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第5章-传出神经系统药理概论 A型题1. 胆碱能神经不包括:A. 运动神经B. 全部副交感神经节前纤维C. 全部交感神经节前纤维D. 绝大部分交感神经节后纤维E. 少部分支配汗腺的交感神经节后纤维2. 乙酰胆碱作用的主要消除方式是:A. 被单胺氧化酶所破坏B. 被磷酸二酯酶破坏C. 被胆碱酯酶破坏D. 被氧位甲基转移酶破坏E. 被神经末梢再摄取3. 去甲肾上腺素作用的主要消除方式是:A. 被单胺氧化酶所破坏B. 被磷酸二酯酶破坏C. 被胆碱酯酶破坏D. 被氧位甲基转移酶破坏E. 被神经末梢再摄取4. 外周胆碱能神经合成与释放的递质是:A. 琥珀胆碱B. 氨甲胆碱C. 烟碱D. 乙酰胆碱E. 胆碱5. 合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是:A. 谷氨酸B. 酪氨酸C. 蛋氨酸D. 赖氨酸E. 丝氨酸6. 去甲肾上腺素释放至突触间隙,其作用消失主要原因是:A. 单胺氧化酶代谢B. 肾排出C. 神经末梢再摄取D. 乙酰胆碱酯酶代谢E. 儿茶酚氧位甲基转移酶代谢B型题题7 11A. M受体兴奋B. N1受体兴奋C. 1受体兴奋D. 1受体兴奋E. 2受体兴奋7. 自主神经节兴奋:8. 内脏平滑肌兴奋:9. 支气管平滑肌兴奋:10. 心肌兴奋:11. 瞳孔开大肌收缩X型题12. 胆碱能神经兴奋可引起:A. 心肌收缩力减弱B. 骨骼肌收缩C. 支气管胃肠道平滑肌收缩D. 腺体分泌增多E. 瞳孔括约肌收缩(缩瞳)13. 去甲肾上腺素能神经兴奋可引起:A. 心肌收缩力增强B. 支气管平滑肌松弛C. 皮肤粘膜血管收缩D. 脂肪、糖原分解E. 瞳孔扩大肌收缩(扩瞳)14. 传出神经系统药物的拟似递质效应可通过:A. 直接激动受体产生效应B. 阻断突触前膜2受体C. 促进递质的合成D. 促进递质的释放E. 抑制递质代谢酶15. M样作用包括:A. 血管扩张B. 瞳孔扩大C. 胃肠平滑肌收缩D. 腺体分泌增加E. 心率加快16. 递质去甲肾上腺素消除的方式有: A. 神经末梢摄取B. 单胺氧化酶破坏C. 非神经摄取D. 儿茶酚氧位甲基转移酶破坏E. 磷酸二酯酶代谢17. 2受体兴奋可引起的效应是:A骨骼肌血管扩张B胃肠道平滑肌松弛C支气管平滑肌松弛D冠状动脉舒张E瞳孔开大参考答案A型题1. D 2. C 3. E 4. D 5. B 6. CB型题 7. B 8. A 9. E 10. D 11. CX型题12. A.B.C.D.E 13. A.B.C.D.E 14. A.B.C.D.E 15. A.C.D 16. A.B.C.D 17. A.B.C.D第6章-胆碱受体激动药A型题1. 激动外周M受体可引起:A. 瞳孔散大B. 支气管松弛C. 皮肤粘膜血管舒张D. 睫状肌松弛E. 糖原分解2. 毛果芸香碱缩瞳是:A. 激动瞳孔扩大肌的受体,使其收缩B. 激动瞳孔括约肌的M受体,使其收缩C. 阻断瞳孔扩大肌的受体,使其收缩D. 阻断瞳孔括约肌的M受体,使其收缩E. 阻断瞳孔括约肌的M受体,使其松弛3. 阿托品对下列哪个药物解毒效果差:A. 乙酰胆碱B. 卡巴胆碱C. 醋甲胆碱D. 贝胆碱E. 毒蕈碱4. 毛果芸香碱对眼睛的作用是:A瞳孔缩小,升高眼内压,调节痉挛 B瞳孔缩小,降低眼内压,调节痉挛 C瞳孔扩大,升高眼内压,调节麻痹 D瞳孔扩大,降低眼内压,调节麻痹 E瞳孔缩小,降低眼内压,调节麻痹5. 毛果芸香碱主要用于:A.刺激腺体分泌B.重症肌无力C.青光眼D.缓慢型心律失常E.术后腹气胀6. 对心血管作用最弱的胆碱受体激动药是:A. 乙酰胆碱B. 卡巴胆碱C. 醋甲胆碱D. 贝胆碱E. 毒蕈碱B型题题7 10A. 烟碱B. 有机磷酸酯类C. 毛果芸香碱D. 毒扁豆碱E. 新斯的明7. 直接激动M受体药物是:8. 难逆性胆碱酯酶抑制药是:9. 具有直接激动M受体和胆碱酯酶抑制作用的药物是:10. N胆碱受体激动药X型题11. 毛果芸香碱可用于治疗:A. 尿潴留B. 青光眼C. 