生物工艺原理第二学期期末考试题库.doc

生物工艺原理期末考试1、 名词解释1. 下游过程：把生物反应液，如发酵液或酶反应液内有用物质分离出来，获得所需目标产品的生物物质的分离过程。2. 离心分离因素：离心加速度与重力加速度之比，可反映离心分离的效果，是代表离心设备分离能力的一项重要指标。3. 高压匀浆法：属于液体剪切破碎方法之一，是借助于高压匀化作用的液体剪切作用使细胞破碎的方法。4. 喷雾干燥：是用雾化器将原料液分散成细小雾滴，并用热空气（或其他气体）与雾滴直接接触式进行干燥而获得粉粒状产品的一种干燥过程。5. 细胞破碎率：被破碎细胞的数量占原始细胞数量的百分比数S=(No-N)/No100（No表示原始细胞数量，N表示经t时间操作后保留下来的未损伤完整细胞的数量）6. 热沉淀：在较高温度下，热稳定性差的蛋白质很容易发生性变，性变后的蛋白质溶解度很小，容易沉淀，利用这一现象，可根据蛋白质间的热稳定性的差别，进行蛋白质的选择性热沉淀，分离纯化热稳定性高的目标产品。7. 透析：是通过小分子经过半透膜扩散到水（或缓冲液）的原理，将小分子与生物大分子分开的一种分离纯化技术 （百度）8. 反渗透：反渗透又称逆渗透，一种以压力差为推动力，从溶液中分离出溶剂的膜分离操作。因为它和自然渗透的方向相反，故称反渗透。根据各种物料的不同渗透压，就可以使大于渗透压的反渗透法达到分离、提取、纯化和浓缩的目的。 9. 分配系数：在一定的温度、压力下，溶质分布在两个互不相溶的溶剂里，达到平衡后，它在两相中的浓度之比称为分配系数。10. 双水相萃取：又称水溶液两相分配技术。32611. 离子交换树脂:有机高分子离子交换剂，包括合成离子交换剂和天然有机大分子离子交换剂，通常是一种典型的凝胶，统称为离子交换树脂。是一类带有功能基网状结构的有机高分子化合物。其结构由三部分组成：不溶性的三维空间网状骨架，固定在骨架上不能自由移动的功能基团和功能基团所带的相反电荷的可交换离子。12. 大孔树脂：孔径直径较大的树脂。整个树脂内，无论干湿或收缩、溶胀都存在着比一般凝胶型更多更大的孔道，布满树脂内部。13. 亲和层析：将有亲和吸附作用的物质分子（称为配基）偶联在固体介质（称为载体）上，作为固定相，用以分离纯化目标产物的液相层析法。14. 离子交换层析：是指带电荷物质因电荷力作用而在固定相与流动相之间分配得以相互分离的技术。2、 简答题1. 生物分离的三个基本特征：（1） 通常处理的发酵液或酶反应液中产物的浓度一般很低；此外发酵液中所含的杂质往往很多；发酵液粘度很大，分离的固体具有可压缩性等，因此，生物物质的分离十分困难；（2） 生物产品很多是生化活性物质，易受环境因素如温度、pH、金属离子和微生物等的影响，甚至失活，因此也增加了分离的难度。（3） 对最终产品的质量往往要求极高。2. 生物分离的四个基本阶段： 细胞及不溶性物质的去除； 产品的提取和浓缩； 产品的提纯； 产品的最后加工。3. 分理纯化技术的规模层次： 实验室规模 生物产品小试/中试规模 生物产品常规生产规模4. 分离纯化工艺设计的原则： 技术路线、工艺流程尽量简单化； 尽可能采用低成本的原料和设备； 将完整工艺流程划分为不同的工序； 注意时效性，应优选可缩短各工序纯化时间的加工条件； 采用成熟技术和可靠设备； 以适宜的方法检测纯化过程、产物产量和活性，对纯化过程进行监控。