2008药事真题.docx

一、单选题（A型题(最佳选择题)共40题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。）1、 1社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所可以经销 A药品监督管理部门批准的非处方药 B省级卫生、药品监督管理部门审定的常用药和急救周药。 C药品监督管理部门批准的医疗机构制剂 D国家基本药物目录遴选的药品。 E国家基本医疗保险药品目录公布的药品 A B C D E 2、 2设定和实施行政许可的原则不包括 A便民和效率原则 B权和与义务对等原则 C信赖保护原则 D法定原则 E公开、公平、公正原则A B C D E 3、 3下列叙述中不符合我国中药管理规定的是 A新发现的药材，必须经国务院药最监督管理部门审核批准方可销售 B. 药品经营企业购进中药材应标明产地 C城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药 D实施批准文号管理的中药材，必须从具有药品生产、经营资格的企业购进 E中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志A B C D E 4、 4根据野生药材资源保护管理条例国家一级保护野生药材物种是指A资源严重减少的主要常用野生药材物种B分布区域缩小的重要野生药材物种C资源处于衰竭状态的重要野生药材物种 D濒临灭绝状态酣稀有珍贵野生药材物种E用于预防和治疗特殊疾病的重要野生药材物种A B C D E 5、5制定中华人民共和国药品管理法的宗旨是 A加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益 B打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序 C鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业 D加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益 E加强药品监督检验，打击制售假劣药品的违法活动，保证人民用药安全，维护人民身体健康 A B C D E 6、6根据中华人民共和国药品管理法，医疗机构配制的制剂应当是A本单位科研需要的品种 B本单位临床需要的品种 C市场供不应求的品种 D市场上没有供应的品种 E本单位临床需要而市场上没有供应的品种 A B C D E 7、7、国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业的某药品疗效不确，不良反应大。根据中华人良菸和国药品管理法，对该药品应当 A按劣药处理 B撤销批准文号 C进行再评价 D按假药处理 E进行市场调查A B C D E 8、8根据中华人良共和营药品管理法实施条例，药品被抽验单位没有正当理由，拒绝抽查检验，国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布： A该单位拒绝抽验的药品按假药处理 B该单位拒绝抽验的药品按劣药处理C停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用 D撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号 E对该单位进行警告并限期整改A B C D E 9、9根据中华人民共和国药品管理法实施条例中药饮片的标签不须注明的内容是 A品名 B.产地 C产品批号 D.有效期限 E生产日期A B C D E 10、10根据中华人民共和国药品管理法实施条例，实行政府定价或政府指导价的药品是A列入国家基本医疗保险药品目录的药品B列入国家基本药物目录的药品C列入中华人民共和国药典的药品D刿入国家基本医疗保险药品目录以外生产和经营的常用药品E列入国家基本药物目录以外生产和经营的具有垄断性药品A B C D E 11、 11：根据麻醉药品和精神药品管理条例，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时 A应由医院自行到药品批发企业提货 B应由药品批发企业糨药品誉至医院C应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院D. 应由公安部门协助医院到药品批发企业提货E应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院A B C D E 12、 12根据麻醉药品和精神药品管理条例，具有销售第二类精神药品资格的零售企业 A应当凭执业助理医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品 B应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品 C应当凭执业药师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品 D应当凭医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品 E应当凭执业箧师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品A B C D E 13、 13麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡有效期为 A1年 B、 2年 C3年 D. 4年E5年A B C D E 14、 14根据医疗用毒性药品管理办法，执业医师开具处方中含有毒性中药川乌，执业药师调配处方时 A每次处方剂量不得超过三日极量 B应当给付川乌的炮制品 C应当给付生川乌 D应当拒绝调配 E取药后处方保存一年备查A B C D E 15、15根据执业药师资格制度暂行规定，执业药师资格考试合格者取得的执业药师资格证书 A在颁发地省内有效 B.