《凝血项目开展沈阳》PPT课件.ppt

凝血项目的临床应用2009 10 15 2 今日 血栓止血领域的发展趋势在哪里 肺部疾病 意外事故 5 癌症 艾滋病 感染 血栓性疾病 世界人口死亡原因分析 WHOstatistics 3 今日 血栓止血领域的发展趋势在哪里 因子水平的下降 因子水平的增加 血栓形成倾向 出血形成倾向 用于检测动脉硬化和血栓性疾病的潜在原因以及的下降导致的治疗效果的监测 用于评估由于凝血因子水平的下降导致的出血倾向性疾病的测试 如血友病 4 血栓疾病的流行病学数据 国内资料报道 在40岁以上的人群中心肌梗死的年发生率为39 7 100000 64 0 100000 脑卒中的年发生率为109 7 100000 这证明血栓性疾病在中国属于常见病 血栓性疾病中 静脉血栓占70 左右 动脉血栓占30 左右 根据尸解资料显示 静脉血栓占40 60 但只有11 15 被临床诊断 动脉血栓更易被忽视 vWF 血小板功能等检测缺乏 5 临床需求 冠脉血栓 ACS 和脑血栓等血栓病发病率不断上升已严重危害人类的健康 防止血栓形成是预防的有效措施 大量临床新技术的应用 各种手术和介入治疗的普及 肿瘤及老年人口的增加 新药和器官移植的开展 医院论证和各种临床医疗行为的规范化和质量标准的推行 为控制医疗风险必须增加的医疗成本 6 检验科和临床诊断中心的需要 医院对检验部门的要求和检验部门自身发展的需要 检验部门科研能力 学术地位和对外合作的需要 临床实验室论证和质量保证 提高临床检验对疾病诊断 防治贡献度 7 实验室血栓止血检测的研究 82020 3 23 血浆凝固实验 30种不同的常规实验用于评估血浆凝固 PT APTT TT BatroxobinTime ProteinCPathwayTest APC R ETP FII FVII FV FX FVIII FIX FXI FXII FXIII Fibrinogen AT ProteinC D dimer ProteinS F1 2 TAT FM FPA B vWF Ag vWF RCo vWF CB RIPA vWF FVIIIb LA ACA ACT ECA ECT Anti XaAssay Anti IIaAssay A 2 AB 92020 3 23 纤溶实验 10种不同的常规实验用于评价纤溶 Plasmin t PA PAI 1 PI 2 Antiplasmin Plasminogen TAFI TT BatroxobinTime PAP FSP C1 Inhibitor D dimer 102020 3 23 美国凝血实验室调查 ShahangianS ArchPatholLabMed2005 129 47 60 112020 3 23 项目评估一 凝血检测项目能帮临床解决什么问题 122020 3 23 凝血检测临床应用 血液科 血友病 血管性血友病 vWD 血小板无力症 GT 巨大血小板综合症 易栓症 DIC心内科 口服抗凝剂监测 肝素抗凝预防和血栓治疗 低分子量肝素治疗 溶栓治疗神经内科血管内皮损伤标志物 易栓症指标 抗磷脂血综合征传染科肝细胞受损程度检测指标 肝病DIC实验室检测指标 132020 3 23 肿瘤科血栓形成指标 肿瘤转移判断指标妇产科获得性抗磷脂血栓综合症 DIC内分泌血管内皮损伤标志物 高凝状态指标呼吸内科排除肺栓塞的筛选指标 易栓症普外科血友病 血管性血友病 伤口不愈合 FXIII缺乏 凝血检测临床应用 142020 3 23 实验的选择 关键问题 哪些是某类病人或某种临床疾病必须做的实验 哪些可以通过选择合适的实验来获得预期的信息 152020 3 23 实验的选择 对策 根据临床应用 临床症状 可疑的疾病对实验进行分组 对于具体的常用项目设立实验模版明确对于用于特殊的可疑性诊断的实验的解释 162020 3 23 血浆凝固 凝固途径的调节 