药分各章习题 (2).doc

药物分析习题第一章 药品质量研究的内容与药典概况一、单选题1中国药典规定“精密称定”时，系指重量应准确在所取重量的 A百分之一 B千分之一 C万分之一 D百分之十 E千分之三2中国药典(2010年版)中规定，称取“200g”系指 A称取重量可为1.525g B称取重量可为195205gC称取重量可为19952005g D称取重量可为1999520005g E称取重量可为13g3药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 A士01 B土1 C土 5 D土l0 E士 24. 关于中国药典，最正确的说法是 A一部药物分析的书 B收载所有药物的法典 C一部药物词典 D我国制定的药品标准的法典 E我国中草药的法典5. 按药典规定，精密标定的滴定液 (如盐酸及其浓度)正确表示为A. 盐酸滴定液 (0.152mo1/L) B. 盐酸滴定液 (0.1524mo1/L)C. 盐酸滴定液 (0.152M/L) D. 0.1524M/L盐酸滴定液 E. 0.152mo1/L盐酸滴定液 6. 在中国药典中，通用的测定方法收载在 A. 目录部分 B. 凡例部分 C. 正文部分D. 附录部分 E. 索引部分7. 中国药典的凡例部分A. 起到目录的作用 B. 有标准规定，检验方法和限度，标准品、对照品、计量等内容C. 介绍中国药典的沿革 D. 收载药品质量标准分析方法验证等指导原则 E. 收载有制剂通则8. 2.05010-2是几位有效数字（ ）。A、一位 B、二位 C、三位 D、四位9用25ml移液管移出的溶液体积应记录为（ ）ml。 A、 25.00 B、 25 C、 25.0 D、25.00010在分析过程中，通过（ ）可以减少偶然误差对分析结果的影响。A、增加平行测定次数 B、作空白试验 C、对照试验 D、校准仪器11我国解放后第一版药典于 A1951年 B1950年 C1952年 D1953年 E1955年12至今我国共出版了几版药典 A3版 B5版 C7版 D8版 E9版13我国出版的最新药典是 A2002年版 B95年版 C98年版 D2050年版 E2010年版14我国药典几年修定一次 A1年 B3年 C5年 D7年 E10年15我国药典名称的正确写法应该是 A中国药典 B中国药品标准（2010年版） C中华人民共和国药典 D中华人民共和国药典（2010年版） E药典16中国药典（2010年版）规定盐酸苯海拉明的含量按干燥品计算，不得少于99.0%，这一含量应是A盐酸苯海拉明的真实含量 B盐酸苯海拉明的规定限度C盐酸苯海拉明的含量 D盐酸苯海拉明干燥品的含量 E按盐酸苯海拉明计算的含量二、配对题13 物理量的单位符号为：1波数 2压力 3长度AkPa BPas Cmm2s Dcm-1 E.m47 4药品的质量标准应处在药典的 5对溶解度的解释应处在药典的6通用检测方法应处在药典的 7制剂通则A附录 B正文 C凡例 D通则 E一般信息三、多选题1对照品系指 A自行制备、精制、标定后使用的标准物质B由指定的国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应的标准物质C按效价单位(或g)计 D均按干燥品(或无水物)进行计算后使用E均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等2. USP正文部分所收载的质量标准中，主要内容有A. 鉴别 B. 含量测定 C. 作用与用途 D. 性状 E. 检查3.检验报告应有以下内容 A. 供试品名称 B. 外观性状 C. 取样日期 D. 送检人签章 E. 复核人签章4. 美国药典 A. 缩写是USPB. 是PUSC. 现行版本是24版 D. 现行版本是25版E. 与NF合并出版5. 从2002年起，USP-NFA. 将原来的每五年一版改为每一年出一个新版本 B. 