在全国范围内有效 C在取得者的居住地有效 D在取得者的工作所在地有效 E在取得者的身份证发放地有效A B C D E 16、 16处方药与非处方药分类管理办法（试行）规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是 A药品的适用性 B药品的稳定性 C药品的可靠性 D药品的安全传 E药品的有效性A B C D E 17、17根据非处方药专有标识管理规定（暂行），用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为 A红色专有标识 B：黄色专有标识 C单色专有标识 D绿色专有标识 E蓝色专存标识A B C D E 18、18根据处方管理办法，医疗机辐普通处方的印刷用纸为A、淡红色 B淡绿色 C白色 D淡黄色 E淡蓝色A B C D E 19、19根据药品不良反应报告和监督管理办法，药品不良反应是指 A合格药品在正常用法下导致的致畸反应 B合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 C不合理用药可能造成的有害反应 D长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应 E正常用法甩量下出现的能预测钧有害反应 A B C D E 20、20.根据药品注册管理办法，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于 AI期临床试验 BII期临床试验 C斯临床试验 D期临床试验 E生物等效性试验A B C D E 21、21根据药品生产质量管理规范，药品标签、使用说明书须 A经企业物料供应部门校对无误后印制、发放、使用 B经企业采购部门校对无误后后印制、发放、使用 C经企业生产管理部门校对无误后制、发放、使用 D经企业质量管理部门校对无误后印制、发放、使用 E. 经企业药品管理的负责人校对无误后印制、发放、使用A B C D E 22、22根据药品召回管理办法，药品召回的主体是A药品监督管理部门 B药品研究机构C药品生产企业 D.药品经营企业E药品使用单位 A B C D E 23、23根据药品经营许可证管理办法，开办药品零售企业应符合设置规定，下列与规定不符合的是 A企业具有保证所经营药品质量的规章制度 B企业质量负责入应有二年或二年以上的药学技术工作经验 C农村乡镇以下地区设立药品零售企业，有条件的应当配备执业药师 D在商业企业内设立零售药店的。必须具有独立的区域_ E企业具有配备当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应A B C D E 24、 24根据药品经营质量管理规范，不符合药品批发企业进货管理要求的是 A签订进货合同应明确质量条款 B购进药品应有合法票据 C建立购进记录，做到票、账、货相符 D按规定保存购货记录 E每两年应对进货情况进行质量评审A B C D E 25、 25根据药品经营质量管理规范实施细则，下列叙述错误的是 A跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人，应是执业药师 B药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的酌配货场所 c药品零售连锁门店根据销售情况独立购进常用药品 D药品零售企业对陈列的药品按月进行检查 E药品零售企业的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确A B C D E 26、 26根据药品流通监督管理办法，下列叙述错误的是 A药品生产、经营釜业对其药品购销行为负责 B药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动 c药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任 D药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定 E药品生产、，经营企业应加强对药品销售人员的管理A B C D E 27、 27根据互联网药品交易服务审批暂行规定，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括 A依法开办的药品连锁零售企业 B获得国务院药品监管部门的批准 C具备与上网交易品种相适应的药品配送系统D具有负责网上实时咨询的执业药师E对上网交易药品品种有完整的管理制度与措施A B C D E 28、28根据医疗机构药事管理暂行规定，医务人员如发现可能与用药有关的不良反应，应在做好观察记录的同时，及时向本机构主管部门报告其中的 A一般不良反应 B.较重不良反应 C轻微不良反应 D.严重不良反应 E可疑的不良反应 A B C D E 29、29根据医疗机构制荆注册管理办法（试行），医疗机构制剂批准文号有效期为 A1年 B. 2年C3年 D4年 E5年 A B C D E 30、30根据医疗机构制剂配制质量管理规范（试行），制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关镎验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为A1年 B.2年C、3年 C.4年D.5年A B C D E 31、31根据医疗机构制剂配制监督管理办法（试行），属于医疗机构制剂许可证许可事项变更的项目是 A医疗机构名称变更 B法定代表人变更c制剂室负责人变更 D注册地址变更 E医疗机构类别变更 A B C D E 32、32根据药品说明书和标签管理规定，下列叙述错误的是 A药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准 B药品标签由国务院药晶监督管理部门核准 c药品包装必须按照规定印有标签 D药品包装必颏按照规定贴有标签 E药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书A B C D E 33、33根据化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是 A通用名称、汉语拼音、商品名称、英文名称 B通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音 c通用名称、商品名称、汉语拼音、英文名称 D通用名称、，英文名称、商品名称、汉语拼音 E商品名称、通用名称、英文名称、汉语拼音A B C D E 34、 34根据城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法，定点零售药店须 