促凝 抗凝 172020 3 23 纤溶系统 反应过程 182020 3 23 血浆凝固实验 主要组合 I 通用的初筛实验凝血酶原时间 PT 活化的部分凝血活酶时间 APTT 凝血酶时间 TT 爬虫酶时间蛋白C途径实验 ProC Global APCResistance APC R EndogenousThrombinPotential ETP 凝血因子FII V VII VIII IX X XI XII 活性 纤维蛋白原 活性 FXIII 活性 ProCisaregisteredtrademarkofDadeBehringMarburgGmbHintheUSA inGermanyandothercountries 192020 3 23 血浆凝固实验 主要组合 II 凝固抑制物抗凝血酶 AT 蛋白C蛋白S活化标记物D dimer凝血酶原碎片1和2 F1 2 凝血酶抗凝血酶复合物 TAT 202020 3 23 血浆凝固实验 和特殊治疗相关的实验 抗凝治疗PT 香豆素衍生物 口服抗凝剂 OAC APTT unfractionated肝素 UFH TT UFH 低分子量肝素 LMWH 类肝素物质 Anti IIa 水蛭素 Anti Xa LMWH UFH Danaparoid Fondaparinux ETP 直接和间接的凝血酶抑制剂 212020 3 23 实验组合 手术前的初筛 Level1 基础项目PT APTT 纤维蛋白原 TT BatroxobinTime Level2 凝血因子 PT延长时FII V VII X 活性 Level2 凝血因子 APTT延长时FVIII vWF合成的成分 FVIII活性 FVIII C vWF RCo vWF AgFIX XI XII 活性 FVIII抑制物LA 222020 3 23 实验方案 易栓症的相关实验 Level1a 排除抗凝PT APTT TT BatroxobinTime Level1b 评价抑制物 APC R 及凝血酶原转化AT 蛋白C 蛋白S 功能 APC RProthrombin基因Level2 抗磷脂抗体 APA APTT LA敏感 初筛实验1DRVVT 初筛实验2 确诊实验血浆混合实验ACA 232020 3 23 实验方案 易栓症的相关实验 Level3 凝血因子 纤溶系统FVIII vWF合成的成分 FVIII活性 FVIII C vWF RCo vWF Ag纤维蛋白原FII IX XI XII纤溶酶原 242020 3 23 实验方案 重症监护 ICU 的相关实验 常用实验PTAPTT纤维蛋白原抗 Xa LMWH Danaparoid Fondaparinux 抗 IIa 水蛭素 纤溶酶原D dimer可疑纤溶亢进或降低时的附加实验TT爬虫酶时间初始止血后发生不可解释的出血倾向时FXIII 252020 3 23 凝血酶原时间 PT 影响因素 FII V VII X 活性 减少纤维蛋白原显著减少或纤维蛋白原异常血症FII V VII X的抑制物 262020 3 23 凝血酶原时间 PT 临床意义 监测香豆素类口服抗凝剂维生素K缺乏检测香豆素中毒的证据肝脏功能的评价 272020 3 23 凝血酶原时间 PT 解释 I 参考范围 正常70 130 当结果 130 时 高凝状态 常见 不恰当的采集或储存引发的前激活当结果在参考范围内 仍可以包含轻度因子缺乏和纤维蛋白原减少 0 6g L 合并轻度延长的APTT和 或TT 轻度的出血迹象需进一步的调查 282020 3 23 凝血酶原时间 PT 解释 II 当测定值在50 70 合并正常的APTT和TT 大部分正常 有潜在出血 合并延长的APTT和 或TT 出血倾向 轻度因子缺乏 尤其是FVII 肝功能下降 292020 3 23 凝血酶原时间 PT 解释 III 当测定值在30 50 出血倾向 手术禁忌证 尤其是实质性器官的手术 