2008年执业药师考试专业知识二真题

2008 年执业药师西药专业知识二真题，由乐滋滋趣多多提供， 佳韵、仙乐飘飘、一笑而过、斯斯然 整理 药剂学部分 一 、 最佳选择题，共 24 题，每题 1 分，每题的备选项中有一个最佳答案。 1、 有关粉体的正确表述是 A、 粉体的休止角越大，其流动性越好 B、 粉体的真体积越大，其真密度越大 C、 粉体的接触角越大，其润湿性越差 D、 粉体的总空隙越大，其也隙越小 E、 粉体的临界相对湿度越大，其吸湿性越强 2、 某工艺员试制一种片剂，应选用的崩解剂是 A、 PVP B、 PEG6000 C、 VMS-NA D、 CMC-NA E、 PVA 3、不作为薄膜包衣材料使用的是 A、硬脂酸镁 B、羟丙基纤维素 C、羟丙基甲基纤维素 D、聚乙烯吡咯烷酮 E、乙基纤维素 4、在片剂的脆碎度栓查中，被测片剂 的减失重量不得超过 A、 0.1% B、 0.25 C、 0.5% D、 1% E、 2% 5、有关滴丸剂、小丸的错误表述是 A、滴丸剂的水溶性基质有聚忆二醇 6000、泊洛沙姆 B、滴丸的脂溶性基质有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯 C、滴丸剂的冷凝液有液体石腊、甲基硅油 D、灰黄毒素滴丸采用了固体分散技术，其目的是为了获得缓释效果 E、小丸的粒径应为 0.5-3.5MM 6、关于软膏剂一般质量要求的错误表述是 A、性质稳定，无酸败、变质等现象 B、无溶血性 C、无刺激性 D、无过敏性 E、用于创面的软膏应无菌 7、只能肌肉注射给药的是 A、低分子溶液型注射剂 B、高分子溶液型注射剂 C、乳剂型注射剂 D 混悬型注射剂 E、注射用冻干粉针剂 8、关于微孔滤膜特点的错误表述是 A、孔径小而均匀、截留能力强 B、滤过时易产生介质脱落 C、不影响药液的 PH 值 D、滤膜吸附性小 E、主要缺点为易于堵塞 9、关于热原性质的错误表述是 A、耐热性 B、滤 过性 C、光不稳定性 C 不挥发性 E、水溶性 10、关于纯水、注射用水和灭菌注身用水的错误表述是 A、纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水 B、注射用水是纯化水经蒸馏所得的水 C、灭菌注是注射用水经灭菌所得的水 D、纯化水可作配制普通药物制剂的溶剂 E、注射用水是用于注射用灭菌粉末的溶剂 11、 属于非离子型的表面活性剂是 A、十二 烷基苯磺酸钠 B、卵磷脂 2008 年执业药师西药专业知识二真题，由乐滋滋趣多多提供， 佳韵、仙乐飘飘、一笑而过、斯斯然 整理 C、月桂醇硫酸钠 D、聚氧乙烯 =聚氧丙烯共聚物 E、硬脂酸钾 12、表面活性剂具有溶血 作用，下列表面活性剂溶血作用从大到小的正确排列顺序是 A、聚氧乙烯脂肪酸脂聚氧乙烯芳基醚吐温 80吐温 20 B、聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸脂吐温 20吐温 80 C、吐温 80吐温 20聚氧乙烯脂肪酸脂聚氧乙烯芳基醚 D、吐温 20吐温 80聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸脂 E、聚氧乙烯脂肪酸脂吐温 20吐温 40聚氧乙烯芳基醚 13、不是混悬剂稳 定 剂的是 A、肋悬剂 B、润湿剂 C、增溶剂 D、絮凝剂 E、反絮凝剂 14、较易发生水解反应而降解的药物 是 A、肾上腺素 B、盐酸普鲁卡因 C、维生素 C D、对氨基水杨酸钠 E、维生素 A 15、药物微囊化的特点不包括 A、可改善制剂的外观 B、可提高药物稳定性 C、可掩饰药物不良臭味 C、可达到控制药物释放的目的 E、可减少药物的配伍变化 16、 利用溶出原理达到缓（控）释目的方法是 A、包衣 B、制成微囊 C、制成 不溶性骨架片 D、将药物包藏于亲水性高分子材料中 E、制成药树脂 17、有关经 皮给药制剂的优点的错误表述是 