药事法规题库.doc

药事法规题库一、选择题1、国家食品药品监督管理局2007年10月24日发布的新药品GMP认证检查评定标准自（ A ）施行。A、2008年1月1日 B、2007年12月1日C、2007年11月1日 D、2007年10月24日2、洁净室（区）的水池、地漏不得对药品产生污染，（ D ）洁净区不得设置地漏。A、30万级 B、10万级C、1万级 D、100级3、注射用水的制备、储存和分配应能防止微生物的滋生和污染，储罐的通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器，储存应采用 80度以上保温 、（ C ）以上保温循环 或4度以下保温循环。A、80度 B、60度C、65度 D、50度 4、批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后（ A ） 。A、一年 B、三年 C、五年 D、两年5、（ B ）有物料和中间产品使用、成品放行的决定权。 A、供应部门 B、质量管理部门C、生产管理部门 D、销售部门6、100，000级区域的洁净工作服应在（ A ）洁净室（区）洗涤、干燥、整理。A、100，000级 B、300，000级C、一般区 D、10，000级7、最终灭菌的无菌药品成品的无菌检查应按（ A ）取样检验。A、灭菌柜次 B、最后灭菌结束的批次C、生产批次 D、开始灭菌结束的批次8、检查项目共（ A ）项，其中关键项目（条款号前加“*”）（ ）项，一般项目（ ）项。(比对本企业所涉及的检查项目及关键项目)A、259、92、167 B、235、58、177C、225、56、169 D、261、78、1839、从事药品生产操作和质量检验的人员应通过相应的专业技术培训后上岗，具有基础理论知识和 （ A ）。 A、实际操作技能 B、操作技巧C、工作能力 D、实践经验10、每批药品均应有销售记录。根据销售记录应能追查每批药品的售出情况，必要时应能及时全部收回。销售记录保存至药品有效期后（ A ）。A、一年 B、三年 C、五年 D、两年11、开办药品零售企业必须首先取得（ B ）A、营业执照 B、药品经营许可证 C、执业药师注册证 D、ZDA培训证12、药品不良反应是指（ D ）：A、合格药品出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。B、合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。C、合格药品在正常用法用量下出现的有害反应。D、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应13、以下可不配备依法经过资格认定的药学技术人员的是（ B ）A、非处方药品零售企业 B、药品检验所 C、医疗机构 D、药品批发企业 14、城乡集贸市场可以出售（ C ）A、甘草 B、制大黄 C、枸杞子 D、蟾酥15、下列属于劣药的是（ D ）A、药品所含成分与国家药品标准规定成分不符合的B、变质的C、被污染的D、直接接触药品的包装材料或容器未经审批的16、以虚假的申报资料取得许可证或药品批准证明文件的要吊销许可证或者撤销批准证明文件，不再受理申请的时间是（ D ）A、一年 B、三年 C、四年 D、五年17、必须强制检验的品种不包括（ A ）A、放射性药品 B、疫苗 C、血液制品 D、用于血源筛查的体外诊断试剂18、关于新开办药品批发企业许可证审批要求不正确的是（ C ）：A、质量负责人必须是执业药师并具有大学本科学历B、质量管理机构负责人必须是执业药师并有三年药品经营质量管理经验C、质量管理员应具有大专以上学历或药师以上职称D、能覆盖经营全过程的计算机信息化管理系统19、销售乙类非处方药的零售企业（ A ）A、必须经地市药品监督管理局批准B、必须经省药品监督管理局备案C、必须具有药品经营许可证D、必须配备药士以上的药学技术人员20、红色标志用于（ A ）A、外用药品 B、列入非处方药目录的药品包装 C、退货区 D、经营场所指南性标志 21、24号令规定药品通用名和商品名的比例不得（ B ）A、小于1：2 B、小于2：1 C、大于2：1 D、大于1：222、有一中药饮片小包装的标签内容如下，你认为缺少什么内容（ A ）品名：炒白术，产地：浙江东阳，数量：3kg，批号：20060325，生产日期：2006年3月18日，质量合格章A、生产企业 B、规格 C、等级 D、有效期 23、药品批发企业退货记录（ C ）A、保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年B、保存至超过药品有效期一年。