5. 凝聚和絮凝的概念：凝聚：是指在某些电解质作用下，使扩散双电层的排斥电位（即电位）减低，破坏胶体系统的分散状态，而使胶体粒子聚集的过程。絮凝：是指在某些高分子絮凝剂存在下，悬浮粒子之间产生架桥作用而使胶粒形成粗大的絮凝团的过程。6. 细胞的物理破碎方法： 1.渗透冲击 2.冻结-融化法 3.干燥法7. 沉淀法分离纯化的基本原理：是基于在不同条件下，性质各异的蛋白质具有溶解度的差异火热稳定的差异，而发生的某些蛋白质的沉淀，从而起到分离、纯化作用。8. 蛋白质等电点沉淀的基本原理:蛋白质都有一个等电点特性，常用pI表示。该数值也与溶液的pH有关。利用蛋白质在PH等于其等电点的溶液中溶解度下降的原理进行沉淀分级的方法称为等电点沉淀。9. 蛋白质有机溶剂沉淀的影响因素：(1) 温度 使用有机溶剂沉淀生物分子时，要控制在低温下进行。(2) 溶液pH 控制适宜的pH，使溶液中大多数蛋白质分子带有相同电荷。(3) 离子强度 较低的离子强度有利于沉淀，一般控制在0.01-0.05mol/L为好。(4) 样品浓度 一般认为蛋白质的初浓度以0.5%-2%为好。(5) 金属离子的助沉作用 如，等与某些阴离子状态的蛋白质形成复合物，使这种复合物的溶解度大大下降，但不影响其活性，有利于沉淀形成10. 膜分离过滤的基本方式：（1） 死端过滤方式（2） 错流过滤方式（3） 死端/错流联合流程11. 工业生产中萃取操作的过程：（1） 混合。料液和萃取剂充分混合形成具有很大比表面积的乳浊液，产物自料液转入萃取剂中；（2） 分离。将乳浊液分离成萃取相和萃余相（3） 溶剂回收。从萃取相有时也需从萃余相中分离出有机溶剂，并加以回收。12. 离子交换的基本步骤：1. 与交换离子从溶液主体穿过树脂颗粒表面的液膜向颗粒表面扩散；2. 从颗粒表面向颗粒内部扩散到交换位置；3. 发生交换反应4. 交换下来的离子从颗粒内部向颗粒表面扩散，至颗粒表面5. 穿过颗粒表面的液膜进入溶液13. 离子交换树脂的基本类型：按树脂骨架的主要成分进行分类：如聚苯乙烯型树脂、聚丙烯酸型树脂、环氧氯丙烷型多乙烯多氨型树脂、酚-醛型树脂。按骨架的物理结构分类，可分为凝胶型树脂、大网格树脂以及均孔树脂。按火星集团分类，分为含酸性基团的阳离子交换树脂和含碱性基团的阴离子交换树脂。按国标，合成离子交换树脂按官能团的性质分为强酸、弱酸、强碱、螯合、两性及氧化还原七大类。14. 重组蛋白的体外折叠：重组蛋白的体外折叠是指采用适当的条件使伸展的重组变性蛋白重新折叠成可溶解性的具有生物活性的蛋白质。体外折叠实验表明，折叠过程可能包括：1.分子内部疏水区域的聚集，2.形成部分的二级结构作为后续折叠的骨架；3.形成共价键以稳定蛋白质构象。15. 溶液结晶方法的类型：按结晶方法分为 蒸发结晶、冷却结晶、其他结晶蒸发结晶：通过蒸发溶剂使浓缩溶液进入过饱和区起晶，并不断蒸发以维持溶液在一定的过饱和度进行育晶。冷却结晶：采用降温使溶液进入饱和结晶区结晶，并不断降温，以维持溶液一定的过饱和度进行育晶，常用于温度对溶解度影响比较大的物质结晶。3、 论述题1. 论述生物产物分离纯化工工艺设计的原则和影响因素：原则： 1.