虹膜睫状体炎D. 阿托品中毒E. 重症肌无力12. 毛果芸香碱对眼睛的作用:A. 瞳孔缩小 B. 降低眼内压C. 睫状肌松弛D. 调节痉挛E. 视近物清楚参考答案A型题1. C 2. B 3. B 4. B 5. C 6. DB型题7. C 8. B 9. E 10. AX型题11. B. C 12. A.B.D.E第7章-抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药A型题1. 新斯的明最强的作用是:A. 膀胱逼尿肌兴奋B. 心脏抑制C. 腺体分泌增加D. 骨骼肌兴奋E. 胃肠平滑肌兴奋2. 有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后,原中毒症状缓解或消失,但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状,此时应采用:A. 山莨菪碱对抗新出现的症状B. 毛果芸香碱对抗新出现的症状C. 东莨菪碱以缓解新出现的症状D. 继续应用阿托晶可缓解新出现症状E. 持久抑制胆碱酯酶3. 治疗重症肌无力,应首选:A. 毛果芸香碱B. 阿托品C. 琥珀胆碱D. 毒扁豆碱E. 新斯的明4. 用新斯的明治疗重症肌无力,产生了胆碱能危象:A. 表示药量不足,应增加用量B. 表示药量过大,应减量停药C. 应用中枢兴奋药对抗D. 应该用琥珀胆碱对抗E. 应该用阿托品对抗5. 碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是:A. 与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉B. 与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合C. 与胆碱能受体结合,使其不受磷酸酯类抑制D. 与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用E. 与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄6. 新斯的明的禁忌证是:A. 青光眼 B. 阵发性室上性心动过速C. 重症肌无力 D. 机械性肠梗阻 E. 尿潴留B型题题78A. 阻断瞳孔扩大肌受体,缩瞳,降低眼内压,治疗青光眼B. 阻断瞳孔括约肌M受体,缩瞳,降低眼内压,治疗青光眼C. 兴奋瞳孔括约肌M受体,缩瞳,降低眼内压,治疗青光眼D. 抑制胆碱酯酶,间接的拟胆碱作用,缩瞳,降低眼内压,治疗青光眼E. 兴奋瞳孔扩大肌受体,缩瞳,降低眼内压,治疗青光眼7.毛果芸香碱对眼的作用和应用是:8.毒扁豆碱对眼的作用和应用是:题912A. 碘解磷定 B. 有机磷酸酯类C. 毛果芸香碱D. 毒扁豆碱E. 新斯的明9. 直接激动M受体药物是:10.难逆性胆碱酯酶抑制药是:11.具有直接激动M受体和胆碱酯酶抑制作用的药物是:12.胆碱酯酶复活药是:X型题13. 下列属胆碱酯酶抑制药是:A. 有机磷酸酯类B. 毒蕈碱C. 烟碱D. 毒扁豆碱E. 新斯的明14. 新斯的明的禁忌证是:A. 尿路梗阻B. 腹气胀C. 机械性肠梗阻D. 支气管哮喘E. 青光眼15. 用于解救有机磷酸酯类中毒的药物是:A. 毛果芸香碱B. 新斯的明C. 碘解磷定D. 氯解磷定E. 阿托品参考答案A型题1. D 2. B 3. E 4. B 5.A 6. DB型题 7. C 8. D 9. C 10. B 11. E 12. AX型题13. A.D.E 14. A.C.D. 15. .C.D.E 第8章-M胆碱受体阻断药A型题1. 关于阿托品作用的叙述中,下面哪项是错误的:A. 治疗作用和副作用可以互相转化B. 口服不易吸收,必须注射给药C. 可以升高血压D. 可以加快心率E. 解痉作用与平滑肌功能状态有关2. 阿托品显著解除平滑肌痉挛是:A. 支气管平滑肌B. 胆管平滑肌C. 胃肠平滑肌D. 子宫平滑肌E. 膀胱平滑肌3. 东莨菪碱与阿托品的作用相比较,前者最显著的差异是:A. 