2007年度国家执业药师资格考试

W 免费在线考试网 注册即可测验百万试题 2007 年度国家执业药师资格考试 药学专业知识 (二 ) 药剂学部分 一、最佳选择题。共 24 题，每题 l 分，每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1某药师欲制备含有毒剧药物的散剂，但药物的剂量仅为 0 0005g，故应先制成 A 10 倍散 B 50 倍散 C 100 倍散 D 500 倍散 E 1000 倍散 2能够避免肝脏对药物的破坏作用 (首关效应 )的片剂是 A舌下片 B咀嚼片 C分散片 D泡腾片 E肠溶片 3关于物料恒速干燥的错误表述是 A降低空气温度可以加快干燥速率 B提高空气流速可以加快干燥速率 C物料内部的水分可以及时补充到物料表面 D物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同 E干燥速率主要受物料外部条件的影响 4在进行脆碎度检查时，片剂的减失重量不得超过 A 0 1 B 0 5 C 1 D 1 5 E 2 5软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是 A 1： (0 2 O 4)： 1 B 1： (0 2 O 4)： 2 C 1： (0 4 O 6)： 1 D 1： (0 4 0 6)： 2 E 1： (0 4 0 6)： 3 6软膏剂质量评价不包括的项目是 A粒度 B装量 C微生物限度 D无菌 E热原 7适合于药物过敏试验的给药途径是 A静脉滴注 B肌内注射 C皮内注射 D皮下注射 E脊椎腔注射 8关于热原耐热性的错误表述是 A在 60 加热 1 小时热原不受影响 B在 100 加热热原也不会发生热解 C在 180 加热 3 4 小时可使热原彻底破坏 D在 250 加热 30 45 分钟可使热原彻底破坏 E在 400 加热 1 分钟可使热原彻底破坏 9关于热原的错误表述是 W 免费在线考试网 注册即可测验百万试题 A热原是微生物的代谢产物 B致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原 C真菌也能产生热原 D活性炭对热原有较强的吸附作用 E热原是微生物产生的一种内毒素 10关于常用制药用水的错误表述是 A纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水 B纯化水中不含有任何附加剂 C 注射用水为纯化水经蒸馏所得的水 D注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂 E纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂 11属于非离子型表面活性剂的是 A肥皂类 B高级脂肪醇硫酸酯类 C脂肪族磺酸化物 D聚山梨酯类 E卵磷脂 12混悬剂质量评价不包括的项目是 A溶解度的测定 B微粒大小的测定 C沉降容积比的测定 D絮凝度的测定 E重新分散试验 13具有 Krafft 点的表面活性剂是 A十二烷基硫酸钠 B蔗糖脂肪酸酯 C脂肪酸单甘油酯 D脂肪酸山梨坦 E聚山梨酯 14制剂中药物的化学降解途径不包括 A水解 B氧化 C异构化 D结晶 E脱羧 15关于包合物的错误表述是 A包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊 B包合过程是物理过程而不是化学过程 C药物被包合后，可提高稳定性 D包合物具有靶向作用 E包合物可提高药物的生物利 用度 16利用扩散原理达到缓 (控 )释作用的方法是 A制成溶解度小的盐或酯 B与高分子化合物生成难溶性盐 C包衣 D控制粒子大小 E将药物包藏于溶蚀性骨架中 17药物经皮吸收的主要途径是 A透过完整表皮进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血 B通过汗腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血 C通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血 D通过皮 脂腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血 E透过完整表皮进入真皮层，并在真皮积蓄发挥治疗作用 18粒径小于 3 m 的被动靶向微粒，静注后的靶部位是 W 免费在线考试网 注册即可测验百万试题 A骨髓 B肝、脾 C肺 D脑 E肾 19一般认为在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致是 A散剂 水溶液 混悬液 胶囊剂 片剂 包衣片剂 B包衣片剂 片剂 胶囊剂 散剂 混悬液 水溶液 C水溶液 混悬液 散剂 胶囊剂 片剂 包衣片剂 D片剂 胶 囊剂 散剂 水溶液 混悬液 包衣片剂 E水溶液 混悬液 散剂 片剂 胶囊剂 包衣片剂 20关于促进扩散的错误表述是 