C、不得少于三年D、保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年24、药品零售企业可以不建立的记录或档案是（ C ）A、购进验收记录 B、月检查记录 C、销售记录 D、合格供货方审核记录25、药品与墙的间距不小于（ C ）A、10厘米 B、20厘米 C 、30厘米 D、50厘米26、根据2005版中国药典规定的储存条件常温库温度控制在（ D ）A、030 B、025 C、020 D、103027、洁净室空气的洁净度划分为几个级别（ C ）A、二个 B、三个 C、四个 D、五个 28、GMP适用于（ D ）A、制剂生产的全过程，包括大输液、粉针剂、血液制品等生产的全过程 B、原料药生产的全过程C、制剂及原料药生产的全过程D、制剂生产全过程，原料药生产中影响成品质量的关键工序29、药品生产（经营）企业由工商行政管理部门批准的是 （ E ） A、炮制规范 B、药品生产许可证 C、药品经营许可证 D、医疗机构制剂许可证 E、营业执照30、由县级及其以上药品监督管理部门发放给药品零售企业的是 （ C ）A、炮制规范 B、药品生产许可证 C、药品经营许可证D、医疗机构制剂许可证 E、营业执照31、新药监测期内的药品报告（ A ）A、所有发现的不良反应 B、新的或严重的不良反应C、在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应 D、群体不良反应32、药品零售企业质量负责人（ D ）A、应具有药师以上技术职称的药学技术人员B、应是执业药师或药师以上的药学技术人员C、具有药学中专以上学历，且必须是执业药师D、应有一年以上药品经营质量管理工作经验33、生产大输液的制药企业GMP认证（ A ）A、须由国家药品监督管理部门负责认证B、须由所在地省药品监督管理部门负责认证C、须由所在地市药品监督管理部门负责认证D、须由所在地省级卫生行政管理部门负责认证34、从无药品生产或经营许可证的企业购进药品的处以（ B ）A、货值金额一倍以上三倍以下罚款B、货值金额二倍以上五倍以下罚款C、货值金额三倍以上五倍以下罚款D、货值金额一倍以上五倍以下罚款35、批准并发给医疗机构制剂批准文号的部门是（ C ）A、省卫生行政管理部门 B、国家药品监督管理部门 C、省药品监督管理部门 D、省药品监督管理和卫生管理部门36、药品委托生产批件的有效期是（ D ）A、五年 B、四年 C、三年 D、二年 37、非最终灭菌药品中注射剂的灌封（ A ）A、100级 B、10000级 C、100000级 D、300000级 38、不注明或者更改生产批号的是 （ E ） A、辅料 B、药品 C、新药 D、假药 E、劣药39、下列哪项不是执业药师的职责（ D ）：A、负责药品质量的监督管理 B、负责处方的审核 C、提供用药咨询 D、负责药店的经营管理 40、药品说明书的核心部分是（ D ） A、药品通用名 B、药品的适应症 C、药品不良反应 D、用法用量41、2006年6月20日生产的某药品，标示的有效期至2007年5月，请问该药品可使用到（ B ）：A、2007年5月19日 B、2007年5月31日 C、2007年6月20日 D、2007年5月20日 42、以保健品冒充精神药品的按 （ D ） A、辅料 B、药品 C、新药 D、假药 E、劣药43、政府可以不设定行政许可的事项是（ A ）：A、药品零售企业采购行为 B、开办杂货商店 C、中药调剂员资格认定 D、家用电器安全检测 44、药品验收的依据是（ C ）：A、双方约定的标准 B、药品注册标准 C、合同签定的标准 D、药品的法定标准 45、药品零售企业对供货方的审核除下列哪项外都是必须的（ D ）：A、药品经营许可证 B、法人委托书 C、GSP认证证书 D、卫生许可证46、空气中对药品质量影响比较大的是（ C ）：A、N2和O2 B、CO2和O2 C、湿气、CO2和O2 D、湿气、N2和O247-50A、实施“GMP、GCP、GSP、GLP” B、危害人体健康的药品C、严重不良反应的药品 D、医疗机构制剂E、回扣或其他利益47、药品监督管理部门可以采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施，是对已确认发生的 （ C ）48、药品监督管理部门采取查封扣押的紧急控制措施是对有证据证明可能 （ B ）49、责令限期改正，没收违法销售的制剂，并处罚款，有违法所得的予以没收的是在市场上销售 （ D ）50、由工商管理部门处1万元以上至20万元以下的罚款，没收违法所得，情节严重吊销证照的是药品生产（经营）企业给予使用其药品的医疗机构负责人及相关人员 （ E ）51、生产销售假药致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的是 （ E ）A、处三年以上，十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金B、处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金C、处五年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金D、七年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金E、十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金52、生产销售劣药对人体健康造成严重危害的是 （ A ）A、处三年以上，十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金B、处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金C、处五年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金D、七年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金E、十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金53、精密称定系指称取重量应准确到所取重量的（ A ）：A、千分之一 B、百分之一 C、万分之一 D、十分之一54、厂房应按 （ B ） 及所要求的 （ C ） 进行合理布局。A、岗位操作法 B、生产工艺流程 C、洁净级别 55、洁净厂房的 （ C ） 、天花板及进入室内的管线、风口、灯罩与墙壁或天花板的连接部位均应（ B ） 。 p)K A、下水管 B、气密 C、窗户 D、密闭 A+xF5= 56、精神药品应在其内外包装上注明精神药品标志，这四个字由下列哪两种颜色组成。 （ D ） A、白色和黑色 B、白色和黄色 C、绿色和黑色 D、白色和绿色57、生产新药或已有国家标准的药品，须经下列哪级部门批准。 （ C ） _H-nl A、市级药品监督管理部门 B、地方药品监督管理部门 G1+GeO C、国家药品监督管理部门 D、省级药品监督管理部门 7f)G-= 58、物料的传递进入洁净区的路线为下列哪一项？( B ) A、外清间、洁净区、缓冲间 B、外清间、缓冲间、洁净区 C、洁净区、缓冲间、外清间 D、缓冲间、外清间、洁净区 49、厂房内的固定管线应有表明 （ C ） 及 （ D ） 的醒目标志。 GHYj4LI A、编码 B、色环 C、内容物 D、流向 6zoZ=6p 50、纯水罐应密闭，排气口应安装（ C ） ，输水管线能防止滞留，并易于拆洗、消毒。 OlkX *SH A、无菌亲水性过滤装置 B、过滤器 C、不脱落纤维的疏水性除菌滤器51、保健食品广告发布的申请，应向（ D ）食品药品监督管理部门提出。 A、发布所在地的县以上 B、保健食品批准证明文件持有者所在地 C、发布所在地省级 D、保健食品批准证明文持有者所在地省级52、保健食品广告批准文号的有效期为（ B ） 。 A、六个月 B、一年 C、十八个月 D、二年53、 经审查批准的保健食品广告内容需要改变的，应向（ C ） 食品药品监督管理部门提出。 A、国家 B、保健食品产品生产地 C、原审批地省级 D、发布所在地54、保健食品广告批准文号中“X1”代表（ D ） 。A、 省、自治区、直辖市的简称 B、 审查的年月 C、 产品的类别 D、 视、声、文55、在广告审批发以发布擅自变更或篡改审查批准的保健食品广告的，由（ C ） 处理。