抑制腺体分泌B. 松弛胃肠平滑肌C. 松弛支气管平滑肌D. 中枢抑制作用E. 扩瞳、升高眼压4. 山莨菪碱抗感染性休克,主要是因:A. 扩张小动脉,改善微循环B. 解除支气管平滑肌痉挛C. 解除胃肠平滑肌痉挛D. 兴奋中枢E. 降低迷走神经张力,使心跳加快5. 阿托品对胆碱受体的作用是:A. 对M、N胆碱受体有同样阻断作用B. 对N1、N2受体有同样阻断作用C. 阻断M胆碱受体,也阻断N2胆碱受体D. 对M受体有较高的选择性E. 以上都不对B型题题67A支气管哮喘 B中毒性休克C青光眼 D心动过缓E虹膜睫状体炎6. 阿托品的禁忌证是:7. 山莨菪碱的禁忌证是:题812A重症肌无力 B晕动症C青光眼 D检查眼底E胃肠绞痛8. 新斯的明可用于:9. 后马托品可用于: 10. 东莨菪碱可用于: 11. 毛果芸香碱可用于: 12. 溴丙胺太林:X型题13. M胆碱受体阻断药有:A. 筒箭毒碱B. 阿托品C. 哌仑西平D. 山莨菪碱E. 东莨菪碱14. 阿托品应用注意项是:A. 青光眼禁用B. 心动过缓禁用C. 高热者禁用D. 用量随病因而异E. 前列腺肥大禁用15. 青光眼病人禁用的药物有:A. 山莨菪碱B. 琥珀胆碱C. 东莨菪碱D. 筒箭毒碱E. 后马托品16. 下列需阿托品与镇痛药配伍治疗平滑肌痉挛痛是:A. 胃肠痉挛B. 支气管痉挛C. 肾绞痛D. 胆绞痛E. 心绞痛17. 阿托品可用于治疗:A. 感染性休克B. 房室传导阻滞C. 检查眼底D. 虹膜睫状体炎E. 胆绞痛 参考答案A型题1. B 2. C 3. D 4. A 5. DB型题 6. C 7.C 8. A 9.D 10. B 11.C 12. EX型题13. B.C.D.E 14. A.C.D.E 15. A.B.C.E 16. C.D 17. A.B.C.D.E第9章-N胆碱受体阻断药A型题1. 琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是:A. 中枢性肌松作用B. 抑制胆碱酯酶C. 促进运动神经末梢释放乙酰胆碱D. 抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱E. 运动终板突触后膜产生持久去极化2. 筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是:A. 竞争性拮抗乙酰胆碱与N2受体结合B. 促进运动神经末梢释放乙酰胆碱C. 抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱D. 抑制胆碱酯酶E. 中枢性肌松作用3. 使用治疗量的琥珀胆碱时,少数人会出现强而持久的肌松作用,其原因是:A. 甲状腺功能低下B. 遗传性胆碱酯酶缺乏C. 肝功能不良,使代谢减少D. 对本品有变态反应E. 肾功能不良,药物的排泄减少4. 神经节阻断药是阻断了以下何种受体:A. N2受体B . N1受体C . M受体 D. 1受体E . 2受体5. 筒箭毒碱中毒应采用:A 新斯的明B 肾上腺素C 阿拉明 D 碘解磷定E 阻断M受体B型题题69A神经节阻断药 B除极化型肌松药C竞争型肌松药D胆碱酯酶复活药E胆碱酯酶抑制药6. 琥珀胆碱是:7. 筒箭毒碱是:8. 碘解磷定是:9. 美卡那明是:X型题10. 对筒箭毒碱的叙述正确的是:A 竞争型肌松药 B 阻断骨骼肌N2受体C 过量中毒可用新斯的明解毒D 口服易吸收E 可阻断神经节和促进组胺释放11. 除极化型肌松药的特点是:A 选择性的与N2受体结合B 产生突触后膜持久除极化C 肌松前出现短暂肌束颤动D 抗胆碱酯酶药能加强其作用E 中毒时不能用新斯的明解救 参考答案A型题1. E 2. A 3. B 4. B 5.A B型题 6. B 7. C 8. D 9. A X型题10. A.B.C.E 11. A.B.C.D.E 第10章-肾上腺素受体激动药A型题1. 选择性地作用于受体的药物是:A. 多巴胺B. 多巴酚丁胺C. 叔丁喘宁D. 氨茶碱E. 