HIV尿液诊断试剂产品概况

HIV尿液诊断试剂,北京君禾药业有限公司,目录,公司定位与愿景市场分析公司介绍产品介绍营销策略竞争性分析, 公司定位与愿景,公司定位： 北京君禾药业有限公司，拥有FSDA批准的、目前国内唯一的生产尿检HIV诊断试剂资格，以尿检HIV诊断试剂为核心产品，是一家集尖端疾病诊断试剂的生产、研发于一身的高新技术企业。我们的愿景： 通过君禾人的共同努力，为中国人民提供尖端、安全、准确的疾病诊断技术,市场分析,HIV病毒（人类免疫缺陷病毒）感染后终身为感染源，95%最终发展为艾滋病，大多数在一年内死亡。目前世界上无根治的方法。,HIV病毒感染情况（全球）确诊感染者：3000多万新感染者：一万人/天,HIV病毒感染情况（中国）确诊感染者：100多万城市感染率：千分之一,中国自1993年来HIV病毒感染人数增长图,HIV检测,感染HIV病毒后较长时间处于无症状状态，仅靠实验室检测才能发现。中国人口流动性大，体检制度非常不完善，95%的传染源生活在我们身边，却根本无法识别。目前，国家已有法律法规要求所有手术病人必须检测HIV项目，不久的将来也会扩展到所有的住院病人必查HIV项目。,HIV检测市场容量,按照中国13亿人口统计，HIV检测市场的总体容量为：100亿 200亿元人民币未来一两年内的短期市场容量为：20 40亿元人民币,我们的目标市场，也即尿检市场。如图示，目标市场中包括血检市场和尿检市场的共有市场（即医院类市场）和尿检竞争力强的其他市场（即第二市场）。需要说明的是，血检市场中有一部分属于独占市场，指的是HIV初筛实验室的血站及各CDC复检实验室。,HIV检测目标市场,血检独占市场,目 标 市 场,血检市场,共有市场(医院）,尿 检 市 场,其他市场,其他市场,HIV检测目标市场,公司介绍,历史沿革,2003年5月，北京君禾药业有限公司成立2004年9月，获得新药证书及药品注册批件2005年6月，获得药品注册补充批件2005年12月，获得GMP证书2006年1月，获得药品生产许可证2007年9月，录入国家发改委新增项目目录2009年9月，录入全国艾滋病检测技术规范2010年3月，获得医疗器械生产企业许可证2010年6月，获得质量管理体系考核报告,HIV检测方法,酶联免疫法：灵敏度高，特异性好，用时3小时金标试纸法：灵敏度及特异性一般，用时20分钟免疫印迹法：灵敏度及特异性好，用时3-5天,HIV检测方法,血液检测,尿液检测,VS,HIV检测方法比较,在灵敏度与特异性上，尿液检测和血液检测是相当的，但是尿液检测更加便捷、无传染性，大小医疗单位都可开展的特点，使得尿液检测在应用性上大大优于血液检测。,尿检,血检,尿检,血检,尿检,血检,尿检,尿检,血检,血检,尿检,尿检,血检,准确性,应用性,HIV检测方法,唾液检测,尿液检测,VS,HIV检测方法比较,在灵敏度、特异性及应用范围上，尿液检测要明显优于唾液检测。,尿检,尿检,唾液,尿检,尿检,尿检,唾液,尿检,尿检,准确性,应用性, 营销策略,未来三年内，以尿检测试剂为载体，普及尿检HIV检测方法，通过业务合作的方式，将尿检HIV检测逐步推广应用到各类市场人群中去。,三甲医院（1000家）,二甲医院（1000家）,匿名检测（500万人次）,大型团体政府机构,特殊人群,全国体检中心,营销战略图（未来三年内）,进驻一家医院三步走,正式成为医院常规检测项目,试剂临床试用,获得入院许可,1,3,2, 竞争性分析,君禾的优势：君禾是目前中国唯一获得FSDA批准生产尿检试剂的企业，生产的尿液抗体诊断试剂盒具有极高的技术壁垒。君禾拥有尖端的自主研发团队，并于中科院、国家疾病控制中心有广泛的合作。君禾已积累成熟的医院样本市场开拓经验。君禾拥有专业并不断创新的管理和营销团队。,竞争对手：尿检试剂在准确性上与血检试