技术路线、工艺流程尽量简单化； 2.尽可能采用低成本的材料和设备； 3.将完整工艺流程划分为不同的工序； 4.注意时效性，应优选可缩短各工序纯化时间的加工条件； 5.采用成熟技术和可靠设备； 6.以适宜的方法检测纯化过程、产物产量和活性，对纯化过程进行监控；因素： 1.抑制细胞或分泌产物中分解酶的活性，防止其消化降解待提纯产物以保持其生物活性； 2去除细胞或分泌产物中非目标产物成分，同时应尽量较高的目标产物成分的回收率。对于生物药物制品，非目标成分对于拟提纯的目标成分来说是杂质成分，如外源蛋白和多肽等可引起过敏反应，而脂多糖可导致发热等，对人体可能是有害的物质。 3.优化选择和组合各种分离纯化技术方法以达到最佳提纯效果。 4、对分离纯化过程选用适宜的技术检测手段进行质量监控； 5.对分离纯化工艺以及所用的分离纯化介质、设备进行验证。2. 试比较细胞破碎技术中机械法和非机械法的优缺点： 机械方法破碎细胞效率高，但也存在一定的缺陷：1.能耗很高，能量利用率很低，并且产生高温和高的剪切力，易使不稳定产品失活；2.非专一地释放产物，导致液相中成分复杂，给后续的分离提纯技术带来困难；3.产生的细胞碎片微粒尺寸分布范围宽，大量细颗粒增加了固液分离的难度。 非机械法的优点：1.对产物释出具有一定的选择性。2.细胞外形保持完整，碎片少，有利于后续分离。3.核酸释出量少，浆液粘度小，便于进一步分离提纯。 非机械法的缺点：化学法缺点在于：1.时间长，效率低。2.化学试剂有毒性。3.通用性差。3. 陈述膜过滤在生物技术及其相关产业中的应用: （1）细胞收集和发酵液澄清 当目标产物是细胞或胞内产物时，需要将溶液中细胞分离出来。发酵液的澄清，是为了出去发酵液中悬浮粒子、细胞、细胞碎片，或者回收发酵产物。膜技术在整细胞回收和发酵液的澄清中应用最广，也最成功。 （2）酶、蛋白质等大分子物质的浓缩和精致 采用超滤技术处理粗酶液，小分子物质和盐类可以喝水一起透过膜除去，而酶得到浓缩和精致。 （3）小分子量发酵产品的分离和浓缩 当发酵液中产品浓度很低，脱水时生化操作中关键步骤。反渗透非常适合于热敏性生化产品的分离与浓缩。 （4）超滤在血液制品中的应用 超滤之血制品生产时的优点： 1）改善产品质量 2）增加产品收率，提高工作效率 （5）低聚糖的分离和精致 合成运用广泛的低聚糖需要通过蔗糖的酶化反应制取。为了得到高纯度的低聚糖，需要除去原料蔗糖和另一产物葡萄糖。但低聚糖与蔗糖的分子量相差很小，分离很困难，通常采用高效液相色谱法分离。 （6）膜基溶剂萃取 溶剂萃取广泛应用于医药和发酵工业中抗生素和食品级酸味剂的提取、纯化和纯化。但是在溶剂萃取时两相易乳化，而膜基溶剂萃取过程不存在这个问题。膜基溶剂萃取过程中，膜介于有机溶剂和料液之间，为两相间的传质提供了界面，克服了两相间易乳化的缺点，具有接触时间短、操作灵活、费用低、易于放大等特点。 （7）无机膜的应用 无机超滤膜可用于浓缩乳清、制乳清蛋白等。巴氏杀菌和无机膜过滤结合生产浓缩巴氏奶等。以及陶瓷膜在生化领域的应用是最近研究热点之一。4. 讨论影响蛋白质盐析分离的主要因素：（1） 溶质（蛋白质等）种类的影响 不同溶质的和值均不同，因而它们的盐析行为也不同，蛋白质析出时所需硫酸铵的离子强度不同。