麻黄碱2. 禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是:A. 肾上腺素B. 间羟胺C. 去甲肾上腺素D. 麻黄素E. 去氧肾上腺素3. 溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用:A. 去甲肾上腺素 B. 肾上腺素C. 麻黄碱D. 多巴胺E. 地高辛4. 具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是:A. 间羟胺B. 多巴胺C. 去甲肾上腺素D. 肾上腺素E. 麻黄碱5. 过量氯丙嗪引起的低血压,选用对症治疗药物是:A. 异丙肾上腺素B. 麻黄碱C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素E. 多巴胺6. 可用于治疗上消化道出血的药物是:A. 麻黄碱B. 多巴胺C. 去甲肾上腺素D. 异丙肾上腺素E. 肾上腺素7. 麻黄碱与肾上腺素比较,其作用特点是:A. 升压作用弱、持久,易引起耐受性B. 作用较强、不持久,能兴奋中枢C. 作用弱、维持时间短,有舒张平滑肌作用D. 可口服给药,可避免发生耐受性及中枢兴奋作用 E. 无血管扩张作用,维持时间长,无耐受性8. 下面哪一项不是肾上腺素的禁忌证:A. 甲状腺功能亢进B. 高血压C. 糖尿病D. 支气管哮喘E. 心源性哮喘9. 异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是:A. 中枢兴奋症状B. 体位性低血压C. 舒张压升高D. 心悸或心动过速E. 急性肾功能衰竭10.去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是:A. 静脉注射B. 皮下注射C. 肌内注射D. 口服稀释液E. 以上都不对B型题题1115A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C麻黄碱 D多巴胺 E异丙肾上腺素11. 具有明显舒张肾血管,增加肾血流量的药物是:12. 防治硬膜外麻醉引起的低血压宜选用:13. 青霉素引起的过敏性休克应首选:14. 抢救心脏骤停心室内注射的药物是:15. 用于房室传导阻滞的药物是:题1620A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C麻黄碱 D间羟胺 E多巴胺 16. 可肌注,是去甲肾上腺素的代用品: 17. 易致心律失常: 18. 上消化道出血可首选: 19. 消除鼻粘膜充血引起的鼻塞用哪种溶液滴鼻: 20. 改善肾功能:X型题21. 主要作用于和受体的拟肾上腺素药有:A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 肾上腺素D. 麻黄碱E. 多巴胺22. 间羟胺与去甲肾上腺素相比,前者的特点是:A. 对1受体作用较弱B. 升压作用弱而持久C. 很少引起心律失常D. 较少引起心悸E. 可肌注或静脉滴注23. 治疗房室传导阻滞的药物有:A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 阿托品E. 去氧肾上腺素24. 对肾脏血管有收缩作用的拟肾上腺素药是:A. 去氧肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素D. 肾上腺素E. 多巴胺25. 去甲肾上腺素的禁忌证是:A 高血压 B 动脉硬化C 支气管哮喘 D 器质性心脏病E 无尿患者26. 易引起心律失常的儿茶酚胺类药物有:A 去甲肾上腺素 B 多巴胺C 异丙肾上腺素 D 肾上腺素E 间羟胺参考答案A型题1. B 2. C 3. B 4. B 5. D 6. C 7. A 8. D 9. D 10. DB型题 11. D 12. C 13. A 14. A 15. E 16. D 17. A 18.B 19. C 20. EX型题15. A.B.C.E 16. A.B.C.D.E 第11章-肾上腺素受体阻断药A型题1. 