将原来的每五年一版改为每二年出一个新版本C. 将原来的每五年一版改为每三年出一个新版本 D. 将原来的每五年一版改为每四年出一个新版本 E. 发行USP光盘版6、我国法定的药品质量标准有A中国药典B局颁标准C地方标准 D企业标准 E临床试验药品标准 7、中国药典的内容应包括 A正文 B性状 C凡例 D索引 E附录 8中国药典正文中所收载药品或制剂的质量标准的内容包括A类别 B性状 C检查 D鉴别 E含量测定9.中国药典（2010年版）收载的药品名称包括A中文名称 B拉丁名称 C化学名称 D英文名称 E汉语拼音名称10美国药典的正文包括A品名、来源或化学名 B物理常数C包装和贮藏 D参比物质要求E化学文摘登录号第二章 药物的鉴别试验一、单选题1某一物质的溶液符合朗伯比尔定律，当物质的浓度增加时，（ ）。A、max增大 B、增大 C、透光率增大 D、吸光度增大2. 按中国药典(2010年版)精密量取50ml某溶液时，宜选用 A50m1量筒 B50m1移液管 C50ml滴定管 D50m1量瓶 E100ml量筒3. 某药物的摩尔吸收系数()很大，则表示? A光通过该物质溶液的光程长 B该物质溶液的浓度很大 C该物质对某波长的光吸收能力很强 D该物质对某波长的光透光率很高 E测定该物质的灵敏度低4. 称量时的读数为0.0520g，其有效数字的位数为 A. 5位 B. 4位C. 3位D. 2位 E. 1位5. 以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是A.取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0-1.5B.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0-1.5C.取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速度为每分钟3.0-5.0D.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0-1.5E.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟3.0-5.06紫外-可见分光光度法使用的辐射波长范围是（ ）。A、10200nm B、200400 nm C、0.110nm D、501000mm7在药品的生产过程中出现的机会较多，而且在人体内又易积蓄中毒的重金属杂质是（ ）。A、银 B、铅 C、汞 D、铜8朗伯-比尔定律的数学表达式是 ( )A、A=-lgL B、A=-lgE C、A=-lgT D、A=-lgC9下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（ ）。A、杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量B、杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑C、杂质限量通常只用百万分之几表示 D、检查杂质，必须用标准溶液进行对比 10药物中属于信号杂质的是（ ）。A、氰化物 B、氯化物 C、重金属 D、砷 11用古蔡氏法检查药物中砷盐时，砷化氢气体遇（ ）试纸产生黄色至棕色砷斑。A、氯化汞 B、溴化汞 C、碘化汞 D、硫化汞 二、配对题15 修约后要求小数点后保留二位A124 B123 C12l D 122 E120修约前数字为1 12349 2 12351 3 12050 4 12051 5 122456-7A.1560103B.1.560C.1560102 D.0.1561 E.01560将以下数字修约为四位有效数字 6156038 7015605 三、多选题1. 药典中溶液后记示的“110”符号系指A. 固体溶质1.0g加溶剂l0ml的溶液 B. 