A、可避免肝脏的首过效应 B、可延长药物作用时间，减少给药次数 C 可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象 D、适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物 E、使用方便，可随时中断给药 18、被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于 A、粒径大小 B、荷电性 C、疏水性 D、表面张力 E 相变湿度 19、关于主动转运的错误表述是 A、主动转运必须借助载体或酶促系统 B、主动转运是药物从膜 的你浓度一侧向高浓度一侧转运的过程 C、主动转运需要消耗机体能量 D、主动转运可出现饱各现象抑制现象 E、主动转运有结构特异性，但没有部位特异性 20 关于药物代谢的错误表述是 A、 药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程 B、 参与药物代谢的酶通常分为 微粒体酶系和非微粒体酶系 C、 通常代谢产物比原药物的极性小，水溶性差 D、 药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率较高 E、 代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄 21、关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是 A、 c-t 公式为双指数方程 B、达峰时间与给药剂量 X0 成正比 C、曲 线下面积与给药剂量 X0 成正比 D、峰浓度与给药剂量 X0 成正比 2008 年执业药师西药专业知识二真题，由乐滋滋趣多多提供， 佳韵、仙乐飘飘、一笑而过、斯斯然 整理 E 由残数法可求药物的吸收速度常数 Ka 22、给某患者静脉注射（推注）某药，己知剂量 X0=500mg， V=10L， k=0.1h-1， =-10h 该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是 A、 0.05mg/L B、 0.5mg/l C、 5 mg/L D、 50 mg/L D、 500 mg/L 23、属于物理配伍变化的是 A、含酚羟基的药物遇铁盐后颜色变深 B、高锰酸钾与甘油混合研磨发生爆炸 C、乌 洛托品与酸类药物配伍产生甲醛 D、氯霉素注射液与少量葡萄糖输液混合时产生沉淀 E、生物碱盐溶液遇鞣酸产生沉淀 24、在制备蛋白，多肽类药物的注射用无菌粉末（冷冻干燥制剂）时，常常需加入充剂，最常用的填充剂是 A、乙醇 B、丁醇 C、辛醇 D、甘露醇 E、硬脂醇 二、 配伍选择题 。 共 48 题，每题 0.5 分。备选 项 在前，试题在后。每组 若干题。 每组均对应同一组备选 项 ，每题只有一个正确答案。每个备选 项 可重复选用，也可不选用。 25-26 A 混悬颗粒 B 泡腾颗粒 C 肠溶颗粒 D 缓释颗粒 E 控释颗粒 25含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体的颗粒剂是 26在水或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近于恒速释放药物的颗粒剂是 27-28 A 自由粉碎 B 开路粉碎 C 循环粉碎 D 低温粉碎 E 干法粉碎 27在蜂蜡的粉碎过程中加入干冰的粉碎方法属于 28连续供给物料并不断取出细粉的粉碎方法属于 29-31 A 肠溶片 B 泡腾片 C 可溶片 D 舌下片 E 薄膜衣片 29采用中国药典规定的方法与装置 ， 在盐酸溶液 (9 1000)中进行检查 ,就在 30 分钟内崩解的是 30采用中国药典规定的方法与装 置 ，水温为 15 25进行检查，应在 3 分钟内全部崩解或溶化的是 31 采用中国药典规定的方法与装置，先 