（2） 蛋白质溶质等浓度的影响 盐析过程中蛋白质等溶质的溶解度会显著下降。不同浓度的同种蛋白质溶液能产生沉淀所需求的临界的盐浓度不同。在相同的离子强度下，各种蛋白质的溶解度也可以不同。盐析时要根据实际条件调节蛋白质溶液的浓度，通常将蛋白质的浓度控制在2%-3%为宜。（3） pH对盐析的影响 一般认为，蛋白质表面所带的静电荷越多，他的溶解度就越大，当外界环境使其表面静电荷为零时，溶解度将达到一个相对的最低值。所以调节溶液的pH或加入与蛋白质分子表面极性基团结合的离子可以改变他的溶解度。（4） 盐析温度的影响 一般来说在低盐浓度下蛋白质等生物大分子的溶解度与其他无机物、有机物相似，及温度升高、溶解度升高。但对于大部分蛋白质而言，高盐浓度下，它们的溶解度反而下降，只有少数蛋白质除外。 5. 陈述超滤及微滤膜分离过程的操作方式： （1）单程与循环过滤模式 膜分离系统按其基本操作方式可分为单程系统和循环系统。在单程系统中原料液仅通过单一或多种膜组件一次，而在循环系统中，原料液通过泵加压部分或全部循环，多次进行膜分离；（2） 间歇与连续操作 系统可以利用间歇操作或连续操作连续操作的优点是产品在系统中停留时间短，这对热敏或剪切力敏感的产品是有利的。连续操作的主要缺点是在较高的浓度下操作，通量较低。间歇操作通量较高，所需膜面积小，装置简单，成本较低，主要缺点是需要较大的储槽。（3） 浓缩与透析过滤模式 超滤过程中不断加入水或缓冲液，则浓缩模式即成为透析过滤模式。水或缓冲液的加入速度和通量相等，这样可保持较高的通量。一次简单的超滤过程，截留液中还残存一定量的预分离的小分子物质，若要分离完全，就要不断向体系中加入溶剂，不断超滤，即透析过滤，这样小分子物质继续随同溶剂滤出而进入透过液中，使其在残留液中的含量逐渐减小，直至达到物质分离和纯化的目的。但是这样会造成处理量大，影响操作所需时间，而且会使通过液稀释。在实际操作中，常常将两种模式结合起来，即开始时采用浓缩模式，当达到一定浓度时吗，转变为透析过滤模式。6. 介绍层析分离的概念、原理和特点： 层析分离，也叫色层分离法，在分析检验中常称为色谱分析。它是一种物理分析方法，利用多组分混合物中各组分物理化学性质的差别，使各组分以不同程度分布在两相中。一种一个相是固定的，称为固定相；另一个相则流过此固定相，称为流动相。当多组分混合物随流动相流动时，各组分物理化学性质的差别，而已不同的速率流动，从而达到分离目的。原理：待分离的各组分都不与固定相发生作用，则各组分都随流动相一起流动而得不到分离。实际上各组分和固定相常存在一定的化学亲和力，因而各组分的移动速率低于流动相的移动速率。若各组分对固定相的亲和力大小不同，则各组分因产生差别阻滞而移动的速率就不同，从而使各组分在色谱柱内分层而得以分离，这就是色谱分离的基础。特点：（1） 分离效率高 色谱分离的效率是所有分离纯化技术中最高的。（2） 应用范围广 色谱分离技术应用范围之广也是其他分离技术无法相比的。尤其对生物分子样品的分离，是其他方法无法代替的。（3） 选择性强 可变参数多，因而具有很强的选择性。7. 讨论影响溶剂萃取的主要因素：影响溶剂萃取的主要因素有水相的PH、温度、演盐析作用，同时也有溶剂的影响。（1）pH pH直接影响表观分配系数。pH除影响K外，还可