A经统筹地区药品监督管理部门审查，并经劳动保障行政部门确定 B经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经社会保险经办机构确定 c经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经药品监督管理部门确定 D经统筹地区卫生行政部门审查，并经劳动保障行政部门确定 E经统筹地区卫生行政部门审查，并经药品监督管理部门确定 A B C D E 35、 35根据城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法，定点零售药店审查和确定的原则不包括 A保证基本医疗保险用药的品种 B保证基本医疗保险用药的质量 C保证提供药品的合理使用 D引入竞争机制 E合理控制药品服务成本A B C D E 36、 36根据中华人民共和国广告法，下列叙述错误的是 A药品广告不得说明治愈率或有效率 B药品广告应按批准的说明书说明适应症 C第二类精神药品不得做广告 D药品广告可以使用“国家级新药”用语 E药品广告不可以患者的名义作疗效证明 A B C D E 37、 37根据中华人民共和国价格法，经营者销售商品，可以不注明商品的 A品名 B等级 C成份 D价格 E计价单位A B C D E 38、38根据中华人民共和国消费者权益保护法，消费者在购买商品时，不享有的权利是A人身安全不受损害 B知悉所购买商品的真实情况C自主选择商晶 D无理由退货E公平交易A B C D E 39、39根据执业药师职业道德准则的要求，若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处，执业药师应 A向患者说明甲药师的专业能力的不足，借机宣传自己的专业能力 B. 应联系甲药师等德其本人回拳予以纠正 c为尊重同行，应告知患者等待甲药师上班时间再来咨询 D应积极提供咨询，并给予纠正 E药品已售出，应拒绝纠正，但可以为其再提供其他安全、有效药品 A B C D E 40、40在药品经营过程中，最具特点的职业道德要求是 A依法促销，诚信推广 B科学严谨，实事求是 C保护环境，规范包装 D团结协作，尊重同仁 E以德为先，尊重生命A B C D E 二、多选题（X型题(多项选择题)共20题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。）41、121药品质量特性包括 A安全性 B、有效性 C实用性 D稳定性 E。均一性A B C D E 42、122根据野生药材资源保护管理条例，属于国家兰蔹保护野生药材物种的药材有 A鹿茸 B蟾蜍 C川贝母 D.龙胆 E天麻 A B C D E 43、123根据中华人民共和国药品管理法，应按劣药论处的药品包括 A未标明有效期或更改有效期的药品 B不注明或者更改生产拙号的药品 C擅自添加了防腐剂的药品 D擅自舔加了辅料的药品 E使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品A B C D E 44、124根据中华人民共和国药品管理法，应按假药论处的药品包括 A国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 B未经批准生产、进口的药品 C微生物限度超标的药品 D所标明的适应症或者功能主治超出规定范围时药矗 E夸大宣传疗效的药品 A B C D E 45、125根据中华人民共和国药品管理法实施条例，药品生产企业使用的直接接触药 品的包装材料，必须 A符合药甩要求 B符合保障人体健康和安全的标准 C经国务院药品监督管理部门批准注册 D是国务酷葑品监督管理部门公布的品种 E. 经省级人民政府药品监督管理部门批准注册A B C D E 46、126根据中华人民共和国刑法，违法行为情节严重，应按非法经营罪定罪处罚的有 A违反国家规定，向吸食毒品者销售麻醉药品 B买卖进出口许可证和进出口原产地证明 C买卖药品经营许可证或药品批准文号 D未经许可经营药品 E药品广告发布者利用广告对药品作虚假宣传A B C D E 47、127根据麻醉药品和精神药品管理条例，下列叙述正确的有 A邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交本企业上级管理部门出具的准予邮寄证明 B. 运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本 C第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设置专区储存第二类精神药品 D医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从定点批发企业借用 E麻醉药鼯和第-类精神药品木得零售A B C D E 48、128根据易制毒化学品管理条例，下列叙述正确的有 A第一类易制毒化学品是可以用于制毒的辅助原料 B第一类易制毒化学品是可以用于制毒的主要原料 c第二类易制毒化学晶是可以用于制毒的化学配剂 D第三类易制毒化学品是可以用于制毒的主要原料 E第三类易制毒化学品是可以用于制毒的化学配剂 A B C D E 49、129.根据执业药师资格制度暂行规定，申请注册者必须具备的条件有 A取得执业药师资格证书 B取得学历继续教育的证明 C遵纪守法遵守药师职业道德D身体健康能坚持在执业药师岗位工作 E经所在单位考核同意A B C D E 50、130根据处方管理办法，下列叙述正确的有 A药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核 B药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂 c中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方 D药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性 E医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过三种 A B C D E 51、131.根据处方管理办法，医疗机构处方保存期限为1年的有 A医疗用毒性药品处方 B普通处方 C急诊处方 D第二类精神药品处方 E儿科处方 A B C D E 52、132.