在盐酸溶液 (9 1000)中进行检查 2 小时，每片不得有裂缝、崩解等，取出，在 PH6 8 的磷酸盐缓冲液中检查，应在 1 小时 内 全部 崩解的是 32-34 A醋酸纤维素 B 羟丙基甲基纤维素 C 丙烯酸酸 II 号 D 川蜡 E 领苯二甲酸二丁酯 32 胃溶性包衣材料是 33 肠溶性包衣材料是 34 水不溶性包衣材料是 35-36 A 融变时限检查 B 体外溶出度试验 2008 年执业药师西药专业知识二真题，由乐滋滋趣多多提供， 佳韵、仙乐飘飘、一笑而过、斯斯然 整理 C 体外吸收试验 D 置换价测定 E 熔点测定 35 测定栓剂在体温（ 37 0 5 ）下软化、熔化或溶解时间的试验称为 36 测定药物重量与同体积基质之比的试验称为 37-38 A 硅酮 B 硬脂酸钠 C 聚乙二醇 D 黄凡士林 E 卡波姆 37眼膏基质的主要成分是 38凝胶剂的常用基质 是 39-41 A 静脉滴注 B 皮下注射 C 肌内注射 D 皮内注射 E 脊椎腔注射 39一次注射体积 0 2ml 以下的是 40一次注射体各一般为 1 2ml，不适于刺激性大的药物的是 41常用于急救、补充体液和营养，一次给药体积可多至数千毫升的是 42-45 A 鲎试验法 B 气泡点法 C 超滤法 D 吸附法 E 反渗透法 42能用于注射剂脱色和除热原的方法是 43能用于细菌内毒素检查的方法是 44能用于注射剂精滤的方法是 45能用于检查微孔滤膜孔径大小的方法是 46-49 A 羟苯酯类 B 阿拉伯胶 C 阿司帕坦 D 胡萝卜素 E 氯化钠 46用作乳剂的乳化剂是 47用作液体药剂的甜味剂是 48用于液体药剂的防腐剂是 49用作改善制剂外观的着色剂是 50-52 A干胶法 B 湿胶法 C 两相交替加入法 D 新生皂法 E 机械法 50先将乳化剂分散于水中，再将油加入，乳化使成初乳的方法属于 51先将乳化剂分散于油中，再将水加入，乳化使成初乳的方法属于 52 植物油中加入三乙醇胺，强力搅拌制备乳膏剂的方法属于 53-54 A供试品开口置适宜的洁净容器中， 60温度下放置 10 天 B供试品开口置恒湿密闭容器中，在温度 25、相对湿度（ 90 5） %条件下放置 10天 C供试品开口放置在光橱或其他 适宜的光照容器内，在照度为（ 4500 500） lx 条件下放置 10 天 D供试品按市售包装，在温度（ 40 2）、相对湿度（ 75 5） %条件下放置 6 个月 E供试品按市售包装，在温度（ 25 2）、相对湿度（ 60 10） %条件下放置 12 个月，并继续放置至 36 个月 53 药物稳定性长期试验的条件是 54 药物稳定性 加速 试验的条件是 55-57 2008 年执业药师西药专业知识二真题，由乐滋滋趣多多提供， 佳韵、仙乐飘飘、一笑而过、斯斯然 整理 A葡糖基 - -CD B乙基 - -CD C -CD D -CD E -CD 55 较为常用，已被收载入中国药典的包合材料是 56能 够增大药物的溶解度，可用于注射剂的包合材料是 57 能够降低药物的溶解度，达到缓释目的的包合材料是 58-60 A PLA B PVA C PVP D EC E HPMCP 58制备速释固体分散物应首选的载体材料是 59制备缓释固体分散物应首选的载体材料是 60制备控释固体分散 物应首选的载体材料是 61-62 A 聚乙二醇 B 卡波姆 C 微晶纤维素 D 乙基纤维素 E 硬脂酸 61微孔膜包衣片衣膜上的致孔剂是 62微孔膜包衣片的衣膜材料是 63-64 A明胶与阿拉伯胶 B 丙黄蓍胶 C磷脂与胆固醇 D 聚乙二醇 E 半乳糖与甘露醇 63制备普通脂质体的材料是 64 用于长循环脂质体表面修饰的材料是 65表示弱酸吸收的 Henderson-Hasselbalch 方程 式是 66表示弱碱吸收的 Henderson-Hasselbalch 方程 式是 67 Noyes-Whitney 方程 式是 68胃排空速率公式是 69.