A、国家食品药品监督管理部门 B、保健食品批准证明文件持有者所在地工商行政管理部门 C、原审批地省级食品药品监督管理部门 D、发布所在地工商行政管理部门56、2008年兴奋剂目录所列的品种共有 （ C ）A、169种 B、218种 C、216种 D、199种57、2008年兴奋剂目录所列的共分为 （ C ）A、9类 B、8类 C、7类 D、10类58、关于药品召回，是指哪类企业按照规定的程序收回已上市销售的哪类药品表述错误的是：（ B ）A、药品生产企业 B、已上市的滞销药品C、进口药品的境外制药厂商 D、已上市销售的存在安全隐患的药品59、药品生产企业应当按照药品召回管理办法的规定( B ) 建立和完善药品召回制度 收集药品安全的相关信息 召回存在安全隐患的药品 对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估A、 B、 C、 D、60、 药品经营企业、使用单位应当 ( C ) 协助药品生产企业履行召回义务 控制和收回存在安全隐患的药品 尽快销售、使用存在安全隐患的药品 按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息A、 B、 C、 D、61、 药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当 ( A ) 向公众广而告知 向药品监督管理部门报告 立即停止销售或者使用该药品 通知药品生产企业或者供货商A、 B、 C、 D、62、药品安全隐患评估的主要内容包括( D ) 对主要使用人群的危害影响 对特殊人群，尤其是高危人群的危害影响 危害的严重与紧急程度及危害导致的后果 该药品引发危害的可能性，以及是否已经对人体健康造成了危害A、 B、 C、 D、 63、 根据药品安全隐患的严重程度，下面关于药品召回分级表述错误的是：( D )A、一级召回：使用该药品可能引起严重健康危害的B、二级召回：使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的C、三级召回：使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的D、四级召回：该药品因非安全原因而召回的64、 药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的时限为( B ) 一级召回在24小时内 二级召回在48小时内 三级召回在72小时内 四级召回在96小时内A、 B、 C、 D、65、药品生产企业在实施召回的过程中，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告药品召回进展情况的时间要求是( C ) 一级召回每日 二级召回每3日 三级召回每7日 四级召回每10日A、 B、 C、 D、66、 药品监督管理部门作出责令召回决定，应当将责令召回通知书送达药品生产企业，通知书包括以下内容( D ) 实施召回的原因 调查评估结果 召回药品的具体情况 召回要求，包括范围和时限等A、 B、 C、 D、67、2005版药典中，糖浆剂中含蔗糖量由原来的不低于（ B ）改为不低于（ ）A、45% 65% B、65% 45% 0O$(?l1 C、70% 35% D、45% 55% f2X U 68-71A、包装、标签及说明书 B、药品内包装 C、药品外包装D、药品大包装标签 E、药品内包装标签68、应能保证药品在生产、运输、储藏、使用过程中的质量，并便于医疗使用的是 （ B ）69、应选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储藏、使用过程中质量的是 （ C ）70、应包括有包装数量、运输注意事项或其它标记等的标签是 ( D )71、尽可能包含有适应症或功能主治、用法用量的标签是 ( E )72、药品生产企业收集的本企业上市5年以内的药品严重、罕见或新的不良反应病例，要 （ B ） A、逐级定期报告制度 B、快速报告（15个工作日内） C、随时报告 D、越级报告 E、集中报告73、严重、罕见的药品不良反应随时报告，必要时可 （ D ）A、逐级定期报告制度 B、快速报告（15个工作日内）C、随时报告 D、越级报告 E、集中报告74、药品经营企业购进首营品种应进行 （ E ）A、质量评审B、资格和质量保证能力的审核 C、质量条款 D、质量为前提，从合法的企业进货 E、质量审核，审核合格后方可经营75、药品经营企业对首营企业应进行 （ B ） A、质量评审 B、资格和质量保证能力的审核 C、质量条款 D、质量为前提，从合法的企业进货 E、质量审核，审核合格后方可经营76、小型药品批发和零售连锁企业仓库设置的验收养护室其面积不小于 （ A ） A、20平方米 B、50平方米 C、100平方米 D、150平方米 E、500平方米77、大型药品批发和零售连锁企业仓库设置的验收养护室其面积不小于 （ B ）A、20平方米 B、50平方米 