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文档简介

。茶多酚的含量测定实验组员:赵龙飞 赵奇慧 刘芳 陈小丽一、实验原理茶多酚能溶于水、乙醇、甲醇、丙酮、乙酸乙酯,微溶于油脂。对热、酸较稳定,在碱性条件下易氧化变质。酒石酸铁能与茶多酚生成紫褐色络合物,络合物溶液颜色的深浅与茶多酚的含量成正比,络合物在540nm处有最佳吸收。因此可以用比色方法测定。二、仪器与试剂仪器:分光光度计、天平、1ml移液枪、100ml容量瓶*6、100ml量筒、100ml烧杯*310ml EP管试剂:(1)FeSO47H2O 1.000g,含4个结晶水的酒石酸钾钠5.000g(2) Na2HPO412H2O 6.02g ,NaH2PO42H2O 0.50g(3)儿茶素标准品 10mg三、操作步骤(1)酒石酸钾铁溶液:称取FeSO47H2O 0.100g,含4个结晶水的酒石酸钾钠0.500g,加蒸馏水溶解后,用蒸馏水稀释至100mL。 (2)pH7.5的磷酸缓冲液:6.020g Na2HPO412H2O ,0.500g NaH2PO42H2O,加蒸馏水溶解后,用蒸馏水稀释至100mL。 (3) 儿茶素标准液:称取10mg儿茶素,用蒸馏水定容至10ml,浓度为1000g/ml。分别稀释到200、400、600、800g/ml,得5个浓度标准品溶液。 (4) 标准曲线:分别吸取1ml标准液,磷酸缓冲液3ml,酒石酸钾铁1ml混匀,3000转离心10min。吸取上清液3ml加入玻璃比色皿,用分光光度计测定540nm处的OD值三次求平均值,并绘制浓度-OD标准曲线。以蒸馏水代替标准品溶液加入同样的试剂作空白对照。 (5) 取提取物10mg,用蒸馏水定容至10ml。取1ml,按上述同样方法测定540nm处的OD值3次求平均值。以蒸馏水代替样品溶液加入同样的试剂作空白对照。4、 计算茶多酚含量 W=C/1000100%C : 所测吸光度带入标准曲线得到样品中茶多酚浓度 g/ml1000: 样品浓度 g/ml5、 实验结果样品吸光度浓度含量(%)123平均有机溶剂萃取法0.450.4490.450.449666667402.630383340.26%金属离子沉淀法0.4490.4490.4490.449402.0701540.21%打孔树脂30%醇洗脱0.5250.5260.5250.525333333466.216866746.62%打孔树脂50%醇洗脱0.3490.3490.3480.348666667317.755033331.78%打孔树脂80%醇洗脱0.1110.1110.1110.111118.0318511.80%6、 实验分析由实验结果看出,30%的乙醇提取大孔树脂法提取的茶多酚的含量是最高的,而其余的溶剂提取法、金属离子沉淀法,都相对较低。本实验数据不能代表各个提取分离方法的绝对优略,要视各组在实验过程中的实际操作是否规准确。实验中存在以下问题:1、 标准品溶液浓度过低,吸光值存在负数,仪器不够精密,无法准确测出对应的OD值。最后修改方案,浓度提高了20倍。2、 样品测定时,同样浓度,吸光度却高于标准品,也就是含量超过100%。经过各个环节问题排除后,怀疑是标准品含量过低。最后重复实验时发现加入反应物会有很多不溶的褐色絮状物,经过离心后再

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