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2020 3 15 1 第一章认识有机化合物 第三节有机化合物的命名 探究点一烷烃的命名 探究点二烯烃 炔烃的命名 探究点三苯的同系物的命名 1 说出简单有机物的习惯命名 2 能记住系统命名法的几个原则 3 能依据系统命名法的原则对烷烃 烯烃 炔烃 苯的简单同系物进行命名 4 能根据名称写出有机物的结构简式 并能判断所给有机物名称的正误 学习重难点 利用系统命名法对有机物命名的方法 异丁烷 2 碳原子数在十以内的 从一到十依次用甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸来表示 碳原子数在十以上的用汉字数字表示 当碳原子数相同时 在 碳原子数 烷名前面加正 异 新等 2 烷烃习惯命名法 1 根据烷烃分子里所含碳原子数目来命名 碳原子数加 烷 字 就是简单的烷烃的命名 3 分子式为C5H12的同分异构体有3种 写出它们的名称和结构简式 正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3 4 含碳原子数较多 结构复杂的烷烃采用系统命名法 2 甲烷失去一个H 得到 CH3 叫甲基 CH2CH3叫乙基 3 烃基 烃基中的短线表示一个电子 烃基是电中性的 不能独立存在 3 丙烷分子失去一个氢原子后的烃基的结构简式 1 烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫烃基 像这样由烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基 烷基的组成通式为 CnH2n 1 烷烃的命名 4 不同基团 简单在前 复杂在后 相同合并 最后写主链名称 2 烷烃系统命名法的步骤 1 选主链 称某烷 选定分子中最长的碳链为主链 按主链中碳原子数目称作 某烷 2 编序号 定支链 选主链中离支链最近的一端开始编号 当两个相同支链离两端主链相同时 从离第三个支链最近的一端开始编号 等近时按支链最简进行编号 3 取代基写在前 注位置 短线连 先写取代基编号 再写取代基名称 1 2 3 4 5 6 6 5 2 1 4 3 3 甲基 4 乙基 己烷 等近时按支链最简进行编号 归纳总结 1 系统命名法书写顺序的规律 取代基编号位次之和最小 2 烷烃命名的原则 最长 含碳原子数最多的碳链作主链 最近 从离支链最近的一端开始编号 最简 若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离 则从简单的一端开始编号 最小 1 用系统命名法命名下列烷烃 2 5 二甲基 3 乙基己烷 2 甲基丁烷 2 4 二甲基己烷 1 2 3 4 6 5 4 3 2 1 1 2 3 4 5 6 2 给主链编号时 应从距离取代基最近的一端开始编号 若两端距离取代基一样近 则按支链最简 并使全部取代基序号之和最小的一端来编号 烷烃命名必须按照三条原则进行 1 选最长的碳链为主链 当最长的碳链不止一条时 应选取支链多的为主链 3 命名要规范 I 2 4 二甲基 3 乙基己烷 3 5 二甲基庚烷 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 B 1 2 3 4 5 6 烯烃 炔烃的命名 1 CH2 CH2 CH2 CH CH3 2 CH CH CH C CH3 1 写出下列较为简单的烯烃 炔烃的名称 乙烯 丙烯 乙炔 丙炔 2 分析下列二烯烃的分子结构与其名称的对应关系 并填空 3 给下列有机化合物命名 1 用阿拉伯数字标明双键或三键的位置 只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字 用 二 三 等表示双键或三键的个数 将含双键或三键的最长碳链作为主链 称为 某烯 或 某炔 从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位 1 选主链 定某烯 炔 2 近双 三 键 定号位 3 标双 三 键 合并算 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 3 CH3 C C CH2 CH3 2 戊炔 1 2 3 4 5 归纳总结 烯烃 炔烃的命名方法步骤 用阿拉伯数字标明双键或三键的位置 