单室模型静脉滴注给药血药浓度时间关系式 70.双室模型静脉注射给药血药浓度时间关系式 71.双室模型血管外给药血药浓度时间关系式 72 单室模型血管外给药血药浓度时间关系式 2008 年执业药师西药专业知识二真题，由乐滋滋趣多多提供， 佳韵、仙乐飘飘、一笑而过、斯斯然 整理 三、多选题，共 12 题，每题 1 分，每题的备选项中有 2 个或 2 个以上正确答案，少选或多选均不得分。 73.非经胃肠道给药的剂型包括 A.糊剂 B.舌下片剂 C.气雾剂 D.贴剂 E.肠溶胶囊剂 74.片剂重量差异超限的产生原因有 A.颗粒的流动性不好 B.颗粒中的细粉太多 C.颗粒的大小相差悬殊 D.加料斗内颗粒是多时少 E.冲头与模孔的吻合性不好 75.肠溶性薄膜包衣材料有 A.HPMC B.HPMCP C.Eudragit L D.CAP E.PVP 76.常用的水溶性栓剂基质包括 A.聚乙二醇类 B.可可豆脂 C.半合成脂肪酸酯 D.甘油明胶 E.泊洛沙姆 77.抛射剂应具备的条件有 A.为适宜的低沸点液体，常温下蒸气压应大于大气压 B无毒性、无致敏性和刺激性 C不与药物、附加剂发生反应 D不易燃、不易爆 E无色、无味、无臭 78.依据 Poiseuille 公式，关于滤过的正确表述有 A操作压力越大，滤速越快 B加压过滤法可提高滤速 C减压过滤法可降低滤速 D 滤液黏度越大，滤速越快 E滤层越厚，滤速越慢 79.关于药物溶解度问题的正确表述有 A溶剂的极性对药物溶解度的影响很小 B在溶液中有相同离子时，由于同离子效应，药物溶解度会降低 C非极性药物溶解于非极性溶剂中形成的是诱导偶极 -诱导偶极作用 D稳定型的药物溶解度大于亚稳定型的药物溶解度 E当摩尔溶解热 HF 为负值时，溶解度随温度升高而加大 80.关于表面活性剂特性的正确表述有 A表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度 B表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力称为亲 水亲油衡值 C表面活性剂分子在水溶液中达到 CMC 后，一些难溶性药物在胶束溶液中溶解度显著增加，这种作用叫增溶 D当温度升高时非离子型表面活性剂的溶解度增加，超过某一温度时，溶解度急剧增大，这一温度称为 Krafft 点 E当温度升高到某一程度时，两性离子型表面活性剂的溶解度急剧下降并析出溶液出现混浊，这一温度称为昙点 81.影响药物制剂稳定性的因素包括 A温度 B光线 C空气 D金属离子 E湿度 82.环糊精包合物常用的制备方法有 A饱和水溶液法 B研磨法 C冷冻干燥法 D喷雾干燥法 E相溶解度法 2008 年执业药师西药专业知识二真题，由乐滋滋趣多多提供， 佳韵、仙乐飘飘、一笑而过、斯斯然 整理 83.常用的脂质体的制备方法有 A注入法 B薄膜分散法 C超声波分散法 D凝聚法 E逆相蒸发法 84.关于注射剂的正确表述有 A肌内注射的吸收程度一般与静注相当 B药物混悬局部注射后，可发挥长效作用 C皮下注射药物的吸收比肌内注射快 D皮内注射只适用于某些疾病的诊断和药物的过敏试验 E鞘内注射可透过血脑屏障，使药物向脑内分布 药物化学部分 一、 最佳选择题，共 16 题，每题 1 分，每题的备选项中有一个最佳答案。 85、将苯丙氨酸引入氮芥结构中得到美法伦的目的是 A、改善药物的溶解性能 B、延长药物的作用时间 C、降低药物的毒副作用 D、改善药物的吸收性能 E、增加药物对特定部位作用的选择性 86、十五元环的大环内酯类抗生素为 A、罗红霉素 B、克拉霉素 C、琥乙红霉素 D、阿奇霉素 E、红霉素 87、具有抗铜绿假单胞菌作用的药物是 88、源于地西洋活性代谢产物的药物是 A、氯硝西泮 B、劳拉西泮 C 艾司唑仑 D、奥沙西泮 E、硝西泮 89、属于单胺氧化酶抑制剂的抗抑郁药是 A、盐 酸阿米替林 B、吗氯贝胺 C、盐酸氟西汀 D、盐酸帕西汀 E、舍曲林 90、结构与 B 受体拮抗剂相似，具有轻度 