A又称中介转运或易化扩散 B不需要细胞膜载体的帮助 C有饱和现象 D存在竞争抑制现象 E转运速度大大超过被动扩散 21关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是 A研究对象的选择条件为：年龄一般为 18 40 岁，体重为标准体重 l0的健康自愿受试者 B在 进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂 C采用 双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时问间隔不应少于药物 的 l0个半衰期 D整个采样期时间至少应为 3 5 个半衰期或采样持续到血药浓度为 Cmax 的 l 10 1 20 E服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量 22关于单室静脉滴注给药的错误表述是 A k0 是零级滴注速度 B稳态血药浓度 Css 与滴注速度 k0 成正比 C稳态 时体内药量或血药浓度恒定不变 D欲滴注达稳态浓度的 99，需滴注 3 32 个半衰期 E静滴前同时静注一个 k0 k 的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态 23常见药物制剂的化学配伍变化是 A溶解度改变 B分散状态改变 C粒径变化 D颜色变化 E潮解 24关于生物技术药物特点的错误表述是 A生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物 B临床使用剂量小、药理活性高 C在酸碱环境或体内酶存在下极易失活 D易透过胃肠道黏膜吸收，多为口服给药 E体内生物半衰期较短，从血中消除较快 二、配伍选择题。共 48 题，每题 0 5 分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组 题均对应同一组备选答案。每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用。也 可不选用。 25-26 A定方向径 B等价径 W 免费在线考试网 注册即可测验百万试题 C体积等价径 D有效径 E筛分径 25粉体粒子的外接圆的直径称为 26根据沉降公式 (Stocks 方程 )计算所得的直径称为 27 28 A l5 B l0 C 8 D 7 E 5 27平均装置 1 0g 及 1 0g 以下颗粒剂的装量差异限度是 28平均装量 6 Og 以上颗粒剂的装量差异限度是 29 31 A羟丙基甲基纤维素 B硫酸钙 C微晶纤维素 D淀粉 E糖粉 29黏合力强，可用来增加片剂硬度，但吸湿性较强的辅料是 30可作为粉末直接压片的 “ 干黏合剂 ” 使用的辅料是 31可作为黏合剂使用和 胃溶型薄膜包衣的辅料是 32 34 A普通片 B舌下片 C糖衣片 D可溶片 E肠溶衣片 32要求在 3 分钟内崩解或溶化的片剂是 33要求在 5 分钟内崩解或溶化的片剂是 34要求在 15 分钟内崩解或溶化的片剂是 35 36 A 18g B 19g C 20g D 36g E 38g 35某药的置换价为 0 8，当制备栓重 2g、平均含药 0 16g的 10 枚栓剂时，需加入基质可可豆脂 36某 药的置换价为 l 6，当制备栓重 2g、平均含药 0 16g的 10 枚栓剂时，需加入基质可可豆脂 37 38 A硬脂酸 B液体石蜡 C吐温 80 D羟苯乙酯 E甘油 37可用作乳剂型基质防腐剂的是 38可用作乳剂型基质保湿剂的是 39 42 A醋酸纤维素膜 B硝酸纤维素膜 C聚酰胺膜 D聚四氟乙烯膜 E聚偏氟乙烯膜 39不耐酸、碱，溶于有机溶剂，可在 120 、 30 分钟热压灭菌的是 40 适用于弱酸、稀酸、碱类和普通溶剂滤过的是 W 免费在线考试网 注册即可测验百万试题 41用于酸性、碱性和有机溶剂滤过，并且可耐受 260 高温的是 42具有耐氧化性和耐热性能，适用于 pH 值为 l 12 溶液滤过的是 43 45 A维生素 Cl04g B依地酸二钠 0 05g C碳酸氢钠 49g D亚硫酸氢钠 2g E注射用水加至 1000ml 上述维生素 C 注射液处方中 43用于络合金属离子的是 44起调节 pH 的是 45抗氧剂是 46 48 A 5： 2： 1 B 4： 2： 1 C 3： 2： l D 2： 2： l E 1： 2： 1 干胶法制备乳剂是先制备初乳。