C、100平方米D、150平方米 E、500平方米78、中型药品批发和零售连锁企业设置的药品检验室的面积不小于 （ C ）A、20平方米 B、50平方米 C、100平方米 D、150平方米 E、500平方米79、在药品的标签或说明书上，应注明的内容不包括 （ C ） A、批准文号 B、不良反应，禁忌和注意事项 C、注册商标图案 D、有效期、生产日期、产品批号80、依“药品管理法”和“实施条例”实施批签发制度管理的药品不包括 （ A ）A、注射剂 B、血液制品C、用于血液筛查的体外诊断试剂 D、疫苗类制品二、填空题1、“QS”的中文含义为 质量安全 2、不合格的标签类包装材料怎样处理 监督销毁 。3、车间用标签和批号印，应由专人、专柜上锁包管，并做好领 、发 、退 记录。4、药典常温是指 1030 5、“精密称定”是指称取重量应准确至所称取重量的 千分之一 。“称定”是指称取重量应准确至所取重量的 十分之一 。6、印有品名、商标等标记的印刷包装材料应 专库 或 专柜 存放。7、标签、使用说明书必须按 品种 、 规格 、 批号 分类，专库（专柜）存放，并上锁专人管理。8、物料贮存区要做到状态标志清晰， 帐 、 物 、 卡 三相符。9、标签、使用说明书进厂，仓库应指定专人按企业标准样本检查外观、尺寸、 式样 、 颜色 、 文字内容 。应无污损、数量准确。10、药品零头的包装允许 连续的两个 批号合为一箱。11、中药拣选工作台的表面应 平整 、 不易产生脱落物 。12、对毒性药材、易燃易爆药材外包装上应有 明显的规定标志。13、成品必须经 质量管理部门审核 放行后 方可销售。14、不合格品的每个包装单元或容器上必须贴上 不合格标识。15、麻醉药、精神药品、毒性药品、放射性药品发放、使用应实行双人双锁专人管理。16、洁净室洁净度监测采取 静态 方式。17、漏打三期的产品按药品管理法应判为 劣药 。18、直接入药的药材粉末应存放在药粉库，药粉库环境要求为 洁净管理区 。20、洁净区地漏用 消毒剂 液封。21、填写记录出错时，应怎样处理？ 划二条横线，签名及日期。（在更改处签名，并使原数据仍可辨认）22、洁净区的温度应为 18 26，湿度 4565 。23、生产设备应有明显的 状态标志 ，并定期维护保养。24、GMP跟踪检查的主要形式 飞行检查 。25、产粉尘多的操作间与其他操作间应保持 负压 。26、药品必须使用 通用 名称。27、洁净区与非洁净区的压差 10帕 。28、生产、检验设备必须有 使用 ，维修 ， 保养 记录。29、不合格品处理程序审核部门 质量管理部门 。30、传染病 皮肤病 皮肤有伤口 不得从事直接接触药品的生产。31、药品实行分类管理，分为 处方药 和 非处方药 。32、进入洁净区的工作人员 1年 时间，必须进行卫生和微生物学基础知识作业的培训及考核。33、进入洁净区的人员不得 化妆、佩戴首饰 。34、洁净区内最大的污染源 人 。35、生产和检验用的仪器，仪表，量具，衡器要有 明显的合格标志，并定期校验 。36、批号的定义 用以识别批的一组数字或字母加数字 。37、生产场地不得存放 与生产无关的个人 物品。38、生产操作新员工和转岗员工必须经培训考核合格发给 上岗证 后，方可上岗。39、进入中间库的中间产品，每件容器上必须有 明显的状态标志和货位卡。40、公司每年至少组织 1 次GMP自检。41、状态标志是 用于指明原辅料、产品、容器或机器之状态的标志 。42、空气过滤器一般按其过滤效率的高低分为：初效、中效、亚高效、高效。43、批的含义： 在一定的连续时间内生产的具有相同性质和质量的产品 。44、同一产品不同规格的生产操作不能在同一生产操作间同时进行。45、辅料指生产药品和调配处方时所用的附加剂和 赋形剂。46、药品生产中每批产品的每一生产阶段完成后，必须由生产操作人员 进行清场 ，并填写清场记录以及各项相关记录。47、药材及中间体的灭菌方法应以不改变药品的 理化性质 和 药理作用 为原则。48、生产开始前应检查设备、器械和容器是否 完好清洁且在有效期内 或 经消毒 ，并确认无前次生产遗留物。49、胶囊制剂以灌装前使用 同一混合设备 生产的一次混合量为一个批号。50、药品生产企业的“三证”指的是 药品生产许可证 、 药品GMP证书 、营业执照。51、TQC是指全面质量管理。其中心思想是：全面的管理、全过程的管理、全员参与的管理。其循环工作程序为P（计划）、D（执行）、C（检查）、A（整改）。52、药品的商品名称必须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注。