液体溶质1.0ml溶剂10ml的溶液 C. 固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液 D. 液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液E. 固体溶质1.0g加水 (未指明何种溶剂时)10ml的溶液第三章 药物的杂质检查一、单选题1. 在铁盐检查中加入过硫酸铵的作用是A. 作为显色剂 B. 将Fe2+ 氧化为Fe3+ C. 还原Fe3+为Fe2+D. 有助于Fe2+ 和Fe3+ 与显色剂作用 E. 以上作用都存在2衡量色谱柱效能高低的指标是（ ）。A、相对保留值 B、分离度 C、分配比 D、有效塔板数3. 药物纯度合格是指 A含量符合药典的规定 B符合分析纯的规定C绝对不存在杂质D对病人无害 E不超过该药物杂质限量的规定4. 在酒石酸锑钾中检查砷盐时，应用A古蔡法B白田道夫 C二乙基二硫代氨基甲酸银法D硫代乙酰胺法E巯基醋酸法5. 古蔡法检查砷盐中加入适量碘化钾的作用是A防止盐酸分解B防止砷化氢逸失C将五价砷还原为三价砷 D防止氢气逸失 E防止砷化氢挥发6. Ch P(2010)和USP(34)均收载的砷盐检查方法为A.古蔡法 B.碘量法 C.白田道夫法 D.Ag-DDC E.契列夫法7杂质限量是指A.杂质的最小量 B.杂质的合适含量 C.杂质的最低量 D.杂质检查量E.杂质的最大允许量8用气相色谱法进行定量分析时，要求每个组分都出峰的是（ ）。A、 外标法 B、内标法 C、内标对比法 D、 归一化法二、配对题1-4AAgNO3试液B硫代乙酰胺试液 CBaCl2试液 DKI-SnCl2试液 ENH4SCN试液1重金属检查 2硫酸盐检查 3氯化物检查 4砷盐检查5-8A. 稀HNO3 B. pH3.5缓冲液 C. BaCl2试液 D. 盐酸、锌粒 E. NH4SCN试液5. 铁盐检查 6. 重金属检查 7. 氯化物检查 8. 砷盐检查第四章 药物定量分析与分析方法验证一、单选题 1. 相对标准差表示的应是 A准确度 B回收率 C精密度 D纯净度 E限度2表示两变量指标A与C之间线性相关程度常用A相关规律B比例常数C相关常数 D相关系数 E精密度3减小偶然误差的方法是A做空白试验B做对照实验 C做回收试验 D增加平行测定次数 E选用多种测定方法4氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时所用的吸收液多数为A. 水溶液 B. H2O2-NaOH溶液 C. NaOH溶液 D. 硫酸肼饱和液E. NaOH-硫酸肼饱和液5. 在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在A. 0.1-0.3B. 0.3-0.5C. 0.3-0.7D. 0.5-0.9E. 0.1-0.96. 色谱法用于定量的参数是 A. 峰面积B. 保留时间 C. 保留体积 D. 峰宽 E. 死时间二、配对题14 A空白试验 B对照试验 C回收试验 D鉴别试验 E检测试验1以同量的溶剂替代供试品同法进行测定试验2在供试液中加入已知量的标准物或已知量的被测物后，同法进行测定试验3用已知量的纯物质作为试样，同法进行测定试验4取少许水杨酸，加水溶解，加三氯化铁试液，显紫堇色5-7A. 色谱峰高或峰面积 B. 死时间 C. 色谱峰保留时间 D. 色谱峰宽 E. 色谱基线5用于定性的参数是 6用于定量的参数是 7用于衡量柱效的参数是 8-9A. 准确度B. 精密度 C. 检测限D. 线性 E. 耐用性8多次测定同一均匀样品所得结果之间的接近程度是9测定条件有小的变动时，测定结果不受其影响的承受程度是三、多选题1药物分析方法的效能指标有 A检测限 B耐用性 C准确度 D专属性 E代表性2对药物中杂质进行检查时，要求所用的检查方法应具有A耐用性 B专属性 C检测限 D准确度 E线性与范围3消除系统误差的方法为A校正所用的仪器 B作对照实验 C做空白试验D做预试验E做回收试验4以下所列仪器哪些使用前需进行校正 A滴定管 B量瓶 C量杯 D移液管 E碘量瓶5用信噪比表示检测限时，信噪比一般应为 A11 B21 C31 D41 E516. 