在初乳中，油：水：胶的比例是 46植物油：水：胶 47挥发油：水：胶 48液体石蜡：水：胶 49 52 A洗剂 B搽剂 C含漱剂 D灌洗剂 E涂剂 49用于清洗阴道、尿道的液体制剂是 50用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口腔黏膜的液体制剂是 51专供涂抹、敷于皮肤外用液体制剂是 52专供揉搽皮肤表面用的液体制剂是 53 54 A 1 天 B 5 天 C 8 天 D 11 天 E 72 天 53某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数 k=0 0096 天 -1，其有效期 t0.9 是 54某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数 k=0 0096 天 -1，其有效期 tl 2 是 55 57 A界面缩聚法 B辐射交联法 C喷雾干燥法 D液中干燥法 E单凝聚法 55在一种高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低囊材溶解度而凝聚成微囊的方法是 56从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制 备微囊的方法是 57通过在分散相与连续相的界面上发生单体的缩聚反应，生成微囊囊膜以制备微囊的 方法是 58 60 A明胶 B聚酰胺 C脂质类 D聚维酮 E -CD W 免费在线考试网 注册即可测验百万试题 58适用于熔融法制备固体分散物的载体材料是 59适用于溶剂法制备固体分散物的载体材料是 60目前国内最常用的包合材料是 61 62 A醋酸纤维素 B氯化钠 C聚氧乙烯 (相对分 子质量 20 万到 500 万 ) D硝苯地乎 E聚乙二醇 61渗透泵片处方中的渗透压活性物质是 62双层渗透泵立处方中的推动剂是 63 64 A长循环脂质体 B免疫脂质体 C半乳糖修饰的脂质体 D甘露糖修饰的脂质体 E热敏感脂质体 63用 PEG 修饰的脂质体是 64表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是 65 68 A肝脏 B肾脏 C肺 D胆 E心脏 65药物排泄的主 要器官是 66吸人气雾剂的给药部位是 67进入肠肝循环的药物的来源部位是 68药物代谢的主要器官是 69单室模型静脉注射给药血药浓度时间关系式是 70单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注给药的血药浓度时间关系式是 71单室模型血管外给药血药浓度时间关系式是 72单室模型静脉滴注给药血药浓度时间关系式是 73按照分散系统进行分类， 药物剂型可分为 A溶液型 B胶体溶液型 C固体分散型 D乳剂型 E混悬型 74在某实验室 中有以下药 用辅料，可以用作片剂填充剂的有 A可压性淀粉 B微晶纤维素 C交联羧甲基纤维素钠 D硬脂酸镁 E糊精 W 免费在线考试网 注册即可测验百万试题 75包衣的目的有 A控制药物在胃肠道中的释放部位 B控制药物在胃肠道中的释放速度 C掩盖药物的苦味 D防潮、避光、增加药物的稳定性 E改善片剂的外观 76常用的油脂性栓剂基质有 A可可豆脂 B椰油酯 C山苍子油酯 D甘油明胶 E聚氧乙烯 (40)单硬脂酸酯类 77气雾剂的优点有 A能使药物直接到达作用部位 B药物密闭于不透明的容器中，不易被污染 C可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首关效应 D使用方便，尤其适用于 OTC 药物 E气雾剂的生产成本较低 78注射剂的优点有 A药效迅速、剂量准确、作用可靠 B适用于不宜口服的药物 C适用于不能口服给药的病人 D可迅速终止药物作用 E可以产生定向作 用 79能用于玻璃器皿除去热原的方法有 A高温法 B酸碱法 C吸附法 D超滤法 E反渗透法 80非离子表面活性剂不包括 A卵磷脂 B苯扎氯胺 C十二烷基硫酸钠 D脂肪酸单甘油酯 E脂肪酸山梨坦 81提高药物制剂稳定性的方法有 A制备稳定衍生物 B制备难溶性盐类 C制备固体剂型 D制备微囊 E制备包合物 82属于天然高分子微囊囊 材的有 A乙基纤维素 B明胶 C阿拉伯胶 D聚乳酸 E壳聚糖 83药物被脂质体包封后的主要特点有 A具有靶向性 B具有缓释性 C具有细胞亲和性与组织相容性 D降低药物毒性 E提高药物稳定性 84影响药物胃肠道吸收的因素有 A药物的解离度与脂溶性 B药物溶出速度 C药物在胃肠道中的稳定性 D胃肠液的成分与性质 E胃排 空速率 W 免费在线考试网 注册即可测验百万试题 药物化学部分 一、最佳选择题，共 16 题。每题 l 分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 85盐酸普鲁卡因与生物大分子的键合形式不包括 A范德华力 B疏水性相互作用 C共价键 D偶极一偶极作用 E静电引力 86将噻吗洛尔 (pKa9 2， lgP=-0 04)制成丁酰噻吗洛尔 (1gP=2 08)的目的是 A改善药物的水溶性 B提高药物的稳定性 C降低药物的毒副作用 D改善药物的吸收性 E增加药物 对特定部位作用的选择性 87喹诺酮类抗菌药可与钙、镁、铁等金属离子形成螯合物，是因为分子中存在 A 7 位哌嗪基团 B 6 位氟原子 C 8 位甲氧基 D 1 位烃基 E 3 位羧基和 4 位酮羰基 88为 一氨基丁酸的环状衍生物，可促进乙酰胆碱合成的改善脑功能药物是 A盐酸多奈哌齐 B利斯的明 C吡拉西坦 D石杉碱甲 E氢溴酸加兰他敏 89对盐酸麻黄碱描述错误的是 A可通过血脑屏障 B属易制毒化学品 C构型为 (1S， 