮源的培养基中加入酚红指示剂，培养某种细菌后，如果ph升高，指示剂将变红，则我们可确定该种细菌能够分解尿素。故正确答案为a。【答案】a1土壤中的细菌能分解尿素，是因为它们能合成一种()a尿素酶b脲酶c蛋白酶 d肽酶【解析】能够分解利用尿素的细菌，其细胞内含有脲酶，可以把尿素分解成氨，然后进一步利用。【答案】b2为了从土壤中分离出尿素分解菌，某同学按照下列配方配制培养基。下列叙述中，错误的是()培养基成分质量kh2po41.4 gna2hpo42.1 gmgso47h2o0.2 g葡萄糖10.0 g尿素1.0 g水定容到1 000 mla.该培养基缺少琼脂b该培养基中，尿素是唯一的氮源c该培养基属于选择培养基d需要用刚果红染色法对分离的细菌进行鉴定【解析】该培养基的目的是分离尿素分解菌，所以应为固体培养基，配方中应该有琼脂成分，a正确；由于该培养基用于分离尿素分解菌，所以尿素应为唯一的氮源，且培养基的种类为选择培养基，b、c正确；刚果红染色法可用于鉴定纤维素分解菌，以尿素为唯一氮源的培养基中加入酚红指示剂可对分离的细菌进行鉴定，故d错误。【答案】d3在做分离分解尿素的细菌实验时，a同学从对应106倍稀释培养基上筛选出大约150个菌落，而其他同学只选择出大约50个菌落。a同学的结果产生原因不可能有()a由于土样不同 b由于培养基污染c由于操作失误 d没有设置对照【解析】实验结论是否正确与是否设置对照有直接关系，但实验结果与是否设置对照无关。【答案】d4饲养动物常用的植物饲料中含有难溶的植酸钙等物质，很难被动物吸收利用，还影响对其他营养物质的利用。若在饲料中添加植酸酶，则能催化其水解成为可以吸收利用的磷酸盐等。下图是学生们从作物根部土壤中分离产植酸酶的菌株的过程。(1)分离产植酸酶的菌株，需先配制合适的培养基。配制培养基时，在各成分都溶化后和分装前，要进行的是_和灭菌。对培养基进行灭菌的常用方法是_。倒平板时，一般需冷却至50 左右，在酒精灯火焰附近操作。据物理性质，该培养基属于_培养基。依功能看，该培养基属于_培养基。(2)接种以前进行的一系列稀释操作，目的是在培养皿表面形成_，这种接种方法是_。根据土壤样品的稀释倍数和接种稀释液的体积，统计平板上的菌落数就能大致推测出样品中的活菌数。如果一培养基上有3个菌落，则1 g土壤中大致的活菌数量是_个。(3)由于植酸钙的不溶解性，可使培养基形成白色浑浊。产植酸酶的菌株会水解植酸钙，菌落的周围将形成透明的区域，根据透明区域的有无，可初步判断该菌是否产植酸酶。实验结果显示ae五种菌株中，_