氧瓶燃烧法中的装置有 A. 磨口硬质玻璃锥形瓶 B. 磨口软质玻璃锥形瓶 C. 铂丝D. 铁丝 E. 铝丝7. 氧瓶燃烧法可用于 A. 含卤素有机药物的含量测定 B. 醚类药物的含量测定C. 检查甾体激素类药物中的氟 D. 检查甾体激素类药物中的硒 E. 芳酸类药物的含量测定8有机卤素药物常用的测定方法有 A直接回流后测定法 B碱性还原后测定法 C氧瓶燃烧分解后测定法 D直接络合滴定法 E硝酸银标准液直接滴定法 9. 在药物分析中，精密度是表示该法的 A测量值与真值接近程度 B一组测量值彼此符合程度 C正确性D重现性 E专属性10. 紫外分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时 A需已知药物的吸收系数 B供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定 D可在任何波长处测定 E是ChP的方法之一11. 薄层色谱法常用的吸附剂有 A. 硅胶 B. 聚乙二醇 C. 氧化铝D. 硅氧烷 E. 鲨鱼烷12. 色谱法的系统适用性试验内容包括 A. 理论塔板数B. 重复性C. 拖尾因子D. 分离度E. 保留值13高效液相色谱仪的组成部分包括A. 热导检测器B. 六通进样阀C. 紫外检测器D. 高压输液泵 E. 色谱柱第六章 芳酸及其酯类药物的分析一、单选题 1苯甲酸钠的含量测定，中国药典(1995年版)采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为 A水一乙醇 B水一冰醋酸 C水一氯仿 D水一乙醚 E水一丙酮 2. 两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1m1氢氧化钠溶液 (0.lmol/L)相当于阿司匹林 (分子量=180.16)的量是 A. 18.021mg B. 180.2mg C. 90.08mg D. 45.04mg E. 450.0mg3. 双相滴定法可适用的药物为 A. 阿司匹林 B. 对乙酚氨基酚 C. 水杨酸 D. 苯甲酸 E. 苯甲酸钠4. 中国药典检查对氨基水杨酸钠中的间氨基酚，采用的滴定液是A. 氢氧化钠滴定液 B. 盐酸滴定液 C. 高氯酸滴定液D. 亚硝酸钠滴定液 E. 乙二胺四醋酸滴定液5下列那种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反应鉴别A. 水杨酸B. 苯甲酸钠C. 对氨基水杨酸钠 D. 对乙酰氨基E. 贝诺酯6乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了A. 防止供试品在水溶液中滴定时水解 B. 防腐消毒 C. 使供试品易于溶解 D. 控制pH值E. 减小溶解度7. 对乙酰氨基酚中的特殊杂质是（ ）。A、对氨基酚 B、间氨基酚 C、对氯酚 C、对氨基苯甲酸二、配对题1-5中所用的指示液 A. 结晶紫 B. 碘化钾-淀粉 C. 荧光黄 D. 酚酞 E. 邻二氮菲1.亚硝酸钠法 2.吸附指示剂法 3.非水碱量法 4.酸碱滴定法 5.铈量法6-8A.3300-2300cm-1 B.1760,1685cm-1 C.1610-1580cm-1 D.1310,1190cm-1 E.750cm-1阿司匹林红外吸收光谱中主要特征峰的波数是 6羟基OH 7羰基c=o 8苯环c=c 三、多选题1测定阿司匹林片和栓中药物的含量可采用的方法是 A重量法 B酸碱滴定法 C高效液相色谱法 D络合滴定法 E高锰酸钾法2. 乙酰水杨酸原料需作澄清度检查，这项检查主要是检查A. 酚类杂质 B. 游离水杨酸 C. 