合并APTT正常 无自发的出血风险 肝脏疾病的病人 肝脏合成能力显著降低 正常的新生儿可见 302020 3 23 凝血酶原时间 PT 解释 IV 当测定值在15 30 显著的出血迹象 手术禁忌证 重大出血的可能当测定值在显著的出血迹象伴自发性出血的倾向当测定值在危及生命的出血 312020 3 23 凝血酶原时间 PT 解释 V OAC监测 INR2 3 术后血栓症的预防 例如 关节术后 INR3 4 5 心脏术后 例如 心脏瓣膜 322020 3 23 活化的部分凝血活酶时间 APTT 影响因素 肝素FVIII IX XI XII减少激肽释放酶原 高分子量激肽原 HMWK 减少FII V X纤维蛋白原明显减少FVIII IX XI XII抑制物LA 332020 3 23 活化的部分凝血活酶时间 APTT 临床意义 使用抗凝药物UFH时的监测遗传性或获得性出血疾病的初筛实验 尤其是血友病A和B病理性凝固抑制物的初筛实验 尤其是FVIII抑制物和LA 非特异性 体内高凝状态的确定 342020 3 23 活化的部分凝血活酶时间 APTT 解释 I 必须结合其它的检测结果 如PT结果 临床描述 缩短的APTT 如凝固增强的疾病状态 高凝状态 术后 心梗 急性静脉血栓 VTE 炎症 妊娠 2nd月 口服避孕药 OC 初期纤溶 由于不适当的血液流动引发的前激活APTT介于参考范围之内 如26 38秒使用Pathromtin SL在Sysmex CA 1500仪器上 不能完全排除轻度的血友病A和B PathromtinisaregisteredtrademarkofDadeBehringMarburgGmbHinGermanyandothercountries SysmexisaregisteredtrademarkofSYSMEXCORPORATIONintheUSA inGermanyandothercountries 352020 3 23 活化的部分凝血活酶时间 APTT 解释 II 轻度延长的APTT 如40 47秒 当PT正常时 UFH治疗 TT延长 轻度血友病或vonWillebrand综合症伴有轻度自发性出血倾向但手术时易发生危及生命的出血 FXI或XII缺乏 LA 当PT异常时 内外凝血途径中共同因子紊乱 改变影响血浆的凝固 凝血途径的消耗 新生儿 362020 3 23 活化的部分凝血活酶时间 APTT 解释 III 明显延长的APTT 如 50sec 止血系统的紊乱 常见 UFH治疗 TT延长 PT可能轻度延长 若PT正常 严重的血友病或vonWillebrand综合症伴有自发性出血倾向 即使很小的外科手术也会引发危及生命的危险 FVIII抑制物 FXI或FXII缺乏 LA 372020 3 23 活化的部分凝血活酶时间 APTT 解释 IV 明显延长的APTT 如 50秒 当PT也延长时 内源和外源凝固系统严重紊乱 肝脏合成严重受损 凝固消耗 原发性纤溶亢进 严重的纤维蛋白原缺乏 鱼精蛋白过量 不适合任何手术 病例 男性73岁 脑血栓 2008年2月开始华法令治疗 PT INR为3 0左右 无出血倾向 2008年9月24日 突然动作迟钝 向右侧瘫倒 脑外科通过CT 脑血管造影检查发现脑血栓复发 排除先天性血栓因素及获得性血栓因素的存在 PT INR超过了3 0 为什么形成了血栓呢 进一步检查 SFMC119 4ug ml 高 D dimer2 5ug ml 高 分析 PT INR反映了II VII X因子的总量 活性 但不反映蛋白C等凝血抑制因子的影响以及血管壁 血流的异常 判断是否存在血栓倾向还需通过血栓标志物 402020 3 23 生理学FDPs FDP实验测定纤维蛋白 原 总体降解产物 预示血管内外大量伴或不伴有凝固活化的纤溶发生D Dimer D Dimer实验测定交联纤维蛋白降解产物 