只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字 用 二 三 等表示双键或三键的个数 将含双键或三键的最长碳链作为主链 称为 某烯 或 某炔 从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位 1 选主链 定某烯 炔 2 近双 三 键 定位号 3 标双 三 键 合并算 2 3 二甲基 5 乙基庚烷 3 甲基 1 丁烯 2 甲基丁烷 5 6 二甲基 3 乙基 1 庚炔 1 2 3 4 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 苯的同系物的命名 以苯作为命名的母体 若氢原子被甲基取代叫甲苯 若氢原子被乙基取代叫乙苯 若两个氢原子被甲基取代叫二甲苯 二甲苯有邻 间 对三种不同的结构 若将苯环上的6个碳原子编号 以某个甲基所在的碳原子的位置为1号 选取最小位次号给另一个甲基编号 1 习惯命名法 2 系统命名法 以二甲苯为例 1 2 二甲苯 1 3 二甲苯 1 4 二甲苯 归纳总结 2 若有多个取代基 可对苯环编号或用邻 间 对来表示 苯的同系物的命名方法 1 以苯作为母体 苯环侧链的烷基作为取代基 称为 某苯 D 2 烯烃 炔烃 或烃的衍生物 中都含有官能团 在命名时要注意到官能团对命名的影响 选择主链时要选择含有官能团的碳链为主链 1 有机物命名时选好主链是命名的最关键的一步 然后是编序号 就近 就简 最小是编序号时遵循的三条原则 同时书写要注意规范 数字与汉字之间用 隔开 数字之间用 隔开 同步练习 B C 2 2 二甲基丁烷 2 甲基丙烷 2 2 二甲基丙烷 B C 正己烷 没有指明双键的位置 1 3 丁二烯 5 当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时 可将苯作为取代基 写出下列物质的名称 解析 这是一道信息题 只要紧紧抓住将苯作为取代基 就可以写出各物质的名称 答案 苯乙烯苯乙炔4 甲基 2 苯基庚烷 7 有A B C三种烃 分子式都是C5H10 经在一定条件下与足量H2反应 结果得到相同的生成物 写出这三种烃可能的结构简式并命名 解析 根据C5H10在一定条件下与足量H2反应 得到的生成物来找双键的位置 8 下列有机物属于同系物的是 解析 A的分子式为C10H8 C的分子式为C7H14 两者组成上虽然相差3个CH2 但是它们的结构不相似 不是同类物质 不属于同系物 B与D结构相似 组成上相差一个CH2 两者互为同系物 答案 BD 9 下列物质互为同分异构体的是 互为同系物的是 互为同位素的是 互为同素异形体的是 属于同一物质的是 解析 同分异构体 顾名思义 同分即分子式相同 异构即有不同的结构 同系物有两条要求 结构相似 分子组成相差一个或若干个 CH2 原子团 同位素要在周期表占有同一位置 同素异形体 顾名思义 同素即同种元素组成 异形即不同形式的单质 答案 10 下面对4位同学的命名判断正确的是 A 甲的命名主链选择是错误的B 乙的命名对主链碳原子的编号是错误的C 丙的命名主链选择是正确的D 丁的命名是正确的 解析 选D 根据烯烃的命名规则 先正确命名 然后与4位同学的命名作对照 找出错误的原因 从而确定答案 根据对照 可以看出甲同学的命名主链选择正确 但对主链碳原子的编号错误 乙同学的命名主链选择错误 丙同学的命名主链选择错误 只有丁同学的命名完全正确 D 11 2 丁烯的结构简式正确的是 A CH2 CHCH2CH3B CH2 CHCH CH2C CH3CH CHCH3D CH2 C CH3 2 解析 选C 根据烯烃的命名规则 正确的命名分别为 1 丁烯 1 3 丁二烯 2 丁烯 2 甲基丙烯 C 12 某烷烃的结构简式为它的正确命名应是 A 2 甲基 3 丙基戊烷B 3 异丙基己烷C 2 甲基 3 乙基己烷D 5 甲基 4 乙基己烷 解析 选C 烷烃在命名时应选择含支链最多的最长的碳链为主链 同时编号 要近 而支链位置的总序号和应最小 选项A主链未选对 选项B未选用含支链较多的最长碳链作主链 选项D未从离支链最近的一端给主链碳原子编号 C 13 分子式为C8H10的芳香烃 苯环上的一氯代物只有一种 该芳香烃的名称是 A 乙苯B 对二甲苯C 间二甲苯D 邻二甲苯 解析 选B 解题过程如下 B 14 下列关于苯的

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