根据药品不良反应报告和监测管理办法，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取 A责令修改药品说明书 B暂停生产、销售和使用该药品 C对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件，并予以公布 D对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业销毁处理 E对已撤销批准证明文件的药品，退回药品经营企业销毁处理A B C D E 53、133根据药品生产质量管理规范，生产药品所用物料应符合 A药品标准 B包装材料标准 C生物制品规程 D.医药行业标准 E制药工业标准A B C D E 54、134根据药品召回管理办法，对于存在安全隐患的药品。下列叙述正确的有 A药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品 B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务c药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知 D药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况桌E药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业应当回避A B C D E 55、135.药品经营许可证管理办法适用于药品经营许可证的 A验收 B发证 C换证 D变更 E监督管理A B C D E 56、136.根据药品经营质量管理规范实施细则，药品零售企业制定的质量管理制度应包括 A有关业务和管理岗位的质量责任 B服务质量的管理 C质量管理人员的考勤 D质量信息的管理 E卫生和人员健康状况的管理A B C D E 57、137.根据药品广告审查办法，下列叙述正确的有 A药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 B已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案 C申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 D申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出 E药品广告批准文号有效期为2年，过期作废A B C D E 58、138根据中华人民共和国反不正当竞争法，经营者从事经营活动时不得采用的手段有 A假冒他人的注册商标 B擅自使用知名商品特有的包装 C在商品上冒用质量标志 D在商品上伪造产地 E在商品上使用经营者的联系电话号码A B C D E 59、139、根据关于禁止商业贿赂行为的暂行规定，应以行贿或者受贿论处的行为有 A经营者销售商品，以明示方式给予对方折扣，且如实入账 B经营者销售商品，以明示方式给予对方现金，且未如实入账 C经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的实物，且未如实入账 D经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的折扣，且如实入账 E经营者销售商品，。在账外暗中以实物方式退给对方单位一定比例的商品价款A B C D E 60、140药学工作人员在直接面对服务对象时，应当遵守的职业道德规范包括 A仁爱救人，文明服务 B济世为怀，清廉正派 C严谨治学，理明术精 D谦让谨慎，独立创新 E宣传医药知识，承担治疗保健职责A B C D E 三、匹配题（B型题(配伍选择题)共80题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。）61、4l43 A国务院药品监督管理部门 B卫生行政部门 C发展与改革宏观调控部门 D劳动保障行政部门 E工商行政管理部门41.负责药品价格的监督管理工作的部门是 42负责药品广告监管与处罚的部门是 43负责审批与吊销医疗机构执业证书的部门是 1- 2- 3- 62、44-46 A. GLP BGCP CGMP D. GSP EGAP44为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是45.药品生产质量管理规范；英文缩写是 46药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范，英文缩写是 1- 2- 3- 63、47-48 A对公民处50元以下罚款 B对公民处500元罚款 C没收非法所得 D吊销许可证 E行政拘留 根据中华人民共和国行政处罚法 47可以适用听证程序的是48可以适用简易程序的是1- 2- 64、49-51 A货值金额三倍以上五倍以下的罚款 B货值金额一倍以上三倍以下的罚款 C货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款 D货值金额五倍以上七倍以下的罚款 E货值金额二倍以上五倍以下的罚款 根据中华人民共和国药品管理法49医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂 50药品经营企业从无许可证企业购进药品。应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品51药品经营企业销售劣药，应没收违法销售药品和违法所得，并处违法销售药品 1- 2- 3- 65、5254 A国务院药品监督管理部门 B国务院药品监督管理部门会同海关总署 C国务院财政部门会同国务院价格主管部门D国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门E国务院工商行政管理部门根据中华人民共和国药品管理法52.麻醉药品进口准许证的核发部门是 53.进口药品检验费收缴办法的制定部门是 54.