苯甲酸 D. 游离乙酸 E.苯酯类杂质3. USP采用离子对HPLC法检查间氨基酚的限量：A. 此杂质为对氨基水杨酸钠在生产、贮藏过程中产生的特殊杂质B采用的反离子为季铵盐 C加入的反离子与间氨基酚中的氨基作用D. 采用的反离子为烷基磺酸盐 E. 采用离子对法是为了增加被测物在流动相中的溶解度4. 药用芳酸一般为弱酸，其酸性： A. 较碳酸弱 B. 较盐酸弱 C. 较酚类强 D. 较醇类强 E. 较碳酸强第7-9章 芳香胺类药物的分析一、单选题1亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是 A添加Br- B.生成NO+Br- C生成HBr D生成Br2 E抑制反应进行 2. 对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加04氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml。置l00ml量瓶中，加04氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H9N02的吸收系数为715计算，即得。若样品称样量为40.05mg，测得的吸收度为0.568，则含量百分率为-3. 用制备衍生物测熔点的方法鉴别盐酸丁卡因，加入的试液是A. 三硝基苯酚B. 硫酸铜 C. 硫氰酸铵 D. 三氯化铁 E. 亚硝基铁氰化钠4. 用反相高效液相色谱法测定盐酸肾上腺素注射液的含量，所采用的流动相系统是A. 甲醇-水 B. 乙腈-水 C. 庚烷磺酸钠溶液甲醇 D. 磷酸二氢钾溶液-甲醇 E. 冰醋酸-甲醇-水5. 检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚杂质，使用的试剂是A. 三氯化铁B. 硫酸铜C. 硫酸铁铵 D. 亚硝基铁氰化钠 E. 三硝基苯酚6在非水滴定中，给出质子能力较强的溶剂称为（ ）溶剂。 A、酸性 B、碱性 C、中性 D、两性 7在非水滴定中，接受质子能力较强的溶剂称为（ ）溶剂。A、酸性 B、碱性 C、两性 D、中性8在非水滴定中，弱碱的滴定应采用（ ）溶剂。A、碱性 B、中性 C、两性 D、酸性 9.盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有 A、重氮化-偶合反应 B、氧化反应 C、磺化反应 D、碘化反应10用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时，应加入一定量的醋酸汞冰醋酸溶液，醋酸汞的用量应为理论量的（ ）倍不影响滴定结果。 A、1-3 B、3-5 C、5-7 D、7-9二、配对题 1-4A对氨基苯甲酸 B对氨基酚 C对苯二酚 D肾上腺酮 E游离水杨酸下列药物中应检查的杂质是1药典规定阿司匹林 2药典规定盐酸普鲁卡因注射液 3药典规定对乙酰氨基酚 4药典规定肾上腺素5-8A.非水滴定法 B.双相滴定法 C.溴量法D.亚硝酸钠滴定法 E.沉淀滴定法以下药物的含量测定方法为 5.肾上腺素 6.盐酸去氧肾上腺素 7.对氨基水杨酸钠 8.苯甲酸钠 9-11A. 在酸性条件下，和亚硝酸钠与-萘酚反应，显橙红色B. 在碳酸钠试液中，与硫酸铜反应，生成蓝紫色配合物C. 与硝酸反应，显黄色 D. 加入三氯化铁试液，显紫红色E. 加入三氯化铁试液，生成赭色沉淀以下药物的鉴别反应是 9. 盐酸普鲁卡因 10.盐酸利多卡因 11.苯甲酸三、不定项选择题1盐酸普鲁卡因胺常用的鉴别反应有（）A. 重氮化偶合反应 B. 羟肟酸铁盐反应 C. 氧化反应 D. 磺化反应 E. 碘化反应 2采用亚硝酸钠法测定含量的药物有（）A. 苯巴比妥 B. 盐酸丁卡因 C苯佐卡因 D. 醋氨苯砜 E. 盐酸去氧肾上腺素 3下列药物中不能用亚硝酸钠滴定法测定含量者（）A. 乙酰水杨酸 B. 对氨基水杨酸钠 C. 