53、批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，批生产记录应保存三年。54、企业应建立药品不良反应监察报告制度，指定专门机构或人员负责管理。55、药品生产出现重大质量问题时，应及时向当地药品监督管理部门报告。56、标签发放、使用、销毁应有记录。57、cGMP是指 现行药品生产质量管理规范58、GMP的三要素为 硬件 、 软件、人员，其中，硬件 是基础，软件是保证， 人员 是关键。59、GMP的核心为 防止污染 、 消灭差错60、检查一般分 自检 、 专检 、 互检 。（三检）61、我国GMP中，洁净室空气洁净度级别分 局部百级 、 万级 、十万级 、 rK4X4Y 三十万级 ，洁净级别划分的依据为 尘埃粒子数 、 微生物数 。62、洁净级别划分中，尘埃粒子数的判断标准为 0.5um 、 5 um ；微生物是以 沉降菌 、 _ Hlxt 浮游菌 的数目来判定的63、“零缺陷”理论中认为“质量就是符合要求标准”。64、物料管理应实行“色标”管理，其状态标志颜色包括黄色、绿色和红色。65、企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案。66、因安瓿、注射剂瓶、滴眼剂瓶标签尺寸限制无法全部注明的，至少标明 品名 、 规 格 、 批 号 三项。中药蜜丸蜡壳至少须注明药品名称。67、对于毒麻中药应做到专人、专柜、专库（柜）、双锁保管。68、密封是指将容器密封，以防风化、吸潮、挥发或异物进。密闭是指将容器密闭，以防尘土及异物进入。69、危险药品是指常受光、热、撞击等外界因素的影响可引起燃烧、爆炸或具有腐蚀性、刺激性、剧毒性和放射性的药品。70、药品生产企业GMP自检每年至少 1 次。71、药品经营企业每年应对进货情况进行 质量评审 。72、药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。73、药品出库应进行复核和质量检查。麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立 双人核对 制度。74、药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪。记录应保存至超过药品有效期一年 ，但不得少于三年 。75、由生产企业直调药品时，须经 经营单位 质量验收合格后方可发运。76、药品经营企业的质量负责人应具有药学专业 的技术职称。77、购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年 ，但不得少于两年 。78、药品直调：将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方。79、库存药品应实行 色 标 管理。80、药品经营质量管理规范（或GSP） 是药品经营质量管理的基本准则，适用于中华人民共和国境内 经营药品的专营或兼营 企业。三、判断题1、GMP是一般的规定，不是法规。 ( ) pn5bRpe 2、物料只包括原料、辅料、包装材料、成品。 ( ) )1Vs?_ 3、并非所有的制药企业都需要符合GMP要求。 ( ) CFy;X 4、生产和质量管理的负责人可以由一人担任，或者聘请一位顾问担任。( ) %u-)s,# 5、实行自我检查的企业不需接受卫生行政部门对药品的监督检查。 ( ) ! sK8Q- 6、质量管理部门有处理退回的药品及不合格品的权利。 ( ) qvvkj+ 7、生产操作人员可以化妆、戴手饰从事生产，这样能提高劳动积极性。( ) BG:z_=a 8、质量管理部门有参与原料、中间产品投料及成品出库的权利。( ) hDUOmI 9、厂区内的垃圾、废料可以露天堆放，以后转运出厂。( ) f? /( 10、未经批准，非生产和质量管理人员不得擅自进入洁净区。( ) Eb2myx 11、“设备卡”是状态标志卡，但不是文件。( ) FQh3 12、为了方便操作，不一定要遵守程序执行。( ) #VL :48p 13、检验报告书是操作标准。 ( ) fS1az_ 14、只有既符合工艺要求，又符合质量标准的产品方能进行包装。( ) IR9x. 15、药品使用说明书上的内容至少应包括：批准文号、品名、批号、规格、生产日期、失效期、生产单位等。( ) mLy1b7a(v 16、岗位操作规则按照工艺规程制订，工艺规程按照质量标准制订。( ) !Jy-79b 17、生产技术部对产品是否出厂有批准权和否决权。( ) 520 18、缓冲设施没有洁净级别的要求。