负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是 1- 2- 3- 66、5557 A常用药品价格 B药品价格清单 C药品招标价格 D药品零售价格 E药品购销价格 根据中华人民共和国药品管理法55医疗机构向患者提供所用药品时应当提供 56医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公布其 57药品经营企业购销记录必须注明 1- 2- 3- 67、58-61 A7日 B15日 C30日 D3个月 E6个月 根据中华人民共和国药品管理法实施条饲58药品经营许可证有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业牟请换发新证的时间应在届满前 S9药品经营许可证的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为 60医疗机构制剂许可证的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为 61医疗机构制剂许可证有效期届满，需要继续配制制剂的，一提出申请换发新证的期限应在期满前 1- 2- 3- 4- 68、6263 A. 处拘役或者管制 B处3年以下有期徒刑 c处7年以上有期徒刑，并处罚金 D处15年有期徒刑或无期徒刑 E处2年以下有期徒刑或者艳役，并处或者单处罚金 根据中华人民共和国刑法 62某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成批号产品出厂销售，直至案发，虽未发现对人体造成严重危害，但销售金额已达一百三十万元，追究刑事责任时应63某个体诊所无医疗机构制剂许可证，擅自用中药黄芪、黄连等生产胃康冲剂，幸未发现对人体造成严重危害，销售金额为七万五千元，追究刑事责任时可1- 2- 69、 64-65 A1年 B2年 C. 3年 D4年 时， E5年 根据麻醉药品和精神药品管理条例 64第二类精神药晶处方至少保存 65.第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于 1- 2- 70、 66-67A苯丙胺 B麦角胺C罂粟壳 D麦角胺咖啡因片E复方樟脑酊66列入易制毒化学品品种目录的是67列入精神药品第二类品种目录的是1- 2- 71、687l A哌唑嗪 B布桂嗪 C氯胺酮 D麦角酸 E氨酚氢可酮片 68属于第一类精神药品的是 69，属于第二类精神药品的是 70属于药晶类易薪毒拒拿品的起 71属于麻醉药品的是 1- 2- 3- 4- 72、72-74 A定点药品零售企业 B疫苗药品批发企业 C县级疾病预防控制机构 D设区的市级以上疾病预防控制机构 E国家疾病预防控制机构 根据疫苗流通和预防接种管理条例72可以向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是 73不得从事疫苗经营活动的是 74可以向接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗的是 1- 2- 3- 73、75-76 A国务院药品监督管理部门 B国家药典委员会 C国家劳动保障行政部门 D省级人民政府药品监督管理部门 E省级卫生行政管理部门 根据处方药与非处方药分类管理办法譬式行）75负责非处方药目录审批的部门是 76非处方药的标签和说明书的批准部门是 1- 2- 74、7780A分柜摆放销售方式 B有奖销售方式C开架自选销售方式 D附赠药品销售方式E凭执业医师处方销售方式77药品零售药店对处方药和非处方药应采用 78药品零售药店对甲类非处方药可采用79药品零售药店对乙类非处方药可采用80药品零售药店对处方药应采用 1- 2- 3- 4- 75、8l84 A一次常用量 B3日常用量 C5日常用量 D7日常用量 E15日常用量 处方管理办法规定 81门诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过 82门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过 83门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 84门诊对患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为 1- 2- 3- 4- 76、8586 A化学药品 B中药 C生物制品 D进白药品 E进口药品分包装 根据药品注册管理办法85甲药品批准文号为国药准字J20080022，其中J表示 86乙药品批准文号为国药淮字S20080010, 其中S表示 1- 2- 77、8790 A. 100级 B1000级 C. l0000级 D. 100000级 E.300000级 药品生产质量管理规范附录规定87不得设地漏的洁净区洁净级别应为 88口服固体药品的暴露工序要求的洁净区洁净级别应为 89供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装的洁净区洁净级别应为 90使用的传输设备不得穿越较低级别区域的洁净区级别应为 1- 2- 3- 4- 78、91-92 A五蔽右询 B四级召回 C三级召回 D二级召回 E级召回 药品召回管理拇法规定91对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品召回为 92对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的为 1- 2- 79、93-94 A1年 B.2审C3年 D4年 E5年 根据药品经营质量管理规范93药品批发企业中，有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为 94药品批发企业中，有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为 95药品批发企业中，有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为 1- 2- 3- 80、96-97 A1年 B3年 C5年 D超过药品有效期l年，但不得少于3年 E超过药品有效期1年，值不得少于4年96药品批发企业的药品退货记录应保存 97药品批发企业的药品验收记录应保存 1- 2- 81、98100 A药品生产企业 B药品批发企业 C药品零售企业 D医疗机构 E计划生育技术服雾机构 根据药品流通监督管理办法98只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业药品的是 99对经营处方药企业，、就业药师