对乙酰氨基酚 D. 普鲁卡因 E. 苯佐卡因 5中国药典（1990年版）所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为（）A. 电位法 B. 永停法 C. 外指示剂法 D. 内指示剂法 E. 自身指示剂法 6亚硝酸钠滴定法中，可用于指示终点的方法有（）A. 自身指示剂法 B. 内指示剂法 C. 永停法 D. 外指示剂法 E. 电位法 7. ChP（2000）亚硝酸钠滴定法测定对氨基水杨酸钠的含量时，指示滴定终点的方法为（）A. 自身指示终点法 B. 电位法指示终点 C. 永停滴定法 D. 氧化还原指示剂法 E. 酸碱指示剂法 8. 以下那种药物中应检查对氨基苯甲酸（）A. 盐酸普鲁卡因 B. 盐酸普鲁卡因胺 C. 注射用盐酸普鲁卡因 D. 盐酸普鲁卡因胺片 E. 盐酸普鲁卡因注射液 9. 盐酸普鲁卡因采用亚硝酸钠滴定法测定含量时的反应条件是（）A. 加入过量盐酸 B. 加入适量溴化钾 C. 室温（1030）下滴定 D. 滴定管尖端深入液面E. 永停法指示终点 第十章 巴比妥类药物的分析一、单选题1.巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是 A苯巴比妥 B异戊巴比妥 C司可巴比妥 D巴比妥 E硫喷妥钠2. 中国药典用银量法测定苯巴比妥的含量，指示终点的方法是A.铬酸钾法B.铁铵矾指示剂法 C.吸附指示剂法 D.电位法E.永停法3中国药典测定司可巴比妥钠的方法为A.溴量法 B.银量法 C.酸碱滴定法 D.紫外分光光度法 E.HPLC法4. 硫喷妥钠在碱性溶液中与铜盐反应的生成物显。 A、紫色 B、兰色 C、绿色 D、黄色5下列药物在碱性溶液中与铜离子反应显绿色的是 A巴比妥 B苯巴比妥 C硫喷妥 D司可巴比妥二、配对题1-5用于鉴别反应的药物 A硫喷妥钠 B苯巴比妥 CA和B均可 DA和B均不可1. 与碱溶液共沸产生氨气 2在碱性溶液中与硝酸银试液反应生成白色沉淀3在碱性溶液中与Pb2+离子反应，加热后有黑色沉淀 4与甲醛硫酸反应生成玫瑰红色环 5在酸性溶液中与三氯化铁反应显紫董色三、多选题1中国药典(2010年版)中司可巴比妥钠鉴别及含量测定的方法为 A银镜反应进行鉴别 B采用熔点测定法鉴别 C溴量法测定含量D可用二甲基甲酰胺为溶剂，甲醇钠的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定E可用冰醋酸为溶剂，高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定2. 巴比妥类药物的鉴别方法有 A与钡盐反应生成白色化合物 B与镁盐反应生成红色化合物 C与银盐反应生成白色沉淀 D与铜盐反应生成有色产物 E与氢氧化钠反应生成白色沉淀3. 可用于苯巴比妥的鉴别方法有 A. 加硝酸铅试液，生成白色沉淀 B. 加铜吡啶试液，生成紫色沉淀C. 加硫酸与亚硝酸钠，混合，即显橙黄色 D. 加碘试液，可使碘试液褪色E. 加碳酸钠试液成碱性，加硝酸银试液，产生白色沉淀第11-13章 杂环类药物的分析一、单选题1酸性染料比色法中，水相的pH值过小，则 A能形成离子对 B有机溶剂提取能完全 C酸性染料以阴离子状态存在D生物碱几乎全部以分子状态存在 E酸性染料以分子状态存在2. 非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料的含量时，可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介质中的供试品，1摩尔硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩尔数为 A. l B. 2 C. 3 D. 4 E. 54. 硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显A. 