酚妥拉明的适应证中没有下面哪一项:A. 血栓性静脉炎B. 冠心病C. 难治性心衰D. 感染性休克E. 嗜铬细胞瘤的术前应用2. 普萘洛尔没有下面哪一个作用:A. 抑制心脏B. 减慢心率C. 减少心肌耗氧量D. 收缩血管E. 直接扩张血管产生降压作用3. 酚妥拉明使血管扩张的原因是:A. 直接扩张血管和阻断受体B. 扩张血管和激动受体C. 阻断受体D. 激动受体E. 直接扩张血管4. 可翻转肾上腺素升压效应的药物是:A.N1受体阻断药B.受体阻断药C.N2受体阻断药D.M受体阻断药E.受体阻断药5. 下列属竞争性受体阻断药是:A. 间羟胺B. 酚妥拉明C. 酚苄明D. 甲氧明E. 新斯的明6. 治疗外周血管痉挛性疾病的药物是:A. 拉贝洛尔B. 酚苄明C. 普萘洛尔D. 美托洛尔E. 噻吗洛尔7. 受体阻断药可引起:A. 增加肾素分泌B. 增加糖原分解C. 增加心肌耗氧量D 房室传导加快E. 外周血管收缩和阻力增加8. 普萘洛尔不具有的作用是:A. 抑制肾素分泌B. 呼吸道阻力增大C. 抑制脂肪分解D. 增加糖原分解E. 心肌收缩力减弱,心率减慢9.“肾上腺素作用的翻转”是指: A 给予受体阻断药后出现升压效应 B 给予受体阻断药后出现降压效应 C 肾上腺素具有、受体激动效应 D 收缩压上升,舒张压不变或下降E 由于升高血压,对脑血管的被动扩张作用B型题题1013A. 酚妥拉明B. 酚苄明C. 阿替洛尔D. 普萘洛尔E. 特拉唑嗪10. 对1受体和2受体都能阻断且作用持久:11. 对1受体和2受体都能阻断但作用短暂:12. 对1和2受体都能明显阻断:13. 能选择性地阻断1受体,对2受体作用较弱:题1416A 山莨菪碱 B 异丙肾上腺素 C 间羟胺 D 普萘洛尔E 酚妥拉明14外周血管痉挛性疾病可选用何药治疗:15下列哪一种药物可以诱发支气管哮喘:16下列具有拟胆碱作用的药物是:X型题17. 受体阻断药有:A. 妥拉苏林B. 酚妥拉明C. 新斯的明D. 酚苄明E. 哌唑嗪18. 普萘洛尔临床用于治疗:A. 高血压B. 过速型心律失常C. 心绞痛D. 甲状腺功能亢进E. 支气管哮喘19. 受体阻断剂禁用于: A 支气管哮喘 B 严重心功能不全 C 窦性心动过缓 D 重度房室传导阻滞 E 心肌梗死20. 可翻转肾上腺素升压作用的药物是:A 氯丙嗪 B 普萘洛尔 C 间羟胺 D 酚妥拉明 E 拉贝洛尔参考答案A型题1. B 2. E 3. A 4. E 5. B 6. B 7. E 8. D 9. B B型题 10. B 11. A 12. D 13. C 14. E 15. D 16. E X型题17. A B.D.E 18.A.B.C.D 19. A.B.C.D 20. A.D. 第12章 局部麻醉药A型题1. 局部麻醉药吸收后出现的中枢症状是:A. 兴奋 B. 抑制C. 先抑制后兴奋 D. 先兴奋后抑制E. 以上都不是2. 以下对局麻药的叙述正确的是: A. 只能局部注射B. 局麻作用是一种局部作用C .不可逆的阻断神经冲动的产生和传导D. 对心脏有一定的兴奋作用E. 可引起神经组织结构不可逆的损伤3. 局麻药进行麻醉时,最先消失的是: A. 压觉 B. 触觉C. 温觉 D. 痛觉E 以上都不是4. 局麻药过量中毒发生惊厥时,选择哪种抗惊厥药对抗:A 硫酸镁 B. 异戊巴比妥C. 水合氯醛 D. 地西泮E. 苯巴比妥5. 关于利多卡因的叙述,错误的是:A. 可用于传导麻醉和硬膜外麻醉B. 有抗心律失常作用C. 能穿透粘膜D. 比普鲁卡因快,强,久E. 引起过敏反应6. 穿透力强,安全范围较大,可用作各种局麻方法的是:A. 布比卡因 B. 利多卡因C. 丁卡因 D. 普鲁卡因E. 硫喷妥钠7. 具有抗心律失常作用的局麻药是:A. 普鲁卡因 B. 丁卡因C. 利多卡因 D. 布比卡因E. 罗哌卡因8. 普鲁卡因用于: A 浸润麻醉B. 传导麻醉C. 硬膜外麻醉D. 蛛网膜下腔麻醉E. 以上均可9.

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