B-受体拮抗作用的抗心律失常的药物是 A、盐酸普鲁卡因胺 B、盐酸利多卡因 C、盐酸普罗帕酮 D、硅尼丁 2008 年执业药师西药专业知识二真题，由乐滋滋趣多多提供， 佳韵、仙乐飘飘、一笑而过、斯斯然 整理 E、盐酸美西律 91、结构中含有六元内酯环的血脂调节药物是 A、阿托伐他汀 B、吉非贝齐 C、非诺贝特 D、洛伐他汀 E、氯贝丁酯 92、体内活性代谢物为坎利酮的利尿药是 A、呋塞米 B、氢氯噻嗪 C、依他尼酸 D、螺内酯 E、阿米洛利 93 少美特罗的化学结构是 94、与西少必利具有相同苯甲酰 结构片断的药物是 A 莫沙必利 B、多潘立酮 C、盐酸昂丹司琼 D、四氧氯普胺 E、盐酸格拉司琼 95、 会引起过敏反应的阿司匹林杂质是 96、可导致肝坏死的对乙酰氨基酚的代谢物是 A 对乙酰氨基酚硫酸酯 B、对乙酰氨基葡萄糖醛酸酯 C、 N-乙酰亚胺醌 D、对氨基酚 2008 年执业药师西药专业知识二真题，由乐滋滋趣多多提供， 佳韵、仙乐飘飘、一笑而过、斯斯然 整理 E、乙酸 97、母核属于雌甾烷的蛋白同化激素药物是 A、甲睾酮 B、雌二醇 C、达地唑 D、丙酸睾酮 E、苯丙酸诺龙 98、因具有较大的钠潴留副作用，只能外用治疗各种皮肤病的药物是 99、维生素 B1 在体内的生物活性形式是 A 硫胺焦亚硫酸酯 B、硫胺单磷酸酯 C、硫胺三磷酸酯 D、硫胺焦磷酸酯 E、硫胺硫酸酯 100、维生素 A 异构体中生物活性最强的是 2008 年执业药师西药专业知识二真题，由乐滋滋趣多多提供， 佳韵、仙乐飘飘、一笑而过、斯斯然 整理 二、配伍选择题，共 32 题，每题 0.5 分，备选项在前，试题在后。每组若干题，每组题均对应同一组备选项，每题只有一个正确答案，每个备选项可重复选用，也可不选用。 A、丙氧酚 B、依托唑啉 C、异丙嗪 D、 L甲基多巴 E、氯苯那敏 101、其对映异构体产生相反活性的药物是 102、其对映异构体没有活性的药物是 103、其对映异构体产生不同类型药理活性的药物是 104、其对映异 构体产生相同的药理活性，但强弱不同的药物是 A、氨曲南 B、亚胺培南 C、舒巴坦钠 D、克拉维酸钾 E、替莫西林 105、属于碳青霉烯类的 B内酰胺类抗生素是 106、属于氧青霉烷类的 B内酰胺类抗生素是 107、属于青霉烷砜类的 B内酰胺类抗生素是 A、左氧氟沙星 B、盐酸乙胺丁醇 C、利巴韦林 D、齐多夫定 E、氯霉素 108、结构中含有两个手性碳原子，有四个异构体的药物是 109、结构中含有两个手性碳原子，有三个异构体的药物是 110、神经氨 酸酶抑制剂奥司他韦的化学结构是 111、蛋白酶抑制剂茚地那韦的化学结构是 112、非核苷类逆转录酶抑制剂奈韦拉平的化学结构是 A、青蒿素 B、蒿甲醚 C、苯芴醇 D、奎宁 E、乙胺嘧啶 113、含有内酯结构的抗疟药物是 114、具有抑制二氢叶酸还原酶作用的抗疟药物是 2008 年执业药师西药专业知识二真题，由乐滋滋趣多多提供， 佳韵、仙乐飘飘、一笑而过、斯斯然 整理 A、盐酸美沙酮 B、枸橼酸芬太尼 C、盐酸纳洛酮 D、酒石酸布托啡诺 E、苯噻啶 115、属于吗啡喃类镇痛药的是 116、属于半合成镇痛药的是 117、属于哌啶类镇痛药的是 118、属于氨基酮类镇痛药的是 A、盐酸伪麻黄碱 B、盐酸多巴酚丁胺 C、盐酸异丙肾上腺素 D、盐酸麻黄碱 E、盐酸多巴胺 119、化学名为（ 1R， 2S） 2甲氨基苯丙烷 1醇盐酸盐的药物是 120、化学名为 4（ 2氨基乙基） 1、 2苯二酚盐酸盐的药物是 121、化学名为 4（ 2异丙氨基 1羟基）乙基） 1、 2苯二酚盐酸盐的药物是 A、氢溴酸后马托品 B、硫酸阿托品 C、氢溴酸东莨菪碱 D、氢溴酸山莨菪碱 E、丁溴东莨菪碱 122、托品烷分子中含 有环氧基，对中枢具有较强作用的药物是 123、托品烷分子中含有羟基，难以透过血脑屏障的药物是 124、托品烷分子中含有季铵结构，中枢作用较弱的药物是 A、马来酸依那普利 B、盐酸哌唑