红色荧光B. 橙色荧光C. 黄绿色荧光 D. 淡蓝色荧光E. 紫色荧色5. 精密称取供试品约0.5g，加冰醋酸与醋酐各10ml，加结晶紫指示液1-2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定。用此方法测定含量的药物是A. 磺胺嘧啶 B. 硫酸阿托品 C. 盐酸麻黄碱D. 丙酸睾酮 E. 罗红霉素6. 奋乃静的含量测定A. 原料药采用非水溶液滴定法，片剂采用紫外分光光度法B. 原料药采用紫外分光光度法，片剂采用非水溶液滴定法C. 原料药采用非水溶液滴定法，片剂采用荧光分析法D. 原料药采用紫外分光光度法，片剂采用高效液相色谱法 E. 原料药和片剂均采用高效液相色谱法7酸性染料比色法适用于（ ）制剂的定量分析。 A、甾体类激素 B、抗生素 C、维生素 D、生物碱二、配对题15A氯氮卓(利眠宁) B地西泮(安定) C两者均能 D两者均不能1分子母核属于苯骈二氮杂卓 2用氧瓶燃烧法破坏后，显氯化物反应3水解后呈芳伯胺反应 4与三氯化锑反应生成紫红色 5溶于硫酸后，在紫外光下显黄绿色荧光6-8A.硫酸铜B.溴水和氨试液 C.发烟硝酸和醇制氢氧化钾D.甲醛硫酸试液 E.重铬酸钾以下药物特征鉴别反应所采用的试剂是 6.盐酸麻黄碱 7.硫酸阿托品 8.盐酸吗啡9-11A. 利用药物的阳离子（BH+）与溴甲酚绿阴离子（In-）结合成离子对进行测定B. 样品加冰醋酸10ml和醋酸汞试液4ml后，用高氯酸滴定液滴定C. 用氯仿提取出药物，加适量醋酐，再用高氯酸滴定液滴定D. 样品加冰醋酸与醋酐各10ml后，用高氯酸滴定液滴定E. 样品加水制成每1ml约含16ug的溶液，在254nm处测定9. 盐酸吗啡原料药的含量测定 10. 硫酸阿托品原料药的含量测定 11. 硫酸阿托品片的含量测定三、多选题1. 用非水溶液滴定法测定盐酸吗啡含量时，应使用的试剂是 A5醋酸汞冰醋酸液 B盐酸 C冰醋酸 D二甲基甲酰胺 E高氯酸2. 非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量的反应条件为 A冰醋酸醋酐为溶剂 B高氯酸滴定液(01mol/L)滴定 C1mol的高氯酸与13mol的硫酸奎宁反应 D仅用电位法指示终点 E溴酚蓝为指示剂第14章 维生素类药物的分析一、单选题1既具有酸性又具有还原性的药物是 A维生素A B咖啡因 C苯巴比妥 D氯丙嗪 E维生素C2. 使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为17613，每1m1碘滴定液(01mol/l)，相当于维生素C的量为 A176lmg B8806mg C176.lmg D8806mg E 1761mg3. 中国药典(1995年版)采用气相色谱法测定维生素E含量，内标物质为A正二十二烷 B正二十六烷 C正二十烷 D正三十二烷 E正三十六烷4能发生硫色素特征反应的药物是 A维生素A B维生素Bl C维生素C D维生素E E烟酸5. 下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是A. 维生素A B. 维生素Bl C. 维生素C D. 维生素D E. 维生素E6. 中国药典检查维生素C中的铁盐和铜盐，采用的方法是A. 沉淀滴定法 B. 比色法 C. 氧化还原滴定法D. 紫外分光光度法E. 原子吸收分光光度法7. 中国药典中,检查维生素E的生育酚杂质所采用的检查方法是A. 薄层色谱法B. 纸色谱法 C. 碘量法 D. 铈量法E. 紫外分光光度法8维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是（ ）。