( ) JG6 -w 19、洁净厂房除人用、物用缓冲设施及安全门外，还应有通往生产操作区外的其它门、窗或通道。( ) +fEX 20、因公司生产中药胶囊剂，那么中药材的前处理、提取、浓缩(蒸发)等生产操作与胶囊制剂生产可以安排在同一生产厂房内进行。( ) zX:( q 21、设备自身有联动消毒的传送装置可以穿越不同洁净级别。( ) 3NG 22、药品已过有效期可以退回车间返工后再销售。( ) 2344.lPM 23、为了节约成本，不同洁净度要求的工作服可以混用。( ) *f7MaHZth 24、人员、物料可以从一个通道进入洁净区。( ) % 25、十万级洁净区可以裸手操作，但不得用手直接接触药品。( ) iA7q1I/K, 26、洁净区中与药品直接接触的设备应不与药品发生化学变化，故可以选用木质的、塑料的设备。( ) M!5RGDd 27、不合格的药品若和合格药品在同一库房区域内，应有明显的标志加以区别，不需隔离。( ) Em45NXe 28、没有检验报告书，生产技术部经过充分讨论，并报请总经理批准后，才能同意药品发货。 GaL/:DG () Z)A#) 29、标签、说明书经检验不合格应全部退回印刷厂家，不得使用。( ) , ?3B! 30、为防止车间内出现鼠患，应在通道内洒灭鼠药。( ) 0RDz uywA 31、除中药材和包装材料外，其余物料不需供户审计。( ) ZCbjX:H 32、只有主要生产设备需要有专人管理，定期检查、保养、维修及验证，并建立设备档案。( ) (h=dm 33、药品生产企业生产供上市销售的最小必须附有说明书。（ ） shycU9 34、药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化文字，增加其他文字对照的，应当以汉字表述为准。（ ） &( l|y V; 35、非处方药药物组成应将主要成分和辅料写全，对于色素、防腐剂应按“防腐剂形式书写。（ ） S UFpDx 36、药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇。如“食欲缺乏”应改为“食欲不振”。（ ） q2/FFR&Oe （备注： “食欲不振”应改为“食欲缺乏”） H8g2Wx 37、 同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格 O2oYLhTO 式及颜色必须一致；药品规格或包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注。 O4 .(（ ） a_I) Bs0 38、药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。（ ） o8clz+ 39、药品通用名称应当显著，对于横版标签，必须在下三分之一范围内显著位置标出；对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出。（ ）（备注：对于横版标签，应在上三分之一范围内显著位置标出） k#&wWU 40、药品通用名称可以使用草书、隶书等字体，也可以使用斜体、阴影、中空等形式对字体进行修饰。（ ）（备注：药品通用名称不可使用草书、隶书等字体，亦不可使用斜体、中空等形式对字体进行修饰。） Lz2U7 41、药品通用名称的字体颜色没有严格限制，只要与相应的浅色或深色形成强烈反差即可。（ ）（备注：药品通用名称的字体颜色应使用黑色或白色，与相应的浅色或深色形成强烈反差。） g!C 42、药品通用名称不得分行书写除非因包装尺寸的限制而无法同行书写。（ ） U,tA|y 43、药品商品名称可以与通用名称同行书写，但其字体与颜色不得比通用名称更突出和显著（ ）（药品商品名称不可以与通用名称同行书写。） $ f# 44、药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一。（ ）E.F5-ZKnE mBvFV 46、列入国家药品标准的药品名称为药品的通用名称。药品通用名称也可以作为药品商标或商品名使用。（ ）（备注：药品通用名称不得作为药品商标或商品名使用） uT+l9= 47、药品的商品名是指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的该药品专用的商品名称。（ ） O C1HSSV 48、同一药品可以有多个商品名。患者在用药时，无论商品名是什么，都需要认准通用名，即药品的法定名称，也就是国家标准规定的药品名称。（ ） */N;.&49、Pros