2S) D在水中易溶解 E构型为赤藓糖型 90洛伐他汀的作用靶点是 A血管紧张素转换酶 B磷酸二酯酶 C单胺氧化酶 D羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶 E酪氨酸激酶 91对单硝酸异山梨醇酯描述错误的是 A原是硝酸异山梨酯的活性代谢物 B作用时间达 6 小时 C脂溶性大于硝酸异山梨酯 D无肝脏的首关代谢 E作用机制为释放 N0 血管舒 张因子 92氨茶碱的化学结构是 W 免费在线考试网 注册即可测验百万试题 93雷尼替丁的化学结构是 94阿司匹林杂质中，能引起过敏反应的是 A水杨酸 B醋酸苯酯 C乙酰水杨酸酐 D水杨酸苯酯 E乙酰水杨酸苯酯 95某男 60 岁，误服大量的对乙酰氨基酚，为防止肝坏死，可选用的解毒药物是 A谷氨酸 B甘氨酸 W 免费在线考试网 注册即可测验百万试题 C缬氨酸 D N-乙酰半胱氨酸 E胱氨酸 96大剂量可干扰心肌细胞 K+通道，引发致死性尖端扭 转型室性心动过速的 H1-受体拮 抗剂是 A富马酸酮替芬 B阿司咪唑 C盐酸赛庚啶 D氯雷他定 E咪唑斯汀 97对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是 A对 21 位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性 B在 1-2 位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变 C在 9 位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变 D在 6 位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加 E在 16 位、 17 位的羟基与丙酮缩合为缩 酮，增加疗效 98靶器官为乳腺的药物是 A氯米芬 B黄体酮 C他莫昔芬 D米非司酮 E雷诺昔芬 99经肝脏 D-25 羟化酶代谢直接生成骨化三醇的药物是 A维生素 D2 B麦角骨化醇 C阿法骨化醇 D胆骨化醇 E维生素 D3 100维生素 C 的化学命名是 A L(+)-苏阿糖型 -2， 3， 4， 5， 6-五羟基 -2-己烯酸 -4-内酯 B L(-)-苏阿糖型 -2， 3， 4， 5， 6-五羟 基 -2-己烯酸 -4-内酯 C D(-)-苏阿糖型 -2， 3， 4， 5， 6-五羟基 -2-己烯酸 -4-内酯 D D(+)-苏阿糖型 -2， 3， 4， 5， 6-五羟基 -2-己烯酸 -4-内酯 E L( )-苏阿糖型 -2， 3， 4， 5， 6-五羟基 -2-己烯酸 -4-内酯 二、配伍选择题，共 32 题，每题 0 5 分。备选答案在前 ,试题在后。每组若干题。每组 题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案 ,每个备选答案可重复选用 ,也可不选用。 lOl l02 A头孢曲松 B头孢噻吩钠 C头孢克肟 D头孢克洛 E头孢羟氨苄 103 104 A更昔洛韦 B泛昔洛韦 C西多福韦 D阿德福韦 E阿昔洛韦 W 免费在线考试网 注册即可测验百万试题 103为喷昔洛韦前体药物的是 104为第一个上市的开环核苷类抗病毒药物是 105 107 A磺胺甲嗯唑 B来曲唑 C奥司他韦 D左氧氟沙星 E甲磺酸伊马替尼 105作用于酪氨酸激酶受体通路的抗肿瘤药物是 106作用于芳香化酶的抗肿瘤药物是 107作用 于神经氨酸酶的抗病毒药物是 108抑制病毒逆转录酶，用于艾滋病治疗的药物是 109抑制二氢叶酸还原酶，用于疟疾预防和治疗的药物是 110抑制二氢叶酸还原酶，用作抗菌增效剂的药物是 111抑制甾醇 14 -脱甲基酶，用于抗真菌的药物是 112 115 A甲氨蝶呤 B巯嘌呤 C吉西他滨 D长春瑞滨 E卡莫氟 112属尿嘧啶抗代谢物的药物是 113属胞嘧啶抗代谢物的药物是 114属嘌呤类抗代谢物的药物是 W 免费在线考试网 注册即可测验百万试题 115属叶酸类抗 代谢物的药物是 116 118 A苯巴比妥 B苯妥英钠 C加巴喷丁 D卡马西平 E丙戊酸钠 116含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管理的精神药品是 117含有乙内酰脲结构，具有 “ 饱和代谢动力学 ” 特点的药物是 118含有 -氨基丁酸结构， 口 服吸收良好的药物是 119 121 119奥卡西平的化学结构是 120卡马西平的化学结构是 121奥卡西平和卡马西平共有的代谢物结构是 122 124 A硝酸毛 果芸香碱 B溴新斯的明 C溴丙胺太林 D氯化琥珀胆碱 E泮库溴铵 122通过直接作是 M 胆碱受体。产生拟胆碱活性的药物是 123通过抑制胆碱酯酶，产生拟胆碱活性的药物是 124通过拮抗 M 胆碱受体，产生抗胆碱活性的药物是 125 128 A氢氯噻嗪 B氯噻酮 C乙酰唑胺 D螺内酯 E阿米洛利 125具有两个磺酰胺基团，临床上常与其他抗高血压药合用的药物是 126具有一个磺酰胺基团，临床上主要用于治疗青光