A、IU B、IU/ml C、IU/g D、ml 二、配对题15 A中和滴定法 B双相滴定法 C非水溶液滴定法 D络合滴定法 E高锰酸钾滴定法下列原料药在中国药典中所用的含量测定方法为1重酒石酸去甲肾上腺素 2阿司匹林 3维生素B1 4苯甲酸钠 5硫酸亚铁69 A维生素Bl(盐酸硫胺) B维生素C C两者均能 D两者均不能6与碘化汞钾生成黄色沉淀 7麦芽酚反应 8与2，6二氯靛酚反应使颜色消失 9硫色素反应10-11A.淀粉指示剂 B.喹哪啶红-亚甲蓝混合指示剂 C.二苯胺指示剂 D.邻二氮菲指示剂E.酚酞指示剂 10非水滴定法测定维生素B1原料药的含量，应选 11碘量法测定维生素C的含量，应选三、多选题1. 中国药典采用原子吸收分光光度法检查维生素C中的金属盐有 A.铁盐 B.铜盐 C.汞盐 D.砷盐 E.锌盐2. 采用碘量法测定维生素C含量的正确叙述有A. 采用碘量法是因为维生素C具有还原性 B. 用新沸过的冷水和稀醋酸溶解样品C. 用碘滴定液滴定 D. 用酚酞作指示剂 E. 碘量法还用于测定维生素C注射液的含量第15章 甾体激素类药物一、单选题1可用四氮唑比色法测定的药物为 A雌二醇 B甲睾酮 C醋酸甲羟孕酮 D苯丙酸诺龙 E氢化可的松2各国药典对甾体激素类药物常用HLPC或GC法测定其含量，主要原因是 A它们没有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法 B不能用滴定分析法进行测定C由于“其他甾体”的存在，色谱法可消除它们的干扰 D色谱法比较简单，精密度好E色谱法准确度优于滴定分析法3四氮唑比色法测定甾体激素含量 A 用95%乙醇作溶剂 B用无水乙醇作溶剂 C用冰醋酸作溶剂 D用水作溶剂E用碳酸钠溶液作溶剂4.甾体激素类药物最常用的鉴别方法是（ ）。A、荧光分析法 B、红外光谱法 C、衍生物测定熔点法 D、电位滴定法5四氮唑比色法可用于测定的药物是（ ）A、醋酸可的松 B、甲睾酮 C、雌二醇 D、黄体酮二、配对题15 A肾上腺素 B氢化可的松C硫酸奎尼丁 D对乙酰氨基酚 E阿司匹林1需检查其他生物碱的药物是 2需检查其他甾体的药物是3需检查酮体的药物是 4需检查水杨酸的药物是 5需检查对氨基酚的药物是6-7A.与碱性酒石酸铜试液反应生成红色沉淀 B.用醇制氢氧化钾水解后测定熔点进行鉴别C.与亚硝基铁氰化钠反应显蓝紫色 D.与硝酸银试液反应生成白色沉淀 E.与铜吡啶试液反应显绿色以下药物的鉴别反应是 6醋酸地塞米松 7黄体酮 8-11A. 加热的碱性酒石酸铜试液，生成红色沉淀B. 加乙醇制氢氧化钾溶液，加热水解后，测定析出物的熔点,应为150156C. 加亚硝基铁氰化钠细粉、碳酸钠及醋酸铵，显蓝紫色D.加硝酸银试液,生成白色沉淀 E. 与茚三酮试液反应显蓝紫色 以下药物的鉴别反应是8. 丙酸睾酮 9. 炔雌醇 10.醋酸地塞米松 11.黄体酮三、多选题1黄体酮在酸性溶液中可与下列哪些试剂反应呈色 A2，4-二硝基苯阱 B三氯化铁 C硫酸苯肼 D异烟肼 E四氮唑盐2. 中国药典中用HPLC法测定的药物有A. 醋酸地塞米松B. 丙酸睾酮 C. 炔雌醇 D. 硫酸阿托品 E. 黄体酮第16章 抗生素类药物的分析一、单选题1无旋光性的药物是 A四环素 B青霉素 C盐酸麻黄碱 D乙酰水杨酸 E葡萄糖 2. 硫酸链霉素中链霉糖特有的鉴别反应是A. 坂口反应B. 茚三酮反应 C. 羟肟酸铁反应D. 硫色素反应 E. 麦芽酚反应3. 可用坂口反应进行鉴别的药物是A. 氨苄西林 B. 头孢羟氨苄 C. 硫酸庆大霉素D. 硫酸链霉素E. 盐酸美他环素4青霉素具有下列哪类性质A. 含有手性碳，具有旋光性 B. 分子中的环状部分无紫外吸收，但其侧链部分有紫外吸收C. 分子中的环状部分在260nm处有强紫外吸收 D. 遇硫酸-甲醛试剂有呈色反应可供鉴别E. 具有碱性，不能与无机酸形成盐5-内酰胺类抗生素的紫外吸收是由于结构中A. 6APA B. 6-APA的共轭结构侧链 C. 7ACA及其侧链 D. -内酰胺环E. 氢化噻唑环6用碘量法进行氧化还原滴定，应用最多的指示剂是（ ）A、 淀粉 B、 铬黑T C、甲基橙 D、铁铵钒