预示由凝固信息诱使的继发性或反应性纤溶 纤维蛋白原降解产物VSD 二聚体 412020 3 23 应用FDPs 纤溶发展的阶段 外科手术使器官陷于纤溶酶原活化的高风险 胰腺 肺 子宫 手术导管 体外循环组织损伤与炎性反应D Dimer 继发的纤溶 深静脉血栓 DVT 和肺栓塞 PE 弥散性血管内凝血 DIC 和凝血因子消耗 与脓血症 肿瘤 烧伤 先兆子痫等相关 纤溶治疗 纤维蛋白原降解产物VSD 二聚体 422020 3 23 D dimer 临床意义 排除可疑的深静脉血栓 DVT 和 或肺栓塞 PE 预计再次血栓的危险孕期监测血栓发生的风险DIC诊断和监测术后监测 432020 3 23 D dimer 解释 可疑DVT PE 低于临床cut off值 可以排除预计再次血栓的风险 测定值高于临床cut off值 提示再次血栓的高度危险 必须延长抗凝剂的使用 孕期监测 妊娠期高于参考范围提示血栓发生的高风险DIC的诊断 作为DIC评分的参数DIC监测 术后监测 使用定量法评估 依据值的下降判断是否好转 442020 3 23 D Dimer试验的临床价值 452020 3 23 D Dimer试验的临床价值 462020 3 23 纤溶活性判断思路的修正 1 FDP 和DD 若是定量分析则纤溶活性偏低 见于血栓性疾病 2 FDP 和DD 纤溶活性亢进 见于DIC 溶栓治疗 3 FDP 和DD 视定量分析结果而定 见于肝病 具有一定纤溶活性的健康人 原发性纤溶活性亢进等 4 FDP 和DD FDP假阴性 DD假阳性 D Dimer和FDP的联合应用 临床各学科中的血栓止血试验应用 ICU选用特殊试验 美国方案 APTT DD Fg F C FVLeiden LA PT INR PT20210 PLT PF PC PS中国方案 尚未确定 建议DIC全套 主要血栓指标 出血和血栓形成的交替出现应值得普通内科ICU的重视 外科ICU 体外循环或心胸手术后的出血由以下原因引起 PLT持续减少 PLT因纤溶酶的破坏而导致功能缺陷 纤溶亢进 凝血因子缺陷 PLT计数监测 血小板功能筛查或血小板聚集试验 FDP D Dimer测定或tPA PAI 1判断纤溶亢进的原因 Fg clauss法 和FV C FVIII C的检测 普通外科手术后的伤口渗血和可疑的内部缝合处出血首先考虑轻型vWD或因子XIII缺陷vWF含量的直接测定 若无抗原含量缺乏 应加做多聚体分析 FXIII筛查试验 肺梗死 PE 慢性阻塞性肺炎 COPD 用F1 2 vWF Fg和P选择素增高 纤溶活性下降 抗凝蛋白下降来协助诊断 FDP和DDimer检测来初步排除vWF定量 Fg PC PS 呼吸肺科ICU 肺心病由于大部分病例存在高凝状态 因此首选肝素治疗 只要vWF水平较治疗前下降 抗凝血酶 纤维连接蛋白 Fn 增高都是高凝状态消失 治疗有效的标志vWF定量 AT Fn 心脏科ICU CardiacICU CCU 判断是否发生急性心肌梗死 AMI 或不稳定型心绞痛 UAP 可见血栓前体蛋白 TTP 和凝血酶原片段1和2 F1 2 成倍增加或伴随FDP和D二聚体的成倍增加 并且可持续至急性心肌梗死后6周 D二聚体 FDP F1 2 判断粥样斑块破裂的可能vWF FVII C和血栓调节蛋白 TM 这些指标单独增高是斑块增大 反复溃疡修复的信号 同时增高则是斑块破裂的信号 判断体内是否存在诱发斑块破裂的因素纤维蛋白原 Fg 含量增高和 链的特殊多态性 纤溶酶原激活抑制物 PAI 活性增高都是重要触发斑块破裂的因素 vWF FVII C 血栓调节蛋白 TM Fg PAI 判断再栓可能性和溶栓疗效对已开始溶栓的病人FDP DDimer第一步需达到参考值的3倍以上 若vWF FVII C Fg和PAI等ACS不利因素继续存在 可将D二聚体水平提高到参考值的10倍 D二聚体 FDP防止再栓应考虑Fg FV