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文档简介

常见先天性心脏病解剖图片,海洋之心,室间隔缺损,室间隔缺损,分为膜周型、干下型（漏斗部）、肌部室缺。,室间隔缺损血流动力学变化,室间隔缺损,室间隔缺损,室间隔缺损封堵伞,室间隔缺损封堵,房间隔缺损,房间隔缺损,房间隔缺损原发孔型,位于房间隔的下部，紧邻房室瓣。,房间隔缺损继发孔型,亦称中央型或卵圆孔型,房间隔缺损静脉窦型,位置接近上腔静脉,房间隔缺损,房间隔缺损,房间隔缺损封堵伞,房间隔缺损封堵过程,动脉导管未闭,动脉导管未闭,分为管型、漏斗型、窗型。,动脉导管未闭封堵伞,动脉导管未闭,法洛四联症紫绀型,法洛四联症血流动力学变化,右室流出道梗阻,肺窄,部分房室间隔缺损,包括原发孔房间隔缺损合并二尖瓣前叶裂。同时存在左房到右房、左室到右房的分流。,部分房室间隔缺损,部分房室间隔缺损,完全房室间隔缺损紫绀型,包括房室瓣下方的巨大室缺、原发性房缺、以及房室瓣发育异常。X线显示肺纹理增强。左室造影显示左室流出道延长，呈“鹅颈征”，四个心腔同时显影。,完全房室间隔缺损,完全房室间隔缺损,完全房室间隔缺损,大动脉转位-紫绀型,矫正型大动脉转位,大动脉与心室连接不一致，同时又有房室连接不一致。解剖左心室及二尖瓣在右侧，解剖右心室及三尖瓣在左侧。由于同时合并心房-心室，心室-大动脉的转位，患者的血流动力学如不合并其他畸形可以是正常的，但随着年龄的增加会出现三尖瓣关闭不全和解剖右心室功能不全,矫正型大动脉转位,全肺静脉异位引流紫绀型心下型,全肺静脉异位引流心上型,主动脉缩窄,下肢血压低于上肢，如合并大的导管未闭会出现差异性紫绀。,主动脉缩窄,主动脉弓离断,血液经动脉导管流入降主动脉。几乎所有病人都合并大的室缺。根据病变位置的不同可能会出现左上肢和双下肢或双下肢的动脉搏动消失或减弱。,主动脉弓离断,右室双出口紫绀型,通常伴有较大的室缺，作为左心的出口。,右室双出口,永存动脉干紫绀型,单一共干通过一组半月瓣连接两个心室，并同时供应体、肺和冠状动脉循环，通常合并高位室缺。动脉干一般有不同程度的骑跨。,永存动脉干,单心室,仅有一个心室腔通过两个房室瓣，或共同房室瓣与两个心房相连，同时接受两个心房的血液。,主肺动脉窗,多数缺损都比较大，分流量大，肺血多，肺动脉高压发生早，当肺动脉压高于主动脉压时，发生艾森曼格综合症。,主肺动脉窗,主动脉瓣狭窄,包括瓣叶交界融合、二瓣化、单瓣化。,主动脉瓣狭窄,三尖瓣下移畸形,三尖瓣下移畸形,三尖瓣闭锁紫绀型,肺血减少，右室小，左室圆隆，肺动脉段凹陷。,三尖瓣闭锁,肺动脉闭锁紫绀型合并室缺,肺动脉闭锁室间隔完整,肺动脉瓣缺如,肺动脉瓣缺如,冠状动脉瘘,是冠状动脉与心室腔或邻近肺动脉或肺静脉之间的异常交